Biotina: alterazioni esami di laboratorio

Pubblicita' AIFA: NOTA INFORMATIVA IMPORTANTE Informazioni di sicurezza sul rischio d’interferenza della biotina con alcune indagini di laboratorio i Titolari dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio di medicinali a base di biotina, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco, informano in merito alle seguenti importanti informazioni di sicurezza. Riassunto Sono stati segnalati …

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Nuovi Anticoagulanti Orali: nota informativa importante

Pubblicita' Nuovi Anticoagulanti Orali (NAO o DOAC) Nota informativa importante AIFA Apixaban (Eliquis), dabigatran etexilato (Pradaxa), edoxaban (Lixiana/Roteas) e rivaroxaban (Xarelto) non sono raccomandati nei pazienti con sindrome antifosfolipidica a causa del possibile aumento del rischio di eventi trombotici ricorrenti. Bayer AG, Daiichi Sankyo Europe GmbH, Boehringer Ingelheim International GmbH, …

Finasteride: rischi di disfunzione sessuale e psichiatrica

Pubblicita' Finasteride 1 mg: Possibili rischi di disfunzione sessuale e disordini psichiatrici le Aziende titolari dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) dei medicinali contenenti finasteride 1 mg, indicati per il trattamento dell’alopecia androgenetica, in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), hanno emesso questa nota informativa in merito ai seguenti aspetti …

Valsartan: ritirati diversi lotti di medicinali per l’ipertensione

Pubblicita' AIFA dispone il ritiro di lotti di diversi medicinali contenenti valsartan Aggiornamento del 06/07/2018 L’Agenzia Italiana del Farmaco ha disposto il ritiro di diversi lotti di farmaci a base del principio attivo valsartan. È stato infatti riscontrato un difetto di qualità, per cui, come misura precauzionale, l’AIFA e le …

Contraccettivi intrauterini: nota informativa importante AIFA

Pubblicita' Contraccettivi intrauterini: Aggiornamento sul rischio di perforazione uterina GEDEON RICHTER PLC in accordo con l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), informa in merito ai risultati dello studio europeo di sorveglianza attiva sui dispositivi intrauterini (contraccettivi intrauterini) EURAS-IUD (European Active Surveillance Study for Intrauterine Devices). Si tratta di un ampio studio prospettico …

Esmya: nota informativa importante AIFA/EMA

Pubblicita' Esmya: nota informativa importante AIFA/EMA Limitazioni sull’uso di ulipristal acetato, Esmya compressa da 5 mg, e nuove importanti avvertenze di grave danno epatico e raccomandazioni per il monitoraggio della funzionalità epatica Gedeon Richter Plc., in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), desidera …

Finasteride 1 mg: Nota Informativa Importante AIFA

Pubblicita' Finasteride 1 mg: Nota Informativa Importante AIFA Medicinali contenenti finasteride 1 mg: nuove informazioni di sicurezza riguardanti rari casi di depressione o ideazione suicidaria I Titolari dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio (AIC) dei medicinali contenenti finasteride 1 mg indicati per il trattamento dell’alopecia androgenetica, in accordo con l’Agenzia Italiana del …

Codex – Saccharomyces boulardii: nota informativa importante AIFA

Pubblicita' Codex – Saccharomyces boulardii: nota informativa importante AIFA Nuove controindicazioni per Saccharomyces boulardii (Codex e Codex bustine) in pazienti in condizioni critiche o immunocompromessi. Zambon, in accordo con l’Agenