Kruklar: effetti collaterali e controindicazioni
Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film (Claritromicina) è un farmaco spesso utilizzato per le seguenti malattie:
Per tutte le forme farmaceutiche:
Trattamento di infezioni causate da patogeni sensibili alla claritromicina. Infezioni del tratto rino-faringeo (tonsilliti, faringiti), dei seni paranasali. Infezioni del tratto respiratorio inferiore: bronchiti, polmoniti batteriche e polmoniti atipiche. Infezioni della pelle: impetigine, eresipela, follicolite, foruncolosi e ferite infette.
Inoltre per KRUKLAR 250 mg Compresse rivestite:
Infezioni odontostomatologiche acute e croniche sostenute da germi sensibili. Inoltre, per KRUKLAR 500 mg Compresse rivestite:
Infezioni micobatteriche, localizzate o diffuse, sostenute da Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare.
Infezioni localizzate dovute a Mycobacterium chelonae, fortuitum o kansasii.
La claritromicina, in presenza di riduzione dell’acidità gastrica, è indicata nell’eradicazione dell’Helicobacter pylori, producendo un conseguente decremento della ricorrenza dell’ulcera peptica.
Come tutti i farmaci, perĂ², anche Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film ha effetti collaterali (chiamati anche “effetti indesiderati”), reazioni avverse e controindicazioni che, se spesso sono poco rilevanti dal punto di vista clinico (piccoli disturbi sopportabili), talvolta possono essere assai gravi ed imprevedibili.
Diventa quindi importantissimo, prima di iniziare la terapia con Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film, conoscerne le controindicazioni, le speciali avvertenze per l’uso e gli effetti collaterali, in modo da poterli segnalare, alla prima comparsa, al medico curante o direttamente all’ Agenzia Italiana per il FArmaco (A.I.FA.).
Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film: controindicazioni
Il KRUKLAR è controindicato in pazienti con ipersensibilitĂ al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in gravidanza, durante l’allattamento e nei pazienti con insufficienza epatica grave.
E’ controindicata la concomitante somministrazione di claritromicina con uno qualsiasi dei seguenti farmaci: astemizolo, cisapride, pimozide, terfenadina e ergotamina o diidroergotamina (Vedere sez. 4.5).
Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film: effetti collaterali
La Tabella 1 riporta gli eventi avversi segnalati nei pazienti sottoposti a terapia con claritromicina nel corso degli studi clinici. Gli eventi avversi sono riportati per classificazione sistemica organica e frequenza (comune ≥ 1/100, < 1/10).
Tabella 1
Eventi avversi segnalati nel corso degli studi clinici
Classificazione sistemica organica | Frequenza | Eventi avversi |
Disturbi a carico del sistema nervoso | Comune | Cefalea, alterazione del gusto |
Disturbi gastrointestinali | Comune | Diarrea, nausea, dolori addominali, dispepsia, vomito |
Esami di laboratorio | Comune | Aumento degli enzimi epatici |
Esperienza post-marketing
La claritromicina viene commercializzata in svariate diverse formulazioni. La tabella 2 rappresenta un elenco delle reazioni avverse segnalate in seguito all’uso di tutte le formulazioni in cui la claritromicina è disponibile, inclusa la claritromicina a rilascio immediato. Poichè queste reazioni sono state segnalate spontaneamente da una popolazione di pazienti di dimensioni imprecisate, non è sempre possibile calcolarne in maniera affidabile la frequenza o stabilirne la relazione causale con l’esposizione al farmaco. Si stima che l’esposizione paziente risulti superiore ad 1 miliardo di giorni di trattamento paziente per la claritromicina.
