Esmya (ulipristal acetato): comunicato EMA

Pubblicita' Esmya: nuove misure di minimizzazione del rischio di rari ma gravi danni epatici L’EMA conclude la revisione del medicinale per i fibromi uterini L’Agenzia europea per i medicinali (EMA) ha raccomandato che diverse misure debbano essere messe in atto per minimizzare il rischio di rari ma gravi danni epatici …

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Esmya: nota informativa importante AIFA/EMA

Pubblicita' Esmya: nota informativa importante AIFA/EMA Limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg, e nuove importanti avvertenze di grave danno epatico e raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica Gedeon Richter Plc., in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), desidera …