Carbone Belloc
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

CARBONE BELLOC

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una capsula rigida contiene :

principio attivo

carbone attivo 200,00 mg

eccipienti

gelatina 77,00 mg

E 172 nero 2,70 mg

E 171 0,15 mg

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Capsule rigide per uso orale.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Per i sintomi correlati alla distensione addominale (meteorismo), quali:

sensazione di tensione e dolori ad essa

associati, crampi, eruttazioni e flatulenza.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

2 o 3 capsule rigide 3-4 volte al giorno.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Ipersensibilità accertata verso il prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Dopo breve periodo di trattamento (1-2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Per effetto del potere adsorbente del carbone attivo, eventuali altri farmaci debbono essere assunti lontano dalla somministrazione di CARBONE BELLOC.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza ed in allattamento, il prodotto può essere somministrato sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

In somministrazione cronica, può alterare l'assorbimento di vitamine e sostanze nutritive.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono conosciuti casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell'uomo, con comparsa di sintomi tossici.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

Per il suo elevato potere adsorbente CARBONE BELLOC è in grado di adsorbire i gas intestinali, causa di distensione addominale e flatulenza.

Il carbone attivo non è assorbito nel tratto gastro-intestinale, né metabolizzato; è eliminato completamente con le feci, a cui conferisce una caratteristica colorazione nera.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Gelatina, E 172 nero, E 171.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio in cartone litografato da 40 capsule rigide blisterate in 4 blister da 10 capsule in lamina alluminio/PVC termosaldata.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Pasquali S.r.l. - Via L. Longo 39/41 - 50019 Sesto Fiorentino (FI)

Produttore: NORIT FARMA - Klazienaveen (Olanda)

Confezionamento e Controlli: S.I.I.T. S.r.l. - Via Ariosto 50/60 - Trezzano sul Naviglio (MI))

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

026537074

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

15/11/1988

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

01/02/2007