Midecin
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

MIDECIN

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Una compressa contiene:

midecamicina 400 mg.

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

12 compresse da 400 mg.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Infezioni del cavo orale, granulomi cistici, cisti mascellari,periodontiti, osteoperiostiti, disodontiasi, osteiti alveolari, da microrganismi sensibili alla midecamicina.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

La posologia varia in funzione dell'età, del peso corporeo e del tipo di infezione; è consigliabile quindi seguire la prescrizione medica.

Adulti: 800-1200 mg/die (1 compressa 2-3 volte al giorno a intervalli regolari); a giudizio del Medico la posologia può venire aumentata fino a 1600 mg/die.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Pazienti con accertata ipersensibilità alla midecamicina.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Le compresse da 400 mg non devono venire somministrate a bambini al di sotto dei sei anni.

In presenza di insufficienza epatica monitorare attentamente il paziente.

Le compresse devono venire ingerite intere con un po' d'acqua.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Con altri macrolidi sono stati riportati fenomeni d'ischemia in seguito ad associazione con derivati dell'ergotamina per altro mai riferiti con midecamicina. Non interferisce con la cinetica della teofillina.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del Medico. La midecamicina passa nel latte materno, pertanto è preferibile sospendere l'allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Solo occasionalmente è stata riscontrata in seguito a somministrazione di midecamicina l'insorgenza di disturbi gastroenterici quali nausea, vomito, anoressia e diarrea.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono stati segnalati fino ad ora segni di iperdosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

La midecamicina, come del resto tutti i macrolidi, interviene a livello della frazione 50 S dei ribosomi inibendo gli enzimi che effettuano la traslocazione delle catene peptidiche in formazione e bloccando di conseguenza la sintesi proteica. La midecamicina,come gli altri farmaci del gruppo, ha un'attività antibiotica,che comprende tutti i microrganismi Gram positivi compresi gli stafilococchi resistenti ad altri antibiotici inclusi i cocchi Gram negativi come la Bordatella pertussis, i micoplasmi e le clamidie. È inoltre attiva verso il Campylobacter fetus, la Legionella pneumophila e verso gli anaerobi ossigeno intolleranti, sia Gram negativi compresi i Bacteroides.

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

Gli studi farmacocinetici hanno messo in evidenza che la midecamicina viene rapidamente assorbita dopo somministrazione orale, con raggiungimento dei massimi livelli ematici entro due ore e rapido passaggio ad organi e tessuti, dove le concentrazioni antibiotiche raggiungono valori più elevati rispetto a quelle ematiche.

In particolare i tassi bucco-dentali e intrapolpali e quelli cutanei, renali, polmonari, sono molto superiori a quelli sierici e vengono raggiunti già dopo ¹ /₂ h dalla assunzione. La midecamicina viene metabolizzata nel fegato e nei liquidi biologici trasformandosi in due metaboliti che hanno attività antibatterica.

L'eliminazione avviene preferibilmente per via biliare e in parte anche per via renale e salivare.

05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

Tossicologia

La tossicità per somministrazione unica nell'animale è molto bassa e la tollerabilità, anche a seguito di somministrazioni prolungate, è buona.

Nel topo maschio la DL₅₀ è pari a 7.200 mg/kg, mentre nella femmina è pari a 5.800 mg/kg. Nel ratto maschio è pari a 12 g/kg e nella femmina a 9,6 g/kg. Le prove di tossicità fetale nel ratto e nel coniglio hanno dimostrato, che la midecamicina è ben tollerata e non è dotata dì attività embriotossica o teratogena. In particolare dati di cinetica hanno dimostrato una elevata e attiva concentrazione bucco-dentale e intrapolpare dell'antibiotico.

La tollerabilità nell'uomo studiata mediante gli ordinari indici clinici e di laboratorio ed in particolare la tollerabilità a livello gastrico è risultata buona.

06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Cellulosa microgranulare, polimetacrilato di potassio, magnesio stearato, talco, polimetacrilato di butile e dimetilaminoetile,polietilenglicole 4000, titanio biossido, colorante E131.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

3 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Conservare a temperatura ambiente.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Blister in PVC e alluminio serigrafato.

Midecin: 12 compresse da 400 mg

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

Vedi "Posologia e modo di somministrazione".

07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

FARMAKA S.r.L.

Via Vetreria, 1 - 22070 Grandate (CO)

Officina di produzione:

Montefarmaco S.p.A. - Via G. Galilei, 7 - Pero (MI)

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC n. 024290013

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

Giugno 1995.

10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

Maggio 1995.