cefexima eg 100 mg
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
cefexima eg 100 mg: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
Ogni 5 ml di sospensione ricostituita contengono 100 mg di cefixima (anidra) corrispondente a 111,917 mg di cefixima triidrato.
La sospensione contiene 2,43 g di saccarosio ogni 5 ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Polvere per sospensione orale.
Polvere di colore variabile da bianco sporco a giallo paglierino con caratteristico odore.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Cefixima è indicata per il trattamento delle seguenti infezioni quando sostenute da organismi sensibili (vedere anche paragrafi 4.4 e 5.1):
Otite media acuta (OMA) Faringite acuta di tipo batterico Cistite acuta non complicata Gonorrea acuta non complicata
L’uso di cefixima deve essere riservato al trattamento di infezioni il cui agente eziologico si sa o si sospetta sia resistente ad altri agenti antibatterici comunemente usati.
Si tengano in considerazione le linee guida ufficiali circa l’appropriato utilizzo di agenti antibatterici.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Adulti e adolescenti (≥ 12 anni di età)
La dose raccomandata per gli adulti è pari a 400 mg al giorno, assunta come dose singola oppure in due somministrazioni suddivise.
400 mg (1-2 dosi) per 7 fino a 10 giorni per l’otite media acuta (OMA) e la faringite acuta di tipo batterico
400 mg (1-2 dosi) 1-3 giorni per la cistite acuta non complicata di tipo batterico in pazienti femmine
400 mg (1 dose) 1 giorno per la gonorrea non complicata.
Pazienti anziani
I pazienti anziani possono assumere lo stesso dosaggio consigliato per gli adulti. È necessario valutare la funzione renale e adattare il dosaggio in caso di grave compromissione dei reni (vedere sopra e paragrafo 4.4).
Bambini di età compresa fra 6 mesi e 11 anni
La dose raccomandata di Cefixima sospensione orale è pari a 80 mg/kg/die in dose singola o in due dosi suddivise in base al peso corporeo (consultare la tabella seguente per avere indicazioni generali):
| Peso corporeo [kg] | Dose giornaliera di cefixima (mg) | Dose giornaliera in base alla scala in kg della siringa |
|---|
| (somministrata come dose singola o in due somministrazioni suddivise) | ||
|---|---|---|
| 10,0 | 80 |
2 x 10 kg (una volta al giorno) o
1 x 10 kg (due volte al giorno) |
| 12,5 | 100 | 2 x 12,5 kg (una volta al giorno) o 1 x 12,5 kg (due volte al giorno) |
| 15 | 120 |
2 x 15 kg (una volta al giorno) o
1 x 15 kg (due volte al giorno) |
| 17,5 | 140 | 2 x 17,5 kg (una volta al giorno) o 1 x 17,5 kg (due volte al giorno) |
| 20,0 | 160 |
2 x 20 kg (una volta al giorno) o
1 x 20 kg (due volte al giorno) |
| 22,5 | 180 | 2 x 22,5 kg (una volta al giorno) o 1 x 22,5 kg (due volte al giorno) |
| 25,0 | 200 |
2 x 25 kg (una volta al giorno) o
1 x 25 kg (due volte al giorno) |
| 27,5 | 220 |
2 x 20 kg e 2 x 7,5 kg (una volta al giorno) o
1 x 20 kg e 1 x 7,5 kg (due volte al giorno) |
| 30,0 | 240 |
4 x 15 kg (una volta al giorno) o
2 x 15 kg (due volte al giorno) |
Per il dosaggio esatto la confezione è disponibile con siringa dosatrice graduata con misure da 1 kg. 1 kg sulla siringa dosatrice è pari a 0,2 millilitri (ml)
5 kg sulla siringa dosatrice sono pari a 1 millilitro (ml).
Bambini con meno di 6 mesi di età
La sicurezza e l’efficacia di cefixima nei bambini con meno di 6 mesi di età non sono state stabilite.
È possibile la somministrazione di cefixima in pazienti adulti con funzione renale compromessa. Nei soggetti adulti con clearance della creatinina di 20 ml/min o superiore è possibile il trattamento nell’ambito di un normale schema posologico. Nei pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min non dovrebbe essere superata la dose totale giornaliera di 200 mg. La dose e lo schema posologico in pazienti in dialisi peritoneale ambulatoriale o in emodialisi sono gli stessi previsti per i pazienti con clearance della creatinina inferiore a 20 ml/min.
Non sono disponibili dati sufficienti circa l’impiego di cefixima nei bambini < 12 anni di età con insufficienza renale: si sconsiglia l’impiego di cefixima in questi pazienti.
Durata del trattamento
La durata usuale del trattamento è 7 giorni. Se necessario, il trattamento può essere continuato fino ad un massimo di 14 giorni.
Cefixima può essere assunta con o senza cibo (vedere paragrafo 5.2).
Istruzioni per la preparazione della sospensione
Vedere paragrafo 6.6.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità alla cefixima, ad altre cefalosporine o uno qualsiasi degli eccipienti del medicinale. Precedenti di gravi e/o acute reazioni di ipersensibilità alla penicillina o ad altri antibiotici beta-lattamici.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Si raccomanda cautela nella somministrazione di cefixima a pazienti che abbiano mostrato ipersensibilità nei confronti di altri farmaci. Le cefalosporine devono essere somministrate con cautela a pazienti sensibili alla penicillina, in quanto vi sono prove di una parziale allergenicità crociata tra le penicilline e le cefalosporine.
Alcuni pazienti hanno avuto reazioni allergiche gravi (anafilassi inclusa) ad ambedue le classi di farmaci. È richiesta particolare cautela in pazienti che hanno manifestato reazioni allergiche alla penicillina o ad altri antibiotici beta-lattamici data la possibilità di reazioni incrociate (vedere paragrafo 4.3 per le controindicazioni dovute a note reazioni di ipersensibilità).
Se in corso di trattamento con cefixima si verificano gravi reazioni di ipersensibilità o reazioni anafilattiche, il trattamento con cefixima deve essere interrotto immediatamente e devono essere adottate le opportune misure di emergenza.
Sono stati osservati con cefixima tassi di resistenza dello Streptococcus pneumoniae (> 20%) in alcuni paesi europei (vedere paragrafo 5.1). Ciò deve essere tenuto in considerazione quando si trattano infezioni sostenute da Streptococcus pneumoniae.
Cefixima deve essere usata con prudenza in pazienti con clearance della creatinina < 20 ml/min (vedere paragrafi 4.2 e 5.2). Non sono disponibili dati sufficienti circa l’impiego di cefixima nei bambini < 12 anni di età con insufficienza renale: si sconsiglia l’impiego di cefixima in questi pazienti.
L’uso prolungato di cefixima può portare alla proliferazione di organismi resistenti.
II trattamento con gli antibiotici a largo spettro altera la normale flora del colon e può portare a una crescita eccessiva di Clostridia. Gli studi indicano che la causa primaria della diarrea associata ad antibiotici è una tossina prodotta da Clostridium difficile. La colite pseudomembranosa è associata con l’uso di antibiotici ad ampio spettro (inclusi macrolidi, penicilline semisintetiche, lincosamidi e cefalosporine, tra cui cefixima); è pertanto importante che essa venga tenuta presente nella diagnosi delle diarree che si sviluppano nel corso della somministrazione di antibiotici.
Nei pazienti che sviluppano grave diarrea durante o dopo l’uso di cefixima, dovrebbe essere preso in considerazione il rischio di colite pseudo-membranosa pericolosa per la vita. Si deve sospendere l’uso di cefixima e si devono adottare misure appropriate. Devono essere escluse altre cause di colite. I prodotti che inibiscono la peristalsi intestinale sono controindicati.
I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza di saccarasi-isomaltasi non devono assumere questo medicinale.
La sospensione contiene 2.43 g di saccarosio ogni 5 ml. Questo deve essere considerato in pazienti con diabete mellito.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Si può avere una reazione falsamente positiva al glucosio nelle urine con le soluzioni di Benedict o Fehling o con le pastiglie di controllo a base di solfato di rame, ma non con i test basati sulle reazioni enzimatiche della glucosio-ossidasi.
Durante il trattamento con cefalosporine è stata segnalata una falsa positività di un test di Coombs diretto; va pertanto riconosciuto che un test di Coombs positivo potrebbe essere dovuto al farmaco.
Come con altre cefalosporine, sono stati osservati prolungamenti del tempo di protrombina in pochi pazienti. È pertanto necessaria prudenza nei pazienti in terapia anticoagulante.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non sono disponibili dati clinici sull’esposizione a cefixima durante la gravidanza. Una grande quantità di dati sull’uso delle cefalosporine durante la gravidanza non indica alcuna malformazione o tossicità feto/neonatale. Gli studi sugli animali non indicano effetti diretti o indiretti sulla gravidanza, sullo sviluppo embriofetale, sul parto o sullo sviluppo post-natale (vedere paragrafo 5.3).
Cefixima non dovrebbe essere impiegata in gravidanza a meno che il suo utilizzo non sia ritenuto strettamente necessario dal medico.
Allattamento:
Cefixima viene escreta nel latte umano in piccole quantità. I benefici del trattamento per la madre devono essere valutati a fronte dei rischi potenziali per il bambino.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Cefixima non ha effetti sulla capacità di guidare veicoli e di usare macchinari. Possono tuttavia verificarsi degli effetti indesiderati (per esempio vertigini) (vedere anche paragrafo 4.8) che possono penalizzare la capacità di guida e di utilizzare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
In questa sezione, è stata utilizzata la seguente convenzione per la classificazione degli effetti indesiderati (per esempio vertigini) in termini di frequenza:
Comune: ≥1/100 – <1/10
Non comune: ≥1/1.000 – <1/100
Raro: ≥1/10.000 – <1/1.000
Molto raro: <1/10.000
| Classi di sistemi organici secondo MedDRA | Reazioni avverse al farmaco | Frequenza |
|---|---|---|
| Infezioni e infestazioni | Superinfezione batterica, superinfezione da funghi | Raro |
| Colite associata ad antibiotici | Molto raro | |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | Eosinofilia | Raro |
| Leucopenia, agranulocitosi, pancitopenia, trombocitopenia, anemia emolitica | Molto raro | |
| Disturbi del sistema immunitario | Ipersensibilità | Raro |
| Shock anafilattico, malattia da siero | Molto raro | |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Anoressia | Raro |
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea | Non comune |
| Vertigini | Raro | |
| Iperattività psicomotoria | Molto raro | |
| Patologie gastrointestinali | Diarrea | Comune |
| Dolore addominale, nausea, vomito | Non comune | |
| Flatulenza | Raro | |
| Patologie epatobiliari | Epatite, ittero colestatico | Molto raro |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Eruzione cutanea | Non comune |
| Edema angioneurotico, prurito | Raro | |
| Sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica | Molto raro | |
| Patologie renali e urinarie | Nefrite interstiziale | Molto raro |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di | Infiammazione della mucosa, piressia | Raro |
| Classi di sistemi organici secondo MedDRA | Reazioni avverse al farmaco | Frequenza |
|---|---|---|
| somministrazione | ||
| Esami diagnostici | Aumento degli enzimi epatici (transaminasi, fosfatasi alcalina) | Non comune |
| Aumento dell’urea ematica | Raro | |
| Aumento della creatinina ematica | Molto raro |
04.9 Sovradosaggio
Non vi è esperienza di un sovradosaggio con cefixima.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Gruppo farmacoterapeutico: Cefalosporine di terza generazione Codice ATC: J01DD08
Meccanismo di azione
La cefixima è un farmaco antibatterico del gruppo delle cefalosporine. Come altre cefalosporine, la cefixima esercita la sua attività antibatterica legandosi alle proteine che legano la penicillina coinvolte nella sintesi delle pareti cellulari dei batteri, inibendone l’azione. Ciò determina la lisi della cellula batterica e la morte della cellula.
Relazione farmacocinetica/farmacodinamica (PK/PD)
Il periodo di tempo in cui le concentrazioni plasmatiche di cefixima sono superiori alla concentrazione minima inibitoria (MIC) dell’organismo infettante ha dimostrato una migliore correlazione con l’efficacia negli studi di PK/PD.
Meccanismo di resistenza
La resistenza batterica alla cefixima può essere dovuta a uno o più dei seguenti meccanismi:
Idrolisi tramite beta-lattamasi a spettro esteso e/o tramite gli enzimi cromosomici (AmpC) che possono essere indotti o repressi in certe specie batteriche gram-negative aerobiche.
Ridotta affinità delle proteine che legano la penicillina.
Ridotta permeabilità della membrana esterna di certi organismi gram-negativi che limita l’accesso alle proteine che legano la penicillina.
Pompe di efflusso del farmaco.
Alcuni di questi meccanismi di resistenza possono coesistere in una singola cellula batterica. A seconda del/dei meccanismi presenti, i batteri possono esprimere resistenza crociata verso alcuni o tutti i beta-lattamici e/o verso i farmaci antibatterici di altre classi.
Breakpoint
I breakpoint di concentrazione minima inibitoria (MIC) stabiliti dalla EUCAST (Gennaio 2011) per cefixima sono:
H.influenzae: sensibile ≤ 0.125 mg/L, resistente > 0.125 mg/L
M.catarrhalis: sensibile ≤ 0.5 mg/L, resistente > 1.0 mg/L
Neisseria gonorrhoeae: sensibile ≤ 0.125 mg/L, resistente > 0.125 mg/L
Enterobacteriaceae: sensibile ≤ 1.0 mg/L, resistente> 1.0 mg/L (solo per il trattamento di infezioni del tratto urinario non complicate)
Sensibilità
La prevalenza di resistenza può variare geograficamente e nel tempo per le specie selezionate ed è auspicabile avere informazioni locali sulla resistenza, soprattutto quando si trattano infezioni gravi. Quando necessario, si
deve richiedere il parere di un esperto, nei casi in cui la prevalenza locale di resistenza è tale che l’utilità della sostanza attiva in almeno alcuni tipi di infezione è dubbia.
| Specie comunemente sensibili |
|---|
|
Gram positivi, aerobici: Streptococcus pyogenes° |
|
Gram-negativi aerobici: Haemophilus influenzae Moraxella catarrhalis Neisseria gonorrhoeae Proteus mirabilis % |
| Specie per cui la resistenza può costituire un problema |
|
Gram positivi, aerobici: Streptococcus pneumoniae |
|
Gram-negativi aerobici:
Citrobacter freundii$ |
| Specie resistenti |
|
Gram positivi, aerobici : Enterococcus spp. Staphylococcus spp. Streptococcus pneumoniae (Sensibile in modo intermedio alla penicillina e resistente alla penicillina) |
|
Gram-negativi aerobici Pseudomonas aeruginosa |
|
Altri microrganismi Chlamydia spp. Chlamydophila spp. Legionella pneumophila Mycoplasma spp. |
° Non vi erano dati disponibili al momento della pubblicazione della tabella. Dai dati di letteratura cosi come dalle linee guida terapeutiche si presume la sensibilità.
$ La maggior parte degli isolati mostrano intermedi sensibili.
% Gli isolati che producono beta-lattamasi a spettro esteso, sono sempre resistenti
& In isolati di pazienti con cistite non complicata, il tasso di resistenza è <10%, in altri isolati ≥ 10%.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Assorbimento:
La biodisponibilità assoluta dopo somministrazione orale di cefixima è del 22-54%. L’assorbimento non è significativamente influenzato dal cibo. La cefixima può quindi essere somministrata anche al di fuori dei pasti.
Distribuzione:
Il legame alle proteine sieriche è ben caratterizzato nell’uomo e nel siero animale; la cefixima si lega quasi esclusivamente all’albumina, la frazione libera media è quantificabile in circa 30%. La cefixima si lega alle proteine esclusivamente in modo concentrazione-dipendente nel siero umano a concentrazioni molto elevate che non si osservano in seguito a somministrazione clinica.
In base agli studi in vitro, le concentrazioni sieriche o in urina di 1 mg/L o superiori sono state considerate adeguate per la maggior parte degli agenti patogeni contro cui cefixima è attiva. Tipicamente, i livelli sierici di
picco dopo somministrazione delle dosi raccomandate per gli adulti o i bambini si collocano tra 1,5 e 3 mg/L. Non si verifica alcun accumulo, se non minimo, in seguito a somministrazioni multiple.
Metabolismo ed eliminazione:
Cefixima viene per lo più eliminata nelle urine in forma invariata. Si ritiene che la filtrazione glomerulare sia il meccanismo predominante. I metaboliti della cefixima non sono stati isolati nel siero umano o nelle urine.
Il trasferimento di cefixima marcata con 14C attraverso il latte di ratte alla loro prole è stato quantitativamente ridotto (circa 1,5% del contenuto di cefixima nel corpo della madre è stato trasferito al cucciolo). Non sono disponibili informazioni circa l’escrezione di cefixima nel latte materno. Il trasferimento placentare di cefixima è risultato ridotto in ratte gravide trattate con cefixima marcata.
Gruppi specifici di età:
La farmacocinetica di cefixima in soggetti sani anziani (età > 64 anni) e giovani volontari (11-35 anni) ha messo a confronto la somministrazione di dosi di 400 mg una volta al giorno per 5 giorni. I valori medi di Cmax e AUC sono risultati leggermente maggiori negli anziani. I pazienti anziani possono assumere lo stesso dosaggio consigliato per la popolazione generale (vedere paragrafo 4.2).
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Non ci sono dati derivanti da indagini di tossicità cronica che suggeriscano che effetti indesiderati sconosciuti fino ad oggi possano verificarsi negli esseri umani. Inoltre, studi in vivo e in vitro non hanno evidenziato alcun potenziale mutageno. Non sono stati condotti studi di carcinogenicità a lungo termine.
Sono stati condotti studi di riproduzione su topi e ratti a dosi fino a 400 volte la dose umana che non hanno rivelato alcuna evidenza di alterata fertilità o danni a carico del feto dovuti alla cefixima. Nel coniglio, a dosi fino a 4 volte la dose umana, non è stata osservata alcuna evidenza di effetti teratogeni; è stata osservata un’alta incidenza di aborto e morte della madre. Questa è stata considerata una prevedibile conseguenza delle alterazioni antibiotiche indotte dovute alla nota sensibilità della microflora intestinale nei conigli.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Gomma Xantana, sodio benzoato, silice colloidale anidra, saccarosio e aroma di fragola.
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
Polvere secca: 2 anni.
Dopo ricostituzione: la sospensione ricostituita può essere conservata per 14 giorni ad una temperatura inferiore a 25°C.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Polvere secca: non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
Per le condizioni di conservazione del prodotto ricostituito vedere paragrafo 6.3. Non refrigerare o congelare.
La sospensione ricostituita non deve essere congelata. Tenere il flacone ermeticamente chiuso ed agitarlo bene prima dell’uso. Eliminare qualsiasi residuo inutilizzato dopo 14 giorni.
06.5 Natura e contenuto della confezione
CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale è disponibile in flaconi di vetro rotondi di tipo III, di colore ambrato, stampati, chiusi con tappo in plastica a prova di bambino. Ogni confezione è provvista di una siringa dosatrice da 5 ml graduata con misure da 1 kg.
Confezioni da 50 ml e 100 ml.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Istruzioni per la ricostituzione della sospensione orale
| Cefixima polvere per sospensione orale | Dimensione del flacone | Istruzioni per la ricostituzione |
|---|---|---|
| 100 mg/5 ml | 50 ml |
Aggiungere 34 ml di acqua in due parti alla miscela secca nel flacone. Agitare bene dopo ogni aggiunta |
| 100 ml |
Aggiungere 68 ml di acqua in due parti alla miscela secca nel flacone. Agitare bene dopo ogni aggiunta |
Istruzioni per la preparazione della sospensione
Aggiungere acqua alla polvere nel flacone fino alla tacca di livello.
Dopo aver aggiunto l’acqua, agitare bene finché la polvere è completamente dispersa.
Dopo la ricostituzione con acqua, CEFIXIMA EG 100 mg/5 ml polvere per sospensione orale diventa una sospensione viscosa di colore variabile da crema a giallo pallido.
Dopo avere atteso per qualche minuto, aggiungere altra acqua per riportare il livello a quello indicato dalla tacca, nel caso in cui la sospensione non sia a livello.
Agitare ancora energicamente.
La sospensione cosi preparata può essere conservata per 14 giorni durante i quali la sua efficacia resta invariata.
Agitare bene il flacone con la sospensione prima di ogni utilizzo.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
EG S.p.A., Via D. Scarlatti, 31 – 20124 Milano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
AIC n. 041391071/M – "100 mg/5 ml Polvere per sospensione orale" 1 Flacone da 50 ml AIC n. 041391083/M – "100 mg/5 ml Polvere per sospensione orale" 1 Flacone da 100 ml
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
21 Luglio 2012
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 10/06/2016