Dediol
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Dediol: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Dediol
01.0 Denominazione del medicinale
DEDIOL 0,25 mcg capsule molli DEDIOL 2 mcg/ml gocce orali, soluzione
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Una capsula contiene:
Principio attivo:
alfacalcidolo (1 idrossivitamina D3) 0,25 mcg Eccipiente (i) con effetti noti. olio di sesamo Gocce orali, soluzione (per ml di soluzione)
Principio attivo:
alfacalcidolo (1 idrossivitamina D3) 2 mcg
Eccipiente (i) con effetti noti :gliceropolietilenglicole ossistearato, sorbitolo, metil-p-idrossibenzoato, etanolo Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Capsule.
Gocce orali, soluzione.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Osteodistrofia da insufficienza renale in dialisi o meno. Ipoparatiroidismo.
Rachitismo ed osteomalacia D resistente o D dipendente (pseudo deficitaria).
Rachitismo ed osteomalacia da alterazioni renali dovute al metabolismo della vitamina D. Osteoporosi post menopausale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Dose iniziale per tutte le indicazioni. Adulti: 1 mcg al giorno.
Bambini di peso superiore ai 20 Kg : 1 mcg al giorno. Bambini di peso inferiore ai 20 Kg : 0,05 mcg/Kg al giorno.
1 ml di soluzione contiene 2 mcg di principio attivo.
Popolazione pediatrica
Per i bambini di peso inferiore ai 20 kg la posologia è di 0,05 mcg/kg/die. Per facilitare il calcolo del dosaggio in questi bambini si riporta qui di seguito una tabella esemplificativa dose/peso:
|
Peso del bambino |
Dose | Numero di gocce |
|---|---|---|
| 1 kg | 0,050 mcg | 1 gtt |
| 1,5 kg | 0,075 mcg | 2 gtt |
| 2 kg | 0,100 mcg | 2 gtt |
| 2,5 kg | 0,125 mcg | 3 gtt |
| 3 kg | 0,150 mcg | 4 gtt |
| 3,5 kg | 0,175 mcg | 4 gtt |
| 4 kg | 0,200 mcg | 5 gtt |
| 4,5 kg | 0,225 mcg | 6 gtt |
| 5 kg | 0,250 mcg | 6 gtt |
| 5,5 kg | 0,275 mcg | 7 gtt |
| 6 kg | 0,300 mcg | 8 gtt |
| 6,5 kg | 0,325 mcg | 8 gtt |
| 7 kg | 0,350 mcg | 9 gtt |
| 7,5 kg | 0,375 mcg | 10 gtt |
| 8 kg | 0,400 mcg | 10 gtt |
| 8,5 kg | 0,425 mcg | 11 gtt |
| 9 kg | 0,450 mcg | 11 gtt |
| 9,5 kg | 0,475 mcg | 12 gtt |
| 10 kg | 0,500 mcg | 13 gtt |
| 11 kg | 0,550 mcg | 14 gtt |
| 12 kg | 0,600 mcg | 15 gtt |
| 13 kg | 0,650 mcg | 17 gtt |
| 14 kg | 0,700 mcg | 18 gtt |
| 15 kg | 0,750 mcg | 19 gtt |
| 16 kg | 0,800 mcg | 21 gtt |
| 17 kg | 0,850 mcg | 22 gtt |
| 18 kg | 0,900 mcg | 23 gtt |
| 19 kg | 0,950 mcg | 25 gtt |
| 20 kg | 1,000 mcg | 26 gtt |
Modo di somministrazione
Si consiglia, di non somministrare direttamente il prodotto ma di utilizzare un cucchiaino per dosare correttamente l’esatto numero di gocce da somministrare.
È importante regolare il dosaggio in accordo con le risposte biochimiche onde evitare l’instaurarsi di ipercalcemia. I parametri da valutare comprendono i tassi plasmatici di calcio, la fosfatasi alcalina, l’ormone paratiroideo, l’escrezione urinaria di calcio nonchè esami istologici e radiografici.
Pazienti con grave disfunzione ossea (eccezion fatta per quelli con insufficienza renale) possono tollerare una posologia più elevata senza che compaia ipercalcemia.
In ogni caso, il mancato rapido aumento del calcio plasmatico in pazienti con osteomalacia, non implica la necessità di aumentare la posologia in quanto il calcio derivante da un aumentato assorbimento intestinale può essere incorporato nelle ossa demineralizzate.
