Chefir EV

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto –   (Fonte: A.I.FA.)

Pubblicità

Ultimo aggiornamento pagina:

Pubblicità

01.0 DENOMINAZIONE DEL MEDICINALEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: qual è il nome commerciale di Chefir?

CHEFIR E.V.


Chefir EV: Scatola

02.0 COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quali sostanze e principi attivi contiene Chefir?

Il flaconcino di polvere contiene:

Principio attivo: cefonicid bisodico 1,081 g, pari a cefonicid 1 g.


03.0 FORMA FARMACEUTICAIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: in quale forma (compresse, gocce, supposte ecc.) si presenta Chefir?

Polvere e solvente per soluzione iniettabile per uso endovenoso.


04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeuticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa serve Chefir? Per quali malattie si prende Chefir?

Di uso elettivo e specifico in infezioni batteriche gravi di accertata o presunta origine da Gram-negativi "difficili" o da flora mista con presenza di Gram-negativi sensibili a Chefir e resistenti ai più comuni antibiotici.

In particolare il prodotto trova indicazione nelle suddette infezioni, in pazienti defedati e/o immunodepressi.

Profilassi chirurgica: la somministrazione di un'unica dose di 1 g di Chefir prima dell'intervento chirurgico riduce l'incidenza di infezione postoperatorie da germi sensibili in pazienti sottoposti ad interventi chirurgici classificati come contaminati o potenzialmente contaminati, o in pazienti che presentino un reale rischio di infezione nella sede dell'intervento, fornendo una protezione dall'infezione durante tutto il periodo dell'intervento e per un periodo di circa 24 ore successive alla somministrazione.

Dosi supplementari di Chefir possono essere somministrate per ulteriori due giorni ai pazienti sottoposti ad interventi di artroplastica con protesi.

La somministrazione intraoperatoria (dopo la legatura del cordone ombelicale) di Chefir riduce l'incidenza di sepsi postoperatorie conseguenti al taglio cesareo.


04.2 Posologia e modo di somministrazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: come si prende Chefir? qual è il dosaggio raccomandato di Chefir? Quando va preso nella giornata Chefir

Adulti:

Chefir viene somministrato in una dose singola e.v. giornaliera. In genere il dosaggio per l'adulto è di 1 g di Chefir ogni 24 ore per via endovenosa. Dosi giornaliere superiori a 1 g sono raramente necessarie.

Comunque in casi eccezionali dosi fino a 2 g in un'unica somministrazione sono state ben tollerate.

-Insufficienza renale: nei pazienti con funzionalità renale ridotta è necessario modificare la posologia di Chefir. Dopo una dose da carico iniziale di 7,5 mg/kg e.v. le dosi di mantenimento devono essere adattate seguendo la tabella sottostante. Ulteriori somministrazioni dovrebbero essere indicate dal monitoraggio terapeutico, dalla gravità dell'infezione e dalla sensibilità del microrganismo responsabile dell'infezione.

- Posologia di Chefir in adulti con ridotta funzionalità renale:

Dosaggio
Clearance della creatinina ml/min x 1,73 m ² Infezioni meno gravi Infezioni ad alto rischio
79 - 60 10 mg / kg (ogni 24 ore) 25 mg / kg (ogni 24 ore)
59 - 40 8 mg / kg (ogni 24 ore) 20 mg / kg (ogni 24 ore)
39 - 20 4 mg / kg (ogni 24 ore) 15 mg / kg (ogni 24 ore)
19 - 10 4 mg / kg (ogni 48 ore) 15 mg / kg (ogni 48 ore)
9 - 5 4 mg / kg (ogni 3-5 giorni) 15 mg / kg (ogni 3-5 giorni)
< 5 3 mg / kg (ogni 3-5 giorni) 4 mg / kg (ogni 3-5 giorni)

Nota: in caso di dialisi non sono necessarie somministrazioni supplementari.

Bambini di età pari o superiore a due anni:

Chefir viene somministrato per via e.v. alla dose singola giornaliera di 50 mg/kg.

