Pulmotec
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Pulmotec: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Pulmotec
01.0 Denominazione del medicinale
PULMOTEC Crogiolo di grafite per la preparazione della sospensione per inalazione Technegas.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Un crogiolo (grafite di elevato grado di purezza)…………………………….. 1,340 g che, riscaldato a 2550°C, in atmosfera di argon ultra puro in presenza di sodio pertecnetato ( 99mTc), produce un aerosol di micro-particelle di carbone marcate con Tecnezio-99m, chiamato Technegas. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Kit per preparazione radiofarmaceutica. Solido per polvere per inalazione.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Medicinale solo per uso diagnostico.
Scintigrafia degli spazi alveolari, in particolar modo per la diagnosi di embolia polmonare.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
La dose raccomandata di sodio pertecnetato (99mTc) da depositare nel crogiolo è compresa fra 250 e 700 MBq per l’adulto.
La quantità di prodotto (attività) presente nei polmoni dopo ogni inalazione varia da un paziente all’altro. Si consiglia di seguire il conteggio dell’attività a livello polmonare durante l’inalazione del Technegas utilizzando una Anger camera dotata di collimatore standard (bassa energia, bassa/media risoluzione), fino a quando non si ottiene un tasso di conteggi compreso fra 1,5 e 2 kcps. L’inalazione deve a quel punto essere interrotta. Ciò corrisponde nell’adulto, a una quantità di Technegas inalata di circa 40 MBq.
L’attività da somministrare al bambino corrisponde ad una frazione della dose raccomandata per gli adulti, conformemente a quanto stabilito nella Dosage Card edita dall’EANM (Paediatric and Dosimetry Committees EANM, 2008), ed è ottenuta mediante il seguente calcolo: A MBq
somministrata Attività basale* x Multiplo *attività basale = 70,0 MBq
Pertanto l’attività raccomandata di sodio pertecnetato (99mTc) da depositare nel crogiolo, potrà variare nel bambino, da 100 MBq a 700 MBq, in base alla tabella seguente: Attività somministrata (attività di caricamento del crogiolo) (MBq)
peso (Kg)
| 3 | 100 |
|---|---|
| 4 | 100 |
| 6 | 119,7 |
| 8 | 149,8 |
| 10 | 189,7 |
| 12 | 219,8 |
| 14 | 249,9 |
| 16 | 280 |
| 18 | 310,1 |
| 20 | 340,2 |
| 22 | 370,3 |
| 24 | 399,7 |
| 26 | 429,8 |
| 28 | 450,1 |
| 30 | 480,2 |
| 32 | 510,3 |
| 34 | 540,4 |
| 36 | 560 |
| 38 | 590,1 |
| 40 | 620,2 |
| 42 | 639,8 |
| 44 | 669,9 |
| ≥ 46 | 700 |
Immagini di qualità adeguata si ottengono nel bambino, con conteggi polmonari di 500-1000 cps, nei polmoni monitorati come descritto per l’adulto. Si consiglia di seguire l’andamento del segnale proveniente dai polmoni durante l’inalazione del Technegas utilizzando una Anger camera dotata di collimatore standard (bassa energia, bassa/media risoluzione), fino a che non si ottengono conteggi a livello del polmone compresi fra 0,5 e 1 kcps. L’inalazione deve a quel punto essere interrotta.
Modo di somministrazione
Technegas è somministrato tramite inalazione, al massimo dieci minuti dopo che è stato preparato, utilizzando il “set per la somministrazione al paziente”. Il set contiene un tubo di plastica da collegare al generatore di Technegas, dotato di un’estremità a boccaglio da mettere in bocca e di un filtro.
II personale deve indossare guanti monouso. Inoltre si raccomanda di indossare protezioni per i vestiti e maschere, specialmente quando il paziente presenta una tosse produttiva.
Si consiglia di istruire il paziente su come respirare attraverso il boccaglio, utilizzando, in base alle capacità del paziente stesso, una delle seguenti modalità di somministrazione : Respirazione profonda e lenta a partire dalla capacità funzionale residua (fine di una espirazione calma), seguita da un trattenimento del respiro di circa 5 secondi alla fine della inspirazione (metodo raccomandato).
Respirazione normale con inspirazioni profonde senza trattenimento del respiro
Inspirazione rapida e profonda a partire dalla capacità funzionale residua seguita da un trattenimento del respiro di circa 5 secondi alla fine della inspirazione.
