Liverasi
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

LIVERASI

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni fiala di liofilizzato contiene:

Principio attivo: Uridin - 5' - difosfoglucosio sale disodico triidrato equivalente ad Uridin 5' difosfoglucosio mg 20.

Eccipiente: Acido amino acetico mg 150.

Ogni fiala di solvente contiene: Acqua per preparazioni iniettabili ml 3.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Fiale di liofilo per uso i.m., i.v.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

L'UDPG è indicato come coadiuvante dei processi di disintossicazione epatica con specifico riferimento al processo di glicurono-coniugazione, negli itteri in corso di epatiti acute virali, nelle epatopatie tossiche ed infettive.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

1-2 fiale al giorno per via intramuscolare od endovenosa nelle condizioni sopra indicate. È possibile ricorrere alla somministrazione di 3-4 fiale al giorno, in condizioni di particolare gravità.

È consigliabile l'impiego preferenziale della somministrazione endovenosa nelle situazioni di carattere acuto e nelle condizioni di più spiccata gravità. Si può ricorrere alla somministrazione in fleboclisi glucosata.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità nota verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nessuna controindicazione.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Nessuno.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non si conoscono fenomeni di sovradosaggio conseguenti all'impiego di UDPG nell'uomo.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Fiala liofilizzato: acido amino acetico.

Fiala solvente: acqua per preparazioni iniettabili.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Anni 3.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare in luogo fresco.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio contenente fiale in vetro neutro.

5 fiale di liofilizzato + 5 fiale di solvente

10 fiale di liofilizzato + 10 fiale di solvente:   

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Francia Farmaceutici  Industria Farmaco-Biologica S.r.l., Via dei Pestagalli, 7  20138 Milano.

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

5 fiale di liofilizzato + 5 fiale di solvente:     AIC n° 021887017.

10 fiale di liofilizzato + 10 fiale di solvente  AIC n° 021887029.

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

07.11.1970.

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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