Diosmectal
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Diosmectal: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
DIOSMECTAL 3 g polvere per sospensione orale
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Una bustina contiene:
principio attivo: diosmectite 3 g
Eccipienti con effetti noti: glucosio, saccarosio, etanolo. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
03.0 Forma farmaceutica
Polvere per sospensione orale di colore che varia dal bianco sporco al beige chiaro con leggero aroma di arancio, fornita in bustine contenenti 3,00 g di dioctahedral smectite (diosmectite).
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento sintomatico del dolore associato a patologie funzionali intestinali negli adulti.
Trattamento della diarrea acuta nei bambini di età superiore a 2 anni,
in aggiunta ai trattamenti orali con soluzioni reidratanti saline, e negli adulti.
Trattamento sintomatico della diarrea cronica funzionale negli adulti.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Trattamento della diarrea acuta:
Posologia
Adulti:
la dose raccomandata è9 grammi (3 bustine) al giorno.
Il dosaggio può essere raddoppiato all’inizio dell’episodio di diarrea acuta. Bambini dai 2 anni di età:
la dose raccomandata è 6 grammi (2 bustine) al giorno.
Il dosaggio può essere raddoppiato all’inizio dell’episodio di diarrea acuta. Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di DIOSMECTAL nei bambini di età inferiore ai due anni.
Durata di trattamento
La durata del trattamento non deve superare sette giorni.
Trattamento delle altre indicazioni:
Posologia
Adulti:
la dose raccomandata è 9 grammi (3 bustine) al giorno
Modo di somministrazione
Uso orale
Il contenuto della bustina deve essere miscelato in sospensione direttamente prima dell’uso.
Adulti:
Il contenuto della bustina può essere miscelato in mezzo bicchiere di acqua. Bambini:
Il contenuto della bustina può essere miscelato in una bottiglia da 50 ml di acqua da somministrare nel corso della giornata, o miscelato con un alimento semiliquido, come il brodo, composta, purè, alimenti per l’infanzia.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’idratazione deve sempre essere presa in considerazione in pazienti fragili e nei bambini utilizzando sali minerali (integratori salini orali) o reidratazione intravenosa adattata sulla base della gravità della diarrea ed in funzione dell’età e del quadro clinico del paziente.
Nella diarrea acuta l’uso prolungato di DIOSMECTAL deve essere evitato.
Prestare attenzione quando diosmectite viene utilizzata in pazienti con storia pregressa di costipazione cronica grave.
Informazioni importanti su alcuni eccipienti DIOSMECTAL contiene glucosio.
I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Gli aromi di DIOSMECTAL contengono saccarosio.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi- isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.
Un aroma di DIOSMECTAL contiene etanolo.
Questo medicinale contiene 0,3 mg di alcol (etanolo ) in ogni dose. La quantità, in dose di questo medicinale, è equivalente a meno di 0,0075 ml di birra o 0,003 ml di vino.
La piccola quantità di alcol in questo medicinale non produrrà effetti rilevanti.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Le proprietà adsorbenti di questo prodotto possono interferire con l’assorbimento di altre sostanze. Pertanto, nessun altro farmaco deve essere assunto contemporaneamente con diosmectite.
04.6 Gravidanza e allattamento
Fertilità:
Non sono stati condotti studi sulla fertilità nell’uomo. Gravidanza:
Ci sono dati limitati riguardanti l’uso di DIOSMECTAL nelle donne in stato di gravidanza (meno di 300 gravidanze documentate).
Gli studi condotti su animali non sono sufficienti a determinare la tossicità riproduttiva.
L’uso di DIOSMECTAL non è raccomandato durante la gravidanza. Allattamento:
Esiste un numero limitato di dati circa l’uso di DIOSMECTAL durante l’allattamento con latte materno.
