Plenaer
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Plenaer: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Plenaer
01.0 Denominazione del medicinale
PLENAER 0,5 mg + 0,5 mg soluzione da nebulizzare
PLENAER 10 mg + 25 mg sospensione pressurizzata per inalazione
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
| PLENAER 0,5 mg + 0,5 mgSoluzione da nebulizzare | PLENAER 10 mg + 25 mgSospensione pressurizzata per inalazione | ||
|---|---|---|---|
| PRINCIPI ATTIVI | 1 Flaconcino sterile monodose da 0,5 ml contiene: | 1 Flacone multidose da 100 spruzzi contiene: | |
| (componente 1)Flac. azzurro | (componente 2)Flac. bianco | ||
| Salbutamolo (come Salbutamolo solfato) | 0,5 mg | 10 mg | |
| 0,602 mg | |||
| Flunisolide | 0,5 mg | 25 mg | |
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
03.0 Forma farmaceutica
Soluzione da nebulizzare.
Uso respiratorio
20 flaconcini sterili monodose azzurri (componente 1) (principio attivo Salbutamolo) + 20 flaconcini sterili monodose bianchi (componente 2) (principio attivo Flunisolide)
Sospensione pressurizzata per inalazione. Uso respiratorio
Flacone per 100 spruzzi. Ogni spruzzo eroga 100 µg di Salbutamolo e 250 µg di Flunisolide
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Broncopneumopatie croniche ostruttive: asma bronchiale, bronchite asmatica, bronchite cronica, enfisema post-bronchitico.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
PLENAER
soluzione da nebulizzare
POSOLOGIA
Adulti
Di norma: 2 flaconcini sterili azzurri (componente 1) + 2 flaconcini sterili bianchi (componente 2), pari a 1 mg di Salbutamolo + 1 mg di Flunisolide, corrispondenti a 2 ml di soluzione, una – due volte al giorno
In funzione della gravità della patologia, la posologia consigliata può arrivare fino a:
4 flaconcini sterili azzurri (componente 1) + 4 flaconcini sterili bianchi (componente 2), pari a 2 mg di Salbutamolo + 2 mg di Flunisolide, corrispondenti a 4 ml di soluzione, una – due volte al giorno
Popolazione pediatrica
Di norma: 1 flaconcino sterile azzurro (componente 1) + 1 flaconcino sterile bianco (componente 2), pari a 0,5 mg di Salbutamolo + 0,5 mg di Flunisolide, corrispondenti a 1 ml di soluzione, una – due volte al giorno
In funzione della gravità della patologia, la posologia consigliata può arrivare fino a:
2 flaconcini sterili azzurri (componente 1) + 2 flaconcini sterili bianchi (componente 2), pari a 1 mg di Salbutamolo + 1 mg di
Flunisolide, corrispondenti a 2 ml di soluzione, una – due volte al giorno
Non è consigliabile somministrare ai bambini al di sotto di 4 anni di età, perché attualmente non sono disponibili studi al di sotto di questa età.
MODO DI SOMMINISTRAZIONE
PLENAER
soluzione da nebulizzare deve essere usato con nebulizzatori elettrici anche a ultrasuoni e può essere diluito con soluzione fisiologica.
Al momento dell’uso miscelare nell’ampolla del nebulizzatore il
componente 1, azzurro e il componente 2, bianco.
Si prega di far presente ai pazienti portatori di handicap visivo che sul flaconcino azzurro (componente 1) è riportato in carattere Braille il numero "1" e sul flaconcino bianco (componente 2) il numero "2".
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione
POSOLOGIA
Adulti
Di norma: 2 spruzzi per due volte al giorno, pari a 400 µg di Salbutamolo + 1 mg di Flunisolide die
In funzione della gravità della patologia, la posologia consigliata può arrivare fino a:
Bambini
2 spruzzi per tre-quattro volte al giorno, pari a 600-800 µg di Salbutamolo + 1,5-2 mg di Flunisolide die
Di norma: 1 spruzzo per due-tre volte al giorno, pari a 200-300 µg di Salbutamolo + 0,5-0,75 mg di Flunisolide die
In funzione della gravità della patologia, la posologia consigliata può arrivare fino a:
2 spruzzi per due-tre volte al giorno, pari a 400-600 µg di Salbutamolo + 1-1,5 mg di Flunisolide die
I bambini devono utilizzare PLENAER sospensione pressurizzata per inalazione sotto il diretto controllo di un adulto, attenendosi strettamente alle dosi consigliate.