In tal caso la maggior parte dei pazienti risponderanno ad una posologia di 1-3 mcg/die.
La posologia deve essere ridotta nelle alterazioni del sistema scheletrico quando vi sia una evidenza biochimica e radiografica di guarigione e nei pazienti ipoparatiroidei quando si siano raggiunti livelli normali di calcio plasmatico. Le dosi di mantenimento sono generalmente comprese tra 0,25 e 1 mcg/die.
Osteodistrofia da insufficienza renale
La maggior parte dei pazienti con osteite fibrosa ed osteomalacia mostrano miglioramenti sintomatologici rapidi e miglioramenti biochimici, radiologici ed istologici graduali. In questi soggetti il solo effetto indesiderato è l’ipercalcemia che è più probabile quando vi è un miglioramento evidente del quadro osseo. Pazienti con livello di calcio plasmatico relativamente alto possono manifestare un iperparatiroidismo autonomo che spesso non risponde alla terapia con 1 OH D3: in questo caso può essere opportuno ricorrere ad altre terapie. Prima e durante il trattamento con 1 OH D3 è opportuno considerare la possibilità di usare sostanze che si leghino ai fosfati onde prevenire una iperfosfatemia che, soprattutto quando è associata ad ipocalcemia, aumenta il rischio di calcificazione metastatica. Poichè una ipercalcemia prolungata può aggravare la riduzione della funzionalità renale, è particolarmente importante tenere costantemente sotto controllo il tasso di calcio plasmatico nei pazienti con insufficienza renale cronica. Un’ipercalcemia precoce è più probabile in pazienti con iperparatiroidismo autonomo, con osteomalacia istologicamente “pura” dovuta, presumibilmente a deplezione di fosfati od intossicazione da alluminio e nei dializzati soggetti a forti perdite di calcio.
Ipoparatiroidismo
Al contrario di quanto avviene in risposta alla vitamina D, i bassi livelli di calcio plasmatico vengono riportati alla norma in tempi relativamente brevi. Con una posologia di 1 OH D3 più elevata (3-5 mcg) e con somministrazione di calcio possono essere corrette anche forme gravi di ipocalcemia (ad esempio dopo intervento chirurgico esteso sulla tiroide) e la relativa sintomatologia può essere eliminata più rapidamente. La normocalcemia può essere mantenuta con una posologia ridotta.
Osteomalacia e rachitismo ipofosfatemico resistente alla vitamina D
Sono caratterizzati da ipofosfatemia dovuta a difettoso riassorbimento tubulare renale o ad alterato assorbimento intestinale del fosforo. In tali casi alte dosi di vitamina D ed un ulteriore apporto di fosfati possono essere insufficienti, in quanto possono determinare ipocalcemia ed iperparatiroidismo. Il trattamento con 1 OH D3 migliora rapidamente la miopatia, se presente, aumenta la ritenzione del calcio e del fosforo e favorisce la riparazione delle lesioni ossee. In alcuni pazienti può essere necessario un trattamento supplementare a base di fosfati. Il rachitismo pseudo- deficitario (D dipendente) richiede alte dosi di vitamina D, probabilmente per un difetto ereditario della produzione di 1,25 (OH) 2 D3. Invece le dosi terapeutiche di 1 OH D3 sono sufficienti per la remissione del rachitismo nutrizionale dovuto a carenza di vitamina D.
Rachitismo ed osteomalacia da alterazioni renali dovute al metabolismo della vitamina D
Rachitismo ed osteomalacia da alterazioni renali possono essere risolti rapidamente con dosi “fisiologiche” di 1 OH D3. Alcune esperienze hanno mostrato che pazienti con osteomalacia da malassorbimento, che rispondevano soltanto ad alte dosi di vitamina D per via parenterale, ottengono buoni risultati con piccole dosi orali di 1 OH D3.
04.3 Controindicazioni
Il prodotto non deve essere somministrato nei soggetti con nota ipersensibilità individuale al principio attivo o ai componenti o in caso di ipercalcemia.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Durante tutto il periodo di trattamento sono necessarie determinazioni periodiche del livello di calcio plasmatico e degli altri parametri necessari.
I livelli del calcio e fosfato plasmatico devono essere misurati ogni settimana ed ogni mese, a seconda dei progressi del paziente. I livelli di PTH, fosfatasi alcalina e il prodotto calcio x fosfato devono essere monitorati come clinicamente indicato.