Bambini di età inferiore a due anni:

L'efficacia e la tollerabilità di Chefir non sono state accertate in questa fascia di pazienti.

Anziani:

La dose raccomandata è di 0,5 g al giomo dal momento che la clearance renale del farmaco potrebbe essere diminuita per effetto della riduzione età-dipendente della funzionalità renale.

Modo di somministrazione

Preparazione della soluzione - Per iniezioni endovenose dirette (bolo) ricostituire la soluzione con l'apposita fiala, inserita nella confezione, riempita con 2,5 ml di solvente, contenente sodio bicarbonato al 4% in acqua per preparazioni iniettabili. Scuotere bene.

Per infusioni endovenose ricostituire la soluzione con la fiala inserita nella confezione, da 2,5 ml di solvente contenente sodio bicarbonato al 4% in acqua per preparazioni iniettabili. Scuotere bene. Diluire la soluzione così ricostituita nei liquidi per infusione parenterale elencati al punto "Somministrazione".

Nota: i prodotti per uso parenterale dovrebbero essere ispezionati visivamente, qualora la soluzione ed il contenitore lo permettano, per eventuali impurità o cambiamenti di colore prima della somministrazione. Un lieve ingiallimento non influenza l'attività del prodotto.

Stabilità: benché la ricostituzione della soluzione di Chefir e le diluizioni della soluzione nei liquidi per infusione consigliati siano stabili per 12 ore a temperatura ambiente, Chefir dovrebbe essere somministrato appena possibile dopo la ricostituzione della soluzione.

Somministrazione: prima della somministrazione si consiglia la disinfezione della cute.

Somministrazione endovenosa - Per iniezione endovenosa diretta (bolo), somministrare la soluzione ricostituita di Chefir lentamente in un periodo di 3-5 minuti, direttamente o attraverso il tubicino nei pazienti che stanno ricevendo fluidi per via parenterale (vedere elenco sottostante). Per infusione, diluire la soluzione ricostituita di Chefir in 100 ml (1000 mg) di una delle seguenti soluzioni:

- soluzione di sodio cloruro (0,9%),

- destrosio al 5% o 10%,

- destrosio al 5% o sodio cloruro 0,9%, 0,45% o 0,2%,

- Ringer,

- Ringer lattato,

- Destrosio al 5% in soluzione di Ringer lattato.

In queste soluzioni Chefir è stabile a temperatura ambiente per 12 ore.


Pubblicità

04.3 ControindicazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: quando non bisogna prendere Chefir?

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto, verso le altre cefalosporine, penicilline o altre sostanze correlate dal punto di vista chimico.

Chefir è controindicato negli individui che hanno già manifestato fenomeni di ipersensibilità verso altre cefalosporine.

Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.


04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l'usoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: a cosa bisogna stare attenti quando si prende Chefir? Quali sono le precauzioni da osservare durante la terapia con Chefir?

Prima di iniziare la terapia con Chefir, dovrebbe essere svolta una indagine per stabilire se il paziente ha manifestato in passato fenomeni di ipersensibilità alle cefalosporine, penicilline ed altri farmaci.

Il prodotto deve essere somministrato con cautela in pazienti allergici alla penicillina poiché sono descritti casi di ipersensibilità crociata tra penicilline e cefalosporine.

Come per altri antibiotici, l'impiego protratto può favorire lo sviluppo di batteri resistenti ed in caso di superinfezione occorre adottare le misure più appropriate.

La posologia di Chefir deve essere ridotta qualora il farmaco venga somministrato a pazienti con ridotta funzionalità renale.

Le beta-lattamine come le cefalosporine di III generazione possono indurre resistenza microbica e tale evenienza è maggiore verso organismi opportunisti specialmente Enterobacteriacee e Pseudomonas, in soggetti immunodepressi e, probabilmente, associando fra loro più beta-lattamine.

Reazioni acute di ipersensibilità impongono la sospensione del trattamento e possono richiedere l'uso di adrenalina e altre misure di emergenza.

Se si evidenziano segni di infezione, il microrganismo responsabile dovrebbe essere isolato ed un'opportuna terapia, basata sui tests di sensibilità, dovrebbe venire adottata.

Analisi su campioni raccolti prima dell'inizio della terapia dovrebbero venire effettuate per determinare la sensibilità a Chefir del microrganismo responsabile.

La sensibilità a Chefir deve essere confermata con metodi standardizzati (dischi per antibiogramma contenenti 30 mcg di principio attivo - Test di Kirby Bauer). La terapia con Chefir può comunque essere iniziata in attesa dei risultati di queste analisi.

Prima di impiegare Chefir in associazione con altri antibiotici, dovrebbero essere attentamente rilette le istruzioni per l'uso degli altri farmaci per conoscere eventuali controindicazioni, avvertenze, precauzioni e reazioni indesiderate.

La funzionalità renale dovrebbe essere controllata attentamente.

Coliti pseudomembranose sono state riportate a seguito dell'uso di cefalosporine ed altri antibiotici a largo spettro.

È importante considerare questa diagnosi, in pazienti che manifestano diarrea dopo l'uso di antibiotico. Il trattamento con antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e può permettere uno sviluppo eccessivo di Clostridia. Studi mostrano che una tossina prodotta da Clostridium difficile è la causa primaria di colite dovuta ad antibiotico.

Lievi casi di colite possono guarire a seguito dell'interruzione della terapia. Casi da moderati a gravi dovrebbero essere trattati con liquidi ed elettroliti. Quando la colite non migliora con l'interruzione del farmaco e quando è grave, il trattamento di scelta è la vancomicina per via orale.

Sono state segnalate, in corso di trattamento con cefalosporine, positività dei tests di Coombs (talora false).

Tenere fuori dalla portata dei bambini.


04.5 InterazioniIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali farmaci non vanno presi insieme a Chefir? Quali alimenti possono interferire con Chefir?

A seguito di somministrazione contemporanea di altre cefalosporine o aminoglucosidi si possono verificare lievi fenomeni di nefrotossicità.

Il probenecid diminuisce la secrezione tubulare renale delle cefalosporine. L'uso concomitante di probenecid e cefonicid può causare un aumento ed un prolungamento nel tempo dei livelli ematici di cefonicid.


04.6 Gravidanza e allattamentoIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Chefir si può prendere in gravidanza? Chefir si può prendere durante l'allattamento?

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il controllo medico, valutando con attenzione i possibili vantaggi rispetto agli eventuali rischi.

In caso di taglio cesareo Chefir può essere somministrato soltanto dopo la legatura del cordone ombelicale.

Durante il periodo di allattamento la somministrazione di Chefir va effettuata sotto diretto controllo medico.


04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchineIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Posso guidare se sto prendendo Chefir? Posso fare lavori che richiedono attenzione se sto in terapia con Chefir?

Non sono stati segnalati effetti negativi sulla capacità di guidare o sull'uso di macchine.


04.8 Effetti indesideratiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali sono gli effetti collaterali di Chefir? Devo sospendere la terapia se ho degli effetti collaterali dovuti a Chefir?

Il prodotto è normalmente ben tollerato.

Reazioni secondarie si sono verificate raramente e possono essere: aumenti transitori degli eosinofili e delle piastrine. Alterazioni dei tests di funzionalità epatica; aumento della fosfatasi alcalina, SGOT, SGPT, GGTP, LDH.

Reazioni di ipersensibilità (febbre, rush cutaneo, prurito, eritema, mialgia e reazioni di tipo anafilattoide). Alterazioni ematologiche (leucopenia, neutropenia). Diarrea.

Fenomeni al sito di iniezione: dolore al momento della iniezione, meno frequentemente bruciore e flebite nella sede di iniezione e.v..

Sono stati segnalati casi di anemia emolitica in seguito a trattamento con cefalosporine.


Links sponsorizzati

Pubblicità

04.9 SovradosaggioIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Cosa devo fare se per sbaglio ho preso una dose eccessiva di Chefir? Quali sintomi dà una dose eccessiva di Chefir?

