Isocef (Ceftibuten): sicurezza e modo d’azione
Isocef (Ceftibuten) è un farmaco che serve per curare le seguenti malattie:
Isocef รจ indicato nel trattamento delle infezioni dovute a patogeni sensibili, in particolare:
Infezioni delle altevie respiratorie: faringiti, tonsilliti, sinusiti, otite media.
Infezioni delle basse vie respiratorie: bronchite, polmonite primaria acquisita in comunitร , broncopolmonite.
Infezioni delle vie urinarie: pielite acuta e cronica, cistopielite, cistite, uretrite. Come medicinale di seconda scelta nella uretrite acuta gonococcica non complicata.
Isocef: come funziona?
Ma come funziona Isocef? Qual รจ il suo esatto meccanismo d’azione? Su quali organi del corpo agisce? Vediamolo insieme.
Farmacodinamica di Isocef
Non sono state riscontrate manifestazioni tossiche a seguito di un accidentale sovradosaggio di Isocef.
Puรฒ essere indicata una lavanda gastrica, non esiste un antidoto specifico. Elevate quantitร di Isocefpossono essere rimosse dalla circolazione sanguigna per mezzo dellโemodialisi. Non รจ stata determinata lโeffettiva rimozione effettuata dalla dialisi peritoneale.
In soggetti adulti volontari sani che hanno assunto singole dosi fino a due grammi di Isocefnon sono state osservate reazioni avverse serie e tutti gli esami di laboratorio e clinici hanno mostrato valori normali.
Isocef: come si assorbe e si elimina?
Abbiamo visto qual รจ il meccanismo d’azione di Isocef, ma รจ altrettanto importante conoscere in quanto tempo viene assorbito dall’organismo per capire quanto tempo il farmaco impiegherร ad agire, attraverso quali vie viene eliminato (ad esempio fegato o reni) per sapere quali organi va ad impegnare e, per ultimo, in quanto tempo viene eliminato per avere idea di quando non avremo piรน il farmaco nell’organismo.
Tutte queste informazioni sono indicate nel paragrafo “Farmacocinetica” che segue.
Farmacocinetica di Isocef
Categoria farmacoterapeutica: Antibatterici beta-lattamici. Cefalosporine. Codice ATC: J01DD14
ISOCEF รจ un antibiotico cefalosporinico semisintetico.
Il ceftibuten possiede un ampio spettro d’attivitร battericida nei confronti di batteri Gram-negativi e batteri Gram-positivi.
Il ceftibuten ha dimostrato di possedere unโelevata attivitร (bassa MIC) contro
E. Coli, Klebsiella sp., Proteus, Salmonella spp., Haemophilus influenzae e Streptococcus pyogenes.
ร attivo anche nei confronti di Citrobacter sp., Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Enterobacter spp., Serratia spp. e Streptococcus pneumoniae.
I microorganismi sensibili comprendono specie frequentemente coinvolte nelle infezioni delle alte e basse vie respiratorie e nelle infezioni acute e complicate delle vie urinarie.
Non รจ attivo nei confronti di Stafilococchi, Enterococchi o Pseudomonas spp. Tuttavia, questi organismi non sono comunemente implicati nelle indicazioni proposte per ceftibuten.
Attivitร antibatterica e meccanismo dโazione
Come per la gran parte degli antibiotici beta-lattamici, lโattivitร battericida del ceftibuten deriva dallโinibizione della sintesi della parete cellulare.
Grazie alla sua struttura chimica il ceftibuten รจ altamente stabile nei confronti delle beta-lattamasi.
Molti microorganismi produttori di beta-lattamasi resistenti alle penicilline o ad altre cefalosporine possono essere inibiti dal ceftibuten.
Il ceftibuten รจ altamente stabile nei confronti delle cefalosporinasi cromosomiche e delle penicillinasi mediate dai plasmidi, tranne per le beta- lattamasi prodotte da B. fragilis.
Il ceftibuten si lega essenzialmente alle PBP-3 di E. Coli, dando origine a dosi pari a 1/4-1/2 della concentrazione minima inibente (MIC), alla formazione di forme filamentose, mentre si osserva lisi a dosi pari a 2 volte la MIC.
La concentrazione minima battericida (CMB) per E. Coli sensibile e resistente ad ampicillina รจ quasi uguale alla MIC.
