Caspofungin Sandoz 70 mg
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Caspofungin Sandoz 70 mg: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
CaspofunginSandoz GmbH70 mg polvere per concentrato per soluzione per infusione.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ciascun flaconcino contiene 70 mg di caspofungin (come acetato). Dopo la ricostituzione ciascun ml di concentratoper soluzione per infusione contiene 7,2 mg di caspofungin.
Eccipiente con effetti noti
Meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Polvere per concentrato per soluzione per infusione. Polvere compatta di colore bianco-biancastro.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Trattamento della candidiasi invasiva, in pazienti adulti o pediatrici.
Trattamento della aspergillosi invasiva in pazienti adulti o pediatrici refrattari o intolleranti alla terapia con amfotericina B, formulazioni lipidiche di amfotericina B e/o itraconazolo. Vengono definiti refrattari alla terapia i pazienti con infezioni che progrediscono o non migliorano dopo un periodo minimo di 7 giorni di trattamento con dosi terapeutiche di terapia antifungina efficace.
Terapia empirica di presunte infezioni fungine (come Candida o
Aspergillus) in pazienti adulti o pediatrici neutropenici con febbre.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
La terapia con caspofungin deve essere iniziata da medici esperti nella gestione delle infezionifungine invasive.
Posologia
Pazienti adulti
Il primo giorno di trattamento deve essere somministrata una dose singola da carico di 70 mg seguita quindi da un’altra di 50 mg al giorno. In pazienti di peso corporeo superiore a 80 kg, dopo la dose da carico di 70 mg, è raccomandata una dose di 70 mg/die di caspofungin (vedere paragrafo 5.2). Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio in base al sesso o alla razza (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti pediatrici (da 12 mesi a 17 anni)
In pazienti pediatrici (da 12 mesi a 17 anni di età ) il dosaggio deve essere basato sull’area di superficie corporea del paziente (vedere Istruzioni per l’Uso in pazienti Pediatrici, formula di Mosteller1). Per tutte le indicazioni, nel primo giorno di trattamento deve essere somministrata una dose singola da carico di 70 mg/m² (non si deve superare una dose effettiva di 70 mg), seguita quindi da 50 mg/m² al giorno (non si deve superare una dose effettiva di 70 mg al giorno). Se la dose giornaliera di 50 mg/m² è ben tollerata ma non fornisce un’adeguata risposta clinica, può essere aumentata a 70 mg/m² al giorno (non si deve superare un dosaggio effettivo giornaliero di 70 mg).
La sicurezza e l’efficacia di caspofungin non sono state sufficientemente studiate in studi clinici su neonati e lattanti di età inferiore a 12 mesi. Si raccomanda cautela quando si trattano pazienti in questa fascia di età . Dati limitati suggeriscono che si può prendere in considerazione la terapia con caspofungin al dosaggio di 25 mg/m² al giorno in neonati e lattanti (di
età inferiore ai 3 mesi) e al dosaggio di 50 mg/m² al giorno in giovani bambini (da 3 a 11 mesi di età ) (vedere paragrafo 5.2).
Durata del trattamento
La durata della terapia empirica deve essere basata sulla risposta clinica del paziente. Si deve proseguire con la terapia fino ad un massimo di 72 ore dopo la risoluzione della neutropenia (ANC ≥ 500). I pazienti ai quali viene diagnosticata una infezione fungina devono essere trattati per un minimo di 14 giorni e il trattamento deve continuare per almeno 7 giorni dopo la risoluzione sia della neutropenia che dei sintomi clinici.
La durata del trattamento della candidiasi invasiva deve essere basata sulla risposta clinica e microbiologica del paziente. A seguito del miglioramento dei segni e sintomi della candidiasi invasiva e dopo esito negativo delle colture, si può prendere in considerazione un passaggio alla terapia antifungina orale. In generale, la terapia antifungina deve proseguire per almeno 14 giorni dopo l’ultima coltura positiva.
La durata del trattamento dell’aspergillosi invasiva va valutata caso per caso e deve essere basata sulla gravità della patologia di base del paziente, sull’entità del miglioramento clinico dell’immunosoppressione e sulla risposta clinica. In generale, il trattamento deve continuare per almeno 7 giorni dopo la risoluzione dei sintomi.
Le informazioni sulla sicurezza per trattamenti di durata superiore a 4 settimane sono limitate.Tuttavia, i dati disponibili suggeriscono che caspofungin continua ad essere ben tollerato con cicli di terapia più lunghi (fino a 162 giorni in pazienti adulti e fino a 87 giorni in pazienti pediatrici).
Popolazioni speciali
Pazienti anziani
Nei pazienti anziani (65 anni di età e oltre), l’area sotto la curva (AUC) è aumentata di circa il 30 %.Non si richiede tuttavia un aggiustamento sistematico del dosaggio. L’esperienza con il trattamento in pazienti di età uguale o superiore ai 65 anni è limitata (vedere paragrafo 5.2).
Danno renale
Non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio in presenza di dannorenale (vedere paragrafo 5.2).
Compromissione epatica
Per pazienti adulti con compromissione epatica di grado lieve (punteggio di Child-Pugh da 5 a 6), non è necessario alcun aggiustamento del dosaggio. Per i pazienti adulti con compromissione epatica moderata (punteggio di Child-Pugh da 7 a 9), in base a dati di farmacocinetica si raccomanda di somministrare 35 mg/die di caspofungin. Si deve somministrare una dose da carico di 70 mg al Giorno 1. Non sono disponibili dati clinici relativi a pazienti adulti con compromissione epatica grave (punteggio di Child-Pugh maggiore di 9) e a pazienti pediatrici con qualsiasi grado di compromissione epatica (vedere paragrafo 4.4).
Co-somministrazione con induttori degli enzimi metabolici
Dati limitati suggeriscono che deve essere preso in considerazione un aumento del dosaggio giornaliero di caspofungin fino a 70 mg, dopo la dose da carico di 70 mg, quando caspofungin viene somministrato in pazienti adulti in concomitanza con alcuni induttori degli enzimi metabolici (vedere paragrafo 4.5). Quando caspofungin è somministrato a pazienti pediatrici (da 12 mesi a 17 anni di età ) in concomitanza con gli stessi induttori degli enzimi metabolici (vedere paragrafo 4.5), si deve prendere in considerazione un dosaggio di caspofungin di 70 mg/m² al giorno (non si deve superare un dosaggio effettivo di 70 mg al giorno).
Modo di somministrazione
Dopo ricostituzione e diluizione, la soluzione deve essere somministrata per infusione endovenosa lenta in circa 1 ora. Per istruzioni sulla ricostituzione e diluizione del medicinale vedere paragrafo 6.6.
Caspofungin Sandoz GmbH è disponibileanche in flaconcini da 50 mg.
Caspofungin deve essere somministrato come infusione endovenosa singola giornaliera.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati nel paragrafo 6.1.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
È stata segnalata anafilassi durante la somministrazione di caspofungin.Qualora ciò si verifichi, si deve interrompere caspofungin e si deve somministrare un trattamento appropriato. Sono state segnalate reazioni avverse possibilmente mediate dal rilascio di istamina incluse eruzione cutanea, gonfiore del viso, angioedema, prurito, sensazione di calore o broncospasmo e queste possono richiedere l’interruzione e/o la somministrazione di un trattamento appropriato.
Dati limitati suggeriscono che i lieviti non-Candida e le muffe non- Aspergillus meno comuni non sono coperti da caspofungin. L’efficacia di caspofungin nei confronti di questi funghi patogeni non è stata accertata.
