Eccelium
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ECCELIUM

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Crema dermatologica: 100 g di crema contengono:

Principio attivo: econazolo 5-solfosalicilato g 3,15 (pari a econazolo base g 2,0).

Eccipienti: polietilenglicole palmitostearato g 20,0; gliceride oleico poliossietilenato g 3,0; olio di vaselina F.U. g 3,0; acido benzoico F.U. g 0,20; acqua depurata F.U. g 70,65.

Ovuli vaginali: 1 ovulo contiene:

Principio attivo: econazolo 5-solfosalicilato mg 157,15 (pari a econazolo base mg 100).

Eccipienti: silice precipitata F.U. mg 36,00; gliceridi semisintetici F.U. mg 2506,85.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema dermatologica.

Ovuli vaginali.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Crema dermatologica: micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe. Pytiriasis versicolor. Per la sua azione sui batteri Gram-positivi, il prodotto può essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezione da parte di tali microrganismi.

Ovuli vaginali: micosi vulvovaginali da Candida albicans. Per la sua azione antibatterica sui batteri Gram-positivi, il prodotto può essere utilizzato per il trattamento delle micosi con superinfezione da parte di tali microrganismi.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Crema dermatologica: due applicazioni al dì per 1-3 settimane, a seconda della gravità e dell'estensione della lesione, seguite da un gentile massaggio in modo da coprire tutta l'area interessata dall'infezione.

Ovuli vaginali: uno o due ovuli/die, per 5-10 giorni, a seconda della gravità dell'infezione vaginale.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente correlati dal punto di vista chimico.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Non esistono particolari precauzioni per l'uso del prodotto.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Poiché l'assorbimento sistemico di Eccelium è irrilevante, sono improbabili interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Gli studi di tossicologia riproduttiva (teratogenesi in ratto e coniglio, fertilità e tossicità peri- e postnatale nel ratto) hanno escluso qualsiasi effetto di Eccelium sulla gametogenesi, sulla embriogenesi e sullo sviluppo peri- e postnatale del feto. La prudenza comunque consiglia di somministrare il prodotto solo nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Eccelium non ha effetti sull'attenzione e non ha influenze negative sulla capacità di guidare l'auto o di usare speciali macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Eccelium crema dermatologica: si verificano irritazioni locali per esempio nelle zone della pelle con caratteristiche eczematose. L'uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di microrganismi non sensibili.

Eccelium ovuli vaginali: nei primi tempi del trattamento si possono verificare bruciore e irritazione vaginale, crampi pelvici, eruzioni cutanee e cefalea. In questi casi è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti sintomi da sovradosaggio che, per le caratteristiche delle forme farmaceutiche, è improbabile a verificarsi. In caso di ingestione accidentale potrebbero verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Eccelium è un nuovo ed inedito derivato imidazolico ad attività antifungina. Le caratteristiche lipofile del radicale 5-solfosalicilico consentono all'imidazolo di alterare l'orientamento interno-esterno dei fosfolipidi della membrana cellulare fungina, di penetrare in misura maggiore all'interno del microrganismo e di esercitare una più incisiva attività chemioterapica. La documentazione farmacologica dimostra come Eccelium eserciti una attività micocida significativamente superiore all'econazolo, che comprende sia miceti (C. albicans, C. neoformans, T. rubrum, A. fumigatus, T. cutaneum, Pityrosporum spp.), sia batteri Gram-positivi (S. aureus, S. faecalis), sia batteri Gram-negativi (E. coli, K. pneumoniae, P. mirabilis, C. freundii, S. marcescens, P. aeruginosa). A tale attività corrisponde in modelli sperimentali di infezione micotica, cutanea e vaginale, una sintomatologia meno grave ed un processo di guarigione più rapido.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

L'assorbimento sistemico di Eccelium dopo applicazione locale è limitato e non differisce significativamente da quello di altri imidazolici per uso topico.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

La documentazione tossicologica traccia nel complesso un profilo positivo circa la sicurezza di uso di Eccelium. Anche in applicazione ripetuta, non si osservano importanti effetti collaterali, né locali né sistemici.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Crema dermatologica: polietilenglicole palmitostearato, gliceride oleico poliossietilenato, olio di vaselina F.U., acido benzoico F.U., acqua depurata F.U..

Ovuli vaginali: silice precipitata F.U., gliceridi semisintetici F.U..

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non conosciute.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Scadenza della confezione integra: 2 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Condizioni di conservazione ordinarie ambientali.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Crema dermatologica: tubo in alluminio, ricoperto internamente da resina epossidica, contenente 40 g di prodotto

Ovuli vaginali: blister preformati di cloruro di polivinile; 3 blister da 5 ovuli

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Non vi sono particolari istruzioni da seguire per l'uso del prodotto.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Società Italo-Britannica L. MANETTI - H. ROBERTS & C.per Azioni Firenze

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Crema dermatologica AIC n. 029185016

Ovuli vaginali AIC n. 029185028

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Crema dermatologica: 12 dicembre 1996.

Ovuli vaginali: 12 dicembre 1996.

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

5 luglio 1996.