Eoxin compresse rivestite con film (Ciprofloxacina Cloridrato): indicazioni e modo d’uso
Eoxin compresse rivestite con film (Ciprofloxacina Cloridrato) è un farmaco che serve per curare le seguenti condizioni patologiche:
EOXIN 250 mg, 500 mg, 750 mg compresse rivestite con film è indicato nel trattamento delle infezioni riportate sotto (vedere paragrafì 4.4 e 5.1). Prima di iniziare la terapia, si deve prestare particolare attenzione alle informazioni disponibili sulla resistenza alla ciprofloxacina.
Si raccomanda di fare riferimento alle linee guida ufficiali sull’uso appropriato degli agenti antibatterici.
Adulti
Infezioni delle basse vie respiratorie sostenute da batteri Gram-negativi
riacutizzazioni di broncopneumopatia cronica ostruttiva
infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica o di bronchiectasie
polmonite
Otite media cronica purulenta
Riacutizzazioni di sinusite cronica, particolarmente se causate da batteri Gram-negativi
Uretrite e cervicite gonococciche
Epididimo-orchite, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Malattia infiammatoria pelvica, compresi i casi da Neisseria gonorrhoeae
Nelle infezioni dell’apparato genitale di cui sopra, qualora siano sostenute da Neisseria gonorrhoeae o ritenute tali, è particolarmente importante ottenere informazioni locali sulla prevalenza di resistenza alla ciprofloxacina e confermarne la sensibilità tramite prove di laboratorio.
Infezioni del tratto gastroenterico (ad es. diarrea del viaggiatore)
Infezioni intraddominali
Infezioni della cute e dei tessuti molli causate da batteri Gram-negativi
Otite esterna maligna
Infezioni ossee ed articolari
Trattamento di infezioni in pazienti neutropenici
Profilassi di infezioni in pazienti neutropenici
Profilassi di infezioni invasive da Neisseria meningitidis
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
Bambini e adolescenti
Infezioni broncopolmonari in corso di fibrosi cistica, causate da Pseudomonas aeruginosa
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite
Antrace inalatorio (profilassi e terapia dopo esposizione)
La ciprofloxacina può anche essere usata per trattare infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti, qualora lo si ritenga necessario.
Il trattamento deve essere iniziato solo da medici con esperienza nel trattamento della fibrosi cistica e/o di infezioni gravi nei bambini e negli adolescenti (vedere paragrafì 4.4 e 5.1).
Eoxin compresse rivestite con film: come si usa?
Come per tutti i farmaci, anche per Eoxin compresse rivestite con film è molto importante rispettare e seguire i dosaggi consigliati dal medico al momento della prescrizione.
Se però non ricordate come prendere Eoxin compresse rivestite con film ed a quali dosaggi (la posologia indicata dal medico), è quanto meno necessario seguire le istruzioni presenti sul foglietto illustrativo. Vediamole insieme.
Posologia di Eoxin compresse rivestite con film
La posologia varia in funzione dell’indicazione, della gravità e della sede dell’infezione, della sensibilità dell’agente patogeno alla ciprofloxacina, della funzionalità renale del paziente e, nei bambini e negli adolescenti, del peso corporeo.
La durata del trattamento dipende dalla gravità della malattia, nonché dal suo decorso clinico e batteriologico.
Il trattamento di infezioni sostenute da certi batteri (ad es. Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter o Staphylococchi) può richiedere dosi di ciprofloxacina più elevate e l’associazione con altri agenti antibatterici appropriati.
Il trattamento di talune infezioni (ad es. la malattia infiammatoria pelvica, le infezioni intraddominali, le infezioni in pazienti neutropenici e le infezioni ossee ed articolari) può richiedere l’associazione con altri agenti antibatterici appropriati.
