Vibrocil
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Vibrocil: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
VIBROCIL gel nasale
VIBROCIL spray nasale, soluzione
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 ml di soluzione contengono: dimetindene maleato g 0,025; fenilefrina base g 0,25.
100 g di gel nasale contengono: dimetindene maleato g 0,025; fenilefrina base g 0,25.
03.0 Forma farmaceutica
Soluzione nasale
Gel nasale
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Decongestionante della mucosa nasale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Adulti e bambini oltre i 6 anni:
soffiarsi accuratamente il naso, quindi introdurre in ciascuna narice Vibrocil gel o soluzione mediante il dosatore che assicura l’erogazione di quantità costanti ed una copertura omogenea della mucosa nasale.
Gel: in media sono sufficienti 3‑4 applicazioni al giorno in ciascuna narice (1 applicazione corrisponde a circa 140 mg); praticando l’ultima applicazione prima di coricarsi, si assicura la pervietà delle cavità nasali durante la notte.
Soluzione: 1‑2 nebulizzazioni (1 nebulizzazione corrisponde in media a circa 140 mg) in ciascuna narice 3‑4 volte al giorno.
Non superare le dosi consigliate.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.
Non impiegare nei bambini sotto i sei anni di età.
Malattie cardiache ed ipertensione arteriosa gravi, glaucoma ad angolo chiuso, ipertiroidismo. Gravidanza e allattamento.
Analogamente ad altri vasocostrittori, la fenilefrina è controindicata in caso di rinite atrofica semplice, rinite atrofica con secrezione fetida (ozena) e nei pazienti in trattamento con MAO‑inibitori o che abbiano ricevuto questi preparati nelle due settimane precedenti.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Come con qualsiasi vasocostrittore topico, non superare le dosi prescritte soprattutto negli anziani: un uso eccessivo può provocare la comparsa di effetti sistemici.
L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione e di sensibilizzazione. In tale caso è necessario interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Comunque, in mancanza di risposta terapeutica completa entro pochi giorni, consultare il medico; in ogni caso, il trattamento non deve essere protratto per oltre 4 giorni, stante la possibilità che possano verificarsi in caso contrario effetti indesiderabili di una certa gravità.
Nei pazienti con malattie cardiovascolari, specialmente negli ipertesi, l’uso dei decongestionanti nasali deve essere comunque sottoposto di volta in volta al giudizio del medico.
L’uso protratto dei preparati contenenti vasocostrittori può alterare la normale funzione della mucosa del naso e dei seni paranasali inducendo anche assuefazione al farmaco. Il ripetere le applicazioni per lunghi periodi può, pertanto, risultare dannoso.
Attenersi con scrupolo alle dosi consigliate.
Il prodotto, se accidentalmente ingerito o se impiegato per un lungo periodo a dosi eccessive, può determinare fenomeni tossici.
Esso va tenuto lontano dalla portata dei bambini poiché l’ingestione occasionale può provocare sedazione spiccata.
Per il pericolo di ritenzione urinaria, impiegare con cautela nei pazienti anziani e nei casi di ostruzione del collo della vescica (ad es. ipertrofia prostatica).
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Il preparato non va assunto contemporaneamente a farmaci antidepressivi triciclici ed antipertensivi, quali i beta‑bloccanti adrenergici.
04.6 Gravidanza e allattamento
L’impiego di Vibrocil è controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Nessun effetto.
04.8 Effetti indesiderati
Il prodotto, data la presenza del vasocostrittore, può determinare localmente fenomeni di sensibilizzazione e congestione delle mucose, di rimbalzo. Per il rapido assorbimento del vasocostrittore attraverso le mucose infiammate, si possono verificare effetti sistemici consistenti in: ipertensione arteriosa, bradicardia riflessa, cefalea, disturbi della minzione.
In rari casi si può osservare la comparsa di modesta e transitoria sensazione di bruciore o di secchezza del naso.
