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Ulcomedina

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Ulcomedina: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

Indice

ULCOMEDINA

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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50 Compresse da 400 mg

Ogni compressa contiene:

Principio attivo:

Cimetidina o acido 1-metil-3-(2-(5-metilimidazol-4-metillitio)-etil)-guanidina-2-carbonitrile mg 400

Eccipienti:

Sodio carbossimetilamido mg 23,8

Cellulosa microgranulare mg 126,6

Amido di mais mg 16

Sodio laurilsolfato mg 1,2

Magnesio stearato mg 2,4

E 172 mg 0,44

E 132 mg 0,22

Rivestimento composto da:

Idrossipropilmetilcellulosa 54,6%

Etilcellulosa 13,7%

Dietilftalato 8,0%

Sospensione colorata 23,7%

– 50 Bustine da400 mg

una bustina contiene:

Principio attivo:

Cimetidina o acido 1-metil-3-(2-(5-metilimidazol-4-metillitio)-etil)-guanidina-2-carbonitrile mg 400

Eccipienti:

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Sodiocarbossimetilcellulosa mg 80

Aroma chinotto polvere mg 80

Titanio biossido mg 50

Saccarosio g 4,495

 

03.0 Forma farmaceutica

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Compresse

Bustine

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Ulcera duodenale, ulcera gastrica benigna, esofagite peptica, sindrome di Zollinger-Ellison, ulcera recidivante e ulcera secondaria a gastroresezione. L’ULCOMEDINA può essere impiegata anche in quelle condizioni morbose nelle quali è indicata una riduzione della secrezione acida dello stomaco, come le gastriti e le duodeniti, quando associate ad ipersecrezione acida.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Adulti: la dose abituale di ULCOMEDINA, efficace nella maggior parte delle indicazioni, è di 800 mg in un’unica assunzione, alla sera prima di coricarsi o di 400 mg al mattino e 400 mg alla sera prima di coricarsi (800 mg al giomo).Nell’ulcera duodenale, nell’ulcera gastrica benigna, nelle ulcere recidivanti e postoperatorie il trattamento deve essere continuato per almeno quattro settimane anche se la sintomatologia dolorosa scompare più rapidamente. Se il miglioramento della sintomatologia si rivelasse insoddisfacente, la dose può essere aumentata fino a 400 mg tre o quattro volte al giomo (1,2-1,6 g al dì).

Nell’esofagite peptica può rendersi necessaria fin dall’inizio e per 4-8 settimane, la dose di 400 mg quattro volte al giomo (1,6 g al dì).

Nella sindrome di Zollinger-Ellison e in altri casi di secrezione gastrica molto elevata, la dose può essere aumentata fino a 400 mg tre volte al giomo durante i pasti, più 800 mg alla sera (2 g al dì). Nelle emorragie da ulcera o da erosione della mucosa del tratto gastrointestinale superiore o nei pazienti ad alto rischio di emorragia del tratto gastrointestinale superiore la dose abituale di 800 mg al giomo è di solito sufficiente, ma in caso di necessità può essere aumentata sino a 400 mg quattro volte al giomo (1,6 g al dì).

I pazienti affetti da insufficienza epatica che presentino rischio di emorragia possono essere trattati con la dose abituale di 800 mg al giomo.

Terapia e prevenzione delle recidive: nei pazienti nei quali è desiderabile prolungare la riduzione della secrezione gastrica può essere adottata una posologia di prevenzione con dose di mantenimento. Il trattamento deve essere continuato nei pazienti con tendenza alla recidiva degli episodi ulcerosi. Nei casi che hanno risposto al trattamento con la dose piena, la posologia può essere ridotta a 400 mg alla sera o 400 mg mattina e sera.

Bambini: nei bambini l’ULCOMEDINA sarà utilizzata soltanto quando l’inibizione della secrezione gastrica è considerata essenziale.

L’ULCOMEDINA può essere somministrata in dosi da 20 a 40 mg per chilo di peso e per giomo, in 4 o più somministrazioni.

 

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità già nota verso la Cimetidina.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Prima di iniziare il trattamento con Cimetidina, il paziente deve essere sottoposto a tutte le indagini diagnostiche necessarie per precisare le indicazioni terapeutiche ed escludere eventuali controindicazioni; in particolare è opportuno verificare l’assenza di lesioni neoplastiche dello stomaco perchè la remissione della sintomatologia dolorosa provocata dal farmaco può portare ritardo nella diagnosi.

Specialmente durante l’uso prolungato di preparati a base di Cimetidina, deve essere esercitato un controllo medico rigoroso sugli effetti terapeutici e collaterali riscontrati.

Recidive della sintomatologia obiettiva e soggettiva possono verificarsi, sia dopo la sospensione dell’assunzione del farmaco, sia durante il trattamento di mantenimento a lungo termine a dosaggio inferiore a quello pieno.

La Cimetidina può essere somministrata anche in caso di insufficienza renale, ma le dosi devono essere opportunamente ridotte.

La Cimetidina può essere rimossa dall’organismo per emodialisi.