Adulti
| Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Durata totale del trattamento (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacina) |
|||
|---|---|---|---|---|---|
| Infezioni delle basse vie respiratorie |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 7 a 14 giorni | |||
| Infezioni delle vie respiratorie | alte | Riacutizzazione sinusite cronica | di |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 7 a 14 giorni |
| Otite media purulenta | cronica |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 7 a 14 giorni | ||
| Otite esterna maligna | 750 mg due volte al giorno | da 28 giorni fino a 3 mesi | |||
| Infezioni delle urinarie | vie | Cistite non complicata |
da 250 mg due volte al giorno a 500 mg due volte al giorno |
3 giorni | |
| Nelle donne prima della menopausa, può essere usata una dose singola di 500 mg | |||||
| Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Durata totale del trattamento (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacina) |
|||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
|
Cistite complicata, Pielonefrite non complicata |
500 mg due volte al giorno | 7 giorni | |||||
| Pielonefrite complicata | da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
almeno 10 giorni, può essere proseguito per oltre 21 giorni in casi particolari (ad es. in presenza di ascesso) |
|||||
| Prostatite |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 2 – 4 settimane (acuta) a 4 – 6 settimane (cronica) | |||||
| Infezioni dell’apparato genitale |
Uretrite e cervicite gonococciche |
500 mg come dose singola | 1 giorno (dose singola) | ||||
| Epididimo-orchite e malattia infiammatoria pelvica | da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno | almeno 14 giorni | |||||
| Infezioni del tratto gastroenterico e infezioni intraddominali |
Diarrea di origine batterica, anche causata da Shigella spp. (eccetto la Shigella dysenteriae tipo 1) e trattamento empirico della diarrea del viaggiatore grave |
500 mg due volte al giorno | 1 giorno | ||||
|
Diarrea causata da Shigella dysenteriae tipo 1 |
500 mg due volte al giorno | 5 giorni | |||||
|
Diarrea causata da Vibrio cholerae |
500 mg due volte al giorno | 3 giorni | |||||
| Febbre tifoide | 500 mg due volte al giorno | 7 giorni | |||||
|
Infezioni intraddominali sostenute da batteri Gram-negativi |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 5 a 14 giorni | |||||
| Infezioni della cute e dei tessuti molli |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
da 7 a 14 giorni | |||||
| Infezioni ossee ed articolari |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno |
massimo 3 mesi | |||||
|
Trattamento di infezioni o profilassi di infezioni in pazienti neutropenici La ciprofloxacina deve essere somministrata in associazione con uno o più agenti antibatterici appropriati, in accordo con le linee guida ufficiali. |
da 500 mg due volte al giorno a 750 mg due volte al giorno | La terapia deve proseguire per l’intera durata della fase neutropenica | |||||
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Profilassi di meningitidis |
infezioni | invasive da | Neisseria | 1 x 500 mg come dose singola | 1 giorno (dose singola) | ||
|
Profilassi e terapia dopo esposizione dell’antrace inalatorio, in persone in grado di ricevere una terapia orale, qualora clinicamente appropriato. La somministrazione del farmaco deve iniziare il più presto possibile dopo l’esposizione accertata o presunta. |
500 mg due volte al giorno | 60 giorni dell’esposizione anthracis |
dalla al |
conferma Bacillus |
|||
Bambini e adolescenti
| Indicazioni | Dose giornaliera in mg |
Durata totale del trattamento (comprensiva di un’eventuale terapia parenterale iniziale con ciprofloxacina) |
|---|---|---|
| Fibrosi cistica |
20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose. |
da 10 a 14 giorni |
|
Infezioni complicate delle vie urinarie e pielonefrite |
da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a 20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose. |
da 10 a 21 giorni |
|
Profilassi e terapia dopo esposizione dell’antrace inalatorio, in persone in grado di ricevere una terapia orale, qualora clinicamente appropriato.La somministrazione del farmaco deve iniziare il più presto possibile dopo l’esposizione accertata o presunta. |
da 10 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno a 15 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 500 mg per dose. | 60 giorni dalla conferma dell’esposizione al Bacillus anthracis |
| Altre infezioni gravi | 20 mg/kg di peso corporeo due volte al giorno, per un massimo di 750 mg per dose. | In funzione del tipo di infezione |
Anziani
I pazienti anziani devono essere trattati con una dose stabilita in funzione della gravità dell’infezione e della clearance della creatinina del paziente.
Ridotta funzionalità renale ed epatica
Dosi iniziali e di mantenimento raccomandate per i pazienti con ridotta funzionalità renale:
[mL/min/ 1,73m²]
Creatinina Sierica [µmol/L]
Dose Orale
[mg]
> 60 < 124 Vedere dosaggio abituale
| 30 – 60 | 124 – 168 |
250 ore |
– | 500 | mg | ogni | 12 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| <30 | > 169 |
250 ore |
– | 500 | mg | ogni | 24 |
| Pazienti emodializzati | > 169 | 250 | – | 500 | mg | ogni | 24 |
Pazienti in dialisi peritoneale
ore (dopo la dialisi)
> 169 250 – 500 mg ogni 24 ore
Non è necessaria alcuna modifica di dosaggio nei pazienti con ridotta funzionalità epatica.
