Akineton

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto –  Foglietto Illustrativo per il Paziente –   (Fonte: A.I.FA.)

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PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARIIndice

Akineton  50 Cpr 4 mg Rp   (Biperidene Cloridrato)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info:Prontuario terapeutico regionale ATC:N04AA02 AIC:028330037 Prezzo:5,33 Ditta: Sit Laboratorio Farmac. Srl

 

Akineton  60 Cpr 2 mg   (Biperidene Cloridrato)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info:Prontuario terapeutico regionale ATC:N04AA02 AIC:028330013 Prezzo:4,29 Ditta: Sit Laboratorio Farmac. Srl

 

Akineton fiale  im Ev 5 F 5 mg/ml   (Biperidene Lattato)
Classe A: Rimborsabile dal SSN (gratuito o con ticket per il paziente) NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta Ripetibile Tipo: Etico Info:Prontuario terapeutico regionale ATC:N04AA02 AIC:016479040 Prezzo:2,94 Ditta: Sit Laboratorio Farmac. Srl

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: qual è il nome commerciale di Akineton?

AKINETON FIALE 5 mg/ml fiale soluzione iniettabile


Akineton: Scatola

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quali sostanze e principi attivi contiene Akineton?

1 fiala da 1 ml contiene:

Biperidene lattato

mg 5,00

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.


03.0 FORMA FARMACEUTICAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: in quale forma (compresse, gocce, supposte ecc.) si presenta Akineton?

Soluzione iniettabile per uso intramuscolare o endovenoso


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeuticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa serve Akineton? Per quali malattie si prende Akineton?

Trattamento coadiuvante di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di Parkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinsoniana arteriosclerotica, sindrome extrapiramidale da neurolettici), specie se gravi o in casi di urgenza.


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04.2 Posologia e modo di somministrazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: come si prende Akineton? qual è il dosaggio raccomandato di Akineton? Quando va preso nella giornata Akineton

Il dosaggio più appropriato ad ogni singolo caso potrà venire stabilito soltanto dal medico.

Parkinsonismo: in casi gravi si consiglia la somministrazione di 2 (4) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta distribuite nel corso della giornata. La dose di mantenimento per via orale è di ½ - 2 compresse da 2 mg, 3 - 4 volte al giorno.

Sintomi extrapiramidali da farmaci (fenomeni eccitomotori-parkinsonoidi): la dose per gli adulti è di ½ - 1 (2) fiale per via intramuscolare od endovenosa lenta.


04.3 ControindicazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quando non bisogna prendere Akineton?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Glaucoma acuto, stenosi meccanica del tratto gastrointestinale, megacolon, atonia intestinale e sindromi da ritenzione urinaria.

Generalmente controindicato in gravidanza e nell’allattamento (vedì p. 4.6). Generalmente controindicato in età pediatrica (vedì p. 4.4).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'usoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa bisogna stare attenti quando si prende Akineton? Quali sono le precauzioni da osservare durante la terapia con Akineton?

Non essendone ancora stata stabilita la sicurezza, se ne sconsiglia l'uso nei pazienti in età pediatrica.

A causa di un possibile incremento del ritmo cardiaco, in pazienti con infarto cardiaco recente, AKINETON FIALE può essere prescritto solo sotto stretta sorveglianza della frequenza cardiaca.

Usare con cautela in pazienti con aritmie cardiache o ipertrofia prostatica, in quest'ultimo caso AKINETON FIALE può determinare disturbi della minzione (in tali casi si raccomanda la diminuzione della dose); più di rado una ritenzione urinaria (in questo caso si consiglia come antidoto carbacolo).

Come per tutti i farmaci ad azione centrale, durante il trattamento con AKINETON FIALE deve essere evitato il consumo di bevande alcooliche.

Come dimostrano i risultati di esperimenti animali, i farmaci anticolinergici ad azione centrale come AKINETON FIALE possono aumentare la tendenza alle convulsioni; di ciò occorre tener conto nella gestione di persone predisposte.


