Transpulmina Gola
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Transpulmina Gola: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
TRANSPULMINA GOLA
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni pastiglia contiene:
principi attivi
dequalinio cloruro 0,25 mg
mentolo naturale 3,53 mg
eucaliptolo 4,00 mg
03.0 Forma farmaceutica
20 pastiglie
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Disinfettante del cavo oro-faringeo.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
In genere, si consiglia di lasciare sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 3-4 ore.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto ed i suoi componenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Dopo breve periodo di trattamento senza risultato apprezzabile, consultare il medico. L’uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Non somministrare ai bambini al di sotto 2 due anni.
Il prodotto contiene saccarosio : di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Nessuna nota
04.6 Gravidanza e allattamento
Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessuno
04.8 Effetti indesiderati
Per la presenza di mentolo possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità particolarmente serie nei bambini. In simili casi occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea.
04.9 Sovradosaggio
Non noto
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
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05.2 Proprietà farmacocinetiche
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05.3 Dati preclinici di sicurezza
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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
eccipienti:
saccarosio 1424,00 mg
glucosio 1367,97 mg
saccarina sodica 0,25 mg
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota
06.3 Periodo di validità
3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Nessuna
06.5 Natura e contenuto della confezione
Blister in PVC/Alluminio da 10 tasche
20 pastiglie
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Nessuno
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Bayer S.p.A. – Viale Certosa 130 – Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC. 023837014
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Marzo 1979 31.05.2000
10.0 Data di revisione del testo
6/2000