Furotricina: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Furotricina

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Furotricina: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Furotricina

01.0 Denominazione del medicinale

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FUROTRICINA

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Ogni ovulo contiene: Principio attivo: Tirotricina g 0,002; Nitrofurazone F.U. g 0,10;

Eccipienti: polietilenglicoli F.U., glicerina F.U., gelatina F.U., essenza lavanda, acqua depurata F.U.

03.0 Forma farmaceutica

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Ovuli vaginali

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Infezioni vaginali sostenute da germi sensibili e da trichomonas.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Introdurre in vagina un ovulo alla sera, in caso di necessità ripetere dopo 12 ore circa.

Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità già nota verso i componenti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi occorre sospendere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di germi resistenti, compresi i funghi.

AVVERTENZE SPECIALI

Nelle donne in stato di gravidanza, o nella primissima infanzia, il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Niente da segnalare.

04.6 Gravidanza e allattamento

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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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04.8 Effetti indesiderati

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Non sono riportate segnalazioni di reazioni avverse al farmaco.

In ogni caso il paziente è invitato a comunicare al suo medico o al suo farmacista qualsiasi effetto indesiderato che dovesse verificarsi in corso di terapia.

04.9 Sovradosaggio

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Niente da segnalare.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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06.2 Incompatibilità

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06.3 Periodo di validità

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36 mesi

ATTENZIONE: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionametno integro, correttamente conservato.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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06.5 Natura e contenuto della confezione

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06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Finderm Farmaceutici S.r.l. Via Alcide De Gasperi 165/B – 95100 Catania

Prodotto da: Special Product’s Line Via Campobello 15 – 00040 Campobello (Roma).

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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N. A.I.C. 010637039

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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10.0 Data di revisione del testo

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Febbraio 2000