L’uso concomitante di caspofungin con ciclosporina è stato valutato in volontari sani adulti ed in pazienti adulti. Alcuni volontari sani adulti che hanno ricevuto due dosaggi di ciclosporina da 3 mg/kg con caspofungin hanno mostrato aumenti transitori della alanina transaminasi (ALT) e aspartato transaminasi (AST) inferiori o uguali a 3 volte il limite superiore della norma (LSN), che si sono risolti con la sospensione del trattamento. In uno studio retrospettivo su 40 pazienti trattati da 1 a 290 giorni (mediana 17,5 giorni) con caspofungin e ciclosporina dopo l’immissione in commercio del prodotto, non sono stati osservate reazioni avverse gravi a livello epatico. Questi dati suggeriscono che caspofungin può essere utilizzato in pazienti trattati con ciclosporina quando i benefici potenziali sono superiori ai rischi potenziali. In caso di somministrazione
concomitante di caspofungin e ciclosporina si deve optare per un attento monitoraggio degli enzimi epatici.
In pazienti adulti con compromissione epatica lieve e moderata, l’AUC è aumentata di circa il 20% ed il 75%, rispettivamente. Nella compromissione epatica moderata, si raccomanda per gli adulti una riduzione a 35 mg del dosaggio giornaliero. Non vi sono dati clinici negli adulti con compromissione epatica grave o in pazienti pediatrici con qualsiasi grado di compromissione epatica. Nei pazienti con compromissione epatica è prevedibile una maggiore esposizione pertanto caspofungin deve essere utilizzato con cautela in questi pazienti (vedere paragrafi 4.2 e 5.2).
Anomalie di laboratorio nei test di funzionalità epatica sono state osservate nei volontari sani e nei pazienti adulti e pediatrici trattati con caspofungin. In alcuni pazienti adulti e pediatrici con gravi condizioni di base, in trattamento con terapie multiple concomitanti con caspofungin, sono stati riportati casi di disfunzione epatica clinicamente significativa, epatite e insufficienza epatica; non è stata stabilita una relazione causale con caspofungin. I pazienti che sviluppano alterazioni dei test di funzionalità epatica durante la terapia con caspofungin devono essere monitorati per evidenziare un eventuale peggioramento della funzionalità epatica e il rischio/beneficio derivante dalla prosecuzione della terapia con caspofungin deve essere rivalutato.
Dopo l’uso post-marketing di caspofungin sono stati segnalati casi di sindrome di Stevens-Johnson(SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN). Si deve prestare cautela nei pazienti con storia di reazione allergica cutanea (vedere paragrafo 4.8).
Questo medicinale contiene meno di lmmol di sodio (23 mg) per flaconcino, cioè è praticamente ‘senza sodio’.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Gli studi in vitro mostrano che caspofungin non è un inibitore di alcun enzima del sistema del citocromo P450 (CYP). Negli studi clinici, caspofungin non ha indotto il metabolismo di altri medicinali mediato dal CYP3A4. Caspofungin non è un substrato della glicoproteina P e rappresenta un substrato debole per gli enzimi del citocromo P450. È stato tuttavia dimostrato in studi clinici e farmacologici che caspofungin interagisce con altri medicinali (vedere più avanti).
In due studi clinici condotti in soggetti sani adulti, la ciclosporina A (una doseda 4 mg/kg o 2dosida 3 mg/kg a distanza di 12 ore) ha aumentato la AUC del caspofungin di circa il 35 %.Questi aumenti della AUC sono probabilmente dovuti alla ridotta captazione di caspofungin da parte del fegato. Caspofungin non ha aumentato i livelli plasmatici di ciclosporina. Quando caspofungin è stato somministrato insieme alla ciclosporina, sono stati osservati incrementi transitori delle ALT e AST epatiche minori o uguali a 3 volte i limiti superiori della norma (LSN), che si sono risolti con l’interruzione della terapia. In uno studio retrospettivo su 40 pazienti
trattati da 1 a 290 giorni (mediana 17,5 giorni) con caspofungin e ciclosporina dopo l’immissione in commercio del prodotto, non sono state osservate reazioni avverse gravi a livello epatico (vedere paragrafo 4.4). In caso di somministrazione concomitante dei due medicinali si deve optare per un attento monitoraggio degli enzimi epatici.
Caspofungin ha ridotto del 26% la concentrazione minima di tacrolimus in volontari sani adulti. Per i pazienti che ricevono entrambe le terapie si raccomanda un monitoraggio standard delle concentrazioni ematiche di tacrolimus e gli aggiustamenti appropriati di dosaggio di tacrolimus.
Studi clinici effettuati su volontari sani hanno mostrato come la farmacocinetica di caspofungin non venga modificata in misura significativa dal punto di vista clinico da itraconazolo, amfotericina B, micofenolato, nelfinavir o tacrolimus. Caspofungin non ha influenzato la farmacocinetica di amfotericina B, itraconazolo, rifampicina o micofenolatomofetile. Sebbene i dati di sicurezza siano limitati, non sembra siano necessarie precauzioni particolari quando amfotericina B, itraconazolo, nelfinavir o micofenolatomofetilevengono somministrati insieme a caspofungin.
Rifampicina ha causato un aumento del 60% nell’AUC ed un aumento del 170% nella concentrazione minima di caspofungin al primo giorno di somministrazione concomitante quando la terapia con i due medicinali è stata iniziata contemporaneamente in volontari sani adulti. I livelli minimi di caspofungin sono diminuiti gradualmente dopo somministrazione ripetuta. Rifampicina ha avuto un effetto limitato sull’AUC dopo due settimane di somministrazione ma i livelli minimi sono risultati minori del 30% rispetto ai soggetti adulti ai quali è stato somministrato caspofungin da solo.Il meccanismo alla base dell’interazione potrebbe in qualche modo essere dovuto ad una inibizione iniziale ed alla susseguente induzione di proteine di trasporto. Si può prevedere un effetto simile per altri medicinali che inducono enzimi metabolici. Dati limitati di farmacocinetica di popolazione indicano che l’uso concomitante di caspofungin con gli induttori efavirenz, nevirapina, rifampicina, desametasone, fenitoina o carbamazepina, può determinare una diminuzione dell’AUC di caspofungin. Nel caso di somministrazione concomitante di induttori degli enzimi metabolici si deve prendere in considerazione in pazienti adulti un aumento del dosaggio giornaliero di caspofungin fino a 70 mg, a seguito del dosaggio da carico di 70 mg (vedere paragrafo 4.2).
Tutti gli studi di interazione farmacologica sopra descritti, condotti negli adulti, sono stati condotti con dosaggi giornalieri di caspofungin di 50 o 70 mg. L’interazione di dosaggi più alti di caspofungin con altri medicinali non è stata formalmente studiata.
In pazienti pediatrici, i risultati derivanti dalle analisi di regressione di dati di farmacocinetica suggeriscono che la somministrazione concomitante di desametasone con caspofungin può causare riduzioni clinicamente significative delle concentrazioni minime dicaspofungin. Questa constatazione può indicare che i pazienti pediatrici avranno con gli induttori riduzioni simili a quelle viste negli adulti. Quando
caspofunginviene somministrato in pazienti pediatrici (da 12 mesi a 17 anni di età ) in concomitanza a induttori della clearance del medicinale, quali rifampicina, efavirenz, nevirapina, fenitoina, desametasone, o carbamazepina, si deve prendere in considerazione un dosaggio di caspofungin di 70 mg/m² al giorno (non si deve superare un dosaggio effettivo di 70 mg al giorno).
