Ambrotus

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto –  Foglietto Illustrativo per il Paziente –   (Fonte: A.I.FA.)

Pubblicità

Ultimo aggiornamento pagina:

Pubblicità

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARIIndice

Ambrotus  Scir fl 200 ml   (Ambroxolo Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta non richiesta (Senza Obbligo di Prescrizione) Tipo: Etico Info:Nessuna ATC:R05CB06 AIC:034742039 Prezzo:9,8 Ditta: Epifarma Srl

 

Ambrotus  Nebul 10 F 15 mg 2 ml   (Ambroxolo Cloridrato)
Classe C: A totale carico del cittadino NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta non richiesta (Senza Obbligo di Prescrizione) Tipo: Etico Info:Nessuna ATC:R05CB06 AIC:034742015 Prezzo:9,8 Ditta: Epifarma Srl

 

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: qual è il nome commerciale di Ambrotus?

AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml AMBROT US 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml


Ambrotus: Scatola

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quali sostanze e principi attivi contiene Ambrotus?

nebulizzare

Una fiala contiene:

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 15 mg

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml

100 ml di sciroppo contengono:

Principio attivo: ambroxolo cloridrato 300 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml

Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: ambroxolo cloridrato 30 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo

Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1


03.0 FORMA FARMACEUTICAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: in quale forma (compresse, gocce, supposte ecc.) si presenta Ambrotus?

Soluzione da nebulizzare Sciroppo.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeuticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa serve Ambrotus? Per quali malattie si prende Ambrotus?

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.


Pubblicità

04.2 Posologia e modo di somministrazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: come si prende Ambrotus? qual è il dosaggio raccomandato di Ambrotus? Quando va preso nella giornata Ambrotus

Soluzione da nebulizzare

Adulti e bambini di età superiore ai 5 anni: 2-3 fiale al giorno. Bambini fino ai 5 anni: 1-2 fiale al giorno.

Poiché nella respirazione profonda di aerosol può subentrare tosse, si deve cercare di respirare normalmente durante l'inalazione.

Si consiglia di riscaldare la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.

In pazienti affetti da asma bronchiale si raccomanda di somministrare il consueto broncospasmolitico prima dell'inalazione.

La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.

Sciroppo

Adulti: 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.

Bambini oltre i 5 anni: 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.

Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.

Si consiglia di assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non usare AMBROTUS per trattamenti prolungati.


04.3 ControindicazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quando non bisogna prendere Ambrotus?

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Gravi alterazioni epatiche e/o renali.

Il medicinale è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali). L'assunzione del medicinale è controindicata in caso di rare patologie ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere ìl paragrafo 4.4 “Avvertenze specìalì e precauzìonì dì ìmpìego”).


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'usoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa bisogna stare attenti quando si prende Ambrotus? Quali sono le precauzioni da osservare durante la terapia con Ambrotus?

Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson (SJS) / necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico.

Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (TEN), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore.

Se si verificano nuove lesioni della cute o delle mucose consultare il medico immediatamente ed interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato.

In caso di insufficienza renale lieve o moderata, l’ambroxolo cloridrato può essere usato solo dopo aver consultato il medico.

Come per qualsiasi medicinale con metabolismo epatico seguito da eliminazione renale, in presenza di insufficienza renale, può essere previsto accumulo dei metaboliti di ambroxolo generati nel fegato.

L’ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da ulcera peptica.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (per le forme orali)

(vedere paragrafo 4.3)


04.5 InterazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali farmaci non vanno presi insieme a Ambrotus? Quali alimenti possono interferire con Ambrotus?

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contiene sorbitolo:i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale..


04.6 Gravidanza e allattamentoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Ambrotus si può prendere in gravidanza? Ambrotus si può prendere durante l'allattamento?

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.

Non sono state riportate interazioni con altri medicinali.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchineIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Posso guidare se sto prendendo Ambrotus? Posso fare lavori che richiedono attenzione se sto in terapia con Ambrotus?

Gravidanza

Ambroxolo cloridrato attraversa la barriera placentare. Studi sugli animali non hanno evidenziato effetti direttamente o indirettamente dannosi per la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post-natale.

