Optocain
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Optocain: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Optocain
01.0 Denominazione del medicinale
OPTOCAIN
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
OPTOCAIN30 mg/ml soluzione iniettabile
1 ml di soluzione contiene:
mepivacaina cloridrato 30 mg eccipienti
sodio cloruro 3 mg
acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml
OPTOCAIN20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:100.000
1 ml di soluzione contiene:
mepivacaina cloridrato 20 mg adrenalina bitartrato pari ad adrenalina 10 g eccipienti
sodio cloruro 5 mg
sodio metabisolfito 1 mg acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml
OPTOCAIN20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:80.000
1 ml di soluzione contiene:
mepivacaina cloridrato 20 mg adrenalina bitartrato pari ad adrenalina 12,5 g eccipienti
sodio cloruro 5 mg
sodio metabisolfito 1 mg acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 1 ml
03.0 Forma farmaceutica
Soluzione acquosa iniettabile in cartuccia per uso odontoiatrico da 1,8 ml.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Tutti gli interventi conservativi e chirurgici in odontostomatologia, quali la levigatura di denti per corone e ponti, la preparazione di cavità, le estirpazioni vitali, le incisioni di ascessi, le apicectomie, le operazioni di cisti, le estirpazioni, la chirurgia mascellare. Optocain con adrenalina (1:100.000, 1:80.000) è indicato quando si desidera prolungare la durata dell’anestesia regionale o quando è necessario ottenere un’ ischemia locale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Ipersensibilità già nota verso i componenti.
Il prodotto contenente vasocostrittore è generalmente controindicato nei cardiopatici, nei soggetti affetti da gravi arteriopatie o ipertensione e in quelli con manifestazioni ischemiche di qualsiasi natura o affetti da emicrania essenziale, ipertiroidismo, diabete, ipertrofia prostatica, glaucoma ad angolo acuto come anche nei nefropatici.
04.3 Controindicazioni
Gli effetti indesiderati che possono insorgere con la somministrazione della mepivacaina sono simili e quelli osservabili con altri anestetici locali di tipo amidico.
Questi effetti sono generalmente dose-dipendenti e possono derivare da alti livelli plasmatici conseguenti ad eccessivo dosaggio, a rapido assorbimento, ad accidentale iniezione intravasale, oppure possono essere determinati da ipersensibilità, idiosincrasia, diminuita tolleranza da parte del paziente.
Tra gli effetti tossici da sovradosaggio vengono riferiti fenomeni da stimolazione nervosa centrale con eccitazione, tremori, disorientamento, vertigini, midriasi, aumento del metabolismo e della temperatura corporea e, per dosi molto elevate, trisma e convulsioni; se è interessato il midollo allungato si ha compartecipazione dei centri cardiovascolare respiratorio ed emetico con sudorazione, aritmie, ipertensione, tachipnea, broncodilatazione, nausea e vomito. Effetti di tipo periferico possono interessare l’apparato cardiovascolare con bradicardia e vasodilatazione.
Le reazioni allergiche sono caratterizzate da lesioni cutanee, orticaria, edema o reazione di tipo anafilattoide. Tali reazioni possono essere determinate da ipersensibilità nei confronti dell’agente anestetico o, più spesso, dei "parabens" usati come conservati, che non sono però presenti nelle formulazioni di Optocain. Vere reazioni allergiche alla mepivacaina sono infatti estremamente rare e, se si manifestano, devono essere trattate in maniera convenzionale.
Il vasocostrittore, per la sua azione sul circolo, può determinare specialmente nei soggetti con anormalità cardiocircolatorie: ansia, sudorazione, ambascia respiratoria, aritmie cardiache, ipertensione (particolarmente grave nei soggetti già ipertesi e negli ipertiroidei), cefalea acuta, fotofobia, dolore retrosternale e faringeo, vomito.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
L’efficacia e la sicurezza dell’uso della Mepivacaina in campo odontoiatrico dipendono dal dosaggio adeguato, dall’appropriata tecnica di somministrazione e dalle opportune precauzioni.
Le preparazioni contenenti adrenalina devono essere usate con assoluta cautela in soggetti in corso di trattamento con antidepressivi, MAO-inibitori o triciclici. Prima dell’uso il medico deve accertarsi dello stato delle condizioni circolatorie del soggetto da trattare. Occorre evitare qualsiasi sovradosaggio di anestetico e non somministrare mai due dosi massime di quest’ultimo senza che sia trascorso un intervallo minimo di 24 ore.
E’ necessario, comunque, usare le dosi e le concentrazioni più basse che possano consentire di ottenere l’effetto ricercato.
Il paziente deve essere mantenuto sotto accurato controllo, sospendendo immediatamente la somministrazione al primo segno di allarme (p. es. modificazioni del sensorio).
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Il prodotto è controindicato in caso di gravidanza accertata o presunta.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono note interazioni rilevanti della mepivacaina con altri farmaci. Interazioni clinicamente significative si possono avere, per le formulazioni contenenti adrenalina, con gli inibitori della MAO e gli antidepressivi triciclici (grave ipertensione) o con le fenotiazine e i butirrofenoni (possibile inversione dell’azione pressoria dell’adrenalina).
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
1-2 ml o più in relazione alle esigenze dell’intervento, per infiltrazione o blocco nervoso periferico. La soluzione anestetica deve essere iniettata in piccole dosi, con una velocità di somministrazione di circa 1 ml/minuto previa un’appropriata aspirazione.
