Algesal
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

ALGESAL

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

100 g contengono:

Principio attivo: salicilato di dietilamina 10 g.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Crema.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Manifestazioni dolorose da: dolori articolari e muscolari di origine reumatica, distorsioni, contusioni, torcicolli, lombaggini. In assenza di risultati apprezzabili dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Applicare la crema due-tre volte al giorno sulla zona dolente frizionando leggermente fino alla penetrazione completa.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità individuale accertata verso il farmaco e verso i salicilici in genere.

Bambini sotto i sei anni.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Applicare solamente su cute sana. Utilizzare con cautela e in dosi ridotte nei bambini sopra i sei anni e nei soggetti con pelle delicata.

Tenere il medicinale fuori dalla portata dei bambini.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Non note.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Da somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Il salicilato di dietilamina somministrato localmente esplica attività analgesica nella sede di applicazione.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Stearato di etilenglicole, glicerina stearato, acido stearico, trietanolamina, vaselina bianca, paraffina liquida, cera microcristallina, essenza di lavanda, acqua.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Tubo contenente 40 g di crema.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Solvay Pharma, Francia.

Licenziataria per la vendita in Italia:

SOLVAY PHARMA SpA, via della Libertà n. 30 - 10095 Grugliasco (TO).

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC n. 009733015.

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

21/08/89-31/05/2000.

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

19/01/2000