Glicerolo
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

GLICEROLO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

SUPPOSTE:

Ogni supposta da g 2,5 contiene:  principio attivo: Glicerolo mg 2250.  eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.

Ogni supposta da g 1,5 contiene:  principio attivo: Glicerolo mg 1375.  eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.

 

MICROCLISMI:

Ogni microclisma da g 3 contiene:  principio attivo: Glicerolo g 2,25.  eccipienti: amido di mais g 0.02, acqua depurata q.b..

Ogni microclisma da g 9 contiene:  principio attivo: Glicerolo g 6,75.  eccipienti: amido di mais g 0.06, acqua depurata q.b..

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Supposte.

Microclismi.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stitichezza.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

SUPPOSTE: Una supposta quando necessario o secondo parere medico.

MICROCLISMI: Un microclisma quando necessario o secondo parere medico.  Togliere il tappino.  Lubrificare la cannula con una goccia della stessa soluzione.  Introdurre la cannula nel retto e spremere il bulbo.  Estrarre tenendo premuto e gettare.  Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale già accertata verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Avvertenze

Non utilizzare se è in corso una crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento o se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Non superare le dosi consigliate.  In caso di costipazione ostinata consultare il medico.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

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04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

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04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

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05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono conosciute incompatibilità.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

2500 mg supposte scatola da 18 supposte

2500 mg supposte scatola da 6 supposte

1500 mg supposte scatola da 18 supposte

1500 mg supposte scatola da 6 supposte

        

Scatola da 6 microclismi in PE da 3 g

Scatola da 6 microclismi in PE da 9 g

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

SOFAR S.p.A., Milano, via Isonzo 8.

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

2500 mg supposte scatola da 18 supposte - A.I.C. 029720063/G

2500 mg supposte scatola da 6 supposte - A.I.C. 029720051/G

1500 mg supposte scatola da 18 supposte - A.I.C. 029720048/G

1500 mg supposte scatola da 6 supposte - A.I.C. 029720036/G

Scatola da 6 microclismi da g 3 - A.I.C. 029720012/G

Scatola da 6 microclismi da g 9 - A.I.C. 029720024/G

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Data di prima commercializzazione:  gennaio 1980

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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