E’ stata riportata agranulocitosi in pazienti trattati contemporaneamente con Cimetidina e antimetaboliti o alkilanti o altri farmaci favorenti l’instaurarsi di neutropenia.

Si raccomanda di usare cautela nel prescrivere la Cimetidina a pazienti con alterazione della funzionalità epatica dal momento che alterazioni reversibili di quest’ultima sono state messe in relazione alla somministrazione di Cimetidina e l’eliminazione della Cimetidina può essere compromessa nei pazienti con preesistente alterazione della funzionalità epatica.

Avvertenze

Specialmente durante l’uso prolungato di preparati a base di Cimetidina, deve essere esercitato un controllo medico rigoroso sugli effetti terapeutici e collaterali riscontrati.

Recidive della sintomatologia obiettiva e soggettiva possono verificarsi sia dopo la sospensione dell’assunzione del farmaco, sia durante il trattamento di mantenimento a lungo termine a dosaggio inferiore a quello pieno.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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La Cimetidina interferisce con il metabolismo ossidativo dei farmaci. Può ad esempio prolungare l’effetto del Warfarin. Infatti in pazienti sottoposti a terapia con anticoagulanti orali che ricevevano contemporaneamente Cimetidina, è stato osservato un aumento del tempo di protrombina. Pertanto è bene tenere questi pazienti sotto controllo e ridurre, se del caso, la dose di anticoagulante durante il trattamento con Cimetidina. La Cimetidina può prolungare l’effetto di fenitoina, teofillina, agenti beta-bloccanti e diazepam.

L’assorbimento della Cimetidina può risultare diminuito se contemporaneamente si somministrano antiacidi.

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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In caso di gravidanza accertata o presunta e durante l’allattamento, somministrare in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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04.8 Effetti indesiderati

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Possono verificarsi disturbi a carico del sistema nervoso centrale (stato confusionale reversibile, disturbi extrapiramidali e cefalea) soprattutto con dosi elevate, in pazienti con ridotta funzionalità renale o in età avanzata.

In alcuni pazienti sono stati osservati febbre, diarrea, dolori muscolari, artralgie, vertigini, eruzioni cutanee su base allergica, bradicardia, extrasistoli atriali e ventricolari, fibrillazione atriale, tachicardia ventricolare e fibrillazione ventricolare (tutti disturbi cardiaci rari e che si verificano dopo somministrazione per via e.v.); sono stati, inoltre, segnalati rari casi di nefrite interstiziale e rare alterazioni reversibili della funzionalità epatica, epatite colostatica e pancreatite. Possono verificarsi disturbi della sfera sessuale (alterazione della libido e impotenza) e ginecomastia. Alopecia reversibile è stata segnalata, seppure raramente. Sono stati segnalati in alcuni casi modesti incrementi della creatinina e delle transaminasi sieriche, che tendono peraltro a normalizzarsi nel corso del trattamento, nonchè leucopenia e neutropenia transitoria, in pochi rari casi trombocitopenia ed anemia aplastica.

 

04.9 Sovradosaggio

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In caso di sovradosaggio adottare le abituali misure a cui si ricorre per eliminare un farmaco non ancora assorbito e praticare una terapia sintomatica tenendo il paziente sotto osservazione.

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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La Cimetidina, quale agente antagonista selettivo dei recettori istaminergici H2 delle cellule parietali gastriche, inibisce sia la secrezione acida basale sia quella stimolata inibendo anche la secrezione di pepsina.

 

05.2 Proprietà farmacocinetiche

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La Cimetidina è assorbita nell’intestino dopo somministrazione orale, con biodisponibilità di circa il 70% di quella ottenibile con una iniezione endovenosa. L’evidenza sperimentale dimostra che la Cimetidina tende a localizzarsi nella mucosa gastrica. La via principale di escrezione della Cimetidina è quella urinaria. Dopo somministrazione orale viene metabolizzata e tra i metaboliti eliminati il principale è il solfossido. L’emodialisi permette comunque la rimozione della Cimetidina dall’organismo.

 

05.3 Dati preclinici di sicurezza

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La DL50 nel ratto è di 1,7 g / kg per os. La Cimetidina non ha evidenziato alcun segno di teratogenicità e di cancerogenicità.

 

INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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06.2 Incompatibilità

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Nessuna.

 

06.3 Periodo di validità

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3 anni.

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Non necessarie.

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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50 compresse da 400 mg

50 bustine da 400 mg

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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DE SALUTE s.r.l. – Via Cadore, 7- 26015 Soresina (CR)

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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ULCOMEDINA 50 compresse 400 mg AIC: n. 024496073

ULCOMEDINA 50 bustine 400 mg AIC: n. 024496085

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Ultimo Rinnovo: 01/06/2000

 

10.0 Data di revisione del testo

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18/10/2001

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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  • Cimetidina farmakopea 200 mg compresse effervescenti – 10 Cpr Eff 200 mg
  • Etideme – 10 Cpr Eff 200 mg
  • Ulis – Os Grat 30 Bust 800 mg

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