Duogas
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

DUOGAS

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:

Scomparto 1)

Principio attivo

SODIO BICARBONATO      g  1,50

Scomparto 2)

Principio attivo

ACIDO CITRICO       g  1,20

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Granulato effervescente

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Studio radiologico a doppio contrasto del tratto esofago-gastroduodenale.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Il contenuto dei due scomparti di una bustina deve essere ingerito contemporaneamente con l'aiuto di 5-10 ml di acqua. All'occorrenza si può rendere necessaria l'assunzione di un'ulteriore bustina.

Una bustina di Duogas sviluppa circa 400 ml di CO₂.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Non esistono controindicazioni assolute. Se ne sconsiglia l'uso in caso di sospetta perforazione del viscere.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

L'assunzione di più dosi di Duogas può dare luogo a una sensazione di replezione che è tuttavia di breve durata e non richiede in genere alcun trattamento.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Mentre questo prodotto non è di per se stesso controindicato in gravidanza., è noto che le procedure radiografiche possono apportare danno al feto in fase di  organogenesi.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Non sono mai stati segnalati effetti indesiderati con l'uso del prodotto.

Il paziente è invitato a segnalare al medico curante l'eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non compete

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Ogni bustina a doppio scomparto contiene:

scomparto  1): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano

scomparto 2): saccarosio, silice colloidale, dimetilpolisilossano, aroma di arancia polvere

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Natura del contenitore

Bustina suddivisa in due scomparti in quadruplice accoppiato (Carta, polietilene bassa densità, alluminio, polietilene bassa densità)

Confezioni e relativi prezzi

Astuccio da 10 bustine a doppio scomparto

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Il contenuto dei due scomparti deve essere utilizzato contemporaneamente

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

BRACCO S.p.A.

Via E.Folli, 50 - Milano

n. Codice Fiscale 00825120157

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

A.I.C. 028556013

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Dicembre 1992/Dicembre 1997/Dicembre 2002

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Dicembre 2002