Lacidipina Doc
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Lacidipina Doc: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
LACIDIPINA DOC Generici 2 mg compresse rivestite con film LACIDIPINA DOC Generici 4 mg compresse rivestite con film LACIDIPINA DOC Generici 6 mg compresse rivestite con film
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
LACIDIPINA DOC Generici 2 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 2 mg di lacidipina. Eccipiente con effetti noti: lattosio anidro 137 mg.
LACIDIPINA DOC Generici 4 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 4 mg di lacidipina. Eccipiente con effetti noti: lattosio anidro 274 mg.
LACIDIPINA DOC Generici 6 mg compresse rivestite con film Ogni compressa rivestita con film contiene 6 mg di lacidipina. Eccipiente con effetti noti: lattosio anidro 411 mg.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Compresse rivestite con film
LACIDIPINA DOC Generici 2 mg compresse rivestite con film Compresse rivestite con film bianche, rotonde, biconvesse
LACIDIPINA DOC Generici 4 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianche, rotonde, biconvesse con linea di frattura su un lato.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
LACIDIPINA DOC Generici 6 mg compresse rivestite con film
Compresse rivestite con film bianche, ovali, biconvesse, con inciso “6 mg” su un lato.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
La lacidipina è indicata per il trattamento dell’ipertensione in monoterapia o in combinazione con altri agenti antiipertensivi, inclusi gli antagonisti dei β- adrenorecettori, i diuretici e gli ACE-inibitori.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Lacidipina è disponibile nei seguenti dosaggi:
Lacidipina, 2 mg, compresse rivestite con film
Lacidipina, 4 mg, compresse rivestite con film
Lacidipina, 6 mg, compresse rivestite con film
Posologia
Adulti
Il trattamento dell’ipertensione deve essere adattato alla gravità della condizione e in funzione della risposta individuale.
La dose iniziale raccomandata è di 2 mg una volta al giorno. La dose può essere aumentata a 4 mg (e quindi, se necessario a 6 mg), dopo aver lasciato passare un tempo adeguato affinchèsi instauri l’effetto farmacologico completo. In pratica tale tempo non deve essere inferiore alle 3-4 settimane.
Dosi giornaliere superiori a 6 mg non hanno mostrato di essere significativamente più efficaci.
Pazienti con compromissione epatica
La dose iniziale in questi pazienti è di 2 mg una volta al giorno.
La lacidipina è metabolizzata principalmente dal fegato e pertanto in pazienti con compromissione epatica la biodisponibilità della lacidipina può essere aumentata e l’effetto ipotensivo potenziato. Questi pazienti devono essere tenuti sotto stretta osservazione e nei casi gravi può essere necessaria una riduzione della dose.
Pazienti con malattia del rene
Poiché la lacidipina non è eliminata per via renale, il dosaggio nei pazienti con malattia dei reni non richiede modifiche.
Anziani
Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio negli anziani.
Bambini e adolescenti:
La lacidipina non è raccomandata per l’uso in bambini e adolescenti al di sotto dei 18 anni a causa della mancanza di esperienza relativa alla sicurezza d’uso e all’efficacia nei bambini.
Modo di somministrazione
Uso orale.
La lacidipina deve essere assunta alla stessa ora ogni giorno, preferibilmente la mattina, con o senza cibo.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
La lacidipina deve essere usata con cautela maggiore in pazienti con
precedente reazione allergica ad un’altra diidropiridina a causa del rischio teorico di reazione crociata.
Come con altri calcio antagonisti, la lacidipina deve essere interrotta in pazienti
che sviluppano shock cardiogenico e angina instabile.
Inoltre le diidropiridine hanno mostrato una riduzione del flusso arterioso coronarico nei pazienti con stenosi aortica e in questi pazienti la lacidipina è controindicata.
La lacidipina non deve essere usata durante o entro un mese da un infarto
miocardico.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Negli studi specialistici è stato dimostrato che la lacidipina non altera la funzione spontanea del nodo seno-atriale né prolunga il tempo di conduzione a livello del nodo atrio-ventricolare. Tuttavia, deve essere tenuta in considerazione la potenzialità teorica dei calcio-antagonisti di influire sull’attività dei nodi SA e AV e pertanto la lacidipina deve essere usata con cautela nel trattamento di pazienti con preesistenti anomalie nell’attività dei nodi SA e AV.