04.6 Gravidanza e allattamento
I dati sull’uso di caspofungin nelle donne in gravidanza non sono disponibili o sono limitati.Caspofungin non deve essere usato durante la gravidanza a meno che non sia chiaramente necessario. Studi sull’animale hanno mostrato sviluppo di tossicità (vedere paragrafo 5.3). Negli studi sull’animale è stato dimostrato che caspofungin attraversa la barriera placentare.
Allattamento
Non è noto se caspofungin sia escreto nel latte umano. I dati farmacodinamici/tossicologici disponibili negli animali hanno dimostrato che caspofungin è escreto nel latte. Le donne che assumono caspofungin non devono allattare.
FertilitÃ
Per caspofungin, non ci sono stati effetti sulla fertilità in studi condotti su ratti maschio e femmina (vedere paragrafo 5.3). Non ci sono dati clinici che permettano di valutare il suo impatto sulla fertilità .
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità (anafilassi e reazioni avverse possibilmente mediate dal rilascio di istamina) (vedere paragrafo 4.4).
In pazienti con aspergillosi invasiva sono stati riportati inoltre edema polmonare, sindrome da distress respiratorio dell’adulto (ARDS) ed infiltrati radiografici.
Pazienti adulti
Negli studi clinici, 1.865 persone adulte sono state trattate con dosi singole o multiple di caspofungin: 564 pazienti neutropenici con febbre (studio sulla terapia empirica), 382 pazienti con candidiasi invasiva, 228 pazienti con aspergillosi invasiva, 297 pazienti con infezioni localizzate da Candida, e 394 persone arruolate negli studi clinici di fase I. Nello studio sulla terapia empirica i pazienti erano stati trattati con chemioterapia per neoplasia maligna o erano stati sottoposti a trapianto con cellule ematopoietiche staminali (inclusi 39 trapianti allogenici). Negli studi
condotti su pazienti con infezioni documentate da Candida, la maggior parte dei pazienti con infezioni invasive da Candida presentava gravi condizioni mediche di base (ad es.: ematopatie maligne od altre condizioni oncologiche, recenti importanti interventi chirurgici, HIV), tali da richiedere la somministrazione concomitante di diversi medicinali. I pazienti nello studio non comparativo sull’Aspergillus avevano spesso gravi patologie di base predisponenti (ad es.: trapianto di midollo o di cellule staminali periferiche, ematopatie maligne, tumori solidi o trapianti d’organo), tali da richiedere la somministrazione concomitante di diversi medicinali.
La flebite è stata una reazione avversa frequentemente riportata al sito di iniezione in tutte le popolazioni di pazienti. Altre reazioni localizzate sono state eritema, dolore/dolorabilità , prurito, secrezione e sensazione di bruciore.
Le anormalità cliniche e di laboratorio riportate nel totale degli adulti trattati con caspofungin (in tutto 1.780 pazienti) sono state tipicamente lievi ed hanno raramente condotto all’interruzione della terapia.
Tabella delle reazioni avverse
Sono state segnalate le seguenti reazioni avverse durante gli studi clinici e/o l’uso post-marketing:
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Classificazio ne per sistemi e organi |
Comune (≥1/100,<1/ 10) | Non comune (≥1/1.000, <1/100) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|
| Patologie del sistema emolinfopoiet ico | emoglobina diminuita,em atocrito diminuito, conta dei leucociti diminuita |
anemia, trombocitopenia, coagulopatia,leucopenia, conta eosinofila aumentata, conta delle piastrine diminuita, conta delle piastrine aumentata, conta linfocitaria diminuita, conta dei leucociti aumentata, conta dei neutrofili diminuita |
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Patologie del metabolismo e della nutrizione |
ipokaliemia |
sovraccarico di fluidi, ipomagnesemia,anoressi a, squilibrio elettrolitico,iperglicemia, ipocalcemia, acidosi metabolica |
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Disturbi psichiatrici |
ansia, disorientamento, insonnia |
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| Patologie del | cefalea | capogiro, disgeusia, |
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Classificazio ne per sistemi e organi |
Comune (≥1/100,<1/ 10) | Non comune (≥1/1.000, <1/100) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|
| sistema nervoso |
parestesia, sonnolenza,tremore, ipoestesia |
||
| Patologie dell’occhio |
ittero oculare, visione offuscata, edema della palpebra, lacrimazione aumentata |
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| Patologie cardiache |
palpitazioni, tachicardia, aritmia,fibrillazione atriale, insufficienza cardiaca congestizia |
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| Patologie vascolari | flebite |
tromboflebite, arrossamento, vampata di calore, ipertensione, ipotensione |
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| Patologie respiratorie,to raciche e mediastiniche | dispnea |
congestione nasale, dolore faringolaringeo,tachipnea , broncospasmo, tosse, dispnea parossistica notturna, ipossia, rantoli, sibili |
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| Patologie gastrointestin ali | nausea, diarrea,vomit o |
dolore addominale, dolore addominale superiore, bocca secca,dispepsia, disturbi allo stomaco, distensione addominale, ascite, stipsi, disfagia, flatulenza |
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| Patologie epatobiliari | incremento degli indicatori di funzionalità epatica (alanina amino transferasi,as partato aminotransfer asi,fosfatasi alcalina ematica, bilirubina | colestasi, epatomegalia, iperbilirubinemia,ittero, alterata funzionalità epatica,epatotossicità , disturbi del fegato, gamma- glutamiltransferasi aumentata |
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Classificazio ne per sistemi e organi |
Comune (≥1/100,<1/ 10) | Non comune (≥1/1.000, <1/100) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|
|
coniugata, bilirubina ematica) |
|||
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | eruzione cutanea,pruri to, eritema,iperid rosi |
eritema multiforme, eruzione cutanea maculare, eruzione cutanea maculo- papulare,esantema pruriginoso, orticaria,dermatite allergica, prurito generalizzato,eruzione cutanea eritematosa, eruzione cutanea generalizzata, esantema morbilliforme, lesione cutanea |
Necrolisi epidermica tossica e sindrome di Stevens- Johnson (vedere paragrafo 4.4) |
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Patologie del sistema muscolo scheletrico e del tessuto connettivo |
artralgia | dolore dorsale, dolore alle estremità , dolore osseo, debolezza muscolare, mialgia | |
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Patologie renali e urinarie |
insufficienza renale, insufficienza renale acuta | ||
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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazi one |
piressia, brividi,prurito nella sede di infusione |
dolore, dolore in sede di catetere,stanchezza, sensazione di freddo,sensazione di caldo, eritema nella sede di infusione, indurimento nella sede di infusione, dolore nella sede di infusione,gonfiore nella sede di infusione, flebite in sede di iniezione, edema periferico, dolorabilità , fastidio altorace, dolore toracico, edema del volto, sensazione di variazione della temperatura |
|
Classificazio ne per sistemi e organi |
Comune (≥1/100,<1/ 10) | Non comune (≥1/1.000, <1/100) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|
| corporea,indurimento, stravaso nella sede di infusione,irritazione nella sede di infusione, flebite in sede di infusione, eruzione cutanea in sede di infusione, orticaria in sede di infusione, eritema in sede di iniezione,edema in sede di iniezione, dolore in sede di iniezione, gonfiore in sede di iniezione, malessere, edema | |||
| Esami diagnostici | potassio ematico diminuito,alb umina ematica diminuita |
creatinina ematica aumentata, globuli rossi nelle urine presenti, proteine totali diminuite, proteine urinarie presenti, tempo di protrombina prolungato, tempo di protrombina ridotto,sodio ematico diminuito, sodio ematico aumentato, calcio ematico aumentato ,calcio ematicoridotto , cloruro ematico diminuito, glucosio ematico aumentato, magnesio ematico diminuito, fosforo ematico diminuito, fosforo ematico aumentato ,urea ematica aumentata, tempo di tromboplastina parziale attivata prolungato, bicarbonato ematico diminuito,cloruro ematico aumentato , potassio ematico aumentato , |
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Classificazio ne per sistemi e organi |
Comune (≥1/100,<1/ 10) | Non comune (≥1/1.000, <1/100) |
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili) |
|---|---|---|---|
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pressione arteriosa aumentata ,acido urico ematico diminuito,sangue nell’urina presente, rumori respiratori anormali,anidride carbonica diminuita, livello di farmaco immunosoppressivo aumentato, rapporto internazionale normalizzato aumentato ,cilindri urinari globuli bianchi nelle urine positive, pH urinario aumentato |
Caspofungin è stato valutato al dosaggio di 150 mg al giorno (fino a 51 giorni) in 100 pazienti adulti(vedere paragrafo 5.1). Lo studio ha confrontato caspofungin al dosaggio di 50 mg al giorno (dopo undosaggio da carico da 70 mg al giorno 1) versus 150 mg al giorno nel trattamento della candidiasiinvasiva. In questo gruppo di pazienti il profilo di sicurezza di caspofungin a questo dosaggio più altoè risultato generalmente simile a quello dei pazienti che ricevevano caspofungin al dosaggio di 50 mgal giorno. La proporzione di pazienti con una reazione avversa grave farmaco-correlata o con unareazione avversa farmaco-correlata che ha portato all’interruzione della terapia con caspofungin èstata comparabile nei 2 gruppi di trattamento.
