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Ismigen
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina
ISMIGEN
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina
1 compressa di ISMIGEN contiene:
Principio attivo:
Lisato batterico liofilizzato mg 50, di cui 7 mg corrispondenti a:
Staphylococcus aureus 6 miliardi -Streptococcus pyogenes 6 miliardi; Streptococcus viridans 6 miliardi; Klebsiella pneumoniae 6 miliardi; Klebsiella ozaenae 6 miliardi; Haemophilus influenzae sierotipo B 6 miliardi; Neisseria catarrhalis 6 miliardi; Diplococcus pneumoniae 6 miliardi (di cui tipo TY1/EQ11 1 miliardo; TY2/EQ22 1 miliardo; TY3/EQ14 1 miliardo; TY5/EQ15 1 miliardo; TY8/EQ23 1 miliardo; TY47/EQ24 1 miliardo) e 43 mg di supporto di liofilizzazione glicocolla.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina
30 compresse per uso orale.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina
Infezioni acute, subacute recidivanti o croniche delle vie aeree superiori e dell’albero broncopolmonare; come immunomodulatore ISMIGEN riduce il numero e l’intensità degli episodi, svolgendo anche azione di profilassi sulle recidive
Il prodotto può essere, in caso di necessità, associato ad altri trattamenti (antibiotici, mucolitici).
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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina
Trattamento degli episodi acuti: una compressa al giorno, a digiuno, da lasciare sciogliere sotto la lingua (per un minimo di 10 giorni) sino alla scomparsa dei sintomi.
Trattamento a lungo termine: una compressa al giorno, da lasciare sciogliere sotto la lingua, per 10 giorni consecutivi al mese, per la durata di tre mesi.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina
Non sono state segnalate controindicazioni
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Non sussistono speciali precauzioni per l'uso.
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04.5 Interazioni - Inizio Pagina
Non sono note a tutt'oggi interazioni medicamentose, inclusi gli antibiotici.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina
Pur non essendo segnalati negli animali da esperimento effetti di tipo tossico nel corso della gravidanza, è sconsigliabile il trattamento con ISMIGEN nei primi tre mesi di gravidanza accertata o in caso di gravidanza presunta.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina
Nessuno noto.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina
A tutt'oggi le sperimentazioni cliniche non hanno segnalato effetti indesiderati relativi all'impiego di ISMIGEN.
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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina
Non sono stati segnalati a tutt'oggi casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina
ISMIGEN è un vaccino immunostimolante, ottenuto per lisi batterica meccanica, che agisce aumentando i poteri di difesa dell'organismo verso i microorganismi responsabili delle infezioni delle vie aeree superiori e dell'albero broncopolmonare. ISMIGEN ha dimostrato attività protettiva nelle infezioni sperimentali con induzione di anticorpi specifici documentata con immunoelettrodiffusione e rappresentati da Ig, stimolazione dei linfociti splenici con formazione di "rosette". Sono assenti effetti depressivi o stimolanti sull'apparato cardiovascolare e respiratorio.
Le proprietà immunostimolanti di ISMIGEN sembrano indotte da:
ripristino delle proprietà deficitarie delle membrane dei linfociti T durante il deficit selettivo di IgA;
un netto aumento della risposta non specifica ai mitogeni policlonali sia nel soggetto sano sia nel malato;
un lieve aumento degli immunocomplessi circolanti.
La risposta specifica acquisita dai soggetti trattati con ISMIGEN è dimostrata dalla stimolazione in vitro dei loro linfociti, in presenza di lisato batterico che esercita un effetto adiuvante sul sistema macrofagi-monociti.
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina
Data la natura del prodotto, costituito da lisati batterici liofilizzati, non è stato possibile approntare studi di farmacocinetica.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina
La tossicità acuta è stata studiata nel topo e nel ratto per os e per via i.p.; non si è verificata mortalità farmacodipendente nè intolleranza al trattamento per le dosi massime utilizzabili. Nello studio di tossicità per somministrazioni ripetute (110-150 gg) nel ratto e nel cane ISMIGEN è risultato parimenti privo di effetti tossici; non si sono evidenziate alterazioni ematologiche, ematochimiche e anatomo-patologiche macro e microscopiche di rilievo.
La tossicità fetale e lo studio della fertilità nel topo, nel ratto e nel coniglio e quella peri e post-natale nel ratto non hanno evidenziato, rispetto ai controlli, alterazioni di rilievo.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina
Cellulosa microcristallina 150 mg, Calcio fosfato bibasico 35 mg, Biossido di silicio 10 mg, Magnesio stearato 3 mg, Ammonio glicirrizinato 1,2 mg, Essenza di menta in polvere 0,8 mg
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina
Non si conoscono incompatibilità con altre sostanze.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina
36 mesi
La data di scadenza indicata nell’etichetta si riferisce al prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina
La specialità deve essere conservata nella confezione originale, a temperatura non superiore a 25°C.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina
30 compresse in blister di alluminio/PVC, inserite in astuccio di cartone litografato.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
ZAMBON ITALIA S.r.l.
Via della Chimica 9
36100 VICENZA
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
A.I.C. n. 026224016
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina
12/07/2000
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina
12/07/2000
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