Neocoricidin Gola
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

 

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01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE -Inizio Pagina

NEOCORICIDIN GOLA

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA - Inizio Pagina

Ogni compressa contiene:Principio attivo: Cetilpiridinio cloruro monoidrato mg 1,5 (pari a cetilpiridinio cloruro anidro mg 1,42).

03.0 FORMA FARMACEUTICA - Inizio Pagina

Compresse orosolubili.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE - Inizio Pagina

04.1 Indicazioni terapeutiche - Inizio Pagina

Antisettico del cavo orofaringeo.

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04.2 Posologia e modo di somministrazione - Inizio Pagina

Una compressa ogni 2-3 ore. Non superare tuttavia le 10 compresse al giorno. Le compresse non devono essere nè masticate nè succhiate, bensì lasciate sciogliere lentamente in bocca.

04.3 Controindicazioni - Inizio Pagina

Accertata ipersensibilità soggettiva verso il cetilpiridinio cloruro.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'uso - Inizio Pagina

Non previste.

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04.5 Interazioni - Inizio Pagina

Nessuna.

04.6 Gravidanza e allattamento - Inizio Pagina

In gravidanza e durante l’allattamento limitare l’uso del preparato in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchine - Inizio Pagina

Nessuno.

04.8 Effetti indesiderati - Inizio Pagina

Nessuno.

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04.9 Sovradosaggio - Inizio Pagina

Non sono noti casi di sovradosaggio.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE - Inizio Pagina

05.1 Proprietà farmacodinamiche - Inizio Pagina

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05.2 Proprietà farmacocinetiche - Inizio Pagina

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05.3 Dati preclinici di sicurezza - Inizio Pagina

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06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE - Inizio Pagina

06.1 Eccipienti - Inizio Pagina

Xilitolo, polivinilpirrolidone, gomma adragante, talco, magnesio stearato, menta essenza.

06.2 Incompatibilità - Inizio Pagina

Nessuna nota.

06.3 Periodo di validità - Inizio Pagina

5 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione - Inizio Pagina

Il periodo di validità si riferisce al prodotto conservato nelle normali condizioni ambientali.

Nessuna variazione di tale periodo di validità si ha dopo l’apertura della confezione per l’appropriata struttura della stessa.

06.5 Natura e contenuto della confezione - Inizio Pagina

Astuccio contenente blister da 20 compresse.

06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazione - Inizio Pagina

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07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

SCHERING-PLOUGH S.p.A.

Via G. Ripamonti, 89

20141 MILANO

08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO - Inizio Pagina

AIC: 009089032

Data di prima commercializzazione: 1993.

09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONE - Inizio Pagina

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10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTO - Inizio Pagina

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