Nonostante gli studi preclinici e la vasta esperienza clinica non abbiano evidenziato alcun effetto dEsaulna ndaollasocomppeeternzaildelfl’eAItFoA ogdnioepveontualale di2sp8utaa cosnectetrnimentae ni dairittdi dii prgoeprsiettaà zinidousntreia,le esila tuctoelna bsriegveltitaualeddiei daadti oretlatativrieall’AlIeC deni ormali

precauzioni sull'assunzione di medicinali in gravidanza. Specialmente durante il primo trimestre non è consigliata l'assunzione di ambroxolo cloridrato.

Allattamento

Ambroxolo cloridrato viene escreto nel latte materno. Sebbene non siano previsti effetti indesiderati nei bambini allattati al seno, l'impiego di ambroxolo cloridrato non è consigliato durante l'allattamento.

In gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale andrà somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.


04.8 Effetti indesideratiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali sono gli effetti collaterali di Ambrotus? Devo sospendere la terapia se ho degli effetti collaterali dovuti a Ambrotus?

Non c'è dimostrazione di un effetto sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari. Non sono stati eseguiti studi sugli effetti sulla capacità di guidare e usare macchinari.


Links sponsorizzati

Pubblicità

04.9 SovradosaggioIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Cosa devo fare se per sbaglio ho preso una dose eccessiva di Ambrotus? Quali sintomi dà una dose eccessiva di Ambrotus?

Le reazioni avverse sono di seguito elencate per classificazione per sistemi e organi e per frequenza, secondo le seguenti categorie:

Molto comune ≥ 1/10; Comune ≥ 1/100, < 1/10; Non comune ≥ 1/1.000 < 1/100;

Raro ≥ 1/10.000, < 1/1.000; Molto raro < 1/10.000; Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).

Disturbi del sistema immunitario:

Raro: reazione di ipersensibilità

Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo:

Raro: rash, orticaria.

Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Disturbi del sistema nervoso:

Comune: disgeusia (gusto alterato).

Patologie gastrointestinali:

Comune: nausea, ipoestesia orale.

Non comune: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Non nota: secchezza della gola.

È stata segnalata anche pirosi.

Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche:

Comune: ipoestesia faringea. Non nota: ostruzione bronchiale.

Patologie renali e urinarie

Raro: Disuria

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione

Raro: Stanchezza

Segnalazione delle reazioni avverse sospette

La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamicheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: A che categoria farmacologica appartiene Ambrotus? qual è il meccanismo di azione di Ambrotus?

Finora non sono stati riportati specifici sintomi di sovradosaggio nell'uomo. I sintomi osservati nei casi di sovradosaggio accidentale e/o nei casi di errori nella somministrazione del medicinale sono coerenti con gli effetti indesiderati attesi di ambroxolo cloridrato alle dosi raccomandate e possono necessitare di un trattamento sintomatico.


Links sponsorizzati

Pubblicità

05.2 Proprietà farmacocineticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quanto tempo viene assorbito dall'organismo Ambrotus? Per quanto tempo rimane nell'organismo Ambrotus? In quanto tempo Ambrotus viene eliminato dall'organismo?

Categoria farmacoterapeutica: espettoranti, escluse le associazioni con sedativi della tosse; mucolitico; codice ATC: R05CB06.

L’ambroxolo agisce regolarizzando il trasporto delle secrezioni in tutto l’albero respiratorio. Presenta inoltre una marcata attività mucolitica e mucoregolatrice. L’effetto farmacologico si esplica sulla qualità del muco, sulla funzionalità ciliare e sulla produzione di surfattante alveolare.

Qualità del muco: l’ambroxolo stimola l’attività delle cellule ghiandolari sierose, scarica i granuli di muco già formati, normalizza la viscosità del secreto e infine regolarizza l’attività delle ghiandole tubulo-acinose dell’albero respiratorio.

Funzionalità ciliare: l’ambroxolo aumenta sia il numero dei microvilli dell’epitelio vibratile, sia la frequenza dei movimenti ciliari, con conseguente aumento della velocità di trasporto del secreto prodotto e infine conduce alla normalizzazione dei toni respiratori, migliorando l’espettorazione.

Aumento della produzione di surfattante: l’ambroxolo stimola i pneumociti di II tipo ad una maggiore produzione di surfattante alveolare, assicurando pertanto la stabilità del tessuto polmonare, permettendo una corretta depurazione bronchiolo-alveolare e infine agevolando la meccanica respiratoria e favorendo gli scambi gassosi.


05.3 Dati preclinici di sicurezzaIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Ambrotus è sicuro e ben tollerato dall'organismo?

La biodisponibilità dell’ambroxolo è stata valutata sull’uomo dopo somministrazione orale del medicinale in soggetti volontari sani. Si è dedotto che l’ambroxolo viene rapidamente assorbito attraverso il tratto enterico. L’emivita è di circa 10 ore e si raggiungono i livelli serici massimi intorno alla seconda ora. Il medicinale viene eliminato quasi completamente per via renale sotto forma di metaboliti o immodificato.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 EccipientiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali eccipienti contiene Ambrotus? Ambrotus contiene lattosio o glutine?

L'ambroxolo cloridrato ha un indice basso di tossicità acuta. In studi a somministrazioni ripetute, dosi orali di 150 mg/kg/die (topo 4 settimane), 50 mg/kg/die (ratti 52 e 78 settimane), 40 mg/kg/die (conigli 26 settimane) e 10 mg/kg/die (cani 52 settimane) corrispondevano a livelli di dose senza effetti avversi osservabili (NOAELs). Nessun organo bersaglio per effetti tossicologici è stato individuato.

Gli studi di tossicità per via intravenosa con ambroxolo cloridrato nei ratti, usando 4, 16 e 64 mg/kg/die, e nei cani usando 45, 90 e 120 mg/kg/die (infusioni 3 h/die), non hanno mostrato grave tossicità sistemica e orale inclusa istopatologia. Tutti gli effetti avversi erano reversibili.

L'ambroxolo cloridrato si è dimostrato non embriotossico e non teratogeno negli studi condotti nel ratto e nel coniglio con dosi orali fino a 3000 mg/kg/die e 200 mg/kg/die, rispettivamente. La fertilità nel ratto, sia maschio che femmina, non è stata alterata da dosi fino a 500 mg/kg/die. Il “no oEsbulsa edarlvlaecdompaetdenvzea rdselel’AIFeAfofgenci etvelnetuvaleeldispu(tNa cOonAcerEneLnte) i ddiruittri adinptroeprieltoà insdvusitlriualpe eploa tupteelarbir-eveettuapleodseti -dnatai rtealalteivi aèll’AIpC aderii a 50

mg/kg/die, mentre dosi di 500 mg/kg/die hanno dimostrato una lieve tossicità sulla gestante e sui piccoli, che si manifesta con un ritardo nell'aumento del peso corporeo e con una riduzione nel numero dei nati.

Studi di genotossicità in vitro (test di Ames e di aberrazione cromosomica) e in vivo (test del micronucleo del topo) non hanno rivelato alcun potenziale mutageno dell'ambroxolo cloridrato.

L'ambroxolo cloridrato non si è dimostrato potenzialmente cancerogeno negli studi di carcinogenesi condotti nel topo (50, 200 e 800 mg/kg/die) e nel ratto (65, 250 e 1000 mg/kg/die) quando trattati con una dieta per 105 e 116 settimane rispettivamente.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

Elenco degli eccipienti AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare

Sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml

Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%; glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico, acqua depurata.

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml

Idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico, acqua depurata.


Pubblicità

06.2 IncompatibilitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Ambrotus può essere mischiato ad altri farmaci?

AMBROTUS soluzione da nebulizzare (pH 5,0) non deve essere miscelato con altre soluzioni a pH maggiore di 6,3, perché l’aumento di pH comporta la precipitazione della base libera dell’ambroxolo.


