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Timbro Approvato Verde

Acarphage 50 - 100 mg
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

INDICE DELLA SCHEDA

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ACARPHAGE 50 - 100 MG


02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa di Acarphage 50 mg contiene 50 mg di acarbosio.

Ogni compressa Acarphage 100 mg contiene 100 mg di acarbosio.

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compressa

Acarphage 50 mg Compresse

Compressa bianca rotonda, marcata con ’AA’ (linea di incisione) ’50’ su un lato e con ’G’ sul retro, approssimativamente 7 mm di diametro.

La linea di incisione sulla compressa serve per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali.

Acarphage 100 mg Compresse

Compressa bianca rotonda, marcata con ’AA’ (linea di incisione) ’100’ su un lato e con ’G’ sul retro, approssimativamente 9 mm di diametro. La compressa può essere divisa in due metà uguali.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

L’acarbosio è raccomandato per il trattamento di pazienti con diabete mellito non insulino–dipendente (NIDDM) quando la sola dieta e l’esercizio fisico non sono sufficienti a controllare in modo adeguato la glicemia. L’acarbosio può essere somministrato in concomitanza con metformina, sulfonilurea o insulina.


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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Dosaggio

Il dosaggio deve essere stabilito dal medico curante in quanto l’efficacia e la tollerabilità variano per ogni singolo paziente.

La dose può essere aumentata dopo 4–8 settimane, se il paziente non ottiene un adeguato miglioramento del quadro clinico, o anche più tardi nel corso della terapia.

Adulti

La dose iniziale è 3 x 1 compressa di Acarbosio 50mg/die o 3 x ½ compressa di Acarbosio 100 mg/die (corrispondente a 150 mg di acarbosio al giorno).

In alcuni pazienti, un aumento graduale del dosaggio di acarbosio è stato utile per ridurre gli effetti collaterali gastrointestinali, iniziando lentamente con 1–2 x 1 compressa di acarbosio da 50mg/die (corrispondente a 50–100 mg di acarbosio al giorno). La dose può essere gradualmente aumentata a seconda dei livelli glicemici del paziente ed anche come avanzamento della terapia, se non è abbastanza efficace, fino a 3 x 2 compresse di acarbosio da 50 mg/die o 3 x 1 compresse di acarbosio 100 mg/die (equivalente a 300 mg di acarbosio al giorno). Se sono necessarie dosi più elevate, devono essere usate compresse a dosaggio maggiore.

La dose media di acarbosio varia da 150 a 300 mg al giorno a seconda delle necessità del singolo paziente.

In casi eccezionali, può essere necessario aumentare la dose fino a 3 x 2 compresse di acarbosio da 100 mg al giorno (corrispondente a 600 mg di acarbosio al giorno).

Qualora si manifestino effetti indesiderati, nonostante il rispetto scrupoloso della dieta prescritta, la dose non deve essere aumentata e se necessario deve essere ridotta (vedere paragrafo 4.8).

Modo di somministrazione

Si raggiunge l’effetto massimo di Acarphage se le compresse vengono assunte intere assieme ad una piccola quantità di liquido direttamente prima dei pasti oppure ingerite con i primi bocconi di cibo.

Durata d’uso

Acarphage è inteso per un trattamento continuo a lungo termine.

Anziani

Non è necessaria alcuna modifica del dosaggio normale per gli adulti.

Bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni

Acarphage 50 mg e 100 mg non sono raccomandati nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 18 anni.


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04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

• Ipersensibilità all’acarbosio o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

• Enteropatie croniche associate a forte dispepsia e malassorbimento.

• Stati patologici che possono essere aggravati da un aumento della produzione di gas a livello intestinale (ad es. sindrome di Roemheld, grosse ernie, ostruzioni o ulcerazioni intestinali).

Insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 25 ml/min).

• Insufficienza epatica grave


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

• In alcuni casi sono stati osservati aumenti asintomatici degli enzimi epatici, incluso variazioni rilevanti dal punto di vista clinico (fino a tre volte oltre il limite superiore dei valori normali). Gli aumenti degli enzimi epatici sono stati di solito reversibili sia dopo l’interruzione del trattamento sia durante il prosieguo della terapia. Di conseguenza nei primi 6–12 mesi della terapia è necessario monitorare regolarmente gli enzimi epatici.

