Mediplaster
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MEDIPLASTER

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Un cerotto medicato di Mediplaster S contiene:

Metilsalicilato               mg              50,4

Levomentolo                 mg              25,2

Canfora                        mg              31,5

Un cerotto medicato di Mediplaster L contiene:

Metilsalicilato              mg              74,88

Levomentolo                mg              37,44

Canfora                       mg              46,8

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Cerotti transdermici

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Trattamento coadiuvante delle lombalgie, dei dolori muscolari in genere, delle distorsioni e degli stiramenti.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Mediplaster basso dosaggio e Mediplaster alto dosaggio sono sistemi di somministrazione percutanea che vengono applicati sulla cute.

Due cerotti al giorno (al mattino e alla sera) applicati localmente sui siti maggiormente dolorosi. Qualora venga raggiunta una sufficiente attenuazione del dolore o dei sintomi, si consiglia di ridurre il dosaggio (1 cerotto/giorno).

Mediplaster non dovrebbe essere usato in bambini con meno di 14 anni di età.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

È controindicato nei pazienti con ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico, in particolare i salicilati, il mentolo, la canfora e l’olio essenziale di menta.

Il cerotto non deve essere applicato su ferite o su aree di cute con infiammazioni essudative o con soluzioni di continuità o danni di altro genere.

È controindicato in pazienti con ulcera peptica attiva e in quelli con asma o con anamnesi di asma. Il suo uso è inoltre controindicato in pazienti con gravi affezioni epatiche e renali.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi.

Si consiglia di consultare un medico in caso di persistenza o peggioramento dei sintomi.

In caso di bruciore o prurito intenso, rimuovere il cerotto immediatamente.

Non eccedere il dosaggio raccomandato. Evitare l’uso prolungato.

Se somministrato contemporaneamente a FANS e aspirina, potrebbe potenziare gli effetti collaterali di questi farmaci.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Gli effetti collaterali a carico del tratto gastroenterico determinati dall’aspirina e dai farmaci antinfiammatori non steroidei potrebbero essere potenziati dall’applicazione contemporanea di Mediplaster, causando, p.es., dispepsia, nausea e/o vomito, dolori addominali, ecc.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Il cerotto non dovrebbe essere usato durante la gravidanza e l’allattamento, dal momento che i principi attivi in esso contenuti possono attraversare la barriera placentare. Qualora il suo uso fosse necessario, esso dovrà avvenire solo previa consultazione di un medico, perché valuti attentamente l'opportunità di un trattamento, soppesando i possibili vantaggi per la madre e gli eventuali rischi per il feto o il neonato.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non sono note interferenze sulla capacità di guida e sull’uso di macchinari.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Gli effetti collaterali sono generalmente rari e si limitano a lievi disturbi topici a livello del sito di applicazione: prurito, arrossamento, eczema da contatto, allergia da contatto, bruciore, sensazione locale di freddo. Inoltre, possono manifestarsi anche nausea o effetti collaterali a carico del tratto gastroenterico.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

In caso di effetti collaterali quali bruciore o sensazione di freddo, rimuovere Mediplaster.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

I principi attivi presentano le seguenti proprietà farmacodinamiche:

Metilsalicilato: analgesico locale con proprietà antinfiammatorie

Levomentolo: analgesico e antipruriginoso locale

Canfora: analgesico e antipruriginoso locale

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

I tre principi attivi (metilsalicilato, canfora e levomentolo) vengono assorbiti attraverso la cute e possono esercitare un’azione sistemica.

Il metilsalicilato viene prontamente idrolizzato in acido salicilico durante l’assorbimento attraverso la cute. L’acido salicilico viene eliminato come acido salicilurico, salicilfenolglucuronide, saliciletilglucuronide, acido salicilico o acido gentisinico.

La canfora viene idrolizzata nel fegato e il prodotto di tale reazione viene eliminato come glucuronide attraverso le urine.

Il mentolo viene eliminato dal rene e dal fegato come glucuronide.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

A seguito della somministrazione percutanea terapeutica di Mediplaster, la concentrazione sistemica di ognuno dei tre principi attivi è rimasta di gran lunga inferiore ai rispettivi livelli tossici registrati negli studi preclinici.

Non sono stati osservati effetti tossici sistemici o locali nell’uomo dopo applicazione singola o ripetuta.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Mediplaster S ed L

Un cerotto medicato contiene:

Glicerolo, carbomer (polimero di carbossivinile), acrilato 300 innestato con amido (=Sanwet IM-300), polivinilalcol parzialmente idrolizzato, gelatina, titanio biossido, idrossido di alluminio anidro, caolino pesante, metilcellulosa, acido malico, polisorbato 80, glicerolo monostearato autoemulsionante, poliacrilato di sodio, acqua depurata, tessuto non tessuto, film di polietilene.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

Se conservato ad una temperatura di 5°-25°C, con un grado di umidità del 40-70%, Mediplaster S ed L presentano una durata di conservazione di 2 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare il prodotto ad una temperatura inferiore ai 25°C, non congelare né refrigerare.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Scatola di cartone sottile pieghevole contenente una busta di carta rivestita internamente con un foglio di alluminio laminato e polietilene, saldato a caldo, con all’interno 5 cerotti e 5 buste di plastica contenenti ognuna un copricerotto adesivo.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Sfilare il film di polietilene, coprire l’area colpita con il cerotto e fissare quest’ultimo con il copricerotto adesivo.

Tenere lontano dalla portata dei bambini.

Usare tutti i cerotti medicati di Mediplaster entro 10 giorni dall’apertura della confezione.

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

Sato Pharmaceutical Co., Ltd.

Immermann Straße 40

40210 Düsseldorf

Concessionario per la vendita: MONTEFARMACO OTC S.p.A. – Via Turati, 3 – 20121 Milano

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

- Mediplaster basso dosaggio cerotti transdermici:                               AIC n° 033734017

-Mediplaster alto dosaggio cerotti transdermici:                                  AIC n° 033734029

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

-Mediplaster basso dosaggio cerotti transdermici:

-Mediplaster alto dosaggio cerotti transdermici:

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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