Una elevata biodisponibilitร nei liquidi extracellulari consente al ceftibuten di agire su patogeni solo moderatamente sensibili "in vitro" (vedรฌ farmacocรฌnetรฌca).
Test di sensibilitร :
Test di sensiblitร di diluizione in brodo
Metodi quantitativi sono usati per determinare le concentrazioni minime inibenti (MIC) antimicrobiche. Queste MIC forniscono delle stime sulla sensibilitร dei batteri ai composti antimicrobici. Le MIC devono essere determinate usando una procedura standardizzata. Le procedure standardizzate si basano su un metodo di diluizione con concentrazioni di inoculo standardizzate e concentrazioni di ceftibuten polvere standardizzate. Procedure standardizzate e criteri interpretativi (breakpoint) sono fornite dal Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI; documento M07-A9) come anche dal European Committee for Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST).
I valori delle MIC devono essere interpretati in base ai breakpoint stabiliti dal CLSI (Tabella 1) o dallโEUCAST (tabella 2).
Tabella 1: CLSI MIC Breakpoint
Organismo | Sensibile | Intermedio | Resistente |
---|
Enterobacteriaceae |
? 8 mg/l * |
16 mg/l* |
? 32 mg/l * |
---|---|---|---|
Haemophilus influenzae e H. parainfluenzae*** |
? 2 mg/l ** |
*si applica soltanto a isolati del tratto urinario.
**Per alcune combinazioni organismo/antimicrobico, lโassenza o la rara insorgenza di ceppi resistenti preclude la definizione di categorie di risultati diverse da โsensibileโ. Per i ceppi indicativi di una categoria โnon sensibileโ, lโidentificazione dellโorganismo e i risultati del test di sensibilitร antimicrobica devono essere confermati (M100-S23).
***Haemophilus spp. devono essere testate nellโHaemophilus Test Medium (HTM).
Tabella 2: EUCAST MIC Breakpoint
Organismo | Sensibile | Resistente |
---|---|---|
Enterobacteriaceae UTI solamente |
? 1 mg/l | >1 mg/l |
Haemophilus influenzae |
? 1 mg/l | >1 mg/l |
Sensibilitร di diffusionesu disco
Anche i metodi quantitativi che richiedono una misurazione dei diametri della zona forniscono delle stime sulla sensibilitร dei batteri ai composti antimicrobici. Una tale procedura standardizzata richiede lโuso di concentrazioni di inoculo standardizzate e dischi di carta impregnati con 30 mcg di ceftibuten. I risultati devono essere interpretati in base ai breakpoint di diffusione su disco del CLSI (Tabella 3) o dellโEUCAST (Tabella 4).
Tabella 2: Breakpoint per la diffusione su disco del CLSI (diametro della zona in mm)
Organismo | Sensibile | Intermedio | Resistente |
---|---|---|---|
Enterobacteriaceae* |
? 21 mm * |
18-20 mm* |
? 17 mm * |
Haemophilus influenzae e H. parainfluenzae*** |
? 28 mm ** |
*si applica soltanto a isolati del tratto urinario.
**Per alcune combinazioni organismo/antimicrobico, lโassenza o la rara insorgenza di ceppi resistenti preclude la definizione di categorie di risultati diverse da โsensibileโ. Per i ceppi indicativi di una categoria โnon sensibileโ, lโidentificazione dellโorganismo e i risultati del test di sensibilitร antimicrobica devono essere confermati (M100-S23).
***Haemophilus spp. devono essere testate nellโHaemophilus Test Medium (HTM).
Per streptococchi del gruppo A soltanto un isolato che รจ sensibile alla penicillina (diametro della zona ?24 mm usando un disco da 10 unitร ) puรฒ essere considerato sensibile a ceftibuten quando usato per unโindicazione approvata.
Tabella 4: Breakpoint di diffusione su disco dellโEUCAST (diametro della zona in mm)
Organismo | Sensibile | Resistente |
---|---|---|
Enterobacteriaceae UTI solamente |
? 23 mm | <23 mm |
Haemophilus influenzae* |
? 25 mm | <25 mm |
*uso di Mueller Hinton agar con sangue defibrinato di cavallo al
5% e 20 mg/l di ?-NAD (MH-F)
Controllo di qualitร
Le procedure standardizzate, quali i test di diluizione in brodo e di diffusione su dico, richiedono lโutilizzo di ceppi per il controllo di qualitร di laboratorio.
