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Rilutek Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Rilutek


B. FOGLIO ILLUSTRATIVO

Foglio illustrativo: Informazioni per l’utilizzatore

RILUTEK 50mg compresse rivestite con film

Riluzolo

Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.

  • Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
  • Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
  • Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
  • Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio:

  1. Che cos'è RILUTEK e a cosa serve
  2. Cosa deve sapere prima di prendere RILUTEK
  3. Come prendere RILUTEK
  4. Possibili effetti indesiderati
  5. Come conservare RILUTEK
  6. Contenuto della confezione e altre informazioni

  1. Che cos’è RILUTEK e a cosa serve Che cos’è RILUTEK

    Il principio attivo contenuto in RILUTEK è il riluzolo, che agisce sul sistema nervoso.

    A cosa serve RILUTEK

    RILUTEK è utilizzato nei pazienti con sclerosi laterale amiotrofica (SLA).

    La SLA è una forma di malattia dei neuroni motori in cui l’attacco alle cellule nervose responsabili di inviare istruzioni ai muscoli porta a indebolimento, ipotrofia muscolare e paralisi.

    La distruzione delle cellule nervose nella malattia dei neuroni motori può essere causata da troppo glutammato (un messaggero chimico) nel cervello e nel midollo spinale. RILUTEK interrompe il rilascio di glutammato e questo può aiutare a prevenire danni alle cellule nervose.

    Chieda consiglio al suo medico per maggiori informazioni sulla SLA e sul motivo per cui questo farmaco le è stato prescritto.

  2. Cosa deve sapere prima di prendere RILUTEK Non prenda RILUTEK

    • se è allergico al riluzolo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6),
    • se soffre di malattie del fegato o ha aumenti dei livelli ematici di alcuni enzimi epatici (transaminasi),
    • se è in gravidanza o sta allattando.

    Avvertenze e precauzioni

    Si rivolga al medico prima di prendere RILUTEK:

    • se ha problemi al fegato: colorazione gialla della cute o della parte bianca dell’occhio (ittero),

      prurito in tutto il corpo, se si sente male, se sta male

    • se i reni non funzionano molto bene
    • se dovesse avere la febbre: questo potrebbe essere dovuto a diminuzione dei globuli bianchi, tale diminuzione potrebbe causare un aumento del rischio di infezioni

    Se dovesse verificarsi uno qualsiasi dei casi sopra riportati, o se non dovesse esserne sicuro, si rivolga al medico che deciderà cosa fare.

    Bambini e adolescenti

    Se ha meno di 18 anni, l’uso di RILUTEK non è raccomandato perché non ci sono informazioni disponibili in questa popolazione.

    Altri medicinali e RILUTEK

    Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.

    Gravidanza, allattamento e fertilità.

    NON DEVE prendere RILUTEK se è in gravidanza o pensa di esserlo, o se sta allattando.

    Se pensa di essere in gravidanza o se ha intenzione di allattare, chieda consiglio al medico prima di prendere RILUTEK.

    Guida di veicoli e utilizzo di macchinari:

    Lei può guidare o usare qualsiasi utensile o macchinario a meno che, dopo aver preso questo farmaco, non avverta capogiri o sensazione di leggerezza alla testa.

  3. Come prendere RILUTEK

    Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.

    La dose raccomandata è una compressa due volte al giorno.

    Le compresse devono essere prese per bocca, ogni 12 ore, nello stesso momento della giornata ogni giorno (ad es. la mattina e la sera).

    Se prende più RILUTEK di quanto deve

    Se lei prende troppe compresse, contatti immediatamente il suo medico o il pronto soccorso dell’ospedale più vicino.

    Se dimentica di prendere RILUTEK:

    Se ha dimenticato di assumere la sua compressa, salti la dose dimenticata e prenda la compressa successiva al solito orario.

    Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose.

    Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

  4. Possibili effetti indesiderati

    Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

    IMPORTANTE

    Si rivolga immediatamente al medico

    • se dovesse avere la febbre (aumento della temperatura) poichè RILUTEK può causare una diminuzione del numero dei globuli bianchi. Il medico potrebbe chiederle di sottoporsi a un prelievo del sangue per controllare il numero dei globuli bianchi, che sono importanti nel combattere le infezioni.

    • se dovesse avere uno qualsiasi dei seguenti sintomi: colorazione gialla della cute o della parte bianca dell’occhio (ittero), prurito in tutto il corpo, se si sente male, se sta male, poiché questo può indicare una malattia del fegato (epatite). Il suo medico può effettuare regolarmente degli esami del sangue, mentre lei sta prendendo RILUTEK, per assicurarsi che questa possibilità non si verifichi.

    • se dovesse avere tosse o difficoltà a respirare visto che questo può essere segno di malattia polmonare (chiamata malattia polmonare interstiziale).

      Altri effetti indesiderati

      Gli effetti indesiderati molto comuni ( possono interessare più di 1 persona su 10) di RILUTEK sono:

    • stanchezza
    • malessere
    • aumenti dei livelli ematici di alcuni enzimi epatici (transaminasi)

      Gli effetti indesiderati comuni ( possono interessare più di 1 persona su 100 ma in meno di 1 su 10) di RILUTEK sono:

      – capogiri

      – intorpidimento o formicolio della bocca

      – vomito

      sonnolenza

      – aumento del battito cardiaco

      – diarrea

      – mal di testa

      – dolore addominale

      – dolore

      Gli effetti indesiderati non comuni ( possono interessare più di 1 persona su 1.000 ma in meno di 1 su 100) di RILUTEK sono:

    • anemia
    • reazioni allergiche
    • infiammazione del pancreas (pancreatite).

    Segnalazione degli effetti indesiderati

    Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V.

    Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

  5. Come conservare RILUTEK

    Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.

    Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sul blister dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.

    Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.

  6. Contenuto della confezione e altre informazioni. Cosa contiene RILUTEK

  • Il principio attivo è il riluzolo
  • Gli eccipienti sono:

Nucleo: calcio fosfato bibasico anidro, cellulosa microcristallina, silice colloidale anidra, magnesio stearato, croscarmellosa sodica.

Rivestimento: ipromellosa, macrogol 6000, titanio biossido (E 171).

Descrizione dell’aspetto di RILUTEK e contenuto della confezione

Le compresse sono rivestite con film, a forma di capsula e bianche. Ogni compressa contiene 50 mg di riluzolo, con inciso su un lato “RPR 202”.

RILUTEK è disponibile in confezioni da 56 compresse da prendere per via orale.

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Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

Sanofi Mature IP 54 Rue de la Boétie 75008 Paris

Francia

Produttore

Sanofi Winthrop Industrie 56 Route de Choisy au Bac F-60205 Compiègne Francia.

Per ulteriori informazioni su questo prodotto, contatti il rappresentante locale del titolare dell'autorizzazione all’immissione in commercio.

België/Belgique/ Belgien

Sanofi Belgium

Tél/Tel: +32 (0)2 710 54 00

Lietuva

UAB “SANOFI-AVENTIS LIETUVA” Tel: +370 5 2755224

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România

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sanofi-aventis Ireland Ltd. T/A SANOFI Tel: +353 (0) 1 403 56 00

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Ísland

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Slovenská republika

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United Kingdom

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