Non sono noti sintomi da riferirsi a sovradosaggio del farmaco. Si raccomanda di non superare i 2 g/die.


05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamicheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: A che categoria farmacologica appartiene Chefir? qual è il meccanismo di azione di Chefir?

L'azione battericida di cefonicid deriva dall'inibizione della sintesi della parete della cellula batterica. Tale effetto è dovuto al legame di cefonicid con le Proteine leganti le Penicilline, a livello di parete cellulare batterica, con successiva inibizione dei legami crociati di peptidoglicano.

Generalmente cefonicid resiste alla degradazione operata dalle più diffuse betalattamasi.

Cefonicid ha dimostrato eccellenti proprietà antibatteriche nei confronti di un ampio spettro di organismi Gram-positivi e Gram-negativi, aerobi ed anaerobi (vedere sotto).

Gram-positivi

Peptococcus spp;

Staphylococcus spp (sia produttori che non produttori di beta-lattamasi), inclusi S. aureus e S. epidermidis e con esclusione degli Staphylococci meticillino-resistenti;

Streptococcus agalactiae (Gruppo B);

Streptococcus Gruppo G e non-enterococchi Gruppo D;

Streptococcus Pneumoniae;

Streptococcus Pyogenes (Gruppo A beta-emolitico).

Gram-negativi

Citrobacter spp;

Enterobacter spp;

Escherichia coli;

Haemophilus influenzae (sia ampicillino-sensibile che ampicillino-resistente);

Klebsiella spp inclusi K. pneumoniae e K. Oxytoca;

Neysseria gonorrhea (sia penicillino-sensibile che penicillino-resistente);

Proteus mirabilis;

Providencia rettgeri;

Morganella morganii.

La maggior parte dei ceppi Bacteroides fragilis e Pseudomonas spp. sono resistenti al cefonicid.

Poiché cefonicid resiste alla degradazione da parte di molte beta-lattamasi, generalmente non è necessario usarlo in associazione con inibitori delle beta-lattamasi.


Links sponsorizzati

Pubblicità

05.2 Proprietà farmacocineticheIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quanto tempo viene assorbito dall'organismo Chefir? Per quanto tempo rimane nell'organismo Chefir? In quanto tempo Chefir viene eliminato dall'organismo?

Assorbimento

Cefonicid è assorbito rapidamente dopo somministrazione i.m. e ha un'emivita sierica di 4,5 ore sia dopo somministrazione i.m. che e.v. Le elevate e prolungate concentrazioni sieriche e tessutali ottenute dopo somministrazione intramuscolare ed endovenosa di Chefir consentono la somministrazione una volta al giomo.

Concentrazioni plasmatiche dopo somministrazione di 1 g di cefonicid per via e.v. o i.m. (mcg/ml):

Via di somministrazione Picchi plasmatici mcg/ml AUC mg h/l t 1/2h
i.v. 129-204 621-732 2,6-4,6
i.m. 67-126 586-830 4,5-7,2

Distribuzione

Cefonicid si distribuisce bene nei tessuti e nei fluidi corporei. Cefonicid ha mostrato di raggiungere concentrazioni terapeutiche nei seguenti tessuti: cuore, ossa, vie biliari, vie respiratorie, pelli e tessuti molli, cistifellea, prostata, utero, tessuto adiposo; e nei seguenti fluidi: sangue, urine, ferite purulente e chirurgiche, espettorato e bile.

Chefir non è indicato nel trattamento delle meningiti poiché non attraversa la barriera ematoencefalica.

Metabolismo

Nell'uomo non sono stati identificati metaboliti di cefonicid.

Escrezione

Chefir non viene metabolizzato; in media il 77% è eliminato in forma immodificata nelle urine in 24 ore dopo la somministrazione di una dose da 1 g per via i.m., e l'83% dopo somministrazione della stessa dose per via e.v. Una dose di 500 mg i.m. produce elevate concentrazioni urinarie, con valori di picco fino a 1000 mcg/ml e con una concentrazione di 384 mcg/ml ancora presente dopo 6-8 ore.