06.3 Periodo di validitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Per quanto tempo posso conservare Ambrotus?

AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare: 3 anni AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml: 3 anni AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml: 3 anni


06.4 Speciali precauzioni per la conservazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Ambrotus va conservato in frigo o a temperatura ambiente? Una volta aperto Ambrotus entro quanto tempo va consumato?

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione


06.5 Natura e contenuto della confezioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quale tipo di contenitore viene venduto Ambrotus?

AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare

Fiale di vetro contenenti 2 ml di soluzione. Confezione da10 fiale in astuccio litografato.

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml

Flacone di vetro contenente 200 ml di sciroppo. Alla confezione è annesso un misurino dosatore.

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml

Contenitori monodose di PVC contenenti 10 ml di sciroppo. Confezione da 20 contenitori monodose in astuccio litografato.


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Come si usa Ambrotus? Dopo averlo aperto, come conservo Ambrotus? Come va smaltito Ambrotus correttamente?

Nessuna in particolare.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quale casa farmaceutica produce Ambrotus?

EEsuplaifdaalrlamcoampSe.tern.lz.a dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

Via San Rocco, 6

85033 Episcopia (Potenza)


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Con quali numeri AIFA ha autorizzato l'immissione in commercio di Ambrotus?

da nebulizzare - 10 fiale da 2 ml AIC:034742015 AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo - flacone da 200 ml AIC:034742039 AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo – 20 contenitori monodose da 10 ml AIC:034742041


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando ` stato messo in commercio per la prima volta Ambrotus? Quando è stata rinnovata l'autorizzazione al commercio di Ambrotus?

Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei

23/07/2001 - 27/07/2012


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando è stato rivisto e corretto da AIFA il testo di questa scheda tecnica di Ambrotus?

10/06/2016


FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)Indice

 

 

Foglio illustrativo: informazioni per il paziente


AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml Ambroxolo cloridrato


Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.


    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è AMBROTUS e a cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di prendere AMBROTUS
    3. Come prendere AMBROTUS
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare AMBROTUS
    6. Contenuto della confezione e altre informazioni


    1. Che cos’è AMBROTUS e a cosa serve


      Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.


      AMBROTUS è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche).

    2. Cosa deve sapere prima di prendere AMBROTUS Non prenda AMBROTUS

  • se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

    (elencati al paragrafo 6);

  • se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (gravi alterazioni epatiche e/o renali);
  • se la persona che deve prendere questo medicinale è un bambino di età inferiore ai 2 anni (Vedere il paragrafo "Bambini").


Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere AMBROTUS.


Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico:

  • se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica;
  • se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale lieve o moderata).


Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali ), smetta di prendere AMBROTUS e si rivolga immediatamente al medico.

In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell’influenza, come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.

Bambini

AMBROTUS non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore ai 2 anni, in quanto può ostruire i bronchi e impedire la normale respirazione.


Altri medicinali e AMBROTUS

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.


Prenda questo medicinale con cautela e informi il medico se sta assumendo medicinali come amoxicillina, cefuroxima ed eritromicina per il trattamento delle infezioni causate dai batteri .


Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.


Gravidanza

Non è raccomandato l’uso di AMBROTUS durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza prenda AMBROTUS solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.


Allattamento

Non è raccomandato l’uso di AMBROTUS durante l’allattamento.


Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non ci sono dati disponibili per stabilire gli effetti di ambroxolo sulla capacità di alterare la guida di veicoli o l’utilizzo di macchinari.


AMBROTUS contiene sorbitolo


Questo medicinale contiene sorbitolo, un tipo di zucchero. Se il medico le ha diagnosticato una intolleranza ad alcuni zuccheri, lo contatti prima di prendere questo medicinale.


  1. Come prendere AMBROTUS


    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.


    Prenda AMBROTUS dopo i pasti ed eviti di assumerlo per periodi prolungati.


    Adulti

    La dose raccomandata per gli adulti è di 10 ml (30 mg) 3 volte al giorno.


    Uso nei bambini di età superiore ai 5 anni

    La dose raccomandata è di 5 ml (15 mg) 3 volte al giorno.


