Alfuzosina EG cp 5 mg RP
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Alfuzosina EG cp 5 mg RP: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
ALFUZOSINA EG 5 mg compresse a rilascio prolungato
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni compressa contiene 5 mg di alfuzosina cloridrato. Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa contiene 55 mg di lattosio monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compresse a rilascio prolungato.
Compresse non rivestite, bianche, rotonde, con i bordi smussati.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento della sintomatologia funzionale di grado da moderato a grave dell’ipertrofia prostatica benigna (IPB).
04.2 Posologia e modo di somministrazione
La compressa a rilascio prolungato deve essere ingerita intera con una quantitĂ sufficiente di liquido. La compressa deve essere assunta ogni giorno immediatamente dopo lo stesso pasto.
Adulti:
Una compressa a rilascio prolungato da 5 mg due volte al giorno (mattina e sera), senza superare i 10 mg/die. La prima dose deve essere assunta subito prima di coricarsi.
Anziani (di etĂ superiore ai 65 anni)
Una compressa a rilascio prolungato da 5 mg una volta al giorno. La prima dose deve essere assunta subito prima di coricarsi. Se questa è ben tollerata e se è richiesta un’efficacia supplementare, la dose puĂ² essere aumentata a 10 mg al giorno, somministrata come una compressa a rilascio prolungato da 5 mg due volte al giorno.
I dati farmacocinetici e di sicurezza clinica dimostrano che i pazienti anziani non necessitano di una riduzione della dose.
Ridotta funzionalitĂ renale
Insufficienza renale da lieve a moderata:
Una compressa a rilascio prolungato da 5 mg al giorno. La prima dose deve essere assunta subito prima di coricarsi.
La dose deve essere aggiustata in base alla risposta clinica.
Grave insufficienza renale:
Alfuzosina EG 5 mg non deve essere somministrata a pazienti con grave compromissione della funzionalitĂ renale (clearance della creatinina < 30 ml/min) dato che non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza per questo gruppo di pazienti.
Insufficienza epatica
Le compresse a rilascio prolungato da 5 mg di Alfuzosina EG sono controindicate in pazienti affetti da insufficienza epatica. Dopo attenta valutazione medica potrebbe essere considerato appropriato l’utilizzo di una preparazione contenente un dosaggio inferiore di alfuzosina cloridrato. Fare riferimento alle corrispondenti informazioni sul prodotto per le istruzioni posologiche.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità all’alfuzosina, ad altri chinazolinici (per es. terazosina, doxazosin, prazosina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Condizioni di ipotensione ortostatica.
Insufficienza epatica.
Associazione con altri farmaci che bloccano i recettori alfa-1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Alfuzosina deve essere somministrata con cautela nei pazienti in terapia con farmaci antiipertensivi o nitrati. La pressione sanguigna deve essere regolarmente monitorata, soprattutto all’inizio del trattamento.
In alcuni pazienti puĂ² manifestarsi, entro poche ore dalla somministrazione, un’ipotensione posturale con o senza sintomi (capogiri, stanchezza, astenia e sudorazione). In questi casi il paziente deve stare disteso sino alla completa risoluzione dei sintomi.
Questo effetto è solitamente transitorio. Questo si manifesta all’inizio del trattamento e non pregiudica solitamente la prosecuzione del trattamento. Il paziente deve essere informato sulla possibilità che si verifichino questi eventi.
Nella sorveglianza post-marketing è stata riportata una marcata riduzionedella pressione sanguigna in pazienti con fattori di rischio preesistenti (come sottostanti malattie cardiache e/o il trattamento concomitante con farmaci antiipertensivi). Il rischio di sviluppare ipotensione e reazioni avverse correlate puĂ² essere maggiore nelle persone anziane.
C’è un rischio di disturbi ischemici cerebrali in pazienti con problemi circolatori cerebrali preesistenti sintomatici o asintomatici, a causa del fatto che si puĂ² sviluppare ipotensione dopo la somministrazione di alfuzosina (vedere paragrafo 4.8).
Si raccomanda cautela quando si somministra l’alfuzosina a pazienti che hanno manifestato una pronunciata ipotensione al trattamento con altri bloccanti dei recettori alfa-1.
Il trattamento deve essere iniziato gradualmente in pazienti con ipersensibilitĂ agli altri bloccanti dei recettori alfa-1.