04.5 InterazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali farmaci non vanno presi insieme a Akineton? Quali alimenti possono interferire con Akineton?

La somministrazione di AKINETON FIALE in combinazione con altri farmaci psicotropi anticolinergici, farmaci antiparkinsoniani e antispastici può potenziare gli effetti collaterali centrali e periferici. La contemporanea assunzione di chinidina può potenziare l’effetto anticolinergico, specialmente per quanto riguarda la conduzione atrioventricolare cardiaca. La somministrazione simultanea di L-Dopa e AKINETON FIALE può accentuare la discinesia. I sintomi parkinsoniani in presenza di una discinesia tardiva sono talvolta così gravi da imporre la continuazione della terapia anticolinergica. I farmaci anticolinergici possono accentuare gli effetti collaterali della petidina sul sistema nervoso centrale.

L’azione della metoclopramide e di farmaci similari sul tratto gastrointestinale è antagonizzata da AKINETON FIALE.


04.6 Gravidanza e allattamentoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Akineton si può prendere in gravidanza? Akineton si può prendere durante l'allattamento?

Non essendone ancora stata stabilita la sicurezza, se ne sconsiglia l'uso in gravidanza e nelle donne che allattano.

Non è nota la quantità di biperidene secreta con il latte materno.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchineIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Posso guidare se sto prendendo Akineton? Posso fare lavori che richiedono attenzione se sto in terapia con Akineton?

In rapporto alla dose ed alla sensibilità individuale, AKINETON FIALE può interferire con la capacità di reazione (ad esempio guida di veicoli).


04.8 Effetti indesideratiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali sono gli effetti collaterali di Akineton? Devo sospendere la terapia se ho degli effetti collaterali dovuti a Akineton?

Le frequenze riportate di seguito sono quelle utilizzate come base per la valutazione degli effetti indesiderati:

molto comune (≥ 1/10) comune (≥ 1/100, <1/10)

non comune (≥ 1/1.000, < 1/100) raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000)

molto raro (< 1/10.000)

non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Gli effetti indesiderati possono verificarsi in particolare all’inizio del trattamento e se il dosaggio viene aumentato troppo rapidamente. A causa del numero non noto di pazienti, la percentuale di frequenza degli effetti indesiderati registrati spontaneamente non può essere determinata con esattezza.

Infezioni ed infestazioni

Non nota: Parotite

Disturbi del sistema immunitario

Molto raro: Ipersensibilità

Disturbi psichiatrici

Raro: a dosi elevate possono verificarsi eccitazione, agitazione, paura, confusione, sindromi da delirio, allucinazioni, insonnia. Effetti di eccitazione centrale sono frequentemente osservati nei pazienti che hanno sintomi di una carenza cerebrale e possono richiedere una diminuzione del dosaggio. Ci sono state segnalazioni di sonno REM ridotto temporaneamente (fase del sonno caratterizzata da rapidi movimenti oculari), caratterizzato da un aumento del tempo necessario per raggiungere questo stadio e una diminuzione della percentuale nella lunghezza di questa fase nel sonno totale.

Molto raro: nervosismo, euforia.

Patologie del sistema nervoso

Raro: affaticamento, capogiri e disturbi della memoria.

Molto raro: cefalea, discinesia, atassia e disturbi dell’uso della parola, predisposizione maggiore alle crisi convulsive e cerebrali

Patologie dell’occhio

Molto raro: disturbi dell’accomodazione, visione indistinta, ipertensione oculare, midriasi e fotosensibilità. Potrebbe verificarsi glaucoma ad angolo chiuso (controllo della pressione intraoculare)

Patologie cardiache

Raro: tachicardia

Molto raro: bradicardia. In caso di somministrazione per via parenterale può verificarsi un abbassamento della pressione sanguigna

Patologie gastrointestinali

Raro: secchezza della bocca, nausea, disturbi dello stomaco. Molto raro: costipazione

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo

Molto raro: sudorazione ridotta eruzione allergica.

Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo

Molto raro: contrazione muscolare

Patologie renali e urinarie

Molto raro: disturbo dello svuotamento vescicale, specialmente nei pazienti con adenoma prostatico (riduzione della dose), più raramente: ritenzione urinaria

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Raro: sonnolenza

Se AKINETON FIALE 5 mg/ml soluzione iniettabile viene associato a psicofarmaci a posologie elevate si può sviluppare un quadro delirante con allucinazioni ottiche.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


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04.9 SovradosaggioIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Cosa devo fare se per sbaglio ho preso una dose eccessiva di Akineton? Quali sintomi dà una dose eccessiva di Akineton?

L’intossicazione da AKINETON FIALE assomiglia essenzialmente a un avvelenamento da atropina con sintomi periferici anticolinergici quali pupille dilatate e pigre, secchezza delle mucose, rossore, tachicardia, atonia intestinale e vescica a colonne, ipertermia, specie nel bambino, e compromissione del sistema nervoso centrale (con agitazione, confusione, disorientamento e/o allucinazioni). Nell’intossicazione grave aumenta la depressione cardiorespiratoria.

In caso di intossicazione minacciosa per la vita si può usare come antidoto un inibitore della acetilcolina-esterasi capace di superare la barriera ematoencefalica, preferibilmente la fisostigmina. In aggiunta può essere indicato un supporto cardiovascolare e respiratorio, il cateterismo vescicale e, all’occorrenza, il raffreddamento corporeo.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamicheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: A che categoria farmacologica appartiene Akineton? qual è il meccanismo di azione di Akineton?

Categoria farmaco terapeutica :Antiparkinsoniani codice ATC: N04AA02

Il biperidene ha una spiccata azione anticolinergica centrale che si distingue nel suo meccanismo d'azione dagli altri farmaci antiparkinsoniani di sintesi.

Tale proprietà farmacologica trova utile applicazione in clinica nel risolvere specificatamente la rigidità muscolare conseguente a disregolazione del sistema extrapiramidale.

Un effetto clinico favorevole lo si osserva anche sugli altri sintomi del morbo di Parkinson.

L'attività anticolinergica periferica è considerevolmente inferiore a quella dell'atropina, infatti l'impiego di biperidene si associa ad una scarsa incidenza di effetti secondari parasimpaticolitici.

A differenza della L-Dopa, biperidene, grazie al suo antagonismo per l'acetilcolina a livello centrale, esplica un'azione inibitrice molto pronunciata sugli effetti collaterali di tipo extrapiramidale determinati da terapie con psicofarmaci (specialmente neurolettici).


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05.2 Proprietà farmacocineticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quanto tempo viene assorbito dall'organismo Akineton? Per quanto tempo rimane nell'organismo Akineton? In quanto tempo Akineton viene eliminato dall'organismo?

La cinetica di biperidene dopo somministrazione per via endovenosa è la seguente: dopo un rapido declino delle concentrazioni ematiche (t½ = 1,5±0,2 h), probabilmente legato all’elevato volume di distribuzione del

farmaco, si osserva tra la 6ª e la 8ª ora una fase di eliminazione più lenta (t½ 

= 24,3±3,9 h). L’emivita di questa fase è sovrapponibile a quella osservata dopo assunzione di una dose orale.

Biperidene possiede un elevato volume apparente di distribuzione (Varea = 24±4,1 l/kg), indice di una marcata penetrazione tissutale, mentre l’elevata clearance (11,6±0,8 ml/min/kg) riflette l’estesa eliminazione per via metabolica dato che non si rileva biperidene immodificato nelle urine.

Biperidene viene metabolizzato per idrossilazione.

L’identificazione dei singoli metaboliti evidenzia che in circa il 60% della dose somministrata viene idrossilato il solo anello biciclico eptenico, il restante 40% presenta un gruppo OH nella parte piperidinica della molecola.


05.3 Dati preclinici di sicurezzaIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Akineton è sicuro e ben tollerato dall'organismo?

Le prove tossicologiche hanno evidenziato che nei comuni animali di laboratorio il biperidene è ben tollerato (DL50: ratto p.o. 713 mg/kg; cane p.o. 308 mg/kg; ratto e.v. 43,04 mg/kg; cane e.v. 36,33 mg/kg, senza sostanziali differenze fra i due sessi).

