Arkocapsule Valeriana
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Arkocapsule Valeriana: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
ARKOCAPSULE VALERIANA
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
1 capsula rigida contiene:
Principio attivo: 270 mg di polvere di radice di Valeriana
03.0 Forma farmaceutica
Capsule rigide
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Medicinale a base di piante, utilizzato per il temporaneo trattamento sintomatico di forme lievi di stress e tensione nervosa e per favorireun sonno naturale.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Salvo diversa prescrizione,
in caso di irrequietezza: 2 capsule fino a tre volte al giorno;
in caso di difficoltà di addormentamento: 2 o 3 capsule mezz’ora prima di coricarsi
04.3 Controindicazioni
Sconsigliato nei bambini di età inferiore ai 12 anni, in gravidanza e durante l’allattamento.
Sconsigliato in pazienti epatopatici, o in trattamento con farmaci epatotossici o che inducono enzimi epatici.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Avvertire il proprio medico o farmacista se si è in trattamento con altri farmaci.
Raccomandato solo nelle condizioni di utilizzo a breve termine.
Se i sintomi persistono per più di due settimane o se peggiorano, consultare il proprio medico.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Gli effetti di altri farmaci ipnotici o sedativi possono essere accentuati e l’uso concomitante di eccessive quantità di alcool può prolungare l’attività depressiva a livello del sistema nervoso centrale di farmaci neurolettici, antidepressivi o anestetici.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non esistono dati sull’impiego durante la gravidanza e l’allattamento. Pertanto ARKOCAPSULE VALERIANA è sconsigliato in gravidanza e durante l’allattamento.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Durante l’assunzione di ARKOCAPSULE VALERIANA, come di ogni altro prodotto a base di Valeriana, i normali riflessi possono essere alterati in modo da ridurre la capacità di guidare e usare macchinari; pertanto si sconsiglia l’utilizzo di ARKOCAPSULE VALERIANA se si deve guidare o usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
In rari casi sono stati osservati casi di lieve depressione o insonnia in pazienti anziani.
04.9 Sovradosaggio
Nulla da segnalare.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Studi su animali hanno dimostrato effetti depressivi e sedativi sul sistema nervoso centrale; in studi sull’uomo la radice di Valeriana ha dimostrato di ridurre il tempo di induzione del sonno e di migliorare la qualità del sonno.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Non ci sono dati disponibili.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
In test di tossicità acuta, la singola somministrazione orale di una dose di 2000 mg di polvere di radice di Valeriana (V: officinalis) per kg di peso corporeo in ratti di sesso maschile o femminile non è stata letale e non è stato possibile calcolare approssimativamente la DL50.
In uno studio di tossicità cronica in ratti di sesso maschile e femminile, per oltre 4 settimane, la somministrazione orale di 600 mg per kg di polvere di radice di Valeriana è stata ben tollerata; alla fine dello studio, rispetto al gruppo di controllo, non vi erano significative differenze nei parametri clinici, comportamentali, sul peso degli organi vitali, nei parametri biochimici ed ematologici.
Questi studi hanno confermato la bassissima tossicità della polvere di radice di Valeriana.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Gelatina (involucro della capsula)
06.2 Incompatibilità
Nessuna conosciuta
06.3 Periodo di validità
2 anni
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Conservare in luogo asciutto, al di sotto dei 25° C al riparo della luce.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Contenitore marrone in poli(vinilcloruro) con chiusura in polietilelene a bassa densità.
Contenitore da 50 capsule.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Tenere il contenitore ben chiuso.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratoires ARKOPHARMA
Zone Industrielle – B.P. 28
06511 CARROS CEDEX
FRANCIA
Distribuito da:
Arkofarm S.r.l.
C.so Limone P.te 13/d
18039 Ventimiglia (IM)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
A.I.C. n. 034239018/M
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
09/09/1997
10.0 Data di revisione del testo
Settembre 2002