Neoiodarsolo
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEOIODARSOLO

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni flaconcino contiene:

Principi attivi:

L-arginina L-2 pirrolidon-5-carbossilato mg 300;

cianocobalamina                               mcg 50;

Eccipienti: saccarosio mg 4000; sorbitolo mg 1500; metile p-idrossibenzoato mg 16,5; aroma limone mg 10; acqua demineralizzata q.b. a ml 15.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Soluzione orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Stati di defedamento e convalescenza.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Il prodotto va assunto per via orale, come tale o diluito in poca acqua.

Adulti: 3 flaconcini al dì;

Bambini: fino a 6 anni, un flaconcino al dì; sopra i 6 anni, due flaconcini al dì.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità verso i componenti.

Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Il prodotto contiene saccarosio nelle quantità indicate, di ciò si tenga conto in caso di diabete o di diete ipocaloriche. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non note.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

In gravidanza e nell’allattamento la sicurezza di Neoiodarsolo non è dimostrata; pertanto il prodotto va somministrato nei casi di assoluta necessità quando, a giudizio del medico, i potenziali benefici superano i rischi possibili.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

La specialità non modifica la capacità di guidare e non produce nessun effetto indesiderato sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Non sono stati segnalati effetti collaterali riferibili all'uso del prodotto.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono mai stati segnalati casi di sovradosaggio con il Neoiodarsolo.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il Neoiodarsolo promuove l'anabolismo proteico, quando esso sia ridotto, per l'azione convergente dell'arginina e della cianocobalamina, di cui è nota l'attività proteoanabolizzante. La salificazione dell'arginina con acido L-pirrolidoncarbossilico, un derivato ciclico dell'acido glutammico, determina una maggiore biodisponibilità dell'aminoacido. Tale sostanza è risultata utile nelle condizioni di debilitazione dove svolge una favorevole azione anche sulla sfera neuropsichica.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Sia l'arginina che la cianocobalamina vengono ben assorbite dopo somministrazione orale ed eliminate prevalentemente per via urinaria.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Saccarosio; sorbitolo; metile p-idrossibenzoato; aroma limone; acqua demineralizzata.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni. Il periodo indicato si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

CFlaconcini di polivinile cloruro. Scatola con 10 flaconcini per os di 15 ml

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna in particolare.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Laboratori Baldacci S.p.A., con sede e domicilio fiscale in via S. Michele degli Scalzi, 73 - 56100 Pisa

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

023296039

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

28/1/1976.

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

4/3/1997.