Nell’adulto sano, non pretrattato con sedativi, la dose massima in singola somministrazione o in più somministrazioni ripetute in un tempo inferiore ai 90 minuti è di 7 mg/Kg di mepivacaina cloridrato senza superare mai i 400 mg e di 0,2 mg di adrenalina.
Dose massima 1000 mg di mepivacaina nelle 24 ore.
Nei bambini le dosi vanno ridotte proporzionalmente al peso e all’età.
04.8 Effetti indesiderati
Le emergenze con l’uso degli anestetici locali sono da mettere in relazione con
alti livelli plasmatici determinati da accidentale iniezione endovenosa.
Trattamento del sovradosaggio
Al primo segno di allarme occorre interrompere la somministrazione, porre il paziente in posizione orizzontale ed assicurarne la previetà delle vie aeree, somministrandogli ossigeno in caso di dispnea grave o effettuando la ventilazione artificiale.
L’uso di analettici bulbari deve essere evitato per non aggravare la situazione aumentando il consumo di ossigeno. Eventuali convulsioni possono essere controllate con l’uso di diazepam in dose di 10-20 mg per via endovenosa; sono sconsigliabili invece i barbiturici che possono accentuare la depressione bulbare. Il circolo può essere sostenuto con la somministrazione di cortisonici in dosi appropriate per via endovenosa; possono aggiungersi soluzioni diluite di alfa- beta stimolanti ad azione vasocostrittrice (mefentermina, metaraminolo ed altri) o di solfato di atropina. Come antiacidosico può essere impiegato il bicarbonato di sodio in concentrazioni opportune, per via endovenosa.
Avvertenze
E’ necessario avere la disponibilità immediata dell’equipaggiamento, dei farmaci e del personale idonei al trattamento di emergenza, poichè in casi rari sono state riferite, a seguito dell’uso di anestetici locali, reazioni gravi, talora ad esito infausto, anche in assenza di ipersensibilità individuale nell’anamnesi.
Il prodotto con il vasocostrittore contiene sodio metabisolfito: tale sostanza può provocare in soggetti sensibili e particolarmente negli asmatici reazioni di tipo allergico ed attacchi asmatici gravi.
04.9 Sovradosaggio
Alle dosi consigliate il farmaco non influenza significativamente e per lungo tempo la capacità di attenzione.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
La mepivacaina è un anestetico locale di tipo amidico. Le sue proprietà anestetiche sono dovute all’inibizione dei flussi ionici responsabili della generazione e propagazione dell’impulso nervoso a livello delle membrane neuronali.
L’insorgenza dell’azione anestetica è rapida. La durata dell’effetto anestetico dipende dal punto di iniezione, dalla concentrazione e dalla presenza o meno di un agente vasocostrittore.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
In seguito a somministrazione e.v. mepivacaina è rapidamente metabolizzata a livello epatico ed escreta per via renale. Il legame con le sieroproteine varia tra il 60% e l’80% e l’emivita di eliminazione è di 115 minuti.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
DL50 (mepivacaina 3%) topo i.v. 32 mg/Kg
s.c. 260 mg/Kg
cavia i.v. 20 mg/Kg
s.c. 94 mg/Kg
coniglio i.v. 22 mg/Kg
s.c. 110 mg/Kg
La DL50 di mepivacaina + adrenalina (1:100.000 nel topo) è di 288 mg/Kg dopo somministrazione sottocutanea e di 20 mg/Kg dopo la via i.v.
Tossicità per somministrazioni ripetute: gli studi effettuati nel ratto (s.c.) nella scimmia (i.m.) – hanno evidenziato la buona tollerabilità della mepivacaina somministrata da sola od in associazione al vasocostrittore.
Tossicità fetale: nessun danno a livello materno e fetale è stato osservato negli animali da esperimento.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
——
06.2 Incompatibilità
Non note
06.3 Periodo di validità
mepivacaina cloridrato 30 mg/ml: 36 mesi b-c) mepivacaina cloridrato 20 mg/ml con adrenalina : 24 mesi
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Tenere al riparo dalla luce e non oltre i 25°C le confezioni contenenti adrenalina.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Natura del contenitore: Cartuccia in vetro, classe idrolitica I, chiusa, nella parte inferiore, da un pistone scorrevole in bromo-butile e, nella parte superiore, da una capsula di alluminio, con guarnizione in gomma naturale.
Confezioni
Mepivacaina 30 mg/ml soluzione iniettabile 10 cartucce Mepivacaina 30 mg/ml soluzione iniettabile 50 cartucce
Mepivacaina 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:100.000 10 cartucce 1.8 ml;
Mepivacaina 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:100.000 50
cartucce 1.8 ml;
Mepivacaina 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:80.000 10 cartucce 1.8 ml;
Mepivacaina 20 mg/ml soluzione iniettabile con adrenalina 1:80.000 50
cartucce 1.8 ml;
N.B. – Ogni tipo di Carpule viene contraddistinto da un particolare colore sia all’interno che all’esterno della confezione.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
——
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Molteni Dental srl
Sede legale e Amm.va: Via I. Barontini 8. – Località Granatieri – 50018 Scandicci
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
a) 50 Cartucce AIC 027496025
b) 50 Cartucce AIC 027496049
c) 50 Cartucce AIC 027496064
Data di prima commercializzazione: aprile 1990
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
-----
10.0 Data di revisione del testo
-----