I pazienti con dispnea possono rimuovere il boccaglio tra un’inalazione di Technegas e l’altra.
La prima inalazione di Technegas non contiene ossigeno. Si raccomanda una preossigenazione del paziente prima dell’inalazione di Technegas, soprattutto per pazienti con insufficienza respiratoria.
Per ottenere un deposito uniforme, dall’apice alla base, si raccomanda di procedere alla somministrazione del prodotto con il paziente in posizione supina.
04.3 Controindicazioni
Nessuna conosciuta.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
I radiofarmaci devono essere ricevuti, utilizzati e somministrati unicamente da persone debitamente autorizzate in aree di servizio appositamente predisposte ed autorizzate. Il ricevimento, la conservazione, l’utilizzo, il trasferimento e l’eliminazione devono essere eseguiti in conformità alle normative e/o alle appropriate autorizzazioni dell’Autorità competente locale I radiofarmaci devono essere preparati in modo da soddisfare le norme di radioprotezione e i requisiti di qualità farmaceutica.
Technegas deve essere somministrato al massimo dieci minuti dopo la sua preparazione.
Prima di utilizzare il prodotto nei bambini, è necessario effettuare un’accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio, dal momento che, nei bambini, l’impiego di Technegas risulta in un incremento della dose efficace, cosi come maggiori risultano le dosi assorbite dagli organi (vedi paragrafo 11. Dosimetria).
Il crogiolo Pulmotec da 300 µL deve essere utilizzato solo in un generatore TechnegasPlus (o modello più recente). Il crogiolo Pulmotec da 300µL può essere utilizzato nei modelli più vecchi di generatori Technegas nel caso in cui tali generatori Technegas siano stati modificati e calibrati per l’uso con il crogiolo Pulmotec da 300 µL da parte di un tecnico autorizzato.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuna conosciuta.
Non sono stadi condotti studi di interazione in vitro o in vivo con altre sostanze somministrate per inalazione o con qualsiasi altro medicinale.
04.6 Gravidanza e allattamento
Prima di somministrare un radiofarmaco ad una donna in età fertile, è necessario verificare che non sia in stato di gravidanza.
Finchè non viene dimostrato il contrario, qualsiasi donna che presenta un ritardo del ciclo mestruale, deve essere considerata in stato di gravidanza In caso di dubbio circa una possibile gravidanza, è importante che l’esposizione alla radiazione sia la minore possibile, compatibilmente con l’ottenimento delle informazioni cliniche ricercate. Deve essere preso in considerazione l’utilizzo di tecniche alternative che non comportino l’impiego di radiazioni ionizzanti L’impiego di procedure che utilizzano radionuclidi nella donna in gravidanza, comporta anche un’esposizone del feto alle radiazioni. Durante la gravidanza, devono essere eseguiti solo esami ritenuti indispensabili e il cui potenziale vantaggio sia superiore rispetto al rischio a cui vengono esposti sia la madre che il feto.
Prima di somministrare radiofarmaci ad una donna in allattamento, si dovrà considerare se sia possibile riinviare tale esame fino al termine dell’allattamento, e verificare che sia scelto il radiofarmaco più appropriato, tenendo conto della secrezione della radioattività nel latte materno.
Se la somministrazione di un prodotto radioattivo si rivela indispensabile, l’allatamento dovrà essere sospeso per un periodo di almeno 12 ore ed il latte prodotto durante questo tempo, dovrà essere eliminato.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati compiuti studi riguardanti gli effetti sulla capacità di guidare veicoli e utilizzare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
| Le frequenze per gli effetti indesiderati sono di seguito riportati: | |
|---|---|
| Molto comune | ≥ 1/10 |
| Comune | ≥1/100 a <1/10 |
| Non comune | ≥1/1000 a <1/100 |
| Raro | ≥1/10000 a <1/1000 |
| Molto raro | <1/10000 |
| Non nota | La frequenza non puo essere definita sulla base dei dati disponibili |
Sono stati segnalati rari casi di nausea e capogiri. Questi sono stati attribuiti all’ipossia che può sopravvenire al momento dell’inalazione di Technegas, sostanza che, nella fase iniziale, è priva di ossigeno.