Gli intervalli del controllo di qualitร sono stati approvati dal CLSI (Tabella 5 test della diluizione in brodo; Tabella 6 test della diffusione su disco) e dallโEUCAST (Tabella 7 test della diluizione in brodo; Tabella 8 test della diffusione su disco).
Tabella 5: Intervalli del controllo di qualitร del CLSI per il est della diluizione in brodo
Organismo |
Intervalli del controllo di qualitร (mg/l) |
---|---|
Escherichia coli ATCC 25922 | 0,12-0,5 mg/l |
Haemophilus influenzae ATCC 49247 |
0,25-1 mg/l |
Tabella 6: Intervalli del controllo di qualitร del CLSI per il test di diffusione su dico (disco da 30 mcg di ceftibuten)
Organismo |
Intervalli del controllo di qualitร (mm) |
---|---|
Escherichia coli ATCC 25922 | 27-35 mm |
Haemophilus influenzae ATCC 49247 |
29-36 mm |
Tabella 7: Intervalli del controllo di qualitร dellโEUCAST per il test della diluizione in brodo
Organismo |
Intervalli del controllo di qualitร (mg/l) |
|
---|---|---|
Target | Range | |
Escherichia coli ATCC 25922 | 0,25 mg/l | 0,12-0,5 mg/l |
Haemophilus influenzae ATCC 49766 |
0,03 mg/l |
0,016-0,06 mg /l |
Tabella 8: Intervalli del controllo di qualitร dellโEUCAST per il test di diffusione su disco (disco da 30 mcg di ceftibuten)
Organismo |
Intervalli del controllo di qualitร (mm) |
|
---|---|---|
Target | Range | |
Escherichia coli ATCC 25922 | 31 | 27-35 mm |
Haemophilus influenzae NCTC 8468 |
33 | 30-36 mm |
Attivitร antibatterica "in vitro"
Il ceftibuten evidenzia una spiccata attivitร battericida; il numero delle cellule batteriche vive declina nettamente a concentrazioni pari al 50% o piรน della MIC; a concentrazioni pari a 2 volte la MIC la mortalitร รจ del 99,9% con nessuna ricrescita osservata nelle 24 ore.
Nei volontari sani trattati con dosi fino a 2 g di ISOCEF, non sono stati osservati effetti collaterali gravi e tutti i parametri di laboratorio sono rimasti entro i limiti normali.
Isocef: รจ un farmaco sicuro?
Abbiamo visto come Isocef agisce e come si assorbe e si elimina; ma come facciamo a sapere se Isocef รจ un farmaco sicuro?
Prima di tutto รจ necessario leggere quali sono i dati sulla sicurezza che vengono riportati nella scheda tecnica del farmaco.
Si tratta di dati forniti dalla casa produttrice e basati su un certo numero di lavori scientifici eseguiti prima della commercializzazione: si tratta dei cosiddetti “Dati preclinici di sicurezza”, che riportiamo nel prossimo paragrafo.
Isocef: dati sulla sicurezza
Le dosi somministrate oralmente sono ben assorbite, raggiungendo la concentrazione plasmatica massima in 2-3 ore.
Il picco medio plasmatico dopo somministrazione orale di una dose singola di
200 mg รจ pari a 9,9 mcg/ml (range: 7,7-11,9 mcg/ml); mentre dopo somministrazione di una dose orale singola di 400 mg il picco medio plasmatico รจ circa pari a 17,0 mcg/ml (range: 9,5-29,9).
Quando somministrato per via orale in assenza di cibo, lโassorbimento รจ intorno al 90% della dose, valutato sulla base del recupero urinario.
La somministrazione concomitante di 400 mg di ISOCEF capsule con un pasto ad alto contenuto calorico (800 calorie) e ricco di lipidi rallenta ma non diminuisce lโassorbimento di ceftibuten, mentre, come dimostrato da alcuni studi, rallenta e diminuisce lโassorbimento di ISOCEF sospensione.
Il ceftibuten penetra facilmente nei fluidi interstiziali, raggiungendo concentrazioni simili a quelle sieriche, che si mantengono piรน a lungo.
