Memoril
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MEMORIL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa contiene:

Principio attivo

levoglutammina         mg 50

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati di affaticamento psicofisico. Difficolta' di concentrazione e di attenzione.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Da mezza a 4 compresse al giorno con un poco d'acqua.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilita' individuale accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il prodotto puo' provocare lieve eccitabilita' ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.

Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Non superare le dosi consigliate.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

In gravidanza e durante l'allattamento somministrare sotto controllo medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nulla da segnalare.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Occasionalmente lievi segni di eccitabilita' e di insonnia.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Nessuna segnalazione

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

La l-glutammina ha effetto psicostimolante. Nel ratto la somministrazione di acido glutammico non e' in grado di modificare il tasso cerebrale di questo aminoacido essenziale per il tessuto nervoso, mentre la somministrazione di l-glutammina ne aumenta notevolmente la concentrazione.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La l-glutammina riesce a superare la barriera intestinale ed ematoencefalica raggiungendo concentrazioni elevate nelle cellule cerebrali, nelle quali si trasformera', per effetto enzimatico, in ac. glutammico, direttamente utilizzabile dal tessuto nervoso.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

È stata sperimentalmente dimostrata la mancanza di tossicita' della l-glutammina ai dosaggi terapeutici. La tossicita' acuta e cronica della l-glutammina e' minore di quella dell'ac. glutammico (DL₅₀ nel topo: ac. glutammico 4,70 g/kg; l-glutammina 21,2 g/kg).

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Amido di mais, polivinilpirrolidone, talco, cellulosa microcristallina, magnesio stearato.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

60 mesi

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister di PVC e alluminio.

Astuccio da 50 compresse.

Astuccio da 30 compresse.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

RECORDATI - Industria Chimica e Farmaceutica S.p.A. Via Matteo Civitali n. 1 - 20148 - MILANO

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

50 compresse                                A.I.C. 017647037

30 compresse                                A.I.C. 017647025

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Astuccio da 30 compresse 50 mg        15.10.1960 (G.U. n. 282 – 18.11.1960)

Astuccio da 50 compresse 50 mg        15.10.1960 (G.U. n. 282 – 18.11.1960)

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Aprile 2002