• L’acarbosio abbassa l’iperglicemia. Se usato in combinazione con altri agenti antidiabetici orali o all’insulina, il conseguente calo della glicemia può rendere necessaria una diminuzione nel dosaggio dei medicinali assunti in combinazione.

• Poiché l’acarbosio rallenta l’assorbimento e la digestione del saccarosio, nel caso dovesse verificarsi un episodio ipoglicemico, si raccomanda di somministrare glucosio per indurre un rapido aumento della glicemia.

• Se si sospetta ileo o subileo, il trattamento deve essere interrotto immediatamente (vedere paragrafo 4.8).

• In pazienti con resezione gastrica l’acarbosio può giungere nel piccolo intestino più rapidamente del solito causando una risposta farmacologica più rapida. Non è stato segnalato un aumento di effetti indesiderati in questi pazienti.

• Durante l’assunzione di Acarphage è strettamente necessario seguire una dieta antidiabetica.

• La regolare assunzione di Acarphage non deve essere sospesa senza il parere del medico curante poiché può manifestarsi un aumento della glicemia.

• Poiché non esistono ancora informazioni sufficienti relative agli effetti e alla tollerabilità nei bambini e negli adolescenti, Acarphage non deve essere somministrato in pazienti di età inferiore ai 18 anni.


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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

• Il saccarosio (zucchero di canna) e gli alimenti contenenti saccarosio sono spesso causa di disturbi intestinali o perfino diarrea per l’aumentata fermentazione dei carboidrati nel colon durante il trattamento con Acarphage (vedere paragrafo 4.8).

• Se l’Acarphage è prescritto in associazione con sulfonilurea, metformina o insulina, una caduta dei valori glicemici nell’intervallo ipoglicemico può rendere necessaria una diminuzione della dose di sulfonilurea, metformina o insulina.

• Acarphage può influire sulla biodisponibilità della digossina in casi isolati, rendendo necessario un aggiustamento della dose di digossina.

• Deve essere evitata la somministrazione simultanea di antiacidi, colestiramina, assorbenti dei gas intestinali (carbone vegetale) e medicinali con enzimi digestivi (ad es. amilasi, pancreatina), in quanto l’efficacia di Acarphage potrebbe essere ridotta.

• Alcuni agenti terapeutici incluso tiazide e altri diuretici, corticosteroidi, fenotiazine, ormoni della tiroide, estrogeni, contraccettivi orali, fenitoina, acido nicotinico, calcioantagonisti e isoniazide possono causare iperglicemia, che può attenuare gli effetti farmacodinamici di Acarphage. Devono essere strettamente monitorati i livelli glicemici nei pazienti ai quali è stata aggiunta anche l’assunzione di uno qualsiasi di questi agenti in concomitanza con Acarphage, o se il trattamento con Acarphage viene proposto a pazienti che stanno già assumendo uno di questi agenti.

• Molto raramente, l’acarbosio può influenzare la biodisponibilità della digossina richiedendo un aggiustamento della dose di digossina.

• Poiché la colestiramina, agenti assorbenti e enzimi digestivi possono diminuire l’efficacia dell’acarbosio, l’uso concomitante con questi medicinali deve essere evitato.


04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Non sono disponibili dati sull’uso di acarbosio durante la gravidanza. Perciò Acarphage non deve essere somministrato a donne in gravidanza. Gli studi condotti su animali non hanno evidenziato effetti pericolosi diretti o indiretti sulla tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).

Si sono riscontrate quantità minime di acarbosio escreto nel latte di femmine di topi durante l’allattamento. Non sono disponibili dati relativi agli essere umani. Perciò non possono essere esclusi effetti dell’acarbosio in neonati allattati al seno e di conseguenza la prescrizione di Acarphage durante l’allattamento non è raccomandata.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

La monoterapia con Acarphage non causa ipoglicemia. I pazienti devono sapere che la terapia combinata di Acarphage con sulfonilurea, metformina o insulina può causare ipoglicemia.