Come riportato per altri antagonisti del canale del calcio diidropiridinici, la lacidipina deve essere usata con cautela nei pazienti con prolungamento congenito o acquisito e documentato dell’intervallo QT. La lacidipina deve essere usata con cautela anche nei pazienti trattati contemporaneamente con farmaci noti per prolungare l’intervallo QT, come antiaritmici di classe I e III, antidepressivi triciclici, alcuni antipsicotici, antibiotici (ad es. eritromicina) e alcuni antistaminici (ad es. terfenadina).
Come per altri calcioantagonisti, la lacidipina deve essere usata con cautela nei pazienti con ridotta riserva cardiaca.
Non esistono dati che documentino che la lacidipina sia utile per la prevenzione secondaria dell’infarto miocardico.
L’efficacia e la sicurezza della lacidipina nel trattamento dell’ipertensione maligna non sono state stabilite.
La lacidipina deve essere usata con cautela nei pazienti con funzionalità epatica ridotta, poiché l’effetto antiipertensivo può essere aumentato.
Non c’è evidenza che la lacidipina riduca la tolleranza al glucosio o alteri il controllo del diabete.
Eccipienti
Questo medicinale contiene lattosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi, o da malassorbimento di glucosio– galattosio non devono assumere questo medicinale.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Inibitori e induttori del CYP3A4
E’ noto che la lacidipina viene metabolizzata dal citocromo CYP3A4 e pertanto occorre cautela quando la lacidipina è somministrata in concomitanza ad inibitori del CYP3A4 (per esempio ketoconazolo, itraconazolo) o induttori del CYP3A4 (per esempio fenitoina, carbamazepina, fenobarbitale e rifampicina) poiché possono influenzare l’attività della lacidipina.
La dose di lacidipina deve essere aggiustata se necessario.
Altri agenti antiipertensivi
La somministrazione contemporanea di lacidipina con altri agenti antiipertensivi (per esempio diuretici, beta-bloccanti o ACE inibitori) può avere un effetto ipotensivo additivo.
Alcol
Come per tutti gli antiipertensivi (vasodilatatori) è raccomandata cautela quando si consuma alcol, dal momento che può aumentare gli effetti.
Succo di pompelmo
Come con altre diidropiridine, la lacidipina non deve essere assunta con succo di pompelmo in quanto questo può alterarne la biodisponibilità.
Altri
I livelli plasmatici di lacidipina possono essere aumentati dalla somministrazione simultanea di cimetidina.
L’uso concomitante di lacidipina e corticosteroidi o tetracosactide può diminuire l’effetto antiipertensivo della lacidipina.
La lacidipina ha un elevato legame proteico (>95%) con albumina e alfa-1- glicoproteina.
In studi clinici con pazienti con trapianto renale trattati con ciclosporina, la lacidipina ha invertito il processo di riduzione del flusso plasmatico renale e del tasso di filtrazione glomerulare indotti dalla ciclosporina.
Tuttavia non sono stati identificati specifici problemi di interazione negli studi con i comuni agenti antiipertensivi (per esempio beta-bloccanti e diuretici) o con digossina, tolbutamide o warfarin.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non ci sono dati sulla sicurezza della lacidipina nella gravidanza nell’uomo.
Anche se è stato visto che alcuni bloccanti dei canali del calcio sono teratogeni negli animali, studi con lacidipina negli animali non hanno mostrato malformazioni. Ad alte dosi negli animali sono state riscontrate letalità e tossicità embrio-fetali (vedere paragrafo 5.3).
Deve essere tenuta in considerazione la possibilità che la lacidipina possa causare rilassamento della muscolatura muscolare uterina al termine della gravidanza (vedere paragrafo 5.3).
La lacidipina deve essere usata in gravidanza solamente quando i benefici potenziali per la madre siano superiori alla possibilità di effetti avversi a carico del feto o del neonato.
Allattamento
Studi sul trasferimenti del latte negli animali hanno dimostrato che è possibile che la lacidipina (o i suoi metaboliti) siano escreti nel latte materno. Pertanto l’uso della lacidipina durante l’allattamento deve essere evitato. Se l’uso della lacidipina è necessario, allora deve essere interrotto l’allattamento.
La lacidipina deve essere usata durante l’allattamento solamente quando i benefici potenziali per la madre siano superiori alla possibilità di effetti avversi a carico del feto o del neonato.