04.9 Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio possono comparire: ipertensione arteriosa, tachicardia, fotofobia, cefalea intensa, oppressione toracica, e nei bambini, ipotermia e grave depressione del sistema nervoso centrale con spiccata sedazione che richiedono l’adozione di adeguate misure di urgenza.
Comunque l’ingestione accidentale di Vibrocil da parte di bambini piccoli non ha mai provocato la comparsa di effetti gravi.
Nella maggioranza dei casi si è avuto un decorso asintomatico, anche se, raramente è stata segnalata la comparsa di stanchezza, gastralgia, modesta tachicardia, aumenti della pressione arteriosa, ipereccitabilità, insonnia e pallore.
Non esiste un antidoto specifico in caso di sovradosaggio di un preparato di associazione contenente un antistaminico ed un vasocostrittore.
In genere non è necessario praticare una lavanda gastrica, neppure in seguito all’ingestione di un intero flacone (15 ml).
Nei bambini piccoli può essere indicata la somministrazione di carbone attivo e, possibilmente, di un lassativo. Nei bambini più grandi e negli adulti è in genere sufficiente la somministrazione di grandi quantità di liquidi.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: simpaticomimetici in associazione.
Vibrocil è una specialità a base di fenilefrina e dimetindene maleato. La fenilefrina, blando vasocostrittore, induce rapidamente decongestione delle cavità nasali. Il dimetindene, antagonista dell’istamina, coadiuva la suddetta funzione.
Vibrocil pertanto allevia i sintomi conseguenti alla congestione della mucosa nasale.
Vibrocil gel è più indicato in caso di secchezza della mucosa nasale, quando siano presenti croste o nei postumi di traumi nasali e per mantenere libero il naso durante il sonno.
Vibrocil soluzione è più indicato nelle riniti con secrezione nasale intensa.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Vibrocil è destinato all’uso topico e la sua attività non è correlata con le concentrazioni ematiche dei suoi principi attivi.
Se ingerita accidentalmente la fenilefrina presenta una ridotta biodisponibilità (circa il 38%) dato che viene metabolizzata con il meccanismo di pimo passaggio attraverso l’intestino ed il fegato. Il tempo di dimezzamento apparente è di circa 2,5 ore.
La biodisponibilità sistemica del dimetindene sotto forma di soluzione orale è del 70% circa. Il tempo di dimezzamento apparente è di 6 ore circa.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
I dati ottenuti dalle ricerche sugli animali per quanto concerne le proprietà tossicologiche dei principi attivi dimetindene maleato e fenilefrina, dimostrano che questi preparati possono essere impiegati senza particolari rischi nell’uomo. Così pure i risultati globali ottenuti con l’associazione dei principi attivi di Vibrocil dimostrano la buona tollerabilità del preparato qualora venga somministrato per via sistemica o topica.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
VIBROCIL spray nasale, soluzione:fosfato disodico; acido citrico; sorbitolo; benzalconio cloruro; lavanda essenza; acqua depurata.
VIBROCIL gel nasale: fosfato disodico; acido citrico; sorbitolo; benzalconio cloruro; idrossipropilmetilcellulosa; lavanda essenza; acqua depurata.
06.2 Incompatibilità
Nessuna nota.
06.3 Periodo di validità
Vibrocil gel nasale: 3 anni
Vibrocil spray nasale, soluzione: 3 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Proteggere dal calore e dalla luce.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Spray nasale, soluzione: flacone dosatore da 15 ml in polietilene alta densità
Gel nasale: flacone dosatore da 15 g in polietilene alta densità
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Novartis Consumer Health S.p.A., Origgio (VA)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Spray nasale, soluzione: A.I.C. n. 023443043 – commercializzazione: gennaio 1988
Gel nasale: A.I.C. n. 023443029 – commercializzazione: gennaio 1988
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Decreto A.I.C.: 19.05.1982
10.0 Data di revisione del testo
Marzo 2003