Non è consigliabile somministrare ai bambini sotto i 6 anni di età. Il limite di età è determinato da un possibile impiego non corretto dell’aerosol pressurizzato.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 Processi infiammatori virali e tubercolari locali.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
PLENAER
deve essere somministrato con cautela nei pazienti affetti da insufficienza cardiaca, da cardiopatia ischemica e da grave ipertensione.
Come per tutti i corticosteroidi inalatori nella forma di sospensioni o soluzioni pressurizzate è importante che la dose sia portata alla minima dose efficace per il controllo dell’asma e che sia rivista regolarmente. Infatti possibili effetti sistemici, quale soppressione surrenalica, anche acuta, ritardo della crescita nei bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea, cataratta e glaucoma, possono insorgere in seguito a trattamento con corticosteroidi inalatori a dosi elevate per periodi prolungati.
Si sono verificati casi molto rari di crisi surrenaliche acute in ragazzi esposti a dosi più alte di quelle raccomandate per periodi prolungati (diversi mesi o anni).
I sintomi da insufficienza surrenalica inizialmente sono aspecifici ed includono anoressia, dolore addominale, perdita di peso, stanchezza, mal di testa, nausea, vomito; sintomi specifici in caso di trattamento con corticosteroidi inalatori comprendono ipoglicemia con riduzione dello stato di coscienza e/o convulsioni.
Situazioni che potrebbero potenzialmente determinare una crisi surrenalica sono: traumi, interventi chirurgici, infezioni e rapida riduzione del dosaggio.
I pazienti che ricevono dosi elevate devono essere strettamente valutati e la dose gradualmente ridotta.
Il monitoraggio della riserva surrenalica può anche essere necessario.
Ci sono evidenze da dati post marketing e dalla letteratura pubblicata di rari casi di ischemia miocardica associata all’uso di salbutamolo. I pazienti con preesistenti patologie cardiache gravi (ad es. cardiopatia ischemica, tachiaritmia o insufficienza cardiaca grave) che ricevono salbutamolo per patologie respiratorie, devono essere avvertiti di informare il proprio medico qualora si verifichi dolore toracico o sintomi di peggioramento della patologia cardiaca.
Si possono presentare effetti sistemici con i corticosteroidi inalatori, in particolare quando prescritti ad alte dosi per periodi prolungati. Tali effetti si verificano con meno probabilità rispetto al trattamento con corticosteroidi orali. I possibili effetti sistemici includono la sindrome di Cushing, aspetto Cushingoide, soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea,
cataratta, glaucoma e, più raramente una serie di effetti psicologici o comportamentali che includono iperattività psicomotoria, disturbi del sonno, ansietà, depressione o aggressività (particolarmente nei bambini). È importante quindi che la dose del corticosteroide per inalazione sia la più bassa dose possibile con cui viene mantenuto il controllo effettivo dell’asma.
Polmonite nei pazienti con BPCO
Un aumento dell’incidenza di polmonite, tra cui polmonite che richiede il ricovero in ospedale, è stata osservata in pazienti con BPCO in trattamento con corticosteroidi per via inalatoria. Vi è qualche evidenza di un aumentato rischio di polmonite con l’aumento della dose di steroidi ma questo non è stato dimostrato in maniera conclusiva dagli studi. Non c’è evidenza clinica conclusiva di differenze all’interno della classe circa l’entità del rischio di polmonite tra i corticosteroidi inalatori.
I medici devono rimanere vigili per il possibile sviluppo di polmonite nei pazienti con BPCO poiché le manifestazioni cliniche di questo tipo di infezioni si sovrappongono ai sintomi delle riacutizzazioni di BPCO.
I fattori di rischio della polmonite in pazienti con BPCO comprendono il fumo, l’età avanzata, il basso indice di massa corporea (BMI) e la BPCO grave.
