Zadit Coll Mono: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Zadit Coll Mono

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Zadit Coll Mono: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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ZADITEN

0,25 mg/ml collirio, soluzione in contenitori monodose.

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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0,4 ml di prodotto contengono 0.138 mg di ketotifene fumarato pari a 0.1 mg di ketotifene.

Ciascuna goccia contiene 9,5 g di ketotifene fumarato. Per gli eccipienti, vedere paragrafo 6.1

03.0 Forma farmaceutica

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Collirio, soluzione in contenitori monodose di colore chiaro, tendente al giallo.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti, anziani e bambini (oltre i 3 anni): una goccia di ZADITEN nel sacco congiuntivale due volte al di. Il contenuto di un contenitore monodose è sufficiente per una somministrazione in entrambi gli occhi.

Contenuto e contenitore restano sterili fino all’apertura della chiusura originale. Per evitare il rischio di contaminazione non toccare nessuna superficie con la punta del contenitore monodose..

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità al ketotifene o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Non pertinente.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Se si sta facendo uso di altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra.

La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC degli antistaminici e dell’alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con ZADITEN, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non disponiamo di dati clinici sull’uso del ketotifene collirio in gravidanza. Studi animali con dosi orali tossiche, hanno mostrato un incremento della mortalità pre- e postnatale, ma non hanno evidenziato effetti teratogeni. I livelli sistemici di ketotifene dopo l’applicazione oftalmica sono molto più bassi di quelli raggiunti dopo somministrazione

orale. Si dovrebbe comunque usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne incinte. Anche se i dati di studi su animali consecutivi a somministrazione orale dimostrano l’escrezione del principio attivo nel latte materno, è improbabile che la somministrazione topica nella donna possa produrre quantità di principio attivo rilevabili nel latte materno. Le madri che usano ZADITEN collirio possono quindi allattare al seno.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Se un paziente ha visione offuscata o sonnolenza, deve astenersi dalla guida di veicoli e dall’utilizzo di macchinari.

04.8 Effetti indesiderati

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Alla dose raccomandata sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati: Patologie dell’occhio:

Effetti comuni: irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata.

Effetti non comuni: visione offuscata (durante l’instillazione), occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragie congiuntivali.

Patologie del sistema nervoso: Effetti non comuni: mal di testa

Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Effetti non comuni: sonnolenza

Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Effetti non comuni: rash, eczema, orticaria

Patologie gastrointestinali

Effetti non comuni: secchezza delle fauci

Disturbi del sistema immunitario Effetti non comuni: ipersensibilità

04.9 Sovradosaggio

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Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

L’assunzione orale del contenuto di un contenitore monodose sarebbe equivalente a 0.1 mg di ketotifene, pari al 5% di una dose orale giornaliera raccomandata per un bambino di 3 anni. I risultati clinici non hanno indicato segni o sintomi gravi dopo l’ingestione di una dose fino a 20 mg di ketotifene.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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Categoria farmacoterapeutica: prodotti oftalmologici, altri antiallergici Codice ATC: S01GX08

Il ketotifene è un antagonista del recettore istaminico H1. Studi in vivo su animali e in vitro suggeriscono inoltre un’azione stabilizzante sulle mast-cellule e di inibizione sull’infiltrazione, l’attivazione e la degranulazione degli eosinofili.

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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In uno studio di farmacocinetica condotto su 18 volontari sani con ZADITENcollirio, i livelli plasmatici di ketotifene dopo la somministrazione oculare ripetuta per 14 giorni erano sostanzialmente inferiori al limite di quantificabilità (20 pg/ml).

Dopo la somministrazione orale, il ketotifene viene eliminato in due fasi, con una emivita iniziale più breve di 3 – 5 ore ed una terminale più lunga di 21 ore. Circa l’1% del principio attivo viene escreto in forma immodificata con l’urina entro 48 ore e per il 60 – 70% sotto forma di metaboliti del ketotifene. Il metabolita principale è il ketotifene-N- glucuronide che è praticamente inattivo.

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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I dati preclinici non rivelano alcun rischio specifico di rilievo per l’uomo sulla base degli studi convenzionali di sicurezza farmacologica, tossicità da dose ripetuta, genotossicità, potenziale cancerogeno e tossicità sulla riproduzione.

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Glicerolo (E 422), idrossido di sodio,

acqua per preparazioni iniettabili iniettabili.

06.2 Incompatibilità

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Non pertinente.

06.3 Periodo di validità

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In blister chiuso:2 anni.

Dopo l’apertura del blister: 28 giorni.

Contenitore monodose conservato nella scatola senza blister: 3 mesi

Dopo l’apertura, il contenuto del contenitore monodose deve essere utilizzato immediatamente.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare a temperature non superiori ai 25°C.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Il contenitore monodose è un contenitore da 0,4 ml di LDPE trasparente. Ogni blocco da 5 contenitori monodose è contenuto in un blister di PVC, alluminio e poliamide sigillato con un foglio di alluminio e uno strato di carta. Confezioni da: 5, 20, 30, 50, 60 contenitori monodose.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Non sono richieste particolari istruzioni.

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE SPA VIALE SHAKESPEARE, 47, 00144 – ROMA

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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A.I.C. n. 024574055/M - 5 contenitori monodose

A.I.C. n. 024574067/M - 20 contenitori monodose

A.I.C. n. 024574079/M - 30 contenitori monodose

A.I.C. n. 024574081/M - 50 contenitori monodose

A.I.C. n. 024574093/M - 60 contenitori monodose

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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19/06/2001 – 30/06/2005

10.0 Data di revisione del testo

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Dicembre 2008

PRESCRIVIBILITÀ ED INFORMAZIONI PARTICOLARI

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Zaditen – Coll20 fl 0,4 Ml0,25 mg/M (Ketotifene Fumarato Acido)
Classe C: A totale carico del cittadino NotaAIFA: Nessuna Ricetta: Ricetta non richiesta (Senza Obbligo di Prescrizione) Tipo: Etico Info: Nessuna ATC: S01GX08 AIC: 024574067 Prezzo: 14,99 Ditta: Sigmatau Ind.farm.riunite Spa


FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Bentifen 0,025% collirio, soluzione – Coll 1 fl 0,25 mg/ml
  • Brunistill 0,025% collirio, soluzione – Coll20 fl 0,5 Ml0,025
  • Chetofen 2 mg compresse rilascio prolungato – 15 Cpr 2 mg Rp
  • Chetotifene mylan generics – 15 Cpr 2 mg Rp
  • Eustamyl 0,05% collirio, soluzione – Coll fl 10 ml 0,05%
  • Ketoftil – Coll25 Fl0,5 Ml0,5 mg/ml
  • Sosefen gocce orali, soluzione – 40 Cpr Solub 1 mg
  • Zabak 0,25 mg/ml collirio, soluzione – Coll fl 5 ml
  • Zaditen – collirio – Coll fl 5 ml 0,25 mg/ml
  • Zaditen – collirio monodose – Coll20 fl 0,4 Ml0,25 mg/M
  • Zaditen 0,2 mg/ml sciroppo – Scir fl 200 ml 0,2 mg/ml