Il biperidene è stato somministrato per via orale a cani Beagle a dosaggi di 6, 20, 63 e 200 mg/kg per un periodo di 6 mesi.

Nel ratto è stato somministrato in dosi orali di 30, 95 e 300 mg/kg per periodi di 9 e 15 mesi.

Durante tali periodi sono stati eseguiti periodicamente test clinici, esami del sangue e delle urine, e vari test biochimici nel siero.

Il biperidene è stato ben tollerato dal cane a dosaggi compresi tra 6 e 63 mg/kg.

La dose di 200 mg/kg aveva effetto letale dopo un periodo di somministrazione superiore alle 6 settimane.

Nei ratti trattati con dosaggi di 30 mg/kg non sono stati osservati effetti avversi correlati al farmaco. Il tasso di mortalità dei ratti trattati con dosaggi di 95 e 300 mg/kg era più alto rispetto a quello dei controlli.

Gli esami macroscopici e microscopici degli organi dei cani Beagle e dei ratti non hanno evidenziato alterazioni attribuibili al farmaco.

In seguito a somministrazione orale del biperidene a ratte gravide (Donrew) e coniglie gravide (ICR-JCL) a dosaggi fino a 12 mg/kg, non si sono osservate malformazioni del feto correlabili al farmaco.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 EccipientiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali eccipienti contiene Akineton? Akineton contiene lattosio o glutine?

Acqua per preparazioni iniettabili, sodio lattato.


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06.2 IncompatibilitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Akineton può essere mischiato ad altri farmaci?

AKINETON FIALE è incompatibile con clorprotiazene e promazina.


06.3 Periodo di validitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Per quanto tempo posso conservare Akineton?

5 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Akineton va conservato in frigo o a temperatura ambiente? Una volta aperto Akineton entro quanto tempo va consumato?

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quale tipo di contenitore viene venduto Akineton?

Astuccio contenente 5 fiale da 5 mg/ml


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Come si usa Akineton? Dopo averlo aperto, come conservo Akineton? Come va smaltito Akineton correttamente?

Nessuna.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quale casa farmaceutica produce Akineton?

Laboratorio Farmaceutico S.I.T. S.r.l. - Via Cavour 70 – 27035 Mede (PV).


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Con quali numeri AIFA ha autorizzato l'immissione in commercio di Akineton?

5 fiale da 5 mg/ml A.I.C. n. 016479040


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando ` stato messo in commercio per la prima volta Akineton? Quando è stata rinnovata l'autorizzazione al commercio di Akineton?

1 giugno 2010


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando è stato rivisto e corretto da AIFA il testo di questa scheda tecnica di Akineton?

06/01/2016


FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)Indice

 

 


Foglio illustrativo: informazioni per il paziente


Akineton 2 mg compresse

Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato


biperidene cloridrato


Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.

  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.


Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos’è Akineton e a che cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere Akineton
  3. Come prendere Akineton
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare Akineton
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni


  1. Che cos’è Akineton e a che cosa serve


    Akineton contiene biperidene cloridrato che appartiene al gruppo dei farmaci chiamati "anticolinergici".


    Questo medicinale è indicato, insieme ad altre terapie, per il trattamento di tutte le forme di parkinsonismo (morbo di Parkinson, sindrome parkinsoniana post-encefalitica, sindrome parkinsoniana arteriosclerotica, sindrome extrapiramidale da farmaci neurolettici).


  2. Cosa deve sapere prima di prendere Akineton Non prenda Akineton

    • se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
    • se ha la pressione dell’occhio alta (glaucoma);
    • se ha un blocco a livello dello stomaco o dell’intestino che può essere caratterizzato da crampi addominali, vomito, costipazione (stenosi meccanica del tratto gastrointestinale o atonia intestinale);
    • se ha una malformazione del colon, caratterizzata da una dilatazione eccessiva di questo organo (megacolon);
    • se ha difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).

      Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Akineton:

    • se di recente ha avuto un infarto o se soffre di alterazioni del ritmo del cuore, perché questo medicinale può causare un aumento del ritmo cardiaco. Il medico terrà monitorata la frequenza dei battiti del suo cuore;
    • se ha una malattia alla prostata caratterizzata dal rigonfiamento di questo organo (ipertrofia prostatica), perché questo medicinale potrebbe causare problemi ad urinare; in questo caso il medico le diminuirà la dose;
    • se ha tendenza a crisi convulsive in quanto il rischio di una crisi potrebbe aumentare.


    Il passaggio da un altro medicinale ad Akineton deve avvenire in maniera graduale e progressiva, cioè diminuendo lentamente la dose del medicinale precedentemente usato e aumentando gradualmente quella di Akineton.


    Bambini

    Questo medicinale non è consigliato nei bambini.


    Altri medicinali e Akineton

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.


    è particolarmente importante che informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto:

    • medicinali usati per trattare disturbi psichici come ansia, depressione, manie etc. (medicinali psicotropi);
    • altri medicinali appartenenti allo stesso gruppo di Akineton (medicinali anticolinergici);
    • altri medicinali per trattare il Parkinson, come ad esempio la levodopa, in quanto potrebbero aumentare i movimenti involontari della muscolatura;
    • medicinali usati per trattare le contrazioni involontarie della muscolatura detti spasmi (medicinali antispastici);
    • chinidina: un medicinale usato per trattare le alterazioni del ritmo del cuore, in quanto può aumentare l’effetto di Akineton;
    • petidina: un medicinale usato per trattare il dolore, in quanto potrebbero esserne accentuati gli effetti collaterali;
    • medicinali usati per trattare disturbi del tratto gastrointestinale (es. metoclopramide), in quanto il loro effetto potrebbe essere ridotto dall’assunzione concomitante di Akineton.


      Akineton è incompatibile con clorprotixene e promazina.

      Akineton e alcol

      Non beva alcol mentre sta prendendo questo medicinale.


      Gravidanza e allattamento

      Eviti di prendere questo medicinale se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno.. Chieda sempre consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.

      Non guidi e non usi macchinari che richiedono particolare attenzione mentre sta prendendo questo medicinale.


      Akineton contiene

      • lattosio: se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.


  3. Come prendere Akineton


    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista. Il medico stabilirà qual è la dose più appropriata per lei.


    Akineton 2 mg compresse

    La dose ottimale deve essere stabilita dal medico e varia da: mezza compressa 3 volte al giorno a 2 compresse 5 volte al giorno.

    Il medico la aiuterà a stabilire la sua dose ottimale, seguendo la seguente procedura: le farà iniziare il trattamento con mezza compressa 2 volte al giorno per poi aumentare la dose in modo graduale fino a 1 compressa 3 volte al giorno. Dopo qualche giorno le farà nuovamente aumentare la dose fino a quando non si riesce più ad ottenere un ulteriore miglioramento dei sintomi. In seguito le verrà chiesto di diminuire la dose in modo graduale fino a quando i suoi sintomi non peggioreranno di nuovo. La dose ottimale per lei sarà quella compresa tra la massima raggiunta e la dose che le ha causato di nuovo il peggioramento.


    Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato

    Deve iniziare il trattamento con Akineton 2 mg compresse e aumentare gradualmente la dose fino al raggiungimento di un dosaggio più favorevole, secondo le indicazioni del medico. Successivamente potrà passare all’assunzione di Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato. Generalmente la dose media è di 1-2 compresse a rilascio prolungato al giorno ma è possibile arrivare anche a 3 compresse al giorno distribuite durante la giornata.


    Modo d’uso

    Assumere le compresse dopo i pasti. Se soffre di intensa produzione di saliva nella bocca (scialorrea) assumere le compresse durante i pasti. Una corretta assunzione del farmaco la aiuterà anche a ridurre l’insorgenza di disturbi gastrici.