È estremamente importante l’utilizzo corretto della sospensione pressurizzata per inalazione per permettere al farmaco di penetrare nelle parti più distali delle diramazioni bronchiali, e quindi di svolgere al meglio il suo effetto terapeutico.
Il boccaglio della sospensione pressurizzata deve essere mantenuto sempre pulito lavandolo spesso con acqua tiepida.
Attenzione: per l’uso leggere attentamente il foglio illustrativo.
Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.
Non disperdere nell’ambiente i contenitori dopo l’uso.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Si sconsiglia la somministrazione di PLENAER contemporaneamente a farmaci -bloccanti, ad altri corticosteroidi attivi per via aerosolica e ad altri agonisti dei recettori
2-adrenergici.
Si ritiene che il trattamento concomitante con inibitori di CYP3A, compresi i medicinali contenenti Cobicistat, possa aumentare il rischio di effetti indesiderati sistemici. L’associazione deve essere evitata a meno che il beneficio non superi il maggior rischio di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi; in questo caso è necessario monitorare i pazienti per verificare l’assenza di effetti indesiderati sistemici dovuti ai corticosteroidi.
04.6 Gravidanza e allattamento
Si sconsiglia l’uso di PLENAER durante la gravidanza.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati elencati per frequenza sono riportati, usando la seguente convenzione:
Molto comune (≥1/10); comune (da ≥1/100 a <1/10); non comune (da ≥1/1.000 a <1/100); raro (da ≥1/10.000 a <1/1.000); molto raro (<1/10.000), frequenza non nota (non può essere valutata in base ai dati disponibili).
Non sono stati riferiti effetti indesiderati di rilievo dopo somministrazione, anche per lunghi periodi, di PLENAER a dosaggi terapeutici.
Tuttavia, dopo somministrazione di dosaggi molto elevati e per lunghi periodi è possibile la comparsa di effetti indesiderati imputabili sia a Salbutamolo sia a Flunisolide.
| Soluzione da nebulizzare | |
|---|---|
| Uso respiratorio | 20 flaconcini sterili monodose azzurri (componente 1) (principio attivo Salbutamolo) + 20 flaconcini sterili monodose bianchi (componente 2) (principio attivo Flunisolide) |
| Sospensione pressurizzata per inalazione | |
| Uso respiratorio | Flacone per 100 spruzzi. Ogni spruzzo eroga 100 mcg di Salbutamolo e 250 mcg di Flunisolide |
| Classe sistemico-organica | Evento avverso | Frequenza |
|---|---|---|
| Infezioni e infestazioni | Polmonite nei pazienti con BPCO | Comune |
| Patologie vascolari | Aumento della pressione arteriosa | Non nota |
| Patologie cardiache | Aumento della frequenza cardiaca | Non nota |
| Aritmie cardiache (incluso fibrillazione atriale, tachicardia sopraventricolare ed extrasistolia), ischemia miocardica | Molto raro | |
| Patologie del sistema muscoloschelettrico e del tessuto connettivo | Tremori muscolari | Non nota |
| Patologie endocrine | Soppressione surrenalica, ritardo della crescita in bambini e adolescenti, riduzione della densità minerale ossea | Non nota |
| Patologie dell’occhio | Cataratta e glaucoma | Non nota |
| Patologie gastrointestinali | Infezioni localizzate di tipo fungino nel cavo orale, Candida | Non nota |
| Disturbi psichiatrici | Iperattività psicomotoria, disturbi del sonno,ansietà, depressione, aggressività, disturbi di comportamento (prevalentemente nei bambini). | Non nota |
*La comparsa nel cavo orale di infezioni localizzate di tipo fungino – Candida – può regredire rapidamente dopo appropriata terapia locale e senza interrompere il trattamento, Queste infezioni possono essere prevenute o ridotte al minimo se i pazienti provvedono a sciacquare accuratamente la bocca dopo ogni somministrazione.
Si raccomanda di invitare il paziente a comunicare immediatamente al proprio Medico curante o al proprio Farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nell’apposita sezione del foglio illustrativo.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
04.9 Sovradosaggio
Dopo inalazioni ravvicinate di dosaggi estremamente elevati di PLENAER possono comparire effetti indesiderati transitori (modesti tremori, leggero aumento della pressione arteriosa e della frequenza cardiaca), che tuttavia regrediscono diminuendo le dosi somministrate.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: Farmaci per le sindromi ostruttive delle vie respiratorie Adrenergici per aerosol. Codice ATC R03AK04
PLENAER è una associazione di un
2-stimolante: il Salbutamolo, e di un
corticosteroide attivo topicamente: il Flunisolide.