Come nel caso di tutti i bloccanti dei recettori alfa-1, l’alfuzosina deve essere impiegata con prudenza in pazienti con insufficienza cardiaca acuta.
Nel caso di pazienti con problemi cardiaci, il trattamento dell’insufficienza coronarica deve continuare, tenendo in considerazione che la somministrazione concomitante di nitrati e alfuzosina puĂ² far aumentare il rischio che si manifesti ipotensione. Il trattamento con l’alfuzosina deve essere interrotto in caso di nuovi attacchi o nel caso di un peggioramento dell’angina pectoris.
I pazienti con un prolungamento congenito dell’intervallo QTc, con una storia nota di prolungamento acquisito dell’intervallo QTc o che stanno prendendo medicinali noti per aumentare l’intervallo Qtc devono essere monitorati prima e durante la somministrazione di alfuzosina.
Alfuzosina non deve essere somministrata a pazienti con grave compromissione della funzione renale (clearance della creatinina <30 ml/min) dal momento che non sono disponibili dati clinici sulla sicurezza di utilizzo in questo gruppo di pazienti.
Durante l’intervento chirurgico di cataratta, in alcuni pazienti, in corso di trattamento o precedentemente trattati con tamsulosina, è stata osservata la sindrome dell’iride a bandiera (IFIS, una variante della sindrome della pupilla piccola).
Sono stati anche riportati casi isolati con altri bloccanti dei recettori alfa-1 e non si puĂ² escludere la possibilitĂ di un effetto di classe.
Dato che IFIS puĂ² portare ad aumentare le complicazioni procedurali durante l’operazione di cataratta, il chirurgo oftalmico deve essere avvertito prima dell’intervento dell’uso concomitante o precedente di bloccanti dei recettori alfa-1 (vedere paragrafo 4.8).
I pazienti devono essere avvertiti che le compresse devono essere inghiottite intere. Altri metodi di somministrazione che prevedano la rottura, la polverizzazione o la masticazione della compressa devono essere evitati. Un’incongrua somministrazione puĂ² causare un rilascio ed un assorbimento indesiderati del principio attivo, con il rischio di precoci effetti indesiderati.
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp-lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Associazioni controindicate:
Farmaci che bloccano i recettori alfa-1 (vedere paragrafo 4.3).
Associazioni che richiedono attenzione:
I livelli ematici di alfuzosina vengono aumentati da potenti inibitori del CYP3A4 come ketoconazolo, itraconazolo e ritonavir.
Agenti antiipertensivi (vedere paragrafo 4.4).
Preparazioni contenenti nitrati (vedere paragrafo 4.4).
L’assunzione contemporanea di medicinali contro l’ipertensione o nitrati comporta un potenziamento del rischio ipotensivo. Vedere anche paragrafo 4.4.
La somministrazione di un anestetico in pazienti trattati con l’alfuzosina puĂ² portare a grave ipotensione. Si raccomanda di sospendere l’assunzione delle compresse 24 ore prima di un intervento chirurgico.
In studi condotti su volontari sani non si è osservata alcuna interazione nĂ© di tipo farmacodinamico, nĂ© di tipo farmacocinetico fra l’alfuzosina e i seguenti farmaci: warfarin, digossina e idroclorotiazide.
04.6 Gravidanza e allattamento
Visto il tipo di indicazione questa sezione non è pertinente.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati condotti studi relativamente agli effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’utilizzo di macchinari.
Possono manifestarsi reazioni avverse quali vertigini, capogiri ed astenia, soprattutto all’inizio del trattamento. Si deve tener conto di ciĂ² quando si guidano autoveicoli o si utilizzano macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
L’effetto piĂ¹ comunemente riportato è il capogiro che si manifesta in circa il 5% dei pazienti trattati.
Le reazioni avverse considerate almeno possibilmente correlate al trattamento sono elencate sotto per classe di organo e frequenza assoluta. Le frequenze sono definite come:
molto comune (≥1/10); comune (≥1/100; <1/10); non comune (≥1/1000; <1/100); raro (≥1/10000; <1/1000); molto raro (<1/10.000); frequenza non nota (la frequenza non puĂ² essere definita sulla base dei dati disponibili).
Patologie del sistema emolinfopoietico
Frequenza non nota: neutropenia, trombocitopenia.