    Se prende più Akineton di quanto deve

    Se ha ingerito una dose di Akineton superiore a quella prescritta avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale. Porti con se questo foglio illustrativo e la scatola del medicinale anche se è vuota.

    Se ha preso una dose eccessiva di questo medicinale, lei potrebbe manifestare: pupille dilatate o che fanno fatica a dilatarsi come di consueto, secchezza della bocca, rossore, aumento del battito cardiaco (tachicardia), blocco intestinale, aumento del volume della muscolatura della vescica, aumento della temperatura corporea (soprattutto nei

    caso in cui la dose assunta sia molto elevata può manifestarsi una pericolosa diminuzione del ritmo respiratorio e cardiaco.


    Se dimentica di prendere Akineton

    Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.


    Se interrompe il trattamento con Akineton

    Non interrompa il trattamento con Akineton senza indicazioni del medico. L’interruzione del trattamento con Akineton deve avvenire in maniera graduale.


    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.


  4. Possibili effetti indesiderati


    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.


    Gli effetti indesiderati possono manifestarsi in particolare all’inizio del trattamento e se il dosaggio viene aumentato troppo velocemente.


    Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

    • a dosi elevate: eccitazione, agitazione, confusione, paura, delirio (perdita di consapevolezza dell’ambiente circostante, confusione, distacco dalla realtà), allucinazioni (vedere o sentire cose che non ci sono), disturbi del sonno;
    • affaticamento, capogiri;
    • disturbi della memoria;
    • aumento della frequenza del battito cardiaco (tachicardia);
    • bocca secca, nausea, problemi allo stomaco;
    • sonnolenza.


      Molto rari (possono interessare fino a 1 persona su 10.000)

    • Ipersensibilità (reazioni allergiche);
    • nervosismo, esagerata sensazione di benessere (euforia);
    • mal di testa;
    • movimenti involontari anomali (discinesia); perdita della coordinazione muscolare (atassia), difficoltà nel parlare, aumento della probabilità di avere attacchi epilettici e convulsioni;
    • disturbi della vista (es. difficoltà a mettere a fuoco), dilatazione delle pupille (midriasi), sensibilità alla luce (fotosensibilità), aumento della pressione dell’occhio (glaucoma);
    • diminuzione del battito cardiaco;
    • stipsi;
    • sudorazione ridotta, eruzione allergica;
    • contrazione dei muscoli;
    • difficoltà a svuotare la vescica (in particolare in pazienti con tumore alla prostata) difficoltà ad urinare (ritenzione urinaria).
    • Infiammazione delle ghiandole salivari posizionate vicino alle orecchie (parotite).


    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista.

    Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

    Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.


  5. Come conservare Akineton


    Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


    Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo "Scad.". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.


    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.


  6. Contenuto della confezione e altre informazioni Cosa contiene Akineton

Akineton 2 mg compresse

  • Il principio attivo è biperidene cloridrato. Una compressa contiene 2 mg di biperidene cloridrato.
  • Gli altri componenti sono amido di mais, calcio fosfato dibasico diidrato, cellulosa microcristallina, copolimero di vinilpirrolidone vinilacetato, lattosio, magnesio stearato, talco.


    Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato

  • Il principio attivo è biperidene cloridrato. Una compressa contiene 4 mg di biperidene cloridrato.
  • Gli altri componenti sono amido di mais, cellulosa microcristallina, cera carnauba, idrossipropilcellulosa, lattosio, magnesio stearato, metilidrossipropilcellulosa, ossido di ferro giallo (E 172), polietilenglicole 400, polietilenglicole 6000, povidone, silice colloidale anidra, sodio laurilsolfato, talco, titanio diossido (E 171).


Descrizione dell’aspetto di Akineton e contenuto della confezione


Akineton 2 mg compresse si presenta in una scatola contenente 60 compresse in blister.

Akineton 4 mg compresse a rilascio prolungato si presenta in una scatola contenente 50 compresse a rilascio prolungato in blister.


Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore


Laboratorio Farmaceutico SIT S.r.l. – Via Cavour, 70 – 27035 Mede (PV)


Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

 

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