Citrizan
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Citrizan: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
CITRIZAN 800.000 U.I./100 g gel
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 g di gel contengono:
Catalasi equina U.I. 800.000,000
Prodotto da tessuto epatico equino
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Gel per uso topico.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
CITRIZAN è indicato per la cicatrizzazione di abrasioni e ferite superficiali di lieve entità e delle ustioni di I grado.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Applicare il medicinale fino a coprire completamente la superficie lesionata, due o più volte al giorno, in base alla valutazione clinica.
Premendo a fondo lo stantuffo della pompa manuale, si provoca la fuoriuscita di circa g 0,2 di gel, pari a circa 1600 U.I. di catalasi equina.
Modo di somministrazione
Detergere accuratamente la zona da trattare, prima di applicare CITRIZAN. CITRIZAN deve essere applicato solo per uso topico, nelle zone cutanee da trattare.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo, a sostanze ad esso correlate o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
CITRIZAN non induce assuefazione. L’uso dei prodotti per via topica, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non si conoscono per il momento interazioni associate all’uso di CITRIZAN. Da evitare l’uso contemporaneo con altri farmaci topici.
04.6 Gravidanza e allattamento
Il medicinale può essere impiegato, in casi di effettiva necessità, sia in corso di gravidanza che di allattamento, sempre sotto controllo medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati segnalati effetti negativi del preparato sulla capacità di guidare né sull’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati più frequenti, verificatisi durante gli studi clinici con CITRIZAN, sono stati reazioni dermatologiche minori da irritazione locale, consistenti in eritema e dermatite. Come tutte le proteine di natura eterologa, la catalasi può dare origine a reazioni allergiche sistemiche di tipo anafilattoide.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati riportati sintomi da sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni, enzimi proteolitici; codice ATC: D03BA
La catalasi contenuta in CITRIZAN è un enzima emoproteico contenente 4 gruppi eme, dal peso molecolare di circa 240.000 D. Ogni sub-unità consiste di una catena polipeptidica associata con un gruppo prostetico costituito da protoporfirina ferrica IX.
Oltre ad avere attività perossidasica, la sostanza è in grado di utilizzare una molecola di HOcome donatore di elettroni e una seconda come accettore di elettroni, cioè come ossidante.
La catalasi contenuta in CITRIZAN, mediante la sua azione di scissione del perossido di idrogeno, non solo riduce la presenza di radicali liberi nel tessuto necrobiotico, ma consente la liberazione di molecole di Onel tessuto stesso.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Studi di farmacocinetica condotti su volontari, non hanno fatto rilevare, con i metodi di indagine utilizzati, la presenza sistemica di farmaco, sia dopo applicazioni cutanee uniche che ripetute.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
La somministrazione topica nell’animale non ha consentito la determinazione della DL50.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Glicole Pentilenico g 5,000
Amigel g 2,200
Acqua distillata q.b. a g 100,000
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota finora.
06.3 Periodo di validità
24 mesi a confezionamento integro.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Il gel è contenuto in un tubo serigrafato in polietilene a bassa densità munito di pompa erogatrice e di cappuccio di chiusura in polipropilene.
CITRIZAN – Tubo contenente 50 g di gel
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
IDI FARMACEUTICI srl. – POMEZIA (Roma)
Via dei Castelli Romani 83/85
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n° 028662017
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 19.05.1993 Data del rinnovo più recente: 2003
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 31/01/2021