Pazienti pediatrici
I dati derivanti da 5 studi clinici completati in 171 pazienti pediatrici suggeriscono che l’incidenza globale di eventi clinici avversi (26,3%; 95% IC -19,9, 33,6) non è peggiore rispetto a quella riportatanegli adulti trattati con caspofungin (43,1%; 95% IC -40,0, 46,2). Tuttavia, i pazienti pediatriciprobabilmente hanno un profilo di eventi avversi differente rispetto a quello dei pazienti adulti. Glieventi clinici avversi più comuni correlati con il medicinale riportati nei pazienti pediatrici trattati concaspofungin sono state piressia (11,7%), eruzione cutanea (4,7%) e cefalea (2,9%).
Tabella delle reazioni avverse
Sono state riportate le seguenti reazioni avverse:
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Classificazione per sistemi organi |
e | Molto comune (≥1/10) | Comune (≥1/100, <1/10) | |
|---|---|---|---|---|
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Patologie del sistema emolinfopoietico |
conta eosinofila aumentata | |||
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Patologie del sistema nervoso |
cefalea | |||
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Patologie cardiache |
tachicardia | |||
| Patologie vascolari | arrossamento, ipotensione | |||
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Patologie epatobiliari |
livelli di enzimi aumentati(AST, ALT) |
epatici | ||
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Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo |
eruzione cutanea, prurito | |||
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Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione |
febbre | brividi, dolore in catetere | sede di | |
| Esami diagnostici |
potassio ematico diminuito, ipomagnesemia, glucosio aumentato, fosforo diminuito ed fosforo aumentato |
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Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come- segnalare-una-sospetta-reazione-avversa. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
04.9 Sovradosaggio
È stata segnalata la somministrazione accidentale di caspofungin fino a
400 mg in un giorno. Tali evenienze non hanno dato luogo a reazioni avverse clinicamente significative. Caspofungin non è dializzabile.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: antimicotici per uso sistemico, codice ATC: J02AX04
Meccanismo d’azione
Caspofungin acetato ̬ un lipopeptide semisintetico (echinocandina) sintetizzato da un prodotto di fermentazione di Glarealozoyensis. Caspofungin acetato inibisce la sintesi del beta (1,3) РD -glucano, un componente essenziale della parete cellulare di molti funghi filamentosi e lieviti. Il beta (1,3) РD Рglucano non ̬ presente nelle cellule dei mammiferi.
L’attività fungicida di caspofungin è stata dimostrata contro i lieviti del genere Candida, studi in vitroed in vivo dimostrano che l’esposizione di Aspergillus a caspofungin dà luogo a lisi e morte delle estremità delle ife apicali e dei punti di ramificazione dove hanno luogo crescita e divisione cellulare.
Effetti farmacodinamici
Caspofungin possiede attività in vitro nei confronti delle specie di Aspergillus (Aspergillusfumigatus [N = 75], Aspergillusflavus [N = 111], Aspergillusniger [N = 31], Aspergillusnidulans [N = 8], Aspergillusterreus [N = 52] e AspergillusCandidus [N = 3]). Caspofungin possiede inoltre attività in vitro nei confronti delle specie di Candida (Candida albicans [N = 1.032], Candida dubliniensis [N = 100], Candida glabrata [N = 151], Candida guilliermondii [N = 67], Candida kefyr [N = 62], Candida krusei [N
= 147], Candida lipolytica [N = 20], Candida lusitaniae [N = 80], Candida parapsilosis [N = 215]), Candida rugosa [N = 1] e Candida tropicalis [N = 258], inclusi gli isolati con mutazioni di trasporto con resistenza multipla e quelli con resistenza acquisita o intrinseca a fluconazolo, amfotericina B e 5-flucitosina. I test di sensibilità sono stati eseguiti in base a modifiche ad entrambi i metodi M38-A2 (per le specie di Aspergillus) e M27-A3 (per le specie di Candida) del Clinical and LaboratoryStandardsInstitute (CLSI, precedentemente conosciuto come National Committee for ClinicalLaboratoryStandards [NCCLS]).Tecniche standardizzate per testare la sensibilità sono state stabilite per i lieviti dall’EUCAST. I breakpoint EUCAST non sono stati ancora stabiliti per caspofungin, a causa della significativa variazione interlaboratorio dei range relativi alla concentrazione minima inibitoria (minimal inhibitory concentration o MIC) per caspofungin. Al posto dei breakpoint, gli isolati di Candida che sono sensibili ad anidulafungin e micafungin devono essere considerati sensibili a caspofungin.Analogamente, isolati di C. parapsilosis con sensibilità intermedia ad anidulafungin e micafungin possono essere considerati con sensibilità intermedia a caspofungin.
Meccanismo di resistenza
Isolati di Candida con ridotta sensibilità a caspofungin sono stati identificati in un ristretto numero di pazienti durante il trattamento (MICs per caspofungin>2 mg/l (aumenti della MIC da 4 a 30 volte) sono state segnalate usando tecniche di prova standardizzate per la MIC approvate dal CLSI). Il meccanismo di resistenza identificato consiste nelle mutazioni genetiche FKS1 e/o FKS2(per C. glabrata). Questi casi sono stati associati a scarsi esiti clinici.
È stato identificato lo sviluppo di resistenza in vitro a caspofungin da parte di specie Aspergillus. Nel contesto di limitate esperienze cliniche, è stata
osservata resistenza a caspofungin in pazienti con aspergillosi invasiva. Il meccanismo di resistenza non è stato identificato. L’incidenza di resistenza a caspofungin da parte di vari isolati clinici diAspergillus è rara.È stata osservata resistenza a caspofungin da parte di Candida, ma l’incidenza può variare a seconda della specie o regione.
