Valopride capsule rigide
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Valopride capsule rigide: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Valopride
01.0 Denominazione del medicinale
VALOPRIDE capsule rigide
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
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Principio attivo:
bromopride 10 mg
03.0 Forma farmaceutica
rigide
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Le principali indicazioni d’impiego sono: disturbi digestivi psico-somatici in soggetti ansiosi ed affaticati, discinesie gastro-duodenali e biliari, colopatie spastiche, cefalee digestive, nausee e vomiti, inappetenza.
Indicazioni particolari sono rappresentate da: esami radiologici del tubo digerente, preparazione alle endoscopie, vomiti da anestesia, singhiozzo, meteorismo addominale post-operatorio, manifestazioni intestinali da malattia da raggi.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
da 2 a 6 al giorno, in media 3.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Nessuna.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non é descritta alcuna incompatibilità alimentare o medicamentosa.
04.6 Gravidanza e allattamento
Controindicato.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Poichè il prodotto può determinare sonnolenza, di ciò devono essere avvertiti i conducenti di veicoli e coloro che attendono ad operazioni richiedenti integrità di vigilanza.
04.8 Effetti indesiderati
Sonnolenza, stati depressivi, lipotimia, sudorazione, disturbi dell’accomodazione, eruzioni cutanee orticarioidi.
In taluni pazienti precedentemente sottoposti ad una cura con neurolettici o che presentino una sensibilità particolare a questo tipo di prodotti, si possono osservare, in casi eccezionali, specialmente nel bambino, spasmi muscolari localizzati o generalizzati, spontaneamente e completamente reversibili con la sospensione del trattamento. Può essere utile la somministrazione di farmaci anti-parkinson.
04.9 Sovradosaggio
E’ indicata una terapia sintomatica di sostegno.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
La bromopride è una molecola di sintesi originale che trae il suo interesse da una azione elettiva sulle disfunzioni digestive, responsabili dei diversi disturbi e malesseri, di
frequente osservati nella pratica medica.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
La bromopride viene rapidamente assorbita e si distribuisce uniformemente: essa viene eliminata per via urinaria in parte immodificata ed in parte soprattutto sotto forma di metabolita monodeetilato.
La sua emivita plasmatica é di circa 5 ore.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
La bromopride si è dimostrata dotata di scarsissima tossicità acuta: DL50 per os: 310 mg/kg nel topo, 680 mg/kg nel rattoL50 e.v.: 31 mg/kg nel ratto, 28 mg/kg nel topo.
Anche la tossicità subacuta e cronica nel ratto e nel cane (os.m.) é risultata notevolmente bassa. Quando somministrata nel ratto e nel coniglio, la bromopride non ha mai provocato effetti teratogeni.
Non provoca alcuna depressione cardio-respiratoria, non altera la funzionalità renale o vescicale, non altera i parametri ematologici.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
mannitolo, metilcellulosa, talco, magnesio stearato, gelatina, titanio biossido (E171), ossido di ferro giallo (E1 72).
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota.
06.3 Periodo di validità
3 anni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Nessuna.
06.5 Natura e contenuto della confezione
scatola contenente 2 blisters in PVC/alluminio da 15 capsule ciascuno.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
——
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
PHARMAFAR S.r.l.
Corso Vittorio Emanuele II, 82 – Torino.
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n.: 023360062
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
06/2010
10.0 Data di revisione del testo
06/2010