Se il paziente presenta sintomi di ipossia, deve poter immediatamente respirare aria e, se necessario, ossigeno.
Per ogni paziente, l’esposizione alle radiazioni ionizzanti deve essere giustificata sulla base del beneficio previsto. In ogni caso, la quantità di attività somministrata deve essere tale che la dose di radiazioni risultante sia la più bassa possibile tenendo presente l’esigenza di ottenere il risultato diagnostico desiderato.
L’esposizione alle radiazioni ionizzanti è correlata all’induzione di tumori e al potenziale sviluppo di difetti ereditari.
Poiché la dose efficace risultante dalla somministrazione di una quantità di prodotto (attività) inalata pari a 40 MBq di questo radiofarmaco, è solo di 0,6 mSv (per un adulto di 70 kg), la probabilità che tali effetti indesiderati possano verificarsi è molto bassa.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili”.
04.9 Sovradosaggio
Un sovradosaggio di carbone non può verificarsi. In caso di sovradosaggio di radioattività, non esiste alcun mezzo per favorire l’eliminazione del radiofarmaco e per ridurre l’esposizione alle radiazioni.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Gruppo farmacoterapeutico: radiofarmaceutici diagnostici; Tecnezio (99mTc) per inalazione. Codice ATC : V09EA02 Alle concentrazioni utilizzate per gli esami diagnostici, il Technegas è una sospensione inerte e non possiede effetti farmacologici.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Dopo l’inalazione, il Technegas viene adsorbito dalle pareti degli alveoli polmonari e rimane nei polmoni. Non si realizzano fenomeni di eliminazione (clearance) intra-vascolare e la scomparsa della radioattività è conseguenza del decadimento fisico del Tecnezio-99m.
Parte delle micro-particelle di carbone può essere trattenuta al livello delle vie respiratorie superiori e centrali, ed il fenomeno è più evidente nei pazienti che presentano ostruzione delle vie respiratorie. Tali particelle vengono rimosse attraverso l’azione ciliare e, dopo essere state ingerite, vengono eliminate, senza essere assorbite, attraverso il tratto gastro-intestinale.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Non sono disponibili dati tossicologici sul PULMOTEC.
Una somministrazione singola di una quantità di prodotto inalata pari a 5,5 MBq nel ratto è stata ben tollerata. La maggior parte della radioattività inalata è stata ritrovata nel polmone.
Studi realizzati somministratando a dei ratti una soluzione di Technegas per via orale, hanno evidenziato che la radioattività rimane quasi esclusivamente nel tratto gastro-intestinale.
Non sono stati effettuati studi circa gli effetti sulla funzione riproduttiva e sui potenziali effetti mutageni e cancerogeni.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Nessuno.
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
4 anni Il Technegas deve essere utilizzato entro 10 minuti dalla sua preparazione.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Per crogioli Pulmotec da 135 µL : Confezioni costituite da 5 blister termoformati (PVC – cartone) da 10 crogioli PULMOTEC da 135 µL, contenuti in una scatola di cartone.
Per crogioli Pulmotec da 300 µL : Confezioni costituite da 5 blister termoformati (PVC – cartone) da 10 crogioli PULMOTEC da 300 µL, contenuti in una scatola di cartone.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
La somministrazione di radiofarmaci presenta rischi per le persone a contatto con il paziente a causa dell’irradiazione esterna, in particolare al torace, o della contaminazione prodotta da vomito e saliva. Devono essere pertanto adottate le opportune misure di protezione in conformità alle normative nazionali.
Il medicinale non utilizzato ed i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in accordo con la normativa vigente locale.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Cyclomedica Ireland Limited Unit A5 Calmount Business Park Ballymount Dublin 12 – Irlanda
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC N. 034545018- "CROGIOLO DI GRAFITE PER LA PREPARAZIONE DELLA SOSPENSIONE PER INALAZIONE TECHNEGAS" 5 BLISTER PVC/CARTONE DA 10 CROGIOLI DA 135 MICROLITRI AIC N. 034545020 "CROGIOLO DI GRAFITE PER LA PREPARAZIONE DELLA SOSPENSIONE PER INALAZIONE TECHNEGAS" 5 BLISTER PVC/CARTONE DA 10 CROGIOLI DA 300 MICROLITRI
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 21/11/2007 Data del rinnovo più recente: 22/10/2012
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 07/04/2022