Transpulmina Gola
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

TRANSPULMINA GOLA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni pastiglia contiene:

principi attivi

dequalinio cloruro                                     0,25 mg

mentolo naturale                                   3,53 mg

eucaliptolo                                           4,00 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

20 pastiglie

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Disinfettante del cavo oro-faringeo.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

In genere, si consiglia di lasciare sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 3-4 ore.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto ed i suoi componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Dopo breve periodo di trattamento senza risultato apprezzabile, consultare il medico. L'uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Non somministrare ai bambini al di sotto 2 due anni.

Il prodotto contiene saccarosio : di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna nota

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Per la presenza di mentolo possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità particolarmente serie nei bambini. In simili casi occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non noto

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

eccipienti:

saccarosio                 1424,00 mg

glucosio                   1367,97 mg

saccarina sodica             0,25 mg

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in PVC/Alluminio da 10 tasche

20 pastiglie

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuno

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Bayer S.p.A. - Viale Certosa 130 - Milano

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC. 023837014

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Marzo 1979                                            31.05.2000

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

6/2000