04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Sulla base di studi clinici controllati sull’acarbosio e delle segnalazioni spontanee (riportate con carattere italico) si possono riscontrare i seguenti effetti indesiderati:

Classificazione sistemica–organicaMolto comune (≥ 1/10)Comune (≥ 1/100, < 1/10)Non comune (≥ 1/1000, < 1/100)Rare (≥ 1/10000, < 1/1000)Molto rare (< 1/10000)
Patologie del sistema emolinfopoietico    Trombocitopenia
Patologie gastrointestinali (1)Flatulenza, borborigmi, distensione addominaleDiarrea, dolore addominaleNausea, vomito Ileo,subileo,costipazione,pneumatosi cistoide intestinale
Patologie epatobiliari (2)   Aumento enzimi epaticiEpatiti, ittero
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo    Ipersensibilità,reazioni cutanee (eruzioni, eritemi, esantemi, orticaria),edema

(1) Diarrea e dolore addominale possono comparire dopo l’ingestione di alimenti contenenti saccarosio. Se non viene osservata la dieta antidiabetica prescritta, gli eventi avversi gastrointestinali possono accentuarsi.

I sintomi sono correlati sia alla dose sia alla dieta e possono diminuire nel corso della terapia. Qualora i sintomi si manifestino con particolare intensità nonostante l’osservanza della dieta prescritta, la dose deve essere ridotta in via transitoria o permanente. Spesso la riduzione della dose è sufficiente in uno dei pasti principali (pranzo o cena). Nel caso la diarrea dovesse persistere, i pazienti devono essere strettamente monitorati, il dosaggio deve essere ridotto oppure la terapia deve essere abbandonata, se necessario.

(2) Sono stati segnalati raramente valori di funzionalità epatica anormale clinicamente significativi (tre volte oltre il limite superiore dei valori normali) in pazienti trattati con la dose giornaliera raccomandata da 150 mg a 300 mg di acarbosio. Valori anormali possono essere transitori durante la terapia (vedere paragrafo 4.4).

Se si sospetta ileo o subileo, è necessario sospendere immediatamente il trattamento. In Giappone, sono stati segnalati casi individuali di insufficienza epatica fulminante, sebbene il ruolo dell’acarbosio non sia risultato chiaro.


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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Quando Acarphage viene assunto in concomitanza con bevande e/o alimenti contenenti carboidrati (polisaccaridi,, oligosaccaridi o disaccaridi), un sovradosaggio può causare meteorismo, flatulenza e diarrea. Se un sovradosaggio di Acarphage viene assunto senza cibo, sono improbabili sintomi intestinali eccessivi.

In caso di sovradosaggio, è necessario evitare l’ingestione di bevande o alimenti contenenti carboidrati nelle 4–6 ore successive.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Categoria farmacoterapeutica: inibitori alfa–glucosidasi.

Codice ATC: A10BF01.

Grazie alla inibizione reversibile della α–glucosidasi, l’acarbosio ritarda la rottura enzimatica dei disaccaridi, oligosaccaridi e polisaccaridi nel piccolo intestino causando un ritardo dose–dipendente nella loro digestione. Il glucosio derivato dai carboidrati viene rilasciato e assorbito nel sangue più lentamente. In questo modo l’acarbosio ritarda e riduce l’aumento dei valori glicemici postprandiali. L’acarbosio non stimola la secrezione di insulina, ma riduce il carico sulle cellule beta riducendo l’aumento della glicemia. In questo modo si evita l’iperinsulinemia post–prandiale compensatoria. Il trattamento con acarbosio non causa un aumento del peso corporeo. Nei pazienti con diabete manifesto, si è osservato un miglioramento della sensibilità all’insulina. A seguito dell’assunzione di acarbosio, diminuiscono in modo significativo la glicemia a digiuno e l’emoglobina glicata (HbA1, HbA1c).

Il momento di assunzione dell’acarbosio determina la sua efficacia: raggiunge l’effetto massimo se viene assunto con i primi bocconi del pasto principale, mentre si riduce in modo significativo se assunto anche solo 30 minuti prima dell’inizio del pasto.

In studi effettuati nel corso degli anni, l’acarbosio conserva i suoi effetti durante tutto il periodo di trattamento. Gli enzimi nel piccolo intestino non riducono la loro attività, mantenendo quindi l’effetto dell’acarbosio.

In una meta–analisi di 7 studi in doppio cieco controllati verso placebo su 2180 pazienti con diabete di tipo 2, l’acarbosio ha ridotto in modo significativo gli episodi cardiovascolari, in modo particolare l’attacco cardiaco, nel corso di una terapia durata almeno 52 settimane.


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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

La farmacocinetica dell’acarbosio è stata studiata dopo somministrazione orale della sostanza radio–marcata (200 mg) in volontari sani.