    Uso nei bambini dai 2 ai 5 anni di età

    La dose raccomandata è di 2,5 ml (7,5 mg) 3 volte al giorno.


    Se prende più AMBROTUS di quanto deve


    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle dosi raccomandate (Vedere paragrafo 4).

    In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.


    Se dimentica di prendere AMBROTUS

    Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.


    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.


  2. Possibili effetti indesiderati


    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:


    Comuni (che possono interessare fino a 1 su 10 persone)

    • alterazioni del senso del gusto (disgeusia);
    • perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;
    • nausea.


      Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)

    • vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;
    • bocca secca .


      Rari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)

    • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);
    • irritazione della pelle (rash, orticaria);
    • difficoltà nell’emissione dell’urina (disuria);
    • stanchezza.


      Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

    • reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle,

      dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;

    • reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson / necrolisi

      epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);

    • occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);
    • bruciore allo stomaco (pirosi);
    • gola secca.


    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.


  3. Come conservare AMBROTUS


Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo"Scad". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.


Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.


Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.



Cosa contiene AMBROTUS 30mg/10ml sciroppo flacone 200 ml

  • Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. 100 ml di sciroppo contengono 300 mg di ambroxolo cloridrato.
  • Gli altri componenti sono: idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico, acqua depurata.


    Cosa contiene AMBROTUS 30mg/10ml sciroppo contenitori monodose da 10 ml

  • Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. Un contenitore contiene 30 mg di ambroxolo cloridrato.
  • Gli altri componenti sono: idrossietilcellulosa, sorbitolo 70%, glicerolo, acido benzoico, aroma amarena, propilenglicole, acido tartarico, acqua depurata.

Descrizione dell’aspetto di AMBROTUS e contenuto della confezione AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml

Confezione contenente 1 flacone da 200 ml ed un misurino dosatore.


AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml

Confezione contenente 20 contenitori monodose da 10 ml.


Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

EPIFARMA S.r.l. - Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)


Produttore

AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo flacone 200 ml:

Special Product Line S.p.A. Strada Paduni, 240 – 03012 Anagni (FR)


AMBROTUS 30 mg/10 ml sciroppo contenitori monodose 10 ml:

Esseti Farmaceutici S.r.l. - Via Campobello, 15 - 00040 Pomezia – Roma


Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il


Foglio illustrativo: informazioni per il paziente

AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare

Ambroxolo cloridrato


Legga attentamente questo foglio prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o farmacista le ha detto di fare.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista.
  • Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
  • Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo alcuni giorni.


    Contenuto di questo foglio:

    1. Che cos’è AMBROTUS e a cosa serve
    2. Cosa deve sapere prima di usare AMBROTUS
    3. Come usare AMBROTUS
    4. Possibili effetti indesiderati
    5. Come conservare AMBROTUS



    1. Che cos’è AMBROTUS e a cosa serve


      Questo medicinale contiene il principio attivo ambroxolo cloridrato, appartenente ad un gruppo di medicinali chiamati mucolitici, usati per facilitare l’eliminazione del muco dalle vie respiratorie.


      AMBROTUS è indicato per il trattamento della tosse nelle malattie dei bronchi e dei polmoni (affezioni broncopolmonari acute e croniche).

    2. Cosa deve sapere prima di usare AMBROTUS Non usi AMBROTUS

  • se è allergico all’ambroxolo cloridrato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale

    (elencati al paragrafo 6);

  • se soffre di gravi problemi al fegato o ai reni (gravi alterazioni epatiche e/o renali);


Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico o al farmacista prima di usare AMBROTUS.


Usi questo medicinale con cautela e informi il medico:

  • se soffre di un problema allo stomaco o all’intestino chiamato ulcera peptica;
  • se soffre di problemi ai reni (insufficienza renale lieve o moderata).


Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di ambroxolo. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali ), smetta di usare AMBROTUS e si rivolga immediatamente al medico.

In particolare nella fase iniziale di tali malattie, potrebbe manifestare sintomi simili a quelli dell’influenza, come febbre, dolore, raffreddore (rinite), tosse e mal di gola.


Altri medicinali e AMBROTUS

Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.