La somministrazione a bambini con ridotta funzionalità renale e/o epatica non è stata oggetto di sperimentazione.
Modo di somministrazione
Le compresse devono essere inghiottite con un po’ di liquido, senza masticarle, e possono essere assunte indipendentemente dai pasti. L’assunzione a stomaco vuoto accelera l’assorbimento del principio attivo. Le compresse di ciprofloxacina non devono essere ingerite assieme a latte, derivati (ad es. yogurt) o bevande arricchite con sali minerali (ad es. succo d’arancia addizionato di calcio) (vedere paragrafo 4.5).
Se il paziente non è in grado di assumere le compresse a causa della gravità della malattia o per altre ragioni (ad es. pazienti in nutrizione enterale), si raccomanda di iniziare la terapia con ciprofloxacina endovenosa, fino a quando non sia possibile passare alla somministrazione orale.
Ricordate in ogni caso che se non ricordate la posologia indicata dal medico e utilizzate Eoxin compresse rivestite con film seguendo le istruzioni del foglietto illustrativo, sarà poi opportuno che contattiate il vostro medico e lo avvisiate del dosaggio che avete assunto, per avere conferma o ulteriori consigli!
Lo posso prendere se sono incinta?
Un’altra domanda che spesso ci poniamo prima di prendere una medicina è se è possibile assumerla in gravidanza
Tenendo presente che in gravidanza sarebbe opportuno evitare qualsiasi farmaco se non strettamente necessario e che prima di assumere qualsiasi farmaco in gravidanza va sentito il medico curante, vediamo insieme quali sono le istruzioni sulla scheda tecnica di Eoxin compresse rivestite con film per quanto riguarda la gravidanza:
Eoxin compresse rivestite con film: si può prendere in gravidanza?
I dati disponibili sulla somministrazione di ciprofloxacina a donne in gravidanza non indicano un effetto teratogeno o una tossicità feto/neonatale della ciprofloxacina. Gli studi nell’animale non hanno dimostrato effetti nocivi diretti o indiretti in termini di tossicità riproduttiva. In animali esposti ai chinoloni in età precoce e nel periodo prenatale sono stati osservati effetti sulla cartilagine immatura, perciò non si può escludere che il farmaco possa causare danni alle cartilagini articolari dell’organismo umano non ancora sviluppato o del feto (vedere paragrafo 5.3).
A titolo cautelativo, è preferibile evitare l’uso della ciprofloxacina in gravidanza.
Allattamento
La ciprofloxacina viene escreta nel latte materno. Per il possibile rischio di danno articolare, la ciprofloxacina non deve essere usata durante l’allattamento.
Ne ho preso troppo! Cosa fare?
Può anche capitare che per errore o distrazione assumiate una quantità di farmaco superiore a quella prescritta dal vostro medico.
Talvolta capita che bambini piccoli per gioco ingeriscano dei farmaci lasciati a portata di mano: raccomandiamo sempre di tenere i farmaci lontano dalla portata dei bambini, in luoghi chiusi e custoditi.
Cosa devo fare se per sbaglio ho preso un dosaggio eccessivo di Eoxin compresse rivestite con film?
Qualunque sia la causa dell’ingestione di una quantità eccessiva di farmaco, ecco cosa riporta la Scheda Tecnica di Eoxin compresse rivestite con film in caso di sovradosaggio.