Assorbimento

Poiché il 35% in media della radioattività totale (sostanza inibitoria unita ai prodotti di degradazione) è stata escreta dalle vie renali in 96 ore, si può presumere che il livello di assorbimento sia compreso almeno in questo intervallo.

L’andamento della concentrazione totale di radioattività nel plasma ha mostrato due picchi. Il primo picco con una concentrazione media acarbosio–equivalente di 52,2 ± 15,7 mcg / l dopo 1,1 ± 0,3 ore era in accordo con i dati corrispondenti al decorso di concentrazione della sostanza inibitoria (49,5 ± 26,9 mcg / l dopo 2,1 ± 1,6 ore). Il secondo picco ha raggiunto 586,3 ± 282,7 mcg / l in media dopo 20,7 ± 5,2 ore. Il secondo picco era più elevato dopo approssimativamente 14–24 ore in seguito all’assorbimento dei prodotti di degradazione batterica nelle sezioni inferiore dell’intestino. In contrapposizione alla radioattività totale, la concentrazione massima plasmatica della sostanza inibitoria era inferiore di un fattore di 10–20.

Distribuzione

È stato calcolato un volume di distribuzione relativo di 0,32 l / kg di peso corporeo in volontari sani dall’andamento di concentrazione nel plasma (somministrazione endovenosa di 0,4 mg / kg di peso corporeo).

Escrezione

L’emivita di eliminazione plasmatica della sostanza inibitoria era 3,7 ± 2,7 ore per la fase di distribuzione e 9,6 ± 4,4 ore per la fase di eliminazione.

La proporzione della sostanza inibitoria escreta nelle urine era 1,7 % della dose somministrata. Il 51 % è stato eliminato nelle feci entro 96 ore.

Biodisponibilità

La biodisponibilità è dell’1 – 2 %. Questa percentuale estremamente bassa della sostanza inibitoria nel sangue viene apprezzata e non influenza l’effetto terapeutico.


05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

I dati non–clinici non rivelano rischi particolari per l’uomo sulla base di studi convenzionali di safety pharmacology, tossicità a dosi ripetute, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità riproduttiva, oltre quelli già descritti in altri paragrafi di questo riassunto delle caratteristiche del prodotto.

Una marcata riduzione di peso corporeo nei ratti e cani dopo somministrazione ripetuta di acarbosio è stata considerata un effetto farmacodinamico (perdita di carboidrati) e potrebbe essere compensata aumentando l’ingestione di alimenti o integrando l’alimentazione con glucosio.

È stata studiata la cancerogenicità nei ratti Sprague–Dawley, Wistar e nei criceti. È stata riscontrata una incidenza maggiore di tumori in certi tessuti (rene, testicoli) quando l’apporto nutritivo ridotto dovuto all’acarbosio non era stato correttamente integrato. Non è stato osservato alcun aumento nella percentuale di tumori se il peso corporeo è stato mantenuto normale integrando l’alimentazione con glucosio o aumentando l’ingestione di alimenti.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Cellulosa microcristallina (E460)

Amido di mais

Silice colloidale anidra (E551)

Magnesio stearato (E572)


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06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non pertinente.


06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Tre anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale.


06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in alluminio/alluminio contenenti 20, 21, 30, 40, 50, 90, 100, 105, 120 e 180 compresse.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Nessuna istruzione particolare.

Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Merck Serono S.p.A., via Casilina 125, 00176 Roma


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

"50 Mg Compresse" 20 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835017

"50 Mg Compresse" 21 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835029

"50 Mg Compresse" 30 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835031

"50 Mg Compresse" 40 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835043

"50 Mg Compresse" 50 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835056

"50 Mg Compresse" 90 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835068

"50 Mg Compresse" 100 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835070

"50 Mg Compresse" 105 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835082

"50 Mg Compresse" 120 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835094

"50 Mg Compresse" 180 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835106

"100 Mg Compresse" 20 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835118

"100 Mg Compresse" 21 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835120

"100 Mg Compresse" 30 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835132

"100 Mg Compresse" 40 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835144

"100 Mg Compresse" 50 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835157

"100 Mg Compresse" 90 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835169

"100 Mg Compresse" 100 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835171

"100 Mg Compresse" 105 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835183

"100 Mg Compresse" 120 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835195

"100 Mg Compresse" 180 Compresse In Blister Al/Al – AIC n.: 038835207


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

27 marzo 2009


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Novembre 2011

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