Il Salbutamolo è caratterizzato da una rapida attività broncodilatante determinata da un’azione antispastica sulla muscolatura liscia bronchiale non accompagnata da effetti cardiocircolatori indesiderati.
Il Flunisolide, corticosteroide attivo topicamente per via aerosolica, è caratterizzato da un’azione antiinfiammatoria che permette di controllare l’iperreattività bronchiale, di ridurre l’edema e l’ipersecrezione, inibendo in tal modo l’insorgenza del broncospasmo.
Le proprietà farmacologiche di PLENAER sono caratterizzate da un sinergismo d’azione tra i due principi attivi che porta a un miglioramento rapido della funzione respiratoria per la pronta risoluzione dello spasmo
ostruttivo, determinato dal “Salbutamolo”, e a un miglioramento persistente della funzionalità respiratoria per la risoluzione della flogosi, determinato dal “Flunisolide”.
Il sinergismo farmacologico positivo tra Flunisolide e Salbutamolo è da ricondurre da un lato alla capacità dei corticosteroidi di aumentare sia il numero dei recettori -adrenergici sia la loro affinità verso i farmaci
2– stimolanti, favorendo di conseguenza l’attività di questi ultimi, e dall’altro all’azione del Salbutamolo che migliorando subitaneamente la pervietà delle vie aeree consente al corticosteroide una penetrazione più profonda. Inoltre, sempre con riferimento alla sensibilità recettoriale, tale sinergismo determina un minor rischio di tachifilassi, comunque già ridotto per le caratteristiche farmacodinamiche del
2-stimolante Salbutamolo.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Flunisolide e Salbutamolo sono caratterizzati da un assorbimento particolarmente rapido, per qualunque via vengano somministrati, e privo di fenomeni di accumulo tissutale.
Indipendentemente dalla via di somministrazione, Flunisolide viene rapidamente metabolizzato a un composto dealogenato e idrossilato: il 6-
-idrossi-flunisolide, privo di attività corticoide.
L’emivita di Flunisolide è pari a 1,8 ore, indipendentemente dalla via di somministrazione, mentre l’emivita del 6--idrossi-flunisolide raggiunge le 3,9 – 4,6 ore.
L’emivita del Salbutamolo, dopo somministrazione per via orale ed inalatoria, è pari a 3,8 – 6 ore.
L’escrezione del Flunisolide avviene per circa il 50% per via urinaria (di cui il 60 – 75% sotto forma di 6--idrossi-flunisolide, il 20 – 35% sotto forma di altri composti coniugati e solamente il 5% o meno in forma immodificata). L’escrezione fecale si verifica per la rimanente parte della dose somministrata sotto forma di composti coniugati del Flunisolide, come glucuronati e solfati.
L’escrezione del Salbutamolo avviene invece principalmente per via renale (70 – 90% della dose somministrata); in parte come Salbutamolo immodificato e in parte come metaboliti privi di attività adrenergica. Non esiste interferenza farmacocinetica fra Flunisolide e Salbutamolo somministrati contemporaneamente nell’associazione per via inalante.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
La tossicità per somministrazione singola dell’associazione nei più comuni animali da laboratorio (topi, ratti, conigli, cavie e cani) è estremamente bassa; per via aerosolica infatti, anche alle massime dosi somministrate, non è stata evidenziato alcun segno di tossicità.
Anche dal punto di vista della tossicità per somministrazioni ripetute (tossicità subacuta e cronica) l’associazione Flunisolide – Salbutamolo è caratterizzata da un profilo tossicologico estremamente favorevole.
L’associazione infatti è ben tollerata dalla cavia, quando venga somministrata per via aerosolica per 50 giorni consecutivi, a dosaggi pari a
circa 19 volte la dose terapeutica umana. Anche la somministrazione, sempre per via inalatoria, per 120 giorni consecutivi, a dosaggi pari a circa
25 volte la dose terapeutica umana, non ha indotto nel coniglio alcun segno di tossicità.