Eoxin compresse rivestite con film: sovradosaggio
| endocranica | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Patologie dell’Occhio |
Disturbi visivi (per es. diplopia) |
Alterazioni della percezione cromatica |
|||||
| Patologie dell’Orecchio del Labirinto | e |
Tinnito Perdita dell’udito / Calo dell’udito |
|||||
| Patologie | Tachicardia | Aritmia | |||||
| Cardiache | ventricolare e | ||||||
| torsione di punta | |||||||
| (riportati | |||||||
| prevalentemente | |||||||
| in pazienti con | |||||||
| fattori di rischio | |||||||
| noti per il | |||||||
| prolungamento | |||||||
| del QT), QT | |||||||
| prolungato | |||||||
| all’ECG | |||||||
| (vedere | |||||||
| paragrafi 4.4 | |||||||
| e 4.9) | |||||||
| Patologie Vascolari |
Vasodilatazione Ipotensione Sincope |
Vasculite | |||||
| Patologie | Dispnea | ||||||
| Respiratorie, | (compresa l’asma) | ||||||
| Toraciche | e | ||||||
| Mediastiniche | |||||||
| Patologie | Nausea | Vomito | Diarrea associata | Pancreatite | |||
| Gastrointestinali | Diarrea | Dolori | ad | ||||
| gastrointestinali e | antibioticoterapia | ||||||
| addominali |
inclusa colite |
||||||
| Dispepsia | pseudomembrano | ||||||
| Flatulenza | sa (molto | ||||||
| raramente con | |||||||
| possibile esito | |||||||
| fatale) (vedere | |||||||
| paragrafo 4.4) | |||||||
| Patologie | Incremento | delle | Compromissione | Necrosi epatica | |||
| Epatobiliari | transaminasi | della funzionalità | (molto | ||||
| Incremento | della | epatica | raramente | ||||
| bilirubina | Ittero colestatico | evolvente ad | |||||
| Epatite | insufficienza | ||||||
| epatica | |||||||
| pericolosa per la | |||||||
| vita) (vedere | |||||||
| paragrafo 4.4) | |||||||
| Patologie della | Rash | Reazioni di | Petecchie | Pustulosi | |||
| Cute e del | Prurito | fotosensibilità | Eritema | esantematica | |||
| Tessuto | Orticaria | (vedere paragrafo | multiforme | acuta | |||
| Sottocutaneo | 4.4) | Eritema nodoso | generalizzata | ||||
| Sindrome di | (AGEP) | ||||||
| Stevens- | Reazione a | ||||||
| Johnson | farmaco con | ||||||
| (potenzialmente | eosinofilia e | ||||||
| pericolosa per la | sintomi | ||||||
| vita) | sistemici | ||||||
| Necrolisi | (DRESS) | ||||||
|
epidermica tossica (potenzialmente pericolosa per la vita) |
|||||
|---|---|---|---|---|---|
| Patologie del | Dolore | Mialgia | Debolezza | ||
| Sistema | muscoloscheletric | Artrite | muscolare | ||
| Muscoloscheletri |
o (ad es. dolore |
Aumentato tono | Tendinite | ||
| co e del Tessuto | alle estremità, | muscolare e | Rottura di | ||
| Connettivo | dolore lombare, | crampi | tendine | ||
| dolore toracico) | (prevalentement | ||||
| Artralgia | e del tendine | ||||
| d’Achille) | |||||
| (vedere | |||||
| paragrafo 4.4) | |||||
| Esacerbazione | |||||
| dei sintomi di | |||||
| miastenia grave | |||||
| (vedere | |||||
| paragrafo 4.4) | |||||
| Patologie Renali | Compromissione | Insufficienza | |||
| e Urinarie | della funzionalità | renale | |||
| renale | Ematuria | ||||
| Cristalluria | |||||
| (vedere paragrafo | |||||
| 4.4) | |||||
| Nefrite tubulo- | |||||
| interstiziale | |||||
| Patologie | Astenia | Edema | |||
| Sistemiche e | Febbre | Sudorazione | |||
| Condizioni | (iperidrosi) | ||||
| Relative alla | |||||
| Sede di | |||||
| Somministrazion | |||||
| e | |||||
| Esami | Incremento della | Alterazione | Aumento del | ||
| Diagnostici | fosfatasi alcalina | del livello di | rapporto | ||
| ematica | protrombina | normalizzato | |||
| Incremento | internazionale | ||||
| dell’amilasi | (nei pazienti | ||||
| trattati con | |||||
| antagonisti della | |||||
| vitamina K) |
Pazienti pediatrici
L’incidenza di artropatia riportata sopra si riferisce a dati raccolti negli studi nell’adulto. Nei bambini l’artropatia è di riscontro comune (vedere paragrafo 4.4).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.aifa.gov.it/responsabili-farmacovigilanza.
Eoxin compresse rivestite con film: istruzioni particolari
Nessuna istruzione particolare.
Per approfondire l’argomento, per avere ulteriori raccomandazioni, o per chiarire ogni dubbio, si raccomanda di leggere l’intera Scheda Tecnica del Farmaco