Fertilità
Alcuni pazienti trattati con bloccanti dei canali del calcio hanno riportato modifiche biochimiche reversibili nella testa degli spermatozoi, che possono rendere difficoltosa la fecondazione.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Le compresse di lacidipina possono causare capogiri. I pazienti devono essere avvertiti di non guidare veicoli o di non usare macchinari se avvertono a capogiri o sintomi associati.
04.8 Effetti indesiderati
Le compresse di lacidipina sono generalmente ben tollerate.
Alcuni soggetti possono presentare effetti collaterali minori, che sono correlati all’azione farmacologica nota di vasodilatazione periferica. Tali effetti, indicati con il simbolo #, sono normalmente transitori e di solito scompaiono con il proseguimento della terapia con lacidipina alla medesima dose.
Per determinare la frequenza degli effetti avversi sono stati usati dati (interni e pubblicati) da ampi studi clinici.
Gli effetti avversi sono stati classificati in base alla frequenza usando la seguente convenzione:
molto comune: ≥1/10 comune: ≥ 1/100, <1/10
non comune: ≥ 1/1.000, <1/100
raro: ≥ 1/10.000, <1/1.000
molto raro: <1/10.000
non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
In ogni gruppo gli effetti avversi sono presentati in ordine decrescente di gravità. Disturbi psichiatrici
Raro: depressione
Patologie del sistema nervoso
Comune: #cefalea, #capogiro
Molto raro: tremore
Non nota: sindrome extrapiramidale (osservata con l’uso di alcuni bloccanti dei canali del calcio)
Patologie cardiache
Comune: #palpitazioni, tachicardia
Non comune: sincope, angina pectoris *
*Come per altri farmaci diidropiridinici, in un ristretto numero di pazienti è stato riscontrato un aggravamento di preesistente angina pectoris, specialmente all’inizio del trattamento. Tale riscontro risulta più probabile in pazienti affetti da cardiopatia ischemica sintomatica. La lacidipina deve essere interrotta sotto controllo medico nei pazienti in cui si sviluppa angina instabile.
Patologie vascolari
Comune: #rossore (specialmente del viso)
Non comune: ipotensione
Patologie gastrointestinali
Comune: fastidio addominale, nausea
Non comune: iperplasia gengivale
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Comuni: rash, eritema, prurito Raro: angioedema, orticaria
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
Raro: crampi muscolari
Patologie renali e urinarie
Comune: poliuria
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione
Comune: astenia, #edema
Esami diagnostici
Comune: aumento reversibile della fosfatasi alcalina (aumenti a volte clinicamente significativi)
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/it/responsabili.
04.9 Sovradosaggio
Sintomi
Non sono stati registrati casi di sovradosaggio con le compresse di lacidipina. I sintomi attesi possono comprendere prolungata vasodilatazione periferica associata ad ipotensione e tachicardia. Si possono manifestare bradicardia o prolungamento del tempo di conduzione atrio-ventricolare.
Terapia
Non vi è un antidoto specifico. Devono essere usate misure generali standard per il monitoraggio della funzione cardiaca e adeguate misure di supporto e terapeutiche.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: derivati diidropiridinici. Codice ATC: C08CA09
La lacidipina è un antagonista del calcio specifico e potente, con una selettività predominante per i canali del calcio nella muscolatura liscia vascolare. La sua azione principale consiste nella dilatazione delle arteriole periferiche con conseguente riduzione delle resistenze vascolari periferiche ed abbassamento della pressione arteriosa.
In uno studio su dieci pazienti con trapianto renale, la lacidipina ha mostrato di prevenire la riduzione acuta del flusso plasmatico renale e del tasso di filtrazione glomerulare dopo circa sei ore dalla somministrazione orale di ciclosporina.
Durante la fase di minimo del trattamento con ciclosporina, non c’era differenza nel flusso plasmatico renale e nella filtrazione glomerulare tra pazienti con o senza lacidipina.
Dopo somministrazione orale di 4 mg di lacidipina a volontari, è stato osservato un minimo prolungamento dell’intervallo QTc (incremento medio QTcF tra 3.44 e 9.60 ms in volontari giovani e anziani ). Al monitoraggio, questo non è stato associato a nessun effetto indesiderato o aritmia cardiaca.