L’associazione Flunisolide – Salbutamolo, somministrata per via inalatoria a dosi fino a 30 volte la dose terapeutica umana, non determina inoltre effetti nocivi sulla coniglia gravida e non influenza negativamente la gestazione e lo sviluppo embriofetale.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
PLENAER soluzione da nebulizzare contiene:
Per il flaconcino azzurro (componente 1): Acqua depurata
Per il flaconcino bianco (componenete 2): Glicole propilenico, Sodio edetato, Acqua depurata.
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione
contiene: Sorbitan trioleato, Triclorofluorometano, Diclorodifluorometano.
06.2 Incompatibilità
Non note.
06.3 Periodo di validità
PLENAER
soluzione da nebulizzare:
36 mesi
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione:
24 mesi
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
PLENAER
soluzione da nebulizzare
Conservare a temperatura non superiore a 25°C e lontano da fonti di calore.
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione
Il boccaglio deve essere sempre protetto dalla polvere.
Conservare il flacone a temperatura non superiore a 25°C, lontano da fonti di calore e non gettarlo sul fuoco anche quando è vuoto.
06.5 Natura e contenuto della confezione
PLENAER
soluzione da nebulizzare
20 flaconcini sterili monodose azzurri (componente 1) contenenti come principio attivo Salbutamolo e 20 flaconcini sterili monodose bianchi (componente 2) contenenti come principio attivo Flunisolide, in polietilene a bassa densità, confezionati, unitamente al foglio illustrativo, in astucci di cartone.
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione
Flacone di alluminio per 100 spruzzi (munito di valvola dosatrice e boccaglio inalatore) confezionato, unitamente al foglio illustrativo, in astucci di cartone
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
PLENAER
soluzione da nebulizzare
Staccare il flaconcino sterile monodose azzurro (componente 1) e il flaconcino sterile monodose bianco (componente 2) dal gruppo dei rispettivi flaconcini.
Aprire il flaconcino, tenuto in posizione verticale, ruotando l’aletta di chiusura.
Versare il contenuto di uno o più flaconcini azzurri (componente 1) e bianchi (componente 2) nell’ampolla del nebulizzatore e diluire con soluzione fisiologica, se necessario.
Dare inizio all’inalazione.
Se possibile, una volta finita l’inalazione, sciacquare la bocca.
Dopo ogni seduta lavare accuratamente l’ampolla del nebulizzatore.
PLENAER sospensione pressurizzata per inalazione AGITARE BENE PRIMA DELL‘USO
È estremamente importante l’utilizzo corretto dell’inalatore al fine di
permettere al farmaco di penetrare nelle parti più distali delle diramazioni bronchiali e quindi di svolgere al meglio il suo effetto terapeutico.
Togliere il cappuccio dal boccaglio.
Impugnare l’inalatore con il pollice e l’indice e, senza premere, agitare energicamente.
Serrare il boccaglio tra le labbra.
Espirare profondamente soffiando nel boccaglio.
Compiere un’inspirazione lenta e profonda premendo contemporaneamente una sola volta con l’indice sul flacone in modo da far coincidere l’erogazione del farmaco con l’inizio dell’inspirazione.
Trattenere il respiro il più a lungo possibile, togliere il boccaglio dalle labbra ed espirare lentamente.
Per la successiva inalazione del farmaco, attendere almeno un minuto e seguire le modalità descritte ai punti b, c, d, e ed f.
Rimettere il cappuccio al boccaglio.
Se possibile, dopo l’ultima inalazione, sciacquare la bocca. NOTA BENE: Il boccaglio deve essere mantenuto sempre pulito.
Per la pulizia, togliere il flacone dall’inalatore, lavare il boccaglio con
acqua tiepida, asciugare e rimettere il flacone nel boccaglio pulito.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
SPA – Industria Chimica e Farmaceutica – Via Vallisneri, 10 – 20133 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
PLENAER
soluzione da nebulizzare
AIC n° 031120013
PLENAER
sospensione pressurizzata per inalazione
AIC n° 031120025
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Dicembre 1999/Dicembre 2009
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 12/03/2017