Patologie del sistema nervoso:
Comune: stanchezza, debolezza/capogiro, cefalea, vertigini. Non comune: sonnolenza.
Frequenza non nota: problemi ischemici cerebrali in pazienti con disturbi cerebrovascolari sottostanti (vedere paragrafo 4.4)
Patologie dell’occhio
Non comune: alterazioni della visione.
Frequenza non nota: sindrome dell’iride a bandiera (IFIS) (vedere paragrafo 4.4)
Patologie cardiache
Non comune: tachicardia, palpitazioni, sincope (inizialmente soprattutto con una dose troppo alta o se il trattamento è iniziato dopo una breve interruzione della terapia).
Molto raro: aggravamento o recidiva di angina pectoris (vedere paragrafo 4.4), angina pectoris in pazienti con preesistente malattia coronarica.
Frequenza non nota: fibrillazione atriale.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
Non comune: rinite.
Patologie gastrointestinali
Comune: dolore addominale, nausea, dispepsia, diarrea, bocca secca. Non comune: vomito.
Patologie epatobiliari
Molto raro: epatotossicitĂ .
Frequenza non nota: danno epatocellulare, malattia epatica colestatica.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
Non comune: eruzione cutanea (orticaria, esantema), prurito. Molto raro: angioedema.
Patologie vascolari
Comune: ipotensione posturale (inizialmente, principalmente con dosi troppo alte o se il trattamento viene ripreso dopo una breve interruzione della terapia) (vedere paragrafo 4.4).
Patologie renali e urinarie
Non comune: incontinenza urinaria
Molto raro: sono stati segnalati casi isolati di priapismo.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune: astenia, malessere.
Non comune: edema, vampate di calore, dolore al torace.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
04.9 Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio il paziente deve essere ospedalizzato e deve essere praticata una normale terapia per l’ipotensione. L’antidoto appropriato è rappresentato da un vasocostrittore che agisca direttamente sul muscolo liscio nei vasi sanguigni come ad esempio la noradrenalina.
La lavanda gastrica e/o la somministrazione di carbone vegetale devono essere tenuti in considerazione. A causa dell’alto grado di legame alle proteine plasmatiche, l’alfuzosina è difficilmente dializzabile.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Antagonisti dei recettori alfa-adrenergici. Codice ATC: G04C A01
L’alfuzosina, in qualitĂ di racemato, è un derivato chinazolinico attivo per via orale, che blocca in modo selettivo i recettori alfa 1 post-sinaptici. Nei test in vitro è stata dimostrata la selettivitĂ dell’alfuzosina per i recettori alfa1-adrenergici localizzati nel trigono vescicale, nell’uretra prostatica e nella prostata.
Nell’ipertrofia prostatica benigna i sintomi clinici non sono correlati soltanto alla dimensione della prostata, ma anche agli impulsi nervosi simpatico mimetici che, per stimolazione dei recettori alfa post sinaptici, aumentano il tono della muscolatura liscia del tratto urinario inferiore. Il trattamento a base di alfuzosina rilassa questa muscolatura liscia migliorando cosi il flusso urinario.
L’evidenza clinica di uroselettività è stata dimostrata dall’efficacia clinica e dal buon profilo di sicurezza in uomini trattati con l’alfuzosina, compresi gli anziani e i pazienti con ipertensione. L’alfuzosina puĂ² causare moderati effetti antiipertensivi.
Nell’uomo, l’alfuzosina migliora lo svuotamento idrico riducendo il tono muscolare dell’uretra, con la riduzione della resistenza al flusso di uscita dalla vescica, che rende piĂ¹ facile lo svuotamento della stessa.
Ăˆ stata osservata una minore frequenza di ritenzione urinaria acuta in pazienti trattati con alfuzosina rispetto a quelli non trattati.
In studi controllati verso placebo condotti su pazienti con ipertrofia prostatica benigna l’alfuzosina:
ha aumentato considerevolmente, in media del 30%, il picco di flusso urinario (Qmax) in pazienti con Qmax
<15 ml/sec. Questo miglioramento è stato osservato fin dalla prima somministrazione;
ha ridotto significativamente la pressione detrusoriale e ha aumentato il volume vescicale di urina, associato ad un forte desiderio di urinare;
ha ridotto in modo significativo il volume urinario residuo.