Tabella 2
Reazioni avverse emerse nel corso della vigilanza post-marketing
Classificazione Sistemica Organica | Reazione avversa |
Infezioni ed infestazioni | Candidosi orale |
Disturbi a carico del sistema ematico e linfatico | Leucopenia, trombocitopenia |
Disturbi a carico del sistema immunitario | Reazione anafilattica, ipersensibilità |
Disturbi a carico del metabolismo e della nutrizione (1) | Ipoglicemia |
Disturbi psichiatrici | Disturbo psicotico, allucinazioni, disorientamento, stato confusionale, depersonalizzazione, depressione, ansia, insonnia, incubi |
Disturbi a carico del sistema nervoso | Confusione, instabilità, ageusia, anosmia, disgeusia, parosmia |
Disturbi a carico dell’orecchio e del labirinto | Sordità, vertigini, tinnito |
Disturbi cardiaci (2) | Torsioni di punta, tracciato ECG con prolungamento dell’intervallo QT, tachicardia ventricolare |
Disturbi gastrointestinali | Pancreatite acuta, glossite, stomatite, discolorazione della lingua, discolorazione dei denti |
Disturbi epatobiliari (3) | Insufficienza epatica, epatite, epatite colostatica, ittero colostatico, ittero epatocellulare, alterazione della funzionalità epatica |
Disturbi a carico della cute e dei tessuti sottocutanei | Sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi tossica epidermica, orticaria, rash |
Disturbi muscoloscheletrici e del tessuto connettivo | mialgia |
Disturbi a carico dell’apparato renale ed urinario | Nefrite interstiziale |
Esami di laboratorio | Aumento della creatinina ematica, aumento degli enzimi epatici |
(1) Sono stati segnalati casi di ipoglicemia, alcuni dei quali verificatisi in pazienti in terapia concomitante con farmaci ipoglicemizzanti orali o insulina | |
(2) Analogamente agli altri macrolidi, con la claritromicina sono stati raramente segnalati casi di prolungamento dell’intervallo QT, di tachicardia ventricolare e di torsioni di punta. | |
(3) In casi molto rari, è stata segnalata insufficienza epatica con esito fatale. Questo evento è stato generalmente associato a gravi patologie pre-esistenti e/o terapie concomitanti a base di altri farmaci. |
Sono stati riportati casi post-marketing di tossicità da colchicina con l’uso concomitante di colchicina e claritromicina, specialmente in pazienti anziani, alcuni dei casi segnalati si sono verificati in pazienti con insufficienza renale. Sono stati riportati decessi in alcuni di questi pazienti (vedere sez. 4.5 e sez. 4.4).
La somministrazione endovenosa può comportare una reazione locale di grado lieve dipendente dalla velocità di infusione.
Kruklar 250/500 mg compresse rivestite con film: avvertenze per l’uso
E’ necessario porre attenzione alla possibilitĂ di una resistenza crociata tra claritromicina ed altri macrolidi, lincomicina e clindamicina.
I livelli plasmatici di claritromicina non sembrano essere modificati in modo apprezzabile da emodialisi o dialisi peritoneale.
Essendo la claritromicina metabolizzata ed escreta principalmente a livello epatico, particolare cautela dovrĂ essere posta nella somministrazione del farmaco a pazienti con funzionalitĂ epatica ridotta, nei soggetti con insufficienza renale di grado moderato o severo e negli anziani (oltre i 65 anni).
Sono segnalati aumenti dei livelli di cisapride quando somministrata contemporaneamente a claritromicina, ciĂ² puĂ² causare un prolungato intervallo QT, aritmie cardiache inclusa la tachicardia ventricolare, fibrillazione ventricolare e torsione di punta; gli stessi effetti si sono osservati in pazienti in terapia concomitante claritromicina-pimozide (vedere sez. 4.3).
In seguito all’assunzione del prodotto, sono stati segnalati alcuni casi di comparsa di granulocitopenia; manifestazione peraltro scomparsa alla sospensione del trattamento. L’uso della maggior parte degli antibatterici, compresi i macrolidi, puĂ² provocare l’insorgenza di coliti pseudomembranose di grado lieve fino a molto grave, determinando a volte una proliferazione eccessiva del C. difficile..
In tutti i pazienti che, in seguito all’assunzione di antibiotici, lamentino episodi di diarrea, si deve valutare l’eventuale presenza di CDAD (diarrea associata a Clostridium difficile). Questi pazienti devono essere sottoposti ad un’attenta anamnesi poichĂ© è stato segnalato che il CDAD si puĂ² presentare nel corso dei due mesi che seguono l’assunzione di agenti antibatterici.
Sono stati riportati casi post-marketing di tossicità da colchicina con l’uso concomitante di colchicina e claritromicina, specialmente in pazienti anziani, alcuni dei casi segnalati si sono verificati in pazienti con insufficienza renale. Sono stati riportati decessi in alcuni di questi pazienti (vedere sez. 4.5).
Come con altri antibiotici l’uso prolungato o ripetuto di claritromicina puĂ² provocare l’insorgenza di superinfezioni da batteri resistenti o da miceti che richiedono l’interruzione del trattamento e l’adozione di idonee terapie.
Nei pazienti che sono stati sottoposti a terapia con claritromicina, è stata segnalata un’esacerbazione dei sintomi di miastenia grave.
Ricordiamo che anche i cittadini possono segnalare gli effetti collaterali dei farmaci.
In questa pagina si trovano le istruzioni per la segnalazione:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/reazioni-avverse-da-farmaci/
Questo invece è il modulo da compilare e da inviare al responsabile della farmacovigilanza della propria regione:
https://www.torrinomedica.it/wp-content/uploads/2019/11/scheda_aifa_cittadino_16.07.2012.pdf
Ed infine ecco l’elenco dei responsabili della farmacovigilanza con gli indirizzi email a cui inviare il modulo compilato:
https://www.torrinomedica.it/burocrazia-sanitaria/responsabili-farmacovigilanza/
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco