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Jaluran
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina
JALURAN
02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina
Ogni fiala liofilizzata contiene:
Principio attivo:
Jaluronidasi 300 U.I.
03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina
Fiale per uso ipodermico.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina
04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina
Quando sia necessario iniettare per ipodermoclisi notevoli quantità di liquidi evitando conseguenze moleste per i pazienti (tumefazioni, dolore nel luogo d'iniezione, etc.). JALURAN può essere usato con soluzioni saline, glucosate, soluzioni di aminoacidi, ed in genere con tutte le comuni soluzioni iniettabili per infusione.
Diffusione rapida di soluzioni medicamentose.
Nell'anestesia locale in cui l'aggiunta di JALURAN all'anestetico evita di praticare molteplici inoculazioni ed aumenta la superficie insensibilizzata.
Per facilitare il riassorbimento dei prodotti di contrasto usati in urografia.
JALURAN inoculato a livello di un focolaio edematoso, facilita il riassorbimento del liquido filtrato e determina il riassorbimento degli ematomi sottocutanei.
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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina
Il prodotto deve essere somministrato per via ipodermica.
Al momento dell'uso si aspira con la siringa la soluzione della fiala solvente e la si introduce nella fiala contenente JALURAN polvere liofilizzata. La soluzione avviene istantaneamente in modo perfetto e può essere iniettata nel luogo scelto per l'ipodermoclisi oppure introdurla nel tubo dell'apparecchio per ipodermoclisi, all'inizio di questa operazione.
Qualora si abbiano da inoculare liquidi non acquosi o di complessa composizione è consigliabile inoculare prima lo JALURAN separatamente nel luogo scelto per l'iniezione.
Non iniettare mai per via endovenosa.
Una dose di 300 U.I. è sufficiente per favorire il riassorbimento di 500-1000 ml di liquido.
L'azione permeabilizzante del tessuto connettivale permane circa 24 ore; non è quindi necessario ripetere l'iniezione di JALURAN se l'ipodermoclisi è ripetuta nello stesso sito entro la giornata.
Per il riassorbimento dei versamenti e degli ematomi la dose varierà a giudizio del medico a seconda dell'entità dei versamenti.
04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina
Ipersensibilità già nota verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina
Non somministrare per via endovenosa. Non inoculare l'enzima in vicinanza di un focolaio infettivo o di tumori.
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04.5 Interazioni - Inizio Pagina
In presenza di adrenalina cloridrato o di eparina si verifica incompatibilità fisica (intorbidamento della soluzione).
04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina
Il farmaco in gravidanza e nella donne che allattano deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina
La Jaluronidasi non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.
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04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina
L'impiego del prodotto può essere seguito da manifestazioni locali o generali d'ipersensibilità (febbre, eruzioni cutanee, broncospasmo, ipotensione) compreso lo shock anafilattico.
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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina
Non sono noti sintomi da sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina
05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina
La Jaluronidasi è un enzima estratto da testicoli bovini che depolimerizza l'acido jaluronico, un mucopolisaccaride costituente l'elemento essenziale del tessuto connettivo il quale per la sua stessa natura chimico-fisica forma una specie di barriera che si oppone alla diffusione dei liquidi nei tessuti.
L'enzima scinde la complessa molecola dell'acido jaluronico diminuendone la naturale viscosità e conseguentemente aumenta la permeabilità dei tessuti, quindi i liquidi iniettati anche se difficilmente diffusibili possono diffondersi con estrema facilità attorno al punto di iniezione.
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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina
L'attività diffusoria della jaluronidasi, che fu appunto in un primo tempo chiamata "fattore diffusore di Durend-Reynals da testicolo di toro" per la sua proprietà di aumentare l'area di diffusione di una sostanza nel derma di un animale da esperimento quando tale sostanza venga iniettata insieme all'enzima, è stata studiata su conigli albini. La tecnica consiste nell'iniettare nello spessore del derma lungo due linee parallele alla colonna vertebrale e da essi distanti 3 cm, uguali quantità di indicatore (inchiostro di china, trypan bleu, soluzione di emoglobina) e di enzima (1 Unità Internazionale in 2 ml di una soluzione fisiologica) comparativamente ad una soluzione controllo (soluzione fisiologica ed indicatore).
La diffusione si verifica con la massima intensità nei primi 60-90 minuti.
05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina
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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina
06.1 Eccipienti - Inizio Pagina
Ogni fiala liofilizzata contiene: lattosio.
Ogni fiala solvente contiene: Soluzione di sodio cloruro.
06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina
In presenza di adrenalina cloridrato o di eparina si verifica incompatibilità fisica (intorbidamento della soluzione).
06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina
È prevista una validità di 24 mesi a confezionamento integro.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina
JALURAN, trattandosi di prodotto liofilizzato, può essere conservato a temperatura ambiente.
La soluzione deve essere ricostituita immediatamente prima dell'uso poiché l'enzima liofilizzato è instabile quando viene portato in soluzione.
06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina
Fiale di vetro neutro.
Astuccio contenente 3 fiale liofilizzate + 3 fiale solvente.
06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina
Vedi sezione 4.2 “Posologia e modo di somministrazione”.
07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
Pfizer Italia S.r.l.
S.S. 156, Km 50 - 04010 Borgo San Michele (LT).
08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina
AIC N° 008519023.
09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina
31 maggio 2000.
10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina
31 maggio 1995.