Usi questo medicinale con cautela e informi il medico se sta assumendo medicinali come amoxicillina, cefuroxima ed eritromicina per il trattamento delle infezioni causate dai batteri .


Gravidanza e allattamento

Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza, o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di usare questo medicinale.


Gravidanza

Non è raccomandato l’uso di AMBROTUS durante la gravidanza specialmente durante i primi tre mesi. Se è in stato di gravidanza usi AMBROTUS solo nei casi di assoluta necessità e sotto il diretto controllo del medico.


Allattamento

Non è raccomandato l’uso di AMBROTUS durante l’allattamento.


Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Non ci sono dati disponibili per stabilire gli effetti di ambroxolo sulla capacità di alterare la guida di veicoli o l’utilizzo di macchinari.


  1. Come usare AMBROTUS


    Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente quanto riportato in questo foglio o le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.


    Durante l'inalazione respiri normalmente poiché la respirazione profonda di aerosol può provocare tosse. Riscaldi la soluzione fino alla temperatura corporea prima dell'inalazione.

    Se soffre di asma, assuma un medicinale per ridurre le contrazioni dei bronchi (broncospasmolitico) prima dell'inalazione.

    La soluzione da nebulizzare può essere somministrata mediante i normali apparecchi per aerosolterapia. Può essere anche diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1.


    Uso negli adulti e nei bambini di età superiore ai 5 anni

    La dose raccomandata è di 2-3 fiale al giorno.


    Uso nei bambini fino ai 5 anni di età

    La dose raccomandata è di 1-2 fiale al giorno.


    Se usa più AMBROTUS di quanto deve


    Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. I sintomi di un sovradosaggio possono corrispondere agli effetti indesiderati che si possono verificare alle dosi raccomandate (Vedere paragrafo 4).

    In caso di assunzione accidentale di una dose eccessiva di questo medicinale, avverta immediatamente il medico o si rivolga al più vicino ospedale.


    Se dimentica di usare AMBROTUS

    Non usi una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.


    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.


  2. Possibili effetti indesiderati


    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    Si possono manifestare i seguenti effetti indesiderati:


    Comuni (che possono interessare fino a 1 su 10 persone)

    • alterazioni del senso del gusto (disgeusia);
    • perdita di sensibilità (ipoestesia) del cavo orale e della faringe;
    • nausea.


      Non comuni (che possono interessare fino a 1 su 100 persone)

    • vomito, diarrea, difficoltà digestive (dispepsia) e dolori addominali;
    • bocca secca (secchezza delle fauci).


      Rari (che possono interessare fino a 1 su 1000 persone)

    • reazioni allergiche (reazioni di ipersensibilità);
    • irritazione della pelle (rash, orticaria);
    • difficoltà nell’emissione dell’urina (disuria);
    • stanchezza.


      Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

    • reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema (gonfiore a rapido sviluppo della pelle, dei tessuti sottocutanei, della mucosa e dei tessuti sottomucosi) e prurito;
    • reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson / necrolisi

      epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata);

    • occlusione dei bronchi (ostruzione bronchiale);
    • bruciore allo stomaco (pirosi);
    • gola secca.


    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.


  3. Come conservare AMBROTUS


    Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.


    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla confezione dopo "Scad". La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.


    Questo medicinale non richiede alcuna particolare condizione di conservazione.


    Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.


  4. Contenuto della confezione e altre informazioni


Cosa contiene AMBROTUS 15mg/2ml soluzione da nebulizzare

  • Il principio attivo è ambroxolo cloridrato. 2 ml di soluzione da nebulizzare contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.
  • Gli altri componenti sono: sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acqua per preparazioni iniettabili.


Descrizione dell’aspetto di AMBROTUS e contenuto della confezione

Confezione contenente 10 fiale da 2 ml in astuccio litografato.


Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Epifarma S.r.l. - Via San Rocco, 6 – 85033 Episcopia (PZ)


Produttore

Esseti Farmaceutici S.r.l. - Via Campobello, 15 - 00040 Pomezia – Roma


Questo foglio illustrativo è stato aggiornato il

 

Pubblicità