Biochetasi Cpr Eff: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Biochetasi Cpr Eff

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Biochetasi Cpr Eff: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)

Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Benepali

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

BIOCHETASI granulato effervescente. BIOCHETASI compresse effervescenti.

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

Indice

Granulato effervescente

Una bustina contiene:

Principi attivi:

sodio citrato mg 425,0
potassio citrato mg 50,0
tiamina difosfato estere libero mg 50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico (pari a mg 23,8 di acido libero) mg 25,0
vitamina B6 cloridrato mg 12,5
acido citrico mg 100,0

Compresse effervescenti

Una compressa effervescente contiene:

Principi attivi:

sodio citrato mg 425,0
potassio citrato mg 50,0
tiamina difosfato estere libero mg 50,0
riboflavina 5-monofosfato monosodico mg 25,0
vitamina B6 cloridrato mg 12,5
acido citrico mg 70,0

03.0 Forma farmaceutica

Indice

Granulato effervescente in bustine e compresse effervescenti.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

Indice

Iperacidità

Difficoltà digestive

Insufficienza epatica

Stati chetonemici

Nausea gravidica.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

Indice

Adulti: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d’acqua.

Bambini: metà dose.

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE

04.3 Controindicazioni

Indice

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

Indice

Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto contiene zuccheri. Di ciò si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Indice

noti fenomeni di interazioni con altri farmaci.

04.6 Gravidanza e allattamento

Indice

La BIOCHETASI è somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

Indice

Il prodotto non ha mai dato effetti negativi sulla capacità di guidare nè sull’uso di macchine.

04.8 Effetti indesiderati

Indice

La somministrazione di BIOCHETASI non ha mai determinato effetti indesiderati.

04.9 Sovradosaggio

Indice

Non si sono mai verificati sintomi da sovradosaggio del farmaco.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

Indice

Le alterazioni del metabolismo possono avere alla loro base svariate cause sia esterne all’organismo sia interne ad esso. Esse possono manifestarsi con uno stato di acidosi, come avviene in età infantile ed in gravidanza, di intossicazione, come avviene negli stati febbrili e nell’insufficienza epatica e nelle difficoltà digestive con relativa pesantezza post-prandiale. La ben studiata formulazione di BIOCHETASI permette di contrastare tali situazioni disintossicando l’organismo e ripristinando la normale funzione dell’apparato digerente.

La tiamina difosfato ha un ruolo favorente l’utilizzazione degli zuccheri, dei grassi e delle proteine. La riboflavina-5’-fosfato ripristina il metabolismo glucidico e lipidico alterato.

La vitamina B6 è fondamentale per lo svolgimento di molte reazioni biochimiche. L’acido citrico, il citrato di sodio e di potassio, agiscono come antiacidi e disintossicanti.

In sintesi, la BIOCHETASI, interviene a più livelli ed è, dunque, in grado di agire in maniera continuata nelle complesse alterazioni cui l’organismo è soggetto.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

Indice

ND

05.3 Dati preclinici di sicurezza

Indice

ND

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

Indice

Granulato effervescente

acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.

Compresse effervescenti

acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; polivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice precipitata; sodio bicarbonato.

06.2 Incompatibilità

Indice

Non sono note incompatibilità con altri farmaci.

06.3 Periodo di validità

Indice

3 anni.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

Indice

Non sono necessarie.

06.5 Natura e contenuto della confezione

Indice

Scatola da 20 bustine da 5 g di granulato effervescente

Scatola da 10 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio Scatola da 20 compresse effervescenti in strip alluminio/alluminio

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

Indice

Nessuna

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Indice

Alfasigma S.p.A. – Viale Sarca, n. 223 – 20126 Milano (MI)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

Indice

Scatola da 20 bustine di granulato effervescente AIC n. 015784034 Scatola da 10 compresse effervescenti AIC n. 015784059

Scatola da 20 compresse effervescenti AIC n. 015784061

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

Indice

Granulato effervescente: Dicembre 1970 10 Compresse effervescenti: Gennaio 2000

20 Compresse effervescenti: Novembre 2001

10.0 Data di revisione del testo

Indice

Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 22/09/2017