Efficacia e sicurezza clinica
Candidiasi invasiva in pazienti adulti
Sono stati arruolati duecentotrentanove pazienti in uno studio iniziale volto a confrontare caspofunginedamfotericina B nel trattamento della candidiasi invasiva.Ventiquattro pazienti erano affetti da neutropenia. Le diagnosi più frequenti sono state di infezioni del circolo ematico (candidemia) (77%, n=186) e di peritonite da Candida (8%, n=19); i pazienti con endocardite, osteomielite o meningite da Candida sono stati esclusi dallo studio. Caspofungin è stato somministrato al dosaggio di 50 mg in monosomministrazione giornaliera dopo un dosaggio da carico di 70 mg, mentre amfotericina B è stata somministrata al dosaggio di 0,6-0,7 mg/kg/die in pazienti non neutropenici o al dosaggio di 0,7-1,0 mg/kg/die in pazienti neutropenici. La durata media della terapia endovenosa è stata di 11,9 giorni, con una variabilità da 1 a 28 giorni. Per considerare una risposta come favorevole sono stati richiesti sia la risoluzione dei sintomi che la scomparsa dell’infezione da Candida dal punto di vista microbiologico. Duecentoventiquattro pazienti sono stati inclusi nell’analisi primaria sull’efficacia (analisi MITT) della risposta alla fine della terapia endovenosa; i tassi di risposta favorevole per il trattamento della candidiasi invasiva fra caspofungin (73 % [80/109]) e amfotericina B (62 % [71/115]) [differenza percentuale 12,7 (95,6 % IC -0,7, 26,0)] sono risultati paragonabili. Fra i pazienti con candidemia, i tassi di risposta favorevole alla fine della terapia endovenosa in studio sono stati paragonabili fra caspofungin (72 % [66/92]) e amfotericina B (63 % [59/94]) nell’analisi primaria di efficacia (analisi MITT) [differenza percentuale 10,0 (95,0 % IC
–4,5, 24,5)]. I dati provenienti da pazienti con sito di infezione non ematologico sono stati più limitati. I tassi di risposta favorevole nei pazienti neutropenici sono stati 7/14 (50%) nel gruppo caspofungin e 4/10 (40%) nel gruppo amfotericina B. Tali dati limitati sono suffragati dall’esito dello studio sulla terapia empirica.
In un secondo studio, pazienti con candidiasi invasiva hanno ricevuto dosaggi di 50 mg di caspofungin in monosomministrazione giornaliera (dopo un dosaggio da carico di 70 mg al Giorno 1) o dosaggi di 150 mg di caspofungin in monosomministrazione giornaliera (vedere paragrafo 4.8). In questo studio, il dosaggio di caspofungin è stato somministrato in 2 ore (invece della abituale somministrazione in 1 ora). Da questo studio sono stati esclusi pazienti con endocardite, meningite o osteomielite da Candida. Poiché questo era uno studio di terapia primaria, sono stati esclusi anche i pazienti che erano refrattari ad una precedente terapia con medicinali antifungini. È stato anche limitato (8,0%) il numero di pazienti neutropenici arruolati in questo studio. L’efficacia era un endpoint secondario in questo studio. Nell’analisi dell’efficacia sono stati inclusi pazienti che avevano soddisfatto i criteri di inclusione e che avevano ricevuto uno o più dosaggi di caspofungin. Alla fine della terapia con caspofungin i tassi di risposta favorevole globale sono stati simili nei 2
gruppi di trattamento: 72% (73/102) e 78% (74/95) rispettivamente per i gruppi di trattamento caspofungin 50 mg e 150 mg (differenza 6,3 % [95
% IC-5,9, 18,4]).
Aspergillosi invasiva in pazienti adulti
Sono stati arruolati in uno studio non comparativo in aperto 69 pazienti adulti (età compresa tra 18 e 80 anni) con aspergillosi invasiva per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di caspofungin. I pazienti arruolati erano o refrattari (malattia in evoluzione o mancato miglioramento con altre terapie antifungine somministrate per almeno 7 giorni) (84 % dei pazienti arruolati) o intolleranti (16 % dei pazienti arruolati) ad altre terapie antifungine standard. La maggior parte dei pazienti presentava patologie di base (emopatie maligne [N = 24], trapianto allogenico del midollo o trapianto di cellule staminali [N = 18], trapianto d’organo [N = 8], tumore solido [N = 3] o altre patologie [N = 10]). Per la diagnosi di aspergillosi invasiva e per la risposta alla terapia (per una risposta favorevole era necessario un miglioramento clinicamente significativo sia nelle immagini radiografiche che nei segni e nei sintomi) sono state usate definizioni rigorose,formulate seguendo le indicazioni dei MycosesStudy Group Criteria. La durata media della terapia èstata di 33,7 giorni, con una variabilità fra 1 e 162 giorni. Un comitato indipendente di specialisti havalutato che il 41 % (26/63) dei pazienti ai quali era stato somministrato almeno un dosaggio dicaspofungin ha risposto in modo favorevole. Tra i pazienti ai quali era stato somministratocaspofungin per più di 7 giorni, il 50 % (26/52) ha avuto una risposta favorevole. I tassi di rispostafavorevole per i pazienti refrattari od intolleranti alle terapie precedenti sono stati del 36 % (19/53) edel 70 % (7/10), rispettivamente.
Sebbene in 5 pazienti arruolati come refrattari i dosaggi delle terapie antifungine precedenti fosseroinferiori a quelli spesso somministrati per il trattamento dell’aspergillosi invasiva, il tasso di rispostefavorevoli durante la terapia con caspofungin in questi pazienti è risultato simile a quello osservatonegli altri pazienti refrattari (2/5 vs 17/48, rispettivamente). I tassi di risposta favorevole fra i pazienticon malattia polmonare ed extrapolmonare sono stati del 47 % (21/45) e del 28 % (5/18),rispettivamente. Fra i pazienti con malattia extrapolmonare, hanno avuto una risposta favorevoleanche 2 su 8 pazienti con coinvolgimento del SNC certo, probabile o possibile.
Terapia empirica in pazienti adulti neutropenici con febbre
Un totale di 1.111 pazienti con febbrepersistente e neutropenia sono stati arruolati in uno studio clinico e trattati o con caspofungin 50 mgin monosomministrazione giornaliera dopo un dosaggio da carico di 70 mg o con amfotericina Bliposomiale 3,0 mg/kg/die. I pazienti eleggibili erano stati trattati con chemioterapia per neoplasiemaligne o erano stati sottoposti a trapianto con cellule staminali ematopoietiche, presentavanoneutropenia (< 500 cellule/mm³3 per 96 ore) e febbre (> 38,0°C) che non aveva risposto a ≥ 96 ore ditrattamento antibatterico parenterale. I pazienti dovevano essere trattati fino ad un massimo di 72 oredopo la risoluzione della neutropenia, per una durata massima di 28 giorni. I pazienti con infezionefungina documentata potevano tuttavia essere trattati più a lungo. In caso di buona tolleranza almedicinale ma di persistenza della febbre e di deterioramento delle condizioni cliniche dopo
5 giornidi terapia, il dosaggio del medicinale in studio poteva essere aumentato a 70 mg/die di caspofungin(13,3% dei pazienti trattati) o a 5,0 mg/kg/die di amfotericina B liposomiale (14,3% dei pazientitrattati). Nell’analisi di efficacia primaria modificata per intenzione di trattamento (MITT) sullarisposta favorevole globale erano inclusi 1.095 pazienti; caspofungin (33,9 %) è risultato efficacequanto amfotericina B liposomiale (33,7 %) [% differenza 0,2 (95,2 % IC –5,6, 6,0)]. Per una rispostaglobale favorevole veniva richiesto di soddisfare i 5 seguenti criteri:
trattamento soddisfacente diqualsiasi infezione fungina al basale (caspofungin 51,9 % [14/27], amfotericina B liposomiale 25,9 % [7/27]),
assenza di nuove infezioni fungine nel corso della somministrazione del medicinale in studio o entro 7 giorni dal completamento della terapia (caspofungin 94,8 % [527/556],amfotericina B liposomiale 95,5 % [515/539]),
sopravvivenza per 7 giorni dopo il completamentodella terapia in studio (caspofungin 92,6 % [515/556], amfotericina B liposomiale 89,2 % [481/539]),
assenza di interruzioni dalla terapia in studio a causa di tossicità correlata al medicinale o dimancanza di efficacia (caspofungin 89,7 % [499/556], amfotericina B liposomiale 85,5 % [461/539]),e
risoluzione della febbre durante il periodo di neutropenia (caspofungin 41,2% [229/556],amfotericina B liposomiale 41,4% [223/539]).