Durante lo studio durato quattro anni, in doppio cieco randomizzato chiamato ELSA (European Study on Atherosclerosis Lacidipine), il parametro di efficacia primaria per la terapia dell’aterosclerosi era la valutazione ultrasonica dello spessore dell’intima media (IMT) nell’arteria carotidea. Nei pazienti trattati con lacidipina è stato rilevato un effetto significativo sulle variabili IMT, corrispondente ad un effetto anti- aterosclerotico.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento
La lacidipina è un composto altamente lipofilo; viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale in seguito a somministrazione orale.
La biodisponibilità assoluta è circa il 10% a causa dell’elevato metabolismo di primo passaggio nel fegato.
Le concentrazioni plasmatiche di picco sono raggiunte tra 30 e 150 minuti.
Biotrasformazione
I quattro principali metaboliti hanno attività farmacodinamica scarsa o nulla.
Il farmaco viene eliminato principalmente per metabolismo epatico (che coinvolge il citocromo P450 CYP3A4). Non c’è evidenza che lacidipina causi induzione o inibizione degli enzimi epatici.
Eliminazione
Circa il 70% della dose somministrata è eliminata come metaboliti nelle feci e il resto come metaboliti nelle urine.
L’emivita terminale media di lacidipina varia da 13 a 19 ore allo stato stazionario.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Gli unici risultati tossicologici significativi con lacidipina erano reversibili e coerenti con i noti effetti farmacologici di calcio antagonisti ad alte dosi – riduzione della contrattilità miocardica e iperplasia gengivale in ratti e cani e costipazione nei ratti. Nei ratti trattati con alte dosi (15 mg/kg di peso corporeo con un NOAEL di 2.5 mg/kg di peso corporeo) fino al 14° giorno di gestazione, si è verificata morte intrauterina e il peso delle placente risultava aumentato.
Nei ratti trattati prima del parto e durante l’allattamento, si è avuta una riduzione dell’aumento di peso corporeo della prole dal giorno 7 post partum fino allo svezzamento, con concomitanti effetti sullo sviluppo fisico. Nei ratti trattati con alte dosi si è osservata un’azione inibitoria sulle contrazioni uterine intense.
Nei conigli trattati con alte dosi (18mg/kg di peso corporeo con NOAEL di 9 mg/kg di peso corporeo) tra i giorni 6 e 18 di gestazione, si è verificata una riduzione del peso fetale.
La lacidipina non ha mostrato potenziale genotossico in una batteria di test in vitro e
in vivo.
Non c’è stata evidenza di carcinogenicità nei topi. Come con gli altri antagonisti dei canali del calcio, uno studio di carcinogenicitià ha mostrato un aumento delle cellule tumorali benigne interstiziali nei ratti testati.
I meccanismi endocrini ritenuti coinvolti nella produzione dell’iperplasia interstiziale e degli adenomi nei ratti non sono rilevanti per l’uomo.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Nucleo:
Lattosio anidro Povidone Magnesio stearato
Film:
Ipromellosa Talco
Glicole propilenico Titanio biossido (E171)
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister OPA/Alluminio/PVC/Alluminio confezionati in scatola di cartone. Confezioni:
LACIDIPINA DOC Generici 2 mg compressa rivestita con film – 28 compresse rivestite
con film
LACIDIPINA DOC Generici 4 mg compressa rivestita con film – 28 compresse rivestite con film
LACIDIPINA DOC Generici 6 mg compressa rivestita con film – 14 compresse rivestite con film
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Le compresse non devono essere rimosse dal blister fino al momento della somministrazione.
LACIDIPINA 4 mg compresse rivestite con film
Se, in conformità con il dosaggio prescritto, i pazienti devono assumere 2 mg di lacidipina, cioè mezza compressa da 4 mg, la metà rimasta deve essere lasciata nel blister e assunta entro 48 ore.
Nessuna istruzione particolare per lo smaltimento.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
DOC Generici S.r.l Via Turati 40
20121 Milano Italia
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
043458013 – "2 Mg Compresse Rivestite Con Film" 28 Compresse In Blister Opa/Al/Pvc/Al
043458025 – "4 Mg Compresse Rivestite Con Film" 28 Compresse In Blister Opa/Al/Pvc/Al
043458037 – "6 Mg Compresse Rivestite Con Film" 14 Compresse In Blister Opa/Al/Pvc/Al
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-