Probenecid, somministrato in concomitanza con cefonicid, ne rallenta, l'escrezione renale, e, pertanto, ne determina livelli sierici di picco più elevati e un incremento significativo dell'emivita di eliminazione.

Nota: benché cefonicid raggiunga livelli terapeutici nella bile, questi livelli sono più bassi di quelli rilevati con altre cefalosporine e le quantità di cefonicid rilasciate nel tratto gastrointestinale sono minime.

Questa piccola quantità di cefonicid nel tratto gastrointestinale è una delle ragioni della bassa incidenza di reazioni gastrointestinali dovute a terapia con Chefir.

Legame con le proteine plasmatiche

Cefonicid si lega alle proteine plasmatiche in misura elevata (più del 90%) e reversibile.


05.3 Dati preclinici di sicurezzaIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Chefir è sicuro e ben tollerato dall'organismo?

La DL50 nel topo è 7000 mg/kg dopo somministrazione intraperitoneale e circa 3000 mg/kg dopo somministrazione endovenosa. Tali dosi corrispondono rispettivamente a circa 500 e 200 volte la dose terapeutica nell'uomo (1 g/die pari a circa 15 mg/kg). Le prove di mutagenesi pubblicate non hanno evidenziato alcun effetto genotossico.

In studi pubblicati non sono riportati casi di reazioni disulfiram-simile, anche in soggetti trattati con cefonicid e alcool.


06.0 INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 EccipientiIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quali eccipienti contiene Chefir? Chefir contiene lattosio o glutine?

1 fiala solvente contiene: sodio bicarbonato 100 mg, acqua p.p.i. q.b. a 2,5 ml.


Pubblicità

06.2 IncompatibilitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Chefir può essere mischiato ad altri farmaci?

Non note.


06.3 Periodo di validitàIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Per quanto tempo posso conservare Chefir?

Per il prodotto integro conservato nelle ordinarie condizioni ambientali (20-25 °C): 18 mesi.

Le soluzioni ricostituite e le diluizioni sono stabili fino a 12 ore a temperatura ambiente, 24 ore se conservate a 0-4 °C, si raccomanda tuttavia la somministrazione appena possibile dopo la ricostituzione della soluzione.

Un lieve ingiallimento non influenza l'attività del prodotto.


06.4 Speciali precauzioni per la conservazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Chefir va conservato in frigo o a temperatura ambiente? Una volta aperto Chefir entro quanto tempo va consumato?

Nessuna.


06.5 Natura e contenuto della confezioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: In quale tipo di contenitore viene venduto Chefir?

1 flaconcino da 1 g + 1 fiala di solvente da 2,5 ml per uso endovenoso


06.6 Istruzioni per l'uso e la manipolazioneIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Come si usa Chefir? Dopo averlo aperto, come conservo Chefir? Come va smaltito Chefir correttamente?

Come descritto in posologia e modo di somministrazione.


07.0 TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quale casa farmaceutica produce Chefir?

D.R. DRUG RESEARCH S.r.l.

Via Turati, 3 - 22036 ERBA (CO)

Concessionario esclusivo per la vendita in Italia:

Pharmacia & Upjohn S.p.A. - Milano


08.0 NUMERI DELLE AUTORIZZAZIONI ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Con quali numeri AIFA ha autorizzato l'immissione in commercio di Chefir?

Chefir e.v. flacone 1 g + fiala solvente AIC n. 031832037


09.0 DATA DELLA PRIMA AUTORIZZAZIONE/RINNOVO DELL'AUTORIZZAZIONEIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando ` stato messo in commercio per la prima volta Chefir? Quando è stata rinnovata l'autorizzazione al commercio di Chefir?

Data rinnovo AIC: 26.10.2000


10.0 DATA DI REVISIONE DEL TESTOIndice

Questo paragrafo risponde alle domande: Quando è stato rivisto e corretto da AIFA il testo di questa scheda tecnica di Chefir?

26.10.2000


 

 

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)Indice

 

 

 

 

Pubblicità