I tassi di risposta a caspofungin e amfotericina Bliposomiale per le infezioni al basale causate da Aspergillussp. sono state, rispettivamente, 41,7%(5/12) e 8,3% (1/12), e per Candida sp. sono state 66,7 % (8/12) e 41,7 % (5/12). Nei pazienti nelgruppo caspofungin si sono verificate nuove infezioni fungine dovute ai seguenti lieviti e muffe noncomuni: Trichosporonsp. (1), Fusariumsp. (1), Mucorsp. (1), e Rhizopussp. (1).
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l’efficacia di caspofungin sono state valutate in pazienti pediatrici di età compresa tra 3 mesi e 17 anni in due studi clinici prospettici, multicentrici. Il disegno dello studio, i criteridiagnostici, ed i criteri per la valutazione dell’efficacia erano simili a quelli dei corrispondenti studieffettuati nei pazienti adulti (vedere paragrafo 5.1).
Il primo studio, in cui sono stati arruolati 82 pazienti di età compresa tra i 2 e i 17 anni, era uno studiorandomizzato, doppio cieco volto a confrontare caspofungin [50 mg/m² EV al giorno susseguente ad un dosaggio da carico di 70 mg/m² al Giorno 1 (non era consentito superare i 70 mg al giorno)] eamfotericina B liposomiale (3 mg/kg EV al giorno) in uno schema di trattamento 2:1 (56 pazientitrattati con caspofungin e 26 con amfotericina B liposomiale) come terapia empirica in pazientipediatrici con persistente febbre e neutropenia. I tassi globali di successo terapeutico in base airisultati della analisi MITT, aggiustata per strati di rischio, sono stati i seguenti: 46,6 % (26/56) percaspofungin e 32,2% (8/25) per amfotericina B liposomiale.
Il secondo studio era prospettico, in aperto, non comparativo atto a valutare la sicurezza e l’efficacia dicaspofungin in pazienti pediatrici (di etÃ
compresa tra 6 mesi e 17 anni) con candidiasi invasiva, candidiasi esofagea e aspergillosi invasiva (come terapia di salvataggio). Sono stati arruolatiquarantanove pazienti che sono stati trattati con caspofungin 50 mg/m² EV una volta al giorno dopoun dosaggio da carico di 70 mg/m² al Giorno 1 (non era consentito superare i 70 mg al giorno), deiquali 48 sono stati inclusi nell’analisi MITT. Di questi pazienti 37 avevano candidiasi invasiva, 10avevano aspergillosi invasiva e 1 paziente aveva candidiasi esofagea. Il tasso di risposta favorevole,per indicazione, alla fine della terapia con caspofungin è stato nell’analisi MITT il seguente: 81 %(30/37) nella candidiasi invasiva, 50 % (5/10) nella aspergillosi invasiva e 100 % (1/1) nellacandidiasi esofagea.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Distribuzione
Caspofungin si lega ampiamente all’albumina. La frazione plasmatica non legata di caspofungin variadal 3,5% nei volontari sani al 7,6% in pazienti con candidiasi invasiva. La distribuzione gioca unruolo prominente nella farmacocinetica plasmatica di caspofungin ed è la fase critica di passaggio inentrambe le fasi di disposizione alfa e beta. La distribuzione tissutale ha raggiunto il picco da 1,5 a2 giorni dopo il dosaggio quando il 92% del dosaggio era distribuito all’interno dei tessuti.È probabile che solo una piccola parte del caspofungin assorbito dai tessuti torni successivamente nel plasma come composto immodificato. Di conseguenza, l’eliminazione avviene in assenza di un equilibrio di distribuzione ed una stima reale del volume di distribuzione di caspofungin è attualmente impossibile da ottenere.
Biotrasformazione
Caspofungin va incontro ad un processo spontaneo di degradazione in un composto ad anello aperto. Il metabolismo successivo comprende idrolisi peptidica ed N-acetilazione. Due prodotti intermedi, formati durante la degradazione di caspofungin a tale composto ad anello aperto, formano addotti covalenti con le proteine plasmatiche determinando un legame di basso livello, irreversibile, con le proteine plasmatiche.
Studi in vitro mostrano che caspofungin non è un inibitore degli enzimi 1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6 o 3A4 del citocromo P450. Negli studi clinici il caspofungin non ha indotto o inibito il metabolismo di altri medicinali mediato dal citocromo CYP3A4. Caspofungin non è un substrato della glicoproteina P e ha scarsa attività di substrato per gli enzimi del citocromo P450.
Eliminazione
L’eliminazione di caspofungin dal plasma è lenta con una clearance di 10-
12 ml/min. Le concentrazioni plasmatiche di caspofungin diminuiscono secondo un andamento polifasico a seguito di infusioni endovenose singole della durata di 1 ora. Una breve fase alfa si verifica immediatamente dopo l’infusione endovenosa, seguita da una fase beta con emivita dalle 9 alle 11 ore. Si verifica anche una fase gamma addizionale con una emivita di 45 ore. Il meccanismo dominante sulla
clearance plasmatica è rappresentato dalla distribuzione piuttosto che dalla escrezione o dalla biotrasformazione.
È stato recuperato all’incirca il 75 % del dosaggio radioattivo nell’arco di 27 giorni: 41 % nelle urine e 34 % nelle feci. Vi è una bassa escrezione o biotrasformazione di caspofungin durante le prime 30 ore dopo la somministrazione. L’escrezione è lenta e l’emivita terminale della radioattività è stata da 12 a 15 giorni. Una piccola quantità di caspofungin è escreta immodificata nelle urine (circa 1,4 % del dosaggio).
Caspofungin mostra una farmacocinetica moderata non lineare con incremento dell’accumulo all’aumentare del dosaggio e una dose- dipendenza nel tempo fino al raggiungimento dello stato di equilibrio con somministrazione a dosaggio multiplo.
Popolazioni speciali
È stata osservata una maggiore esposizione a caspofungin in pazienti adulti con compromissione renale e lieve compromissione epatica, nelle donne e negli anziani. Generalmente l’aumento è stato limitato e non ampio abbastanza da giustificare un aggiustamento del dosaggio. In pazienti adulti con moderata compromissione epatica o in pazienti di maggiore peso corporeo, può essere necessario un aggiustamento del dosaggio (vedere sotto).
Peso
È stato riscontrato che il peso influenza la farmacocinetica di caspofungin nell’analisi della farmacocinetica di popolazione nei pazienti adulti affetti da candidiasi. Le concentrazioni plasmatiche diminuiscono all’aumentare del peso. Si prevede che l’esposizione media in un paziente adulto di 80 kg di peso sia minore del 23 % circa rispetto a quella di un paziente adulto di 60 kg (vedere paragrafo 4.2).
Compromissione epatica
In pazienti adulti con compromissione epatica lieve e moderata, l’AUC è aumentata rispettivamente del 20 e del 75 %. Non vi sono dati clinici in pazienti adulti con compromissione epatica grave e in pazienti pediatrici con qualsiasi grado di compromissione epatica.In uno studio a dosaggio multiplo, è stato dimostrato che una riduzione del dosaggio giornaliero a
35 mg in pazienti adulti con compromissione moderata della funzione epatica determina una AUC simile a quella ottenuta in soggetti adulti con funzione epatica normale ai quali viene somministrato un regime standard (vedere paragrafo 4.2).
Dannorenale
In uno studio clinico con singoli dosaggi da 70 mg, la farmacocinetica di caspofungin è risultata simile nei volontari adulti con dannorenale lieve (clearance della creatinina 50-80 ml/min) e nei controlli. La compromissione renale moderata (clearance della creatinina da 31 a 49 ml/min), avanzata (clearance della creatinina da 5 a 30 ml/min) e allo stadio terminale (clearance della creatinina < 10ml/min e dialisi- dipendenza) ha aumentato moderatamente le concentrazioni plasmatiche di caspofungin a seguito di somministrazione di dosaggio singolo (AUC da
30 a 49 %). Tuttavia, per i pazienti adulti con candidiasi invasiva,
candidiasi esofagea o aspergillosi invasiva, ai quali sono stati somministrati dosaggi giornalieri multipli di caspofungin 50 mg, la compromissione da lieve ad avanzata della funzione renale non ha avuto un effetto significativo sulle concentrazioni di caspofungin. Non è necessario aggiustamento del dosaggio nei pazienti con danno renale. Caspofungin non è dializzabile, non è pertanto richiesto un dosaggio supplementare dopo emodialisi.
Sesso
Le concentrazioni plasmatiche di caspofungin sono state in media più alte del 17-38 % nelle donne rispetto agli uomini.
Anziani
Un modesto aumento dell’AUC (28%) e del C24h (32%) è stato osservato negli anziani di sesso maschile rispetto agli uomini giovani. Nei pazienti trattati con terapia empirica o affetti da candidiasi invasiva, è stato osservato un simile effetto modesto dell’età negli anziani rispetto ai giovani.
I dati di farmacocinetica dei pazienti indicano che non sono state osservate differenze clinicamente significative nella farmacocinetica di caspofungin fra caucasici, neri, ispanici e meticci.
Pazienti pediatrici
In adolescenti (età compresa tra 12 e 17 anni) trattati con caspofungin a 50 mg/m² al giorno (al massimo 70 mg al giorno), la AUC0-24h plasmatica di caspofungin è stata generalmente confrontabile con quella riscontrata in adulti trattati con caspofungin a 50 mg al giorno.Tutti gli adolescenti hanno ricevuto dosaggi > 50 mg al giorno, e, infatti, 6 su 8 hanno ricevuto il massimo dosaggio di 70 mg/die.Le concentrazioni plasmatiche di caspofungin in questi adolescenti erano ridotte rispetto a quelle di adulti trattati con 70 mg al giorno, il dosaggio somministrato con maggiore frequenza agli adolescenti.
In bambini (età compresa tra 2 e 11 anni) trattati con caspofungin 50 mg/m² al giorno (al massimo 70 mg al giorno), la AUC0-24h plasmatica di caspofungin dopo dosaggi multipli è stata confrontabile con quella riscontrata in adulti trattati con caspofungin a 50 mg al giorno.
In bambini piccoli ed in bambini che compiono i primi passi (età compresa tra 12 e 23 mesi) trattati con caspofungin 50 mg/m² al giorno (al massimo
70 mg al giorno), la AUC0-24h plasmatica di caspofungin dopo dosaggi multipli è stata confrontabile con quella riscontrata in adulti trattati con caspofungin a 50 mg al giorno e con quella riscontrata in bambini più grandi (da 2 a 11 anni di età ) trattati con il dosaggio da 50 mg/m² al giorno.
Complessivamente, i dati disponibili di farmacocinetica, efficacia e sicurezza sono limitati nei pazienti da 3 a 10 mesi di età . I dati di farmacocinetica relativi ad un bambino di 10 mesi trattato con il dosaggio da 50 mg/m² al giorno indicano valori di AUC0-24h compresi in un range
simile a quello osservato in bambini più grandi e in adulti trattati rispettivamente con dosaggi da 50 mg/m² e 50 mg, mentre in un bambino di 6 mesi trattato con il dosaggio da 50 mg/m², la AUC0-24h è stata un poco più alta.
In neonati e lattanti (< 3 mesi) trattati con caspofungin 25 mg/m²al giorno (corrispondenti ad un dosaggio giornaliero medio di 2,1 mg/kg), la concentrazione di picco di caspofungin (C1h) e la concentrazione di valle di caspofungin (C24h) dopo dosaggi multipli erano comparabili con quanto riscontrato in adulti trattati con caspofungin 50 mg al giorno. In questi neonati e lattanti rispetto agli adulti al Giorno 1, la C1h era comparabile e la C24h era modestamente elevata (36 %). Comunque è stata riscontrata variabilità sia nella C1h (la media geometrica al Giorno 4 era di 11,73 μg/ml, range da 2,63 a 22,05 μg/ml) che nella C24h (la media geometrica al Giorno 4 era di 3,55 μg/ml, range da 0,13 a 7,17 μg/ml). In questo studio non sono state fatte misurazioni della AUC0-24h a causa della scarsità dei campioni di plasma. Da notare, che l’efficacia e la sicurezza di caspofungin non sono stati adeguatamente studiati in studi clinici prospettici che abbiano coinvolto neonati e lattanti di età inferiore ai 3 mesi.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Studi di tossicità a dosaggi ripetuti in ratti e scimmie con dosaggi fino a 7- 8 mg/kg endovena hanno mostrato reazioni nel sito di iniezione in ratti e scimmie, segni di rilascio di istamina in ratti ed evidenza di effetti avversi a livello del fegato nelle scimmie. Studi di tossicità sull’accrescimento nei ratti hanno mostrato che caspofungin ha causato diminuzioni del peso corporeo fetale ed incrementi nell’incidenza di calcificazione incompleta a livello delle vertebre, sternebre ed ossa del cranio a dosaggi di 5 mg/kg insieme a reazioni avverse nelle madri quali segni di rilascio di istamina nei ratti in gravidanza. È stato anche osservato un aumento nell’incidenza di coste cervicali.
Caspofungin è risultato negativo in una serie di saggi in vitro per genotossicità potenziale e nel test cromosomico in vivo su midollo osseo di topo. Non sono stati condotti studi a lungo termine in animali per valutare il potenziale cancerogeno. Per caspofungin, non ci sono stati effetti sulla fertilità in studi condotti in ratti maschio e femmina fino a 5 mg/kg/die.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Saccarosio Mannitolo
Acido acetico glaciale
Sodio idrossido 3,9% (per l’aggiustamento del pH)
06.2 Incompatibilità
Non mescolare con diluenti contenenti glucosio, poiché CasponfunginSandoz GmbHnon è stabile in diluenti contenenti glucosio. In assenza di studi sulla compatibilità , questo medicinale non deve essere mescolato con altri medicinali.
06.3 Periodo di validità
18 mesi
Concentrato ricostituito:
deve essere usato immediatamente. Dati di stabilità hanno mostrato che il concentrato per soluzione per infusione endovenosa può essere conservato fino a 24 ore se il flaconcino è conservato a temperatura uguale o inferiore a 25°C e ricostituito con acqua per preparazione iniettabile.
