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Jodo Calcio Vitaminico
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina
JODO CALCIO VITAMINICO
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina
100 ml di collirio contengono:
Principi attivi: Sodio joduro g 0,666, Potassio joduro g 0,666, Rubidio joduro g 0,666, Calcio gluconato g 2,000.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina
Collirio 15 ml.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina
Cataratta incipiente, mosche volanti, sclerosi del cristallino.
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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina
Istillare mattino e sera 1-2 gocce del preparato nel fornice congiuntivale inferiore.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina
È controindicato in pazienti che presentino sensibilizzazione a qualsiasi componente del prodotto. Ipertiroidismo, tireotossicosi, tubercolosi. Non deve essere usato in concomitanza a trattamenti con composti mercuriali sistemici o locali.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina
Nessuna in particolare.
Con gli joduri si possono avere lievi reazioni, come salivazione e lacrimazione eccessiva, eruzioni cutanee, che comunque scompaiono col cessare della terapia. È consigliabile far seguire a quindici giorni di cura quindici giorni di riposo, salvo diversa prescrizione medica. Il prodotto non deve essere utilizzato oltre 30 giorni dopo la prima apertura del contenitore.
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
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04.5 Interazioni - Inizio Pagina
Nessuna nota.
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina
Non esistono controindicazioni note.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina
Non sono noti.
04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina
Non sono stati segnalati effetti secondari correlabili al farmaco.
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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina
Non si conoscono casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina
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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina
Tossicità orale sub-acuta: ml 0,2/kg/die per 30 giorni nel ratto non hanno fatto registrare alcun effetto tossico sistemico.
06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina
Sodio cloruro g 0,378, Metile p-ossibenzoato g 0,033, Propile p-ossibenzoato g 0,014, Clorobutanolo g 0,500, Acido ascorbico g 0,046, Acqua distillata sterile q.b. a ml 100.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina
Non sono note.
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina
In confezionamento integro: 24 mesi.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina
Conservare in luogo fresco ed al riparo della luce.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina
Flacone in materiale plastico da 15 ml, completo di contagocce e chiusura.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina
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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
BRUSCHETTINI S.r.l., Via Isonzo 6, Genova (Italia).
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
A.I.C. n. 004957015 - Marzo 1977.
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina
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10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina
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