Il metabolita principale, trans-ceftibuten, che possiede una attivitร antibiotica 8 volte inferiore al ceftibuten, rappresenta il 7,2-9,2% della quantitร di farmaco totale escreto.
Il ceftibuten รจ escreto per via renale e il 62-68% della dose somministrata viene escreta in forma immodificata nelle urine.
La clearance renale รจ quasi identica alla clearance totale, indicando che il ceftibuten viene eliminato principalmente per via renale.
Lโemivita del ceftibuten in soggetti sani รจ di circa 2-2,3 ore. In soggetti con modesta alterazione della funzionalitร renale (clearance della creatinina da 30 a 49 ml/min) la emivita plasmatica media รจ prolungata a 7,1 ore.
Il farmaco รจ dializzabile sia con lโemodialisi che con la dialisi peritoneale in quantitร pari al 65% della dose.
Dopo la commercializzazione di un farmaco, vengono tuttavia attuate delle misure di controllo dagli organi preposti, per monitorare comunque tutti gli effetti collaterali che dovessero manifestarsi nell’impiego clinico.
Tutti gli effetti collaterali segnalati nella fase di commercializzazione del farmaco, vengono poi riportati nella scheda tecnica nei paragrafi “effetti indesiderati” e “controindicazioni”.
Isocef: si puรฒ prendere insieme ad altri farmaci?
Un altro importante capitolo da non dimenticare per valutare se un farmaco รจ sicuro o no, รจ quello delle interazioni con altri farmaci.
Puรฒ infatti capitare che un farmaco, di per sรฉ innocuo, diventi pericoloso se associato ad alcuni altri farmaci.
Questo รจ vero anche per i prodotti erboristici: classico รจ l’esempio dell’ “Erba di San Giovanni” (Iperico) che interagisce con alcuni farmaci anticoagulanti aumentandone l’efficacia e mettendo quindi il paziente a rischio di emorragie.
Esaminiamo allora quali sono le interazioni possibili di Isocef
Isocef: interazioni
Isocef granulato contiene saccarosio.I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di saccarasi-isomaltasi, non devono assumere questo medicinale Isocef granulato per sospensione orale contiene sodio benzoato. Nei neonati puรฒ aumentare il rischio di ittero.
Allโapertura del flacone o delle bustine si puรฒ riscontrare un odore sulfureo che non altera la qualitร del prodotto. Dopo ricostituzione, lโodore sulfureo scompare.
Isocef: posso guidare la macchina se lo prendo?
Un capitolo poco noto e molto sottovalutato รจ quello degli effetti di un farmaco sui riflessi e quindi sulla capacitร di guidare la macchina o di effettuare lavori pericolosi.
Molti farmaci riducono la capacitร di reazione, oppure possono causare vertigini o abbassamenti di pressione che possono essere molto pericolosi per chi guida o effettua lavori in cui le capacitร fisiche sono importanti: basti pensare agli operai che lavorano su impalcature o che operano su macchinari come presse o forni
E’ sempre bene quindi leggere attentamente questo piccolo ma molto importante paragrafo della Scheda Tecnica del farmaco.
Isocef: effetti sulla guida e sull’uso di macchinari
Non sono disponibili studi controllati ed adeguati sullโuso del medicinale in donne in gravidanza o durante le doglie o il parto. Poichรฉ attualmente non cโรจ esperienza clinica nellโuso di ceftibuten durante la gravidanza il prodotto deve essere somministrato solo quando realmente necessario, sotto il diretto controllo del medico. Poichรฉ gli studi sulla riproduzione effettuati negli animali non sempre sono predittivi per gli esseri umani, la somministrazione di Isocef durante la gravidanza e lโallattamento deve essere valutata in termini di rischio potenziale e beneficio sia per la madre che per il feto.
Allattamento
Ceftibuten รจ escreto nel latte materno, pertanto i lattanti possono manifestare modifiche nella flora intestinale con diarrea e colonizzazione di lieviti, tali da richiedere lโeventuale sospensione dellโallattamento.
A causa dello sviluppo di una possibile sensibilizzazione, Isocefdeve essere somministrato durante lโallattamento solo quando i benefici siano chiaramente maggiori dei rischi.
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco