Cisplatino Ebewe 0 5 mgml
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Cisplatino Ebewe 0 5 mgml: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Cisplatino Sandoz 0,5 mg/ml – Concentrato per soluzione per infusione
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
1 ml contiene 0,5 mg di cisplatino.
1 flaconcino da 20 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 10 mg di cisplatino. 1 flaconcino da 50 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 25 mg di cisplatino. 1 flaconcino da 100 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 50 mg di cisplatino.
Eccipiente(i) con effetti noti:
ogni ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 3,54 mg di sodio
1 flaconcino da 20 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 71 mg di sodio 1 flaconcino da 50 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 177 mg di sodio flaconcino da 100 ml di concentrato per soluzione per infusione contiene 354 mg di sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Concentrato per soluzione per infusione.
Il concentrato è una soluzione limpida da incolore a giallo chiaro.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Da utilizzare come monoterapia o come parte di una chemioterapia in atto per il trattamento di tumori avanzati o metastatici: carcinoma testicolare (polichemioterapia palliativa e curativa), carcinoma ovarico (stadio III e IV), epitelioma a cellule squamose del collo e della testa (terapia palliativa) Trattamento del carcinoma del polmone a piccole cellule.
Trattamento del carcinoma del polmone non a piccole cellule in stadio avanzato.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti e bambini:
Il dosaggio del cisplatino dipende dalla patologia primaria, dalla reazione attesa e dal fatto che il farmaco sia somministrato in monoterapia o nell’ambito di una terapia combinata. Le indicazioni relative al dosaggio sono applicabili sia agli adulti che ai bambini.
Per le pertinenti raccomandazioni relative al dosaggio sulla base della diagnosi e della condizione clinica, consultare la letteratura medica corrente.
Per la monoterapia, si raccomandano i seguenti due regimi posologici:
-dose singola da 50 a 120 mg/m² di superficie corporea ogni 3-4 settimane;
-da 15 a 20 mg/m² di superficie corporea al giorno per 5 giorni ogni 3-4 settimane.
Se il cisplatino è utilizzato nell’ambito di una chemioterapia combinata, la dose deve essere ridotta. La dose abituale è pari o superiore a 20 mg/m², una volta ogni 3 o 4 settimane, ad eccezione che nella terapia combinata impiegata per il trattamento del carcinoma del polmone a piccole cellule e non a piccole cellule, la cui dose abituale corrisponde a 80 mg/m².
Ulteriori raccomandazioni sul dosaggio devono fondarsi sui piĂ¹ recenti risultati delle indagini di carattere medico ottenuti dalla letteratura e/o dal lavoro dei soggetti interessati.
Per le avvertenze e le precauzioni da prendere prima dell’inizio del ciclo di trattamento, vedere il paragrafo 4.4.
Nei pazienti con disfunzione renale o depressione midollare, effettuare un’adeguata riduzione del dosaggio. Modo di somministrazione Cisplatino Sandoz 0,5 mg/ml concentrato per soluzione per infusione deve essere diluito prima dell’uso (vedere paragrafo 6.6).
La soluzione diluita deve essere somministrata solamente per infusione endovenosa (vedere sotto).
Per la somministrazione, deve essere evitato l’uso di qualsiasi dispositivo contenente alluminio che possa entrare in contatto con il cisplatino (set per infusione endovenosa, aghi, cateteri, siringhe) (vedere paragrafo 6.2).
La soluzione di cisplatino per infusione preparata secondo le indicazioni (vedere paragrafo 6.6) deve essere somministrata per infusione endovenosa nell’arco di 6-8 ore.
Da 2 a 12 ore prima della somministrazione fino ad almeno 6 ore dopo la somministrazione del cisplatino, il paziente deve essere opportunamente idratato al fine di indurre una diuresi sufficiente durante e dopo la terapia con cisplatino. L’idratazione si ottiene tramite infusione endovenosa di una delle seguenti soluzioni: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%; miscela di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione glucosata al 5% (1:1). Idratazione da effettuare prima del trattamento con cisplatino: infusione endovenosa di 100-200 ml/ora per 6-12 ore. Idratazione da effettuare dopo la somministrazione di cisplatino: infusione endovenosa di altri 2 litri alla velocitĂ di 100-200 ml/ora per 6-12 ore.
PuĂ² essere necessario indurre una diuresi forzata qualora, dopo l’idratazione, la secrezione urinaria risulti essere inferiore a 100-200 ml/ora. La diuresi forzata puĂ² essere indotta per via endovenosa tramite la somministrazione di 37,5 g di mannitolo in soluzione al 10% (375 ml di soluzione di mannitolo al 10%) o tramite somministrazione di un diuretico qualora la funzione renale risulti normale. La somministrazione di mannitolo o di un diuretico è necessaria anche quando il paziente ha assunto una dose di cisplatino superiore a 60 mg/m2 di superficie corporea.
Per le 24 ore successive all’infusione di cisplatino è necessario che il paziente assuma grandi quantitĂ di liquidi, onde garantire una diuresi adeguata.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad altri composti contenenti platino, o ad un qualsiasi eccipiente elencato al paragrafo 6.1; in condizioni di disidratazione (la pre- e post-idratazione è necessaria per prevenire gravi disfunzioni renali) con mielosoppressione
pre-esistente disfunzione renale o compromissione dell’udito dovuto al fatto che il cisplatino è nefrotossico e neurotossico (in particolare ototossico). Queste tossicità possono essere cumulative se disfunzioni di questo tipo sono pre-esistenti.
in allattamento (vedere paragrafo 4.6 ) in combinazione con il vaccino per la febbre gialla e fenitoina per uso profilattico (vedere paragrafo 4.5).
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Il cisplatino reagisce con l’alluminio metallico formando precipitati di platino di colore nero. Deve essere evitato tutto l’alluminio contenuto nei set per infusione endovenosa, aghi, cateteri e siringhe.
Cisplatino deve essere somministrato sotto attenta supervisione da parte di un medico qualificato, specializzato nell’utilizzo di agenti chemioterapici.
Un appropriato monitoraggio, la gestione del trattamento e le sue complicazioni sono possibili solo se si fa un’adeguata diagnosi e se le condizioni di trattamento sono disponibili.
Prima, durante e dopo la somministrazione di cisplatino devono essere determinati i seguenti parametri relativi alle funzioni organiche: funzione renale;
funzione epatica;
funzioni ematopoietiche (numero di globuli rossi, globuli bianchi e piastrine nel sangue);
elettroliti sierici (calcio, sodio, potassio, magnesio).
Questi esami devono essere ripetuti ogni settimana, per l’intera durata del trattamento con cisplatino.
La somministrazione ripetuta di cisplatino deve essere posticipata fino al ripristino dei valori normali per i seguenti parametri: creatinina sierica < 130 μmol/l o 1,5 mg/dl
urea < 25 mg/dl
globuli bianchi > 4.000/μl o > 4,0 x 109/l – piastrine > 100.000/μl o > 100 x 109/l audiogramma: risultati entro l’intervallo di normalitĂ .
NefrotossicitĂ
Cisplatino causa grave nefrotossicitĂ cumulativa che puĂ² essere potenziata da altre sostanze (per favore fare riferimento al paragrafo 4.5). Una diuresi di 100 ml/ora o maggiore tenderĂ a minimizzare la nefrotossicitĂ di cisplatino. CiĂ² puĂ² essere ottenuto tramite pre-idratazione con 2 litri di una soluzione endovenosa appropriata, seguita da una idratazione simile successiva alla somministrazione di cisplatino (sono raccomandati 2.500 mL/m2/24 ore). Se l’intensa idratazione è insufficiente per mantenere un’adeguata diuresi, è necessario somministrare un diuretico osmotico (per es. mannitolo).
Neuropatie
Sono stati riportati gravi casi di neuropatie Tali neuropatie possono essere irreversibili e possono manifestarsi con parestesia, areflessia e perdita propriocettiva e una sensazione di vibrazioni. Ăˆ stata anche riportata una perdita della funzione motoria. Deve essere condotto un esame neurologico ad intervalli regolari.
OtotossicitĂ
Ăˆ stata osservata ototossicitĂ fino al 31% dei pazienti trattati con una dose singola di 50 mg/m2 di cisplatino e si è manifestata tramite tinnito e/o perdita dell’udito a range alti di frequenza (da 4000 a 8000 Hz). PuĂ² manifestarsi occasionalmente riduzione nella capacitĂ di udire tonalitĂ colloquiali. L’ototossicitĂ puĂ² essere piĂ¹ pronunciata nei bambini che assumono cisplatino. La perdita dell’udito puĂ² essere unilaterale o bilaterale e tende a diventare piĂ¹ frequente e grave a dosi ripetute, comunque è stata riportata raramente sorditĂ in seguito a dosi iniziali di cisplatino. L’ototossicitĂ puĂ² essere aggravata da una precedente irradiazione cranica simultanea e puĂ² essere correlata al picco di concentrazione plasmatica di cisplatino. Non è chiaro se l’ototossicitĂ indotta da cisplatino sia reversibile.
Un attento monitoraggio da audiometria deve essere eseguito prima di iniziare la terapia e prima di successive dosi di cisplatino. Ăˆ stata riportata anche tossicitĂ vestibolare (vedere paragrafo 4.8).
Fenomeni allergici
Come con altri prodotti a base di platino, possono verificarsi durante la perfusione molti casi di reazioni di ipersensibilitĂ che richiedono l’interruzione della perfusione e un adeguato trattamento sintomatico. Sono state riportate reazioni crociate, a volte fatali, con tutti i composti a base di platino (vedere paragrafo 4.3 e paragrafo 4.8).
FunzionalitĂ epatica e formula ematologica
La formula ematologica e la funzionalitĂ epatica devono essere monitorate ad intervalli regolari.
Potenziale cancerogeno
Negli esseri umani, in rari casi la comparsa di leucemia acuta si è manifestata in coincidenza all’uso di cisplatino, che era in genere associata ad altri agenti leucemogeni.
Cisplatino è un mutageno batterico e provoca aberrazione cromosomica in colture di cellule di animali. La cancerogenicità è possibile ma non è stata dimostrata. Cisplatino è teratogeno ed embriotossico nei topi.
Reazioni al sito di iniezione
Possono manifestarsi reazioni al sito di iniezione durante la somministrazione di cisplatino. Data la possibilità di stravaso, si raccomanda di monitorare attentamente il sito di infusione per possibili infiltrazioni durante la somministrazione del medicinale. Un trattamento specifico per le reazioni da stravaso non è nota al momento.
Avvertenze
Questo agente citostatico ha una tossicitĂ piĂ¹ marcata rispetto a quanto si trovi di solito nella chemioterapia antineoplastica.
La tossicità renale, che è al di sopra di tutti gli effetti cumulativa, è grave e richiede particolari precauzioni durante la somministrazione (vedere paragrafo 4.2 e paragrafo 4.8).
Nausea e vomito possono essere intense e richiedere un adeguato trattamento antiemetico.
La somministrazione di un antiemetico a scopo profilattico puĂ² risultare efficace nell’alleviare o prevenire la nausea ed il vomito.
La perdita di liquidi causata dal vomito e dalla diarrea deve essere compensata.
Deve essere effettuato un attento controllo anche per quanto riguarda ototossicitĂ , mielodepressione e reazioni anafilattiche (vedere paragrafo 4.8).
Il cisplatino ha evidenziato proprietĂ mutagene. PuĂ² avere anche un effetto avverso anti-fertilitĂ . Altre sostanze antineoplastiche hanno mostrato di essere cancerogene, e questa possibilitĂ deve essere tenuta presente in caso di uso a lungo termine di cisplatino.
Avvertenze
Preparazione della soluzione endovenosa
Come con tutti gli altri agenti potenzialmente tossici, bisogna prendere le opportune precauzioni quando si maneggia la soluzione di cisplatino.
Le lesioni cutanee sono possibili in caso di esposizione accidentale al prodotto. Si consiglia di indossare guanti. Nel caso in cui la soluzione a base di cisplatino venisse a contatto con la pelle o le mucose, lavare la pelle o le mucose vigorosamente con acqua e sapone.
Si raccomanda di essere conformi alle procedure appropriate per la manipolazione e l’eliminazione degli agenti citostatici.
Prima di somministrare la soluzione al paziente, verificare che la soluzione sia chiara e priva di particelle.
Questo medicinale contiene 71 mg di sodio per flaconcino da 20 ml, equivalente al 3,55% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Questo medicinale contiene 177 mg di sodio per flaconcino da 50 ml, equivalente al 8,85% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
Questo medicinale contiene 71 mg di sodio per flaconcino da 20 ml, equivalente al 3,55% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a2 g di sodio per un adulto.
Questo medicinale contiene 354 mg di sodio per flaconcino da 100 ml, equivalente al 17,7% dell’assunzione massima giornaliera raccomandata dall’OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Sostanze nefrotossiche
La co-somministrazione di farmaci nefrotossici (ad es. cefalosporine, aminoglicosidi, amfotericina B o mezzi di contrasto) od ototossici (ad es. aminoglicosidi) potenzierĂ l’effetto tossico del cisplatino sui reni. Durante o dopo il trattamento con cisplatino si consiglia di usare cautela con le sostanze escrete principalmente attraverso i reni, cioè agenti citostatici quali bleomicina e metotressato, a causa della potenziale riduzione dell’eliminazione per via renale.
La tossicitĂ renale di ifosfamide puĂ² essere maggiore se usata in combinazione con cisplatino, o in pazienti che hanno precedentemente assunto cisplatino In pochi casi è stata notata la riduzione dei livelli ematici di litio in seguito a trattamento con cisplatino combinato con bleomicina ed etoposide. Pertanto si raccomanda di monitorare i valori di litio.
Le manifestazioni di nefrotossicitĂ causate dal cisplatino possono risultare intensificate dalla terapia concomitante con antipertensivi contenenti furosemide, idralazina, diazossido e propranololo. PuĂ² essere necessario adeguare il dosaggio di allopurinolo, colchicina, probenecid o sulfinpirazone, se utilizzati insieme al cisplatino, poichĂ© il cisplatino induce un aumento delle concentrazioni sieriche di acido urico.
L’uso simultaneo di ifosfamide provoca una maggiore escrezione di proteine.
Sostanze ototossiche
Somministrando contemporaneamente medicinali ototossici (per es. aminoglicosidi, diuretici dell’ansa) si potrà avere un potenziamento dell’effetto tossico del cisplatino sulla funzionalità uditiva.
Ad eccezione che nei pazienti trattati con dosi di cisplatino superiori a 60 mg/m2 con una secrezione urinaria inferiore a 1000 ml nelle 24 ore, non deve essere indotta alcuna diuresi forzata con diuretici di ansa in previsione di un possibile danno al tratto renale e di ototossicitĂ .
Ifosfamide puĂ² aumentare la perdita dell’udito dovuto al cisplatino. Vaccini vivi attenuati Il vaccino per la febbre gialla è assolutamente controindicato a causa del rischio di malattia vaccinica sistemica fatale (vedere paragrafo 4.3). In considerazione del rischio di malattia generalizzata, è consigliabile utilizzare un vaccino inattivato se disponibile.
L’uso di vaccini a base di virus vivi non è raccomandato nei tre mesi successivi al termine della terapia con cisplatino.
In caso di utilizzo contemporaneo di anticoagulanti orali, si consiglia di controllare regolarmente l’INR.
Antistaminici, fenotiazine e altri
L’uso concomitante di antistaminici, buclizina, ciclizina, loxapina, meclozina, fenotiazine, tioxanteni o trimetobenzamidi puĂ² mascherare i sintomi dell’ototossicitĂ (quali capogiri e tinnito).
Medicinali anticonvulsivanti
La concentrazione sierica dei medicinali anticonvulsivanti puĂ² rimanere a livelli sub-terapeutici durante il trattamento con cisplatino.
Il cisplatino puĂ² ridurre l’assorbimento della fenitoina, determinando un ridotto controllo dell’epilessia quando la fenitoina viene somministrata come trattamento in corso. Durante la terapia con cisplatino è assolutamente controindicato iniziare un nuovo trattamento anticonvulsivante a base di fenitoina (vedere paragrafo 4.3.).
Combinazione piridossina+altretamina
Durante uno studio randomizzato sul trattamento del cancro ovarico in stadio avanzato, il tempo di risposta è stato influenzato in modo negativo quando piridossina è stata utilizzata in combinazione con altretamina (esametilmelamina) e cisplatino.
Il trattamento con cisplatino prima di un’infusione con paclitaxel puĂ² ridurre la clearance del paclitaxel del 33% e pertanto amplificare la neurotossicitĂ .
Altro
L’uso simultaneo di agenti mielosoppressori o radioterapia potenzia gli effetti dell’attività mielosoppressiva del cisplatino.
Il cisplatino somministrato in associazione con bleomicina e vinblastina puĂ² provocare il fenomeno di Raynaud.
In uno studio su pazienti oncologici con tumori metastatici o in fase avanzata, il docetaxel in associazione con cisplatino ha indotto effetti neurotossici piĂ¹ gravi (dose-dipendenti e sensoriali)rispetto ai due agenti assunti singolarmente a dosi analoghe.
Gli agenti chelanti, come la penicillamina, possono ridurre l’efficacia del cisplatino.
In caso di uso concomitante di cisplatino e ciclosporina, deve essere presa in considerazione un’eccessiva immunosoppressione con rischio di linfoproliferazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non vi sono dati adeguati riguardanti l’uso del cisplatino in donne in gravidanza, ma sulla base delle sue proprietĂ farmacologiche si sospetta che il cisplatino possa causare seri danni al feto. Gli studi condotti su animali hanno evidenziato una tossicitĂ riproduttiva e carcinogenicitĂ transplacentare (vedere paragrafo 5.3). Cisplatino non deve essere assunto durante il periodo di gravidanza a meno che le condizioni cliniche della donna richiedano un trattamento con cisplatino.
Allattamento
Il cisplatino è escreto nel latte materno. L’allattamento al seno durante la terapia è controindicato. (vedere paragrafo 4.3) FertilitĂ
Sia i pazienti di sesso maschile che femminile devono usare efficaci metodi contraccettivi per prevenire il concepimento e/o la riproduzione durante e per almeno 6 mesi dopo il trattamento con cisplatino. Qualora il soggetto intenda concepire un bambino dopo il termine del trattamento, si raccomanda di richiedere una consulenza genetica. PoichĂ© una terapia con cisplatino puĂ² causare un’infertilitĂ irreversibile, si consiglia ai soggetti di sesso maschile che desiderino nel futuro avere figli, di informarsi, prima di iniziare il trattamento, sulla crioconservazione dello sperma.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi per valutare gli effetti sulla capacitĂ di guidare veicoli e sull’uso di macchinari.
A causa dei possibili effetti indesiderati (come la nefrotossicitĂ ) il cisplatino esercita un’influenza leggera o moderata sulla capacitĂ di guidare o utilizzare macchinari.
I pazienti che lamentano tali effetti (ad es. manifestano sensazione di sonnolenza o vomito) devono, quindi, evitare di guidare e di usare macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Gli effetti indesiderati dipendono dalla dose di farmaco utilizzata e possono avere effetti cumulativi.
Gli eventi avversi indotti dal cisplatino, segnalati con maggior frequenza (>10%), sono rappresentati da disturbi ematologici (leucopenia, trombocitopenia e anemia), gastrointestinali (anoressia, nausea, vomito e diarrea), otologici (danni all’udito), renali (insufficienza renale, nefrotossicitĂ , iperuricemia) e febbre.
Fino a circa un terzo dei pazienti trattati con una dose singola di cisplatino ha evidenziato seri effetti tossici su reni, midollo osseo e orecchio che si sono rivelati generalmente dose-dipendenti e cumulativi. Nei bambini, infine, l’ototossicitĂ si puĂ² manifestare in forma piĂ¹ grave.
L’elenco è presentato in accordo alla classificazione per sistemi e organi secondo MeDRA e alla frequenza utilizzando le seguenti categorie di frequenza:molto comune (1/10), comune (1/100, <1/10), non comune (1/1.000, <1/100), raro (1/10.000, <1/1.000) molto raro (<1/10.000) e non nota (la frequenza non puĂ² essere definita sulla base dei dati disponibili).
Tabella degli eventi avversi del medicinale riportati durante studi clinici ed esperienza post-marketing (termini MedDRA)
| Infezioni e infestazioni | |
|---|---|
| Comune | Sepsi |
| Non nota | Infezione a |
| Tumori benigni, maligni e non specificati | |
| Non comune | Leucemia acuta |
| Patologie del sistema emolinfopoietico | |
| Molto comune | Insufficienza del midollo osseo, trombocitopenia, leucopenia, anemia |
| Non nota | Anemia emolitica, test di Coombs positivo |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Non comune | Reazioni anafilatticheb |
| Patologie endocrine | |
| Non nota |
Aumento delle amilasi ematiche, inappropriata secrezione dell’ormone antidiuretico |
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | |
| Molto comune | Iponatriemia |
| Raro | Ipocolesterolemia |
| Molto raro | Aumento dei livelli di ferro nel sangue. |
| Non comune | Ipomagnesiemia |
| Non nota | Disidratazione, ipokaliemia, ipofosfatemia, iperuricemia, ipocalcemia, tetania |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Raro |
Convulsioni, neuropatia periferica, leucoencefalopatia, sindrome leucoencefalopatica posteriore reversibile |
| Non nota |
Accidente cerebrovascolare, ictus emorragico, ictus ischemico, ageusia, arterite cerebrale, segno di Lhermitte, mielopatia, neuropatia autonomica |
| Patologie dell’occhio | |
| Non nota |
Visione offuscata, daltonismo acquisito, cecitĂ corticale, neuriti ottiche, papilledema, pigmentazione della retina |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | |
| Non comune | OtotossicitĂ |
| Non nota | Tinnito, sorditĂ |
|---|---|
| Patologie cardiache | |
| Comune | Aritmia, bradicardia, tachicardia |
| Raro | Infarto del miocardio |
| Molto raro | Arresto cardiaco |
| Non nota | Disturbo cardiaco |
| Patologie vascolari | |
| Comune | Tromboembolismo venoso |
| Non nota | Microangiopatia trombotica (sindrome emolitico-uremica), sindrome di Raynaud |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Comune | Dispnea, polmonite e insufficienza respiratoria |
| Non nota | Embolia polmonare |
| Patologie gastrointestinali | |
| Raro | Stomatiti |
| Non comune | Deposito metallico sulle gengive |
| Non nota | Vomito, nausea, anoressia, singhiozzo, diarrea |
| Patologie epatobiliari | |
| Non nota | Aumento degli enzimi epatici, aumento della bilirubina ematica |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Non nota | Rash, alopecia |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | |
| Non nota | Spasmi muscolari |
| Patologie renali e urinarie | |
| Non nota | Insufficienza renale acuta, insufficienza renalec, insufficienza renale tubulare |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | |
| Non comune | Spermatogenesi e ovulazione anormali, e ginecomastia dolorosa |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Molto comune | Piressia |
| Non nota | Astenia, malessere, stravaso al sito di iniezioned |
a Complicazioni infettive hanno portato alla morte alcuni pazienti.
b I sintomi riportati per reazioni anafilattoidi includono tra gli altri edema facciale, dispnea, broncospasmo, tachicardia e ipotensione nella Tabella delle frequenze di EA.
c Aumenti di azotemia e creatinina, acido urico, e/o una diminuzione della clearance della creatinina sono compresi nell’insufficienza/disfunzione renale.
d TossicitĂ locale dei tessuti molli tra cui cellulite dei tessuti, fibrosi e necrosi (comune) dolore (comune), edema (comune) ed eritema (comune) come risultato di stravaso.
Segnalazione di sospette reazioni avverse
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http:// ww.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 Sovradosaggio
Ăˆ ESSENZIALE PRESTARE CAUTELA PER PREVENIRE CASI DI SOVRADOSAGGIO ACCIDENTALE.
Un sovradosaggio acuto puĂ² provocare disfunzioni renali, disfunzioni epatiche, sorditĂ , tossicitĂ oculare (incluso distacco della retina), mielosoppressione significativa, nausea incurabile e vomito e/o neuriti. Un sovradosaggio puĂ² essere fatale.
Non esiste un antidoto specifico per il trattamento del sovradosaggio da cisplatino. Anche se si inizia il processo di emodialisi 4 ore dopo il sovradosaggio questo puĂ² avere uno scarso impatto sulla capacitĂ di eliminazione del cisplatino dal corpo a causa del rapido e forte legame del cisplatino alle proteine plasmatiche.
Il trattamento utilizzato in caso di sovradosaggio consiste in misure di supporto generali.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: agenti antineoplastici/composti del platino codice ATC: L01XA01 Meccanismo d’azione Il cisplatino è una sostanza inorganica contenente un metallo pesante [cis-diamminodicloroplatino(II)] ed inibisce la sintesi del DNA realizzando connessioni trasversali entro e tra le sequenze del DNA, mentre la sintesi proteica e dell’RNA è inibita in misura minore.
Effetti farmacodinamici
Nonostante l’azione principale del cisplatino sembri risiedere nell’inibizione della sintesi del DNA, l’azione antineoplastica comprende altri effetti quali l’aumento dell’immunogenicitĂ tumorale. Le funzioni oncolitiche del cisplatino possono essere comparate alle funzioni delle sostanze alchilanti. Il cisplatino presenta inoltre anche proprietĂ immunosoppressive, radiosensibilizzanti e antibatteriche.
Il cisplatino non sembra essere ciclo-specifico.
Infine, gli effetti citotossici del cisplatino sono determinati dal legame con tutte le basi del DNA con una preferenza per la posizione N-7 della guanina e dell’adenosina.
05.2 ProprietĂ farmacocinetiche
Distribuzione
Dopo l’infusione endovenosa, il cisplatino è rapidamente distribuito in tutti i tessuti: dopo la somministrazione di dosi comprese tra 20 e 120 mg/m², le concentrazioni di platino sono massime nel fegato, prostata e reni, sono alquanto inferiori nella vescica, nei muscoli, nei testicoli, nel pancreas e nella milza e sono minime nell’intestino, surrene, cuore, polmone, cervello e cervelletto.
Biotrasformazione
A due ore dall’infusione, piĂ¹ del 90% del cisplatino plasmatico totale risulta legato ad una proteina. Questo processo puĂ² essere irreversibile. La parte legata alla proteina, inoltre, non esercita un’azione antineoplastica. Il cisplatino ha una farmacocinetica di tipo non lineare ed è trasformato da un processo non enzimatico in uno o piĂ¹ metaboliti.
Eliminazione
L’eliminazione dal plasma, dopo l’iniezione di un bolo endovenoso di 50-100 mg/m2 è bifasica. Nell’uomo sono stati osservati i seguenti periodi di emivita: t ½ (distribuzione): 10-60 minuti t ½ (terminale): circa 2-5 giorni
Il considerevole legame proteico del contenuto di platino totale produce una fase escretoria incompleta o prolungata, con una secrezione urinaria cumulativa compresa tra il 27 e il 45% della dose somministrata in un periodo di 84-120 ore. Un’infusione prolungata risulta nella secrezione urinaria di una parte maggiore della dose. La secrezione fecale è minima e le quantitĂ di platino che possono essere rilevate nella cistifellea e nell’intestino crasso sono piccole. L’alterazione della funzione renale aumenta l’emivita plasmatica che puĂ² anche teoricamente incrementare in presenza di un’ascite causata dall’elevato legame proteico del cisplatino.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
TossicitĂ cronica:
I modelli della tossicitĂ cronica indicano danno renale, depressione midollare, disturbi gastrointestinali e ototossicitĂ .
MutagenicitĂ e carcinogenicitĂ :
Il cisplatino risulta essere mutagenico in numerosi test in vivo e in vitro (test batterici e difetti cromosomici in colture di tessuto e cellule animali) e studi a lungo termine nei topi e nei ratti ne hanno provato gli effetti carcinogenici.
TossicitĂ riproduttiva:
FertilitĂ : soppressione gonadica causa di amenorrea o azoospermia, che puĂ² risultare irreversibile e indurre un’infertilitĂ permanente.
Gli studi sui ratti hanno dimostrato che l’esposizione al farmaco durante la gravidanza causa tumori nella prole adulta.
Gravidanza e allattamento: Il cisplatino è embriotossico e teratogeno nei topi e nei ratti e i difetti sono stati segnalati in entrambe le specie. La presenza del cisplatino è stata inoltre individuata anche nel latte materno.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Cloruro di sodio Acido cloridrico, diluito Acqua per preparazioni iniettabili
06.2 Incompatibilità
Il cisplatino reagisce con l’alluminio con conseguente produzione di un precipitato nero di platino. Per la somministrazione, pertanto, deve essere evitato l’uso di qualsiasi dispositivo contenente alluminio che possa entrare in contatto con il cisplatino (set per infusione endovenosa, aghi, cateteri, siringhe).
Il farmaco non deve essere miscelato con altri medicinali eccetto quelli indicati nel paragrafo 6.6.
Il concentrato di cisplatino da 0,5 mg/ml non deve essere diluito con la sola soluzione glucosata al 5% o con la sola soluzione di mannitolo al 5%, ma unicamente con le miscele contenenti anche cloruro di sodio come indicato nel paragrafo 6.6.
Gli antiossidanti (come il metabisolfito di sodio), i bicarbonati (bicarbonato di sodio), i solfati, il fluorouracile e il paclitaxel possono inattivare il cisplatino nei sistemi di infusione.
06.3 Periodo di validità
Medicinale confezionato per la vendita:
anni
Soluzione per infusione dopo diluizione (vedere paragrafo 6.6) Ăˆ stata dimostrata una stabilitĂ chimica e fisica in uso per 48 ore ad una temperatura compresa tra 2 e 8° C, quando protette dalla luce, per le soluzioni contenenti una concentrazione finale di cisplatino di 0,1 mg/ml dopo la diluizione del concentrato di cisplatino da 0,5 mg/ml con una delle seguenti soluzioni: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;
miscela di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione glucosata al 5% (1:1)
miscela di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione di mannitolo al 5% (1:1)
Da un punto di vista microbiologico, è necessario che il prodotto sia utilizzato immediatamente, In caso contrario, i tempi di conservazione in uso e le condizioni prima dell’uso sono responsabilitĂ dell’utente e non devono superare le 24 ore ad una temperatura compresa tra 2 e 8°C, a meno che la ricostituzione/diluizione (e cosi via) non abbia avuto luogo in condizioni di asepsi controllate e validate.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Medicinale confezionato per la vendita: Non conservare a temperature superiori a 25° C. Non refrigerare o congelare. Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggerlo dalla luce.