L’uso di DIOSMECTAL non è raccomandato durante l’allattamento con latte materno.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati condotti studi tuttavia non è atteso alcun effetto sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
L’effetto indesiderato più comune riportato durante il trattamento è la costipazione, verificatosi approssimativamente nel 7 % degli adulti e approssimativamente nel 1 % dei bambini. In caso di costipazione il
trattamento con diosmectite deve essere sospeso, e, se necessario, ripreso ad un dosaggio più basso. La tabella sottostante elenca le reazioni avverse al farmaco riportate in studi clinici e in fonti post-marketing. Le frequenze sono definite in accordo alla seguente classificazione: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100 – <1/10); Non comune (≥1/1.000 – <1/100), Rare (≥1/10.000 – <1/1.000), Molto rare (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
Reazioni avverse al farmaco identificate in Studi Clinici e da fonti Post-Marketing.
|
Classificazione Sistemica Organica |
Frequenza | Reazione avversa |
|---|---|---|
|
Patologie gastrointestinali |
Comune* | Costipazione |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
Non comune* |
Rash |
| Rare* | Orticaria | |
| Non nota | Angioedema, Prurito | |
|
Disturbi del Sistema immunitario |
Non nota | Ipersensibilità |
*Frequenza stimata sulla base della percentuale di incidenza negli studi clinici
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Il sovradosaggio può portare a costipazione severa e bezoario.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: adsorbenti intestinali, codice ATC: A07BC05 Farmacologia Clinica:
Diosmectite ha dimostrato
di assorbire i gas intestinali negli adulti
di ripristinare la normale permeabilità della mucosa in uno studio clinico condotto in bambini con gastroenterite
Grazie alla sua struttura a foglietto e ad una elevata viscosità plastica, Diosmectal possiede una potente proprietà di rivestimento sulla mucosa gastrointestinale. Studi tossicofarmacologici rivelano che diosmectite:
agisce come stabilizzante del muco e citoprotettore per la mucosa gastrointestinale contro agenti aggressivi come l’acido cloridrico, sali di acidi biliari, e altri agenti irritanti,
presenta una elevata capacità di assorbimento contro le enterotossine, batteri e virus,
rinforza la barriera della mucosa intestinale,
ripristina i difetti della barriera epiteliale indotti dalla citochina proinfiammatoria TNF-α (coinvolta in numerosi disturbi intestinali: diarrea infettiva, malattie infiammatorie intestinali e allergia alimentare)
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Quando ingerito, Diosmectal rimane confinato nel versante luminale dell’epitelio (non viene assorbito né metabolizzato).
Diosmectite viene eliminato nelle feci attraverso il processo di normale transito intestinale.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Dati non-clinici rivelano l’assenza di particolari rischi per l’uomo, sulla base di studi convenzionali di tossicità acuta e ripetuta e di genotossicità.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Saccarina sodica, glucosio monoidrato, aroma vaniglia*, aroma arancio**.
*composizione dell’aroma vaniglia: maltodestrina, saccarosio, gliceril triacetato [E 1518], biossido di silicio [E 551], etanolo, lecitina di soia [E 322], aromatizzanti vaniglia
**composizione dell’aroma arancio: maltodestrina, saccarosio, gomma arabica [E 414], esteri mono e diacetiltartarici di mono e digliceridi di acidi grassi [E 472e], biossido di silicio [E 551], aromatizzanti arancio
06.2 Incompatibilità
Nessuna, ad esclusione delle interferenze in fase di assorbimento nei confronti di alcuni altri farmaci somministrati contemporaneamente.
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Astuccio di cartone contenente 30 bustine termosaldate da 3,760 g Astuccio di cartone contenente 20 bustine termosaldate da 3,760 g Astuccio di cartone contenente 10 bustine termosaldate da 3,760 g È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
e la manipolazione Per ottenere una sospensione omogenea, versare lentamente la polvere nel liquido/alimento semi-liquido (vedere paragrafo 4.2) e mescolare regolarmente. Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Ipsen Consumer HealthCare Srl Via G. Stephenson 43/A
20157 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n. 028852010 (30 bustine)
AIC n. 028852034 (20 bustine)
AIC n. 028852022 (10 bustine)
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data di prima autorizzazione:
– 30 bustine: 31.10.1995
– 10 e 20 bustine: 18.11.1999
Data dell’ultimo rinnovo: 31.10.2010
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 15/06/2021