Soluzione di infusione endovenosa diluita per il paziente:
deve essere usata immediatamente. Dati di stabilità hanno mostrato che il prodotto può essere usato entro 24 ore se conservato a temperatura uguale o inferiore a 25°C, o entro 48 ore quando la sacca (flacone) per l’infusione endovenosa è conservata in ambiente refrigerato (da 2 a 8°C) e diluita con una soluzione per infusione endovenosa di sodio cloruro 9 mg/ml (0,9 %), 4,5 mg/ml (0,45 %), o 2,25 mg/ml (0,225 %), o con una soluzione di Ringer lattato.
CaspofunginSandoz GmbH non contiene conservanti. Da un punto di vista microbiologico, il prodotto deve essere usato immediatamente. Se non viene usato immediatamente, i tempi di conservazione durante l’uso e le condizioni di conservazione prima dell’uso sono responsabilità dell’operatore e non devono normalmente superare le 24 ore a 2-8°C, a meno che la ricostituzione e la diluizione non abbiano avuto luogo in condizioni asettiche controllate e validate.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Flaconcini intatti: conservare in frigorifero (da 2°C a 8°C).
Per le condizioni di conservazione dopo ricostituzione e diluizione del medicinale, vedere paragrafo 6.3.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Flaconcino in vetro Tipo I 10 ml con tappo in butile grigio e sigillo a scatto con cappuccio di plastica.
Fornito in confezioni da 1 flaconcino.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Ricostituzione di CaspofunginSandoz GmbH
NON USARE DILUENTI CONTENENTI GLUCOSIO poiché CaspofunginSandoz GmbH non è stabile in diluenti contenenti glucosio. NON MESCOLARE O SOMMINISTRARE NELLA STESSA VIA ENDOVENOSA CASPOFUNGIN SANDOZ
GMBHCON QUALSIASI ALTRO MEDICINALE, poiché non sono disponibili dati
sulla compatibilità di CaspofunginSandoz GmbHcon altre sostanze, additivi o medicinali per uso endovenoso. Controllare visivamente la soluzione per infusione per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore.
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI ADULTI
Fase 1 Ricostituzione dei flaconcini convenzionali
Per ricostituire la polvere, portare il flaconcino a temperatura ambiente ed aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile. La concentrazione del flaconcino ricostituito risulterà di 7,2 mg/ml.
La polvere liofilizzata compatta bianco-biancastra deve essere completamente dissolta. Mescolare leggermente fino ad ottenere una soluzione limpida. Le soluzioni ricostituite devono essere controllate visivamente per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore. Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperature uguali o inferiori a 25°C.
Fase 2 Aggiunta di CaspofunginSandoz GmbHricostituito alla soluzione di infusione per il paziente
I diluenti per la soluzione di infusione finale sono: soluzione per preparazione iniettabile di sodio cloruro, o soluzione di Ringer lattato. La soluzione per infusione viene preparata aggiungendo asetticamente la quantità adeguata del concentrato ricostituito (come mostrato nella tabella che segue) a una sacca o a un flacone da infusione da 250 ml. Se necessario dal punto di vista medico possono essere usati volumi di infusione ridotti a 100 ml per i dosaggi quotidiani da 50 mg o 35 mg.
Non usare se la soluzione presenta opacità o precipitati.
PREPARAZIONE DELLA SOLUZIONE PER L’INFUSIONE NEGLIADULTI
| DOSAGGIO* |
Volume di CaspofunginSa ndoz GmbH ricostituito per il trasferimento alla sacca o al flacone per soluzione endovenosa |
Preparazione standard (Caspofungin Sandoz GmbHricostituito aggiunto a 250 ml)concentrazi one finale |
Volume di infusione ridotto (Caspofungin Sandoz GmbHricostituito aggiunto a100 ml)concen trazione finale |
|---|---|---|---|
| 70 mg | 10 ml | 0,28mg/ml |
Non raccomandato |
|
70mg (da 2 flaconcini da 50 mg)** |
14ml | 0,28mg/ml | Non raccomandato |
|
35 mg in caso di compromissione |
5ml | 0,14 mg/ml | 0,34 mg/ml |
|
epatica moderata (da 1 flaconcino da 70 mg) |
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* devono essere usati 10,5 ml per ricostituire tutti i flaconcini.
** Se non è disponibile il flaconcino da 70 mg, il dosaggio da 70 mg può essere preparato con 2 flaconcini da 50 mg
ISTRUZIONI PER L’USO IN PAZIENTI PEDIATRICI
Calcolo dell’Area della Superficie Corporea (BSA) per il dosaggio pediatrico Prima della preparazione dell’infusione, calcolare l’area di superficie corporea (BSA) del paziente usando la seguente formula: (Formula di Mosteller):
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Preparazione dell’i
nfusione da 70 mg/m² per pazienti pediatrici di età >3 mesi (utilizzando un flaconcino da 70 mg)
2. Stabilire la dose di carico appropriatada usare nei pazienti pediatrici utilizzando la BSA del paziente (come sopra calcolato) e la seguente equazione:
BSA (m²) X 70 mg/m² = Dosedi Carico La dose massimadicarico al Giorno 1 non deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dosecalcolataper ilpaziente.
Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbH refrigerato a temperatura ambiente.
Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile.a Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dose di caricocalcolata(fase 1). Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Sandoz GmbH ricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia) contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Sandoz GmbHricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C.
Preparazione dell’infusione da 50 mg/m² per pazienti pediatrici di età > 3 mesi (utilizzando un flaconcino da 70 mg)
2. Stabilire la dosegiornalieradi mantenimento appropriatada usare nel paziente pediatrico utilizzando la BSA del paziente (come sopra
calcolato) e la seguente equazione: BSA (m²) X 50 mg/m² = Dosedi Mantenimento giornaliera La dose di mantenimento giornalieranon deve superare i 70 mg indipendentemente dalla dosecalcolataper ilpaziente.
Portare il flaconcino di Caspofungin Sandoz GmbHrefrigerato a temperatura ambiente.
Aggiungere asetticamente 10,5 ml di acqua per preparazione iniettabile.a Questa soluzione ricostituita può essere conservata fino a 24 ore a temperatura uguale o inferiore a 25°C.b Questa fornirà una concentrazione finale di caspofungin nel flaconcino di 7,2 mg/ml.
Prendere dal flaconcino il volume del medicinale corrispondente alla dosegiornalieradi mantenimento calcolata(fase 1).Trasferire asetticamente questo volume (ml)c di Caspofungin Sandoz GmbHricostituito in una sacca da infusione EV (o bottiglia) contenente 250 ml di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile. In alternativa, il volume (ml)c di Caspofungin Sandoz GmbHricostituito può essere aggiunto ad un volume ridotto di sodio cloruro per preparazione iniettabile 0,9 %, 0,45 % o 0,225 %, oppure Ringer lattato per preparazione iniettabile, senza superare una concentrazione finale di 0,5 mg/ml. Questa soluzione per infusione deve essere usata entro 24 ore se conservata a temperatura uguale o inferiore a 25°C o entro 48 ore se conservata in ambiente refrigerato tra 2 e 8°C.
Note per la preparazione:
Il composto da bianco a bianco-biancastro si scioglierà completamente. Mescolare delicatamente fino a quando la soluzione diventa limpida.
Ispezionate visivamente la soluzione ricostituita per verificare la presenza di particelle o alterazioni di colore durante la ricostituzione e prima dell’infusione. Non usare se la soluzione non è limpida o contiene precipitati.
Caspofungin Sandoz GmbH è formulato per fornire il pieno dosaggio indicato sull’etichetta (70 mg) quando vengono estratti dal flaconcino 10 ml.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
044348023 – "70 MG POLVERE PER CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER INFUSIONE" 1 FLACONCINO IN VETRO
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 08/03/2017
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-