Per le condizioni di conservazione del prodotto diluito, vedere paragrafo 6.3.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Flaconcino di vetro ambrato di tipo I con tappo di gomma clorobutile e cappuccio in alluminio.
Confezioni da:
1 flaconcino da 20 ml (10 mg) di concentrato per soluzione per infusione ciascuno. 1 flaconcino da 50 ml (25 mg) di concentrato per soluzione per infusione ciascuno. 1 flaconcino da 100 ml (50 mg) di concentrato per soluzione per infusione ciascuno.
Ăˆ possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
I flaconcini confezionati sono dotati o meno di un involucro protettivo in plastica (OncoSafe®).
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Cisplatino Sandoz deve essere diluito prima dell’uso. Per la preparazione della soluzione per infusione deve essere evitato l’uso di qualsiasi dispositivo contenente alluminio che possa entrare in contatto con il cisplatino (set per infusione endovenosa, aghi, cateteri, siringhe) (vedere paragrafo 6.2).
La preparazione della soluzione per infusione deve essere eseguita in condizioni di asepsi. Per la diluizione del concentrato, deve essere utilizzata una delle seguenti soluzioni: soluzione di cloruro di sodio allo 0,9%;
miscela di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione glucosata al 5% (1:1) (concentrazioni finali risultanti: cloruro di sodio 0,45%, glucosio 2,5%).
Qualora non fosse possibile procurare la giusta idratazione del paziente prima del trattamento, il concentrato puĂ² essere diluito con: miscela di soluzione di cloruro di sodio allo 0,9% e soluzione di mannitolo al 5% (1:1) (concentrazioni finali risultanti: cloruro di sodio 0,45%, mannitolo 2,5%).
Preparazione della soluzione di cisplatino per infusione:
la quantitĂ necessaria (dose) del concentrato di cisplatino 0,5 mg/ml calcolata secondo le istruzioni del paragrafo 4.2 deve essere diluita in 1-2 litri di una delle soluzioni sopra menzionate.
La soluzione diluita deve essere somministrata solamente per via endovenosa tramite infusione (vedere paragrafo 4.2).
Utilizzare solamente le soluzioni limpide da incolori a giallo chiaro prive di particelle visibili. Monouso.
Gli agenti citotossici devono essere preparati per la somministrazione unicamente da personale addestrato a manipolare il preparato in sicurezza.
Consultare le linee guida sulla manipolazione dei citotossici adottate a livello locale.
Come qualsiasi altro agente citotossico, il cisplatino deve essere utilizzato con estrema cautela: guanti, maschere e indumenti protettivi sono necessari e di vitale importanza. Il cisplatino deve essere preparato possibilmente sotto cappa. Evitare il contatto con la pelle e con le membrane mucose. Il personale ospedaliero in stato di gravidanza non deve maneggiare il cisplatino.
Contatto con la cute: sciacquare con abbondante quantitĂ di acqua. Applicare una pomata per lenire l’eventuale temporanea sensazione di bruciore. Nota: alcuni soggetti sono sensibili al platino e possono manifestare una reazione cutanea.
In caso di fuoriuscite di liquido, gli operatori devono indossare guanti e tamponare il liquido disperso con una spugna preposta all’uso. Risciacquare l’area due volte con acqua. Riporre tutte le soluzioni e le spugne in una sacca di plastica e sigillarla. Nel caso di fuoriuscite, tutti gli elementi che entrino in contatto con il cisplatino devono essere manipolati e smaltiti secondo le linee guida locali inerenti ai farmaci citotossici.
Qualsiasi medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale, devono essere smaltiti in conformitĂ alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Sandoz Spa Largo U. Boccioni 1 21040 Origgio (VA) Italia
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
Flaconcino da 20 ml – AIC n. 033346014 Flaconcino da 50 ml – AIC n. 033346026 Flaconcino da 100 ml – AIC n. 033346038
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 30Ottobre 1999 Data del rinnovo piĂ¹ recente
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 07/04/2022