Questi effetti urodinamici hanno portato ad un miglioramento dei sintomi a carico delle basse vie urinarie, relativi sia al riempimento (di tipo irritativo) che allo svuotamento (di tipo ostruttivo), la qual cosa è stata ampiamente dimostrata.
05.2 ProprietĂ farmacocinetiche
L’alfuzosina possiede proprietà farmacocinetiche lineari entro l’intervallo terapeutico.
Il picco di concentrazione plasmatica è raggiunto approssimativamente 3 ore dopo la somministrazione. Il profilo cinetico si caratterizza per un’ampia variabilità inter-individuale nelle concentrazioni plasmatiche. L’assorbimento è maggiore quando il medicinale è somministrato dopo un pasto.
Assorbimento
Dopo la prima dose (a stomaco pieno) la concentrazione plasmatica media è 8,71 ng/ml, l’AUCinf è 93,5 ng x ora/ml (a stomaco pieno) ed il tmax è 5,46 ore (a stomaco pieno). In condizioni di stato stazionario (a stomaco pieno) l’AUC media nell’intervallo tra le dosi (AUCÏ„) è 145 ng x ora/ml, la Cmax media è 17,0 ng/ml e la Cmin è 7,90 ng/ml.
Distribuzione
Il legame con le proteine plasmatiche è circa del 90%. Nei volontari sani il volume di distribuzione dell’alfuzosina equivale a 2,5 l/kg. Ăˆ stato dimostrato che si distribuisce preferibilmente nella prostata rispetto al plasma.
Eliminazione
L’emivita apparente di eliminazione dell’alfuzosina è di circa 5 ore. L’alfuzosina viene metabolizzata massivamente nel fegato (attraverso varie vie), i metaboliti vengono eliminati mediante escrezione renale e probabilmente mediante escrezione biliare. Il 75-91% di una dose orale viene escreto nelle feci, il 35% in forma immodificata ed il resto in forma di metaboliti, la qual cosa è indicativa di un certo grado di escrezione biliare. Circa il 10% della dose viene escreta nelle urine in forma immodificata. Nessuno dei metaboliti è farmacologicamente attivo.
Compromissione renale o epatica
Il volume di distribuzione e la clearance dell’alfuzosina sono aumentati in caso di ridotta funzione renale, probabilmente a causa di una riduzione del grado di legame alle proteine plasmatiche. L’emivita rimane tuttavia invariata. In pazienti con grave insufficienza epatica, l’emivita è prolungata. Il picco della concentrazione plasmatica è raddoppiato e la biodisponibilitĂ aumenta rispetto a quella osservata nei giovani volontari sani.
Pazienti anziani
Nei soggetti anziani (> 75 anni) l’assorbimento per via orale è piĂ¹ rapido ed i valori dell’AUC sono piĂ¹ elevati rispetto ai soggetti piĂ¹ giovani. L’aumento della concentrazione plasmatica puĂ² essere spiegato con una riduzione della capacitĂ di metabolizzare degli anziani. La biodisponibilitĂ orale è in qualche modo maggiore rispetto ai soggetti piĂ¹ giovani. L’emivita di eliminazione resta invariata.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati preclinici non rivelano particolari pericoli per l’uomo sulla base di studi convenzionali di sicurezza farmacologica, di tossicità a somministrazioni ripetute, di genotossicità , di potenziale cancerogeno, di tossicità riproduttiva.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Lattosio monoidrato Ipromellosa (E464) Povidone K25
Magnesio stearato (E 470b)
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
5 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo farmaco non richiede nessuna particolare condizione per la conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister in PVC/PVDC /Alluminio
Confezioni da 10, 56, 60 e 180 compresse.
Ăˆ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuna istruzione particolare.
Il prodotto non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformitĂ alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A. Via Pavia, 6 – 20136 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
ALFUZOSINA EG 5 mg compresse a rilascio prolungato, 10 cpr AIC n. 037419138 ALFUZOSINA EG 5 mg compresse a rilascio prolungato, 56 cpr AIC n. 037419013 ALFUZOSINA EG 5 mg compresse a rilascio prolungato, 60 cpr AIC n. 037419025 ALFUZOSINA EG 5 mg compresse a rilascio prolungato, 180 cpr AIC n. 037419037
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
7 Agosto 2008 / 1 Aprile 2009
10.0 Data di revisione del testo
27/03/2014