I controlli frequenti sono particolarmente necessari nel primo periodo di trattamento (specie quando il livello di calcio plasmatico è già relativamente alto) ed in seguito quando si verifica la guarigione a livello osseo.
Poiché potrebbe verificarsi ipercalcemia in pazienti trattati con Dediol, i pazienti devono essere informati circa i sintomi clinici connessi.Segni di ipercalcemia sono anoressia, stanchezza, nausea e vomito, stitichezza o diarrea, poliuria, sudorazione, mal di testa, polidipsia, ipertensione, sonnolenza e vertigini.
Un’ipercalcemia prolungata può aggravare l’arteriosclerosi, la sclerosi delle valvole cardiache o nefrolitiasi e quindi deve essere evitata nei pazienti affetti da tali patologie in trattamento con Dediol.
In questi pazienti è stato anche osservato un deterioramento transitorio o permanente della funzione renale. Dediol dovrebbe essere usato con cautela anche nei pazienti con calcificazione del tessuto polmonare poiché questo può causare malattie cardiache.
Nei pazienti con malattia ossea renale o funzione renale gravemente ridotta, contemporaneamente ad alfacalcidolo, può essere usato un legante il fosfato per evitare iperfosfatemia e una potenziale calcificazione metastatica.
Dediol deve essere usato con cautela nei pazienti con malattie granulomatose quali sarcoidosi, dove la sensibilità alla vitamina D viene aumentato per una maggiore attività di idrossilazione.
L’uso concomitante di glicosidi della digitale, in presenza di ipercalcemia causata dalla somministrazione di vitamina D, aumenta il potenziale di aritmie cardiache.
Se si verifica ipercalcemia, la somministrazione di 1 OH D3 deve essere interrotta sino alla normalizzazione del calcio plasmatico (circa una settimana) e poi si può riprendere la terapia con posologia dimezzata.
In caso di ipercalcemia grave, si deve trattare i pazienti con un diuretico dell’ansa o con fluidi per e.v. e con corticosteroidi.
Il rischio di ipercalciuria è in relazione a vari fattori, come difetti di qualsiasi tipo di mineralizzazione, funzionalità renale, posologia usata di 1 OH D3. Per queste ragioni, l’ipercalcemia si verifica con maggiore probabilità nell’osteomalacia e più facilmente nell’insufficienza renale. L’ipercalcemia si verifica quando vi è una evidenza biochimica di guarigione delle lesioni ossee (per esempio una normalizzazione del livello plasmatico di fosfatasi alcalina) e non viene ridotta correttamente la posologia della 1 OH D3. Una prolungata ipercalcemia deve essere evitata soprattutto nei casi di insufficienza renale cronica.
DEDIOL capsule contiene olio di sesamo come eccipiente. L’olio di sesamo raramente può causare gravi reazioni allergiche.
DEDIOL gocce contiene fino a 340 mg di etanolo (alcol) per dose (corrispondente a 6 mcg di alfacalcidolo), equivalenti a 14 vol% di etanolo. La quantità di etanolo di questo medicinale è equivalente a meno di 9 ml di birra o 4,5 ml di vino per dose.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
DEDIOL gocce contiene 452 mg/ml di sorbitolo come eccipiente, equivalenti a 452 mg per dose (corrispondente a 2 mcg di alfacalcidolo), o 6,5 mg di sorbitolo/Kg/die per un adulto (70 Kg).
Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale. DEDIOL gocce contiene metile-p-idrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). DEDIOL gocce contiene glicerolpolietilenglicole ossistearato: può causare disturbi gastrici e diarrea. DEDIOL gocce contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per ml, cioè essenzialmente “senza sodio”.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
I pazienti in trattamento con anticonvulsivanti (ad esempio barbiturici, fenitoina, carbamazepina o primidone) hanno effetti di induzione enzimatica con conseguente aumento del metabolismo di alfacalcidolo. I pazienti in trattamento con tali medicinali possono richiedere posologie più elevate di 1 OH D3 per ottenere gli stessi effetti. L’Alfacalcidolo aumenta l’assorbimento del magnesio per cui, in corso di trattamento concomitante con antiacidi a base di magnesio può verificarsi il rischio di ipermagnesemia.
L’uso concomitante di diuretici tiazidici o preparati contenenti calcio possono aumentare il rischio di ipercalcemia. I livelli di calcio devono essere monitorati.
L’uso concomitante di altri contenenti preparati di vitamina D possono aumentare il rischio di ipercalcemia. L’utilizzo di più analoghi della vitamina D dovrebbe essere evitato.
può aumentare la concentrazione sierica di alluminio.
I pazienti che assumono preparazioni contenenti alluminio (ad esempio idrossido di alluminio, sucralfato) devono essere monitorati per segni di tossicità legati all’alluminio.
La concomitante somministrazione orale di sequestranti degli acidi biliari, come la colestiramina può compromettere l’assorbimento orale di Dediol, che deve essere somministrato almeno 1 ora prima, o da 4 a 6 ore dopo il sequestrante degli acidi biliari per minimizzare il rischio di interazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
I dati relativi all’uso di alfacalcidolo in donne in gravidanza sono in numero limitato. Gli studi sugli animali hanno mostrato una tossicità riproduttiva.
Dediol non deve essere usato in gravidanza se non strettamente necessario, poichè l’ipercalcemia durante la gravidanza può produrre malattie congenite nella prole. Cautela deve essere posta nel trattamento di donne in età fertile.
Allattamento
Alfacalcidolo è escreto nel latte umano. Si deve decidere se interrompere l’allattamento o interrompere la terapia/astenersi dalla terapia con DEDIOL tenendo in considerazione il beneficio dell’allattamento per il bambino e il beneficio della terapia per la donna.
I neonati allattati al seno da madri in trattamento con alfacalcidolo devono essere attentamente monitorati per la possibile comparsa di ipercalcemia.
Fertilità
Non esistono studi clinici sugli effetti di DEDIOL sulla fertilità.
Uno studio preclinico non ha mostrato alcun effetto sulla fertilità nei ratti.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
L’alfacalcidolo non ha nessuna influenza diretta o trascurabile sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso macchinari. Tuttavia, il paziente deve essere informato del fatto che si possono verificare vertigini durante il trattamento e tenerne conto durante la guida o l’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Nei pazienti con insufficienza renale può verificarsi ipercalcemia ed iperfosforemia con rischio di calcificazione metastatica a livello dei tessuti molli.
Nei pazienti con ipoparatiroidismo e ipofosfatemia, resistente alla vitamina D, e senza insufficienza renale può determinarsi ipercalcemia e ipercalciuria.
Questo rischio può essere prevenuto sospendendo la somministrazione dell’alfacalcidolo quando la calciuria supera 6 mg/ kg/24 h.
La stima della frequenza degli effetti indesiderati si basa su dati provenienti da studi clinici.
Gli effetti indesiderati più frequentemente riportati sono varie reazioni cutanee come prurito e rash, ipercalcemia, dolori gastrointestinali / disagio e iperfosfatemia.
Sono stati riportati casi di disfunzione renale (inclusa insufficienza renale acuta) e stato confusionale nel periodo seguente alla commercializzazione. La frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Gli effetti indesiderati sono elencati secondo MedDRA e la classificazione per organi e sistemi (SOC) dei singoli effetti indesiderati inizia con i più frequentemente segnalati. All’interno di ciascuna classe di frequenza, le reazioni avverse sono riportate in ordine decrescente di gravità.
Molto comune ( 1/10) Comune ( 1/100, <1/10)
Non comune ( 1/1.000, <1/100) Raro ( 1/10.000, <1/1.000) Molto raro (<1/10.000)
| Classificazione per Sistemi e Organi | Frequenza | Effetto Indesiderato |
|---|---|---|
|
Disturbi del metabolismo e della nutrizione |
comune | Ipercalcemia |
| iperfosfatemia | ||
| Patologie del sistema nervoso | Non comune | cefalea |
| Raro | vertigini | |
| Patologie gastrointestinali | Comune | Dolore addominale e disagio |
| Non comune | Diarrea | |
| vomito | ||
| costipazione | ||
| nausea | ||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Comune |
Eruzione cutanea* *sono stati riportati diversi tipi di rash quali eritematoso, maculo-papulare e a pustole |
| Prurito | ||
|
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo |
Non comune | Mialgia |
| Patologie renali e urinarie | Comune | Ipercalciuria |
| Non comune | Nefrolitiasi/nefrocalcinosi | |
|
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
Non comune | Fatica/astenia/malessere |
| Calcinosi | ||
| Popolazione pediatrica |
Il profilo di sicurezza osservato è simile tra adulti e bambini |
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Un consumo eccessivo di DEDIOL può portare allo sviluppo di ipercalcemia, tuttavia, tale effetto si inverte rapidamente con la sospensione del medicinale.
In casi gravi di ipercalcemia generalizzata dovrebbero essere intraprese misure di sostegno, come tenere il paziente ben idratato per via endovenosa con infusione di soluzione fisiologica (diuresi forzata), monitoraggio degli elettroliti, calcio, e indici di funzionalità renale, valutazione delle anomalie elettrocardiografiche, in particolare sul paziente in terapia con digitale. Più in particolare, dovrebbe essere considerato il trattamento con glucocorticoidi, diuretici dell’ansa, bisfosfonati, calcitonina e alla fine emodialisi con basso contenuto di calcio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
L’alfacalcidolo 1 OH D 3 è il primo precursore della sintesi del metabolita attivo della Vitamina D3.
Nell’organismo, la Vitamina D3 è normalmente trasformata in 25 (OH)D3, principalmente a livello epatico, quindi in 1 25 (OH) 2D3 (metabolita attivo) della 1 idrossilasi renale.
L’alfacalcidolo, che ha già l’ossidrile in posizione 1, viene direttamente convertito in 1,25 (OH) 2D3 anche nei casi in cui la 1 idrossilasi renale sia inattiva.
L’alfacalcidolo normalizza l’assorbimento intestinale del calcio e del fosforo, elevando sia la calcemia che la fosforemia. La sua azione si esplica anche qualora l’attività della 1 idrossilasi renale sia perturbata.
L’attività farmacodinamica si manifesta rapidamente e proporzionalmente alla dose.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
L’alfacalcidolo, dopo somministrazione orale, viene rapidamente e completamente assorbito. La conversione metabolica è totale in circa 12 ore. L’emivita plasmatica apparente dell’1 25 (OH) 2D3, proveniente dalla idrossilazione dell’1 (OH) D3 è di circa 24 ore.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Dopo somministrazione unica, il valore della DL50 per os è di 510 mcg/Kg nel topo e di 550 mcg/kg nel ratto, mentre per la via endovenosa è di 310 mcg/Kg nel topo. Nei trattamenti prolungati (180 giorni) per via orale, sia nel ratto che nel cane, l’alfacalcidolo risulta ben tollerato e solo con la somministrazione di dosi molto elevate e notevolmente più alte di quelle consigliate per uso umano si possono evidenziare fenomeni tossici legati alla ipercalcemia indotta dal prodotto. L’alfacalcidolo non interferisce sul normale sviluppo embrionale e fetale; solo con la somministrazione di dosi elevate è possibile evidenziare la comparsa di alterazioni di carattere scheletrico come regolarmente avviene con la somministrazione di derivati dalla Vitamina D3.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
d,l-tocoferolo – olio di sesamo Composizione della capsula gelatina – glicerina – potassio sorbato – titanio biossido (E 171) Gocce orali, soluzione: gliceropolietilenglicole ossistearato – acido citrico – sodio citrato – sorbitolo – d,l tocoferolo – metil- p-idrossibenzoato – etanolo – acqua purificata
06.2 Incompatibilità
Non sono note incompatibilità dell’alfacalcidolo
06.3 Periodo di validità
La preparazione in capsule di Dediol, ha una validità di 3 anni.
La preparazione in gocce orali, soluzione di Dediol, ha una validità di 3 anni. Validità dopo prima apertura: 4 mesi.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Capsule di Dediol: non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Gocce orali, soluzione di Dediol: conservare in frigorifero (2C – 8C).
Tenere il blister nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Tenere il flacone nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Dopo l’uso il flacone gocce deve essere conservato accuratamente chiuso. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Dediol capsule molli 30 capsule da 0,25 mcg, in blister Dediol 2 mcg/ml gocce orali, soluzione flacone gocce da 10 ml
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH, Ziegelhof 24, 17489 Greifswald (Germania)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Dediol capsule molli AIC n° 025487024 Dediol 2 mcg/ml gocce orali, soluzione AIC n° 025487036
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Dediol capsule molli Data della prima autorizzazione: 20.12.1984 Data del rinnovo più recente:01.06.2010 Dediol 2 mcg/ml gocce orali, soluzione Data della prima autorizzazione: 20.12.1984/ Data del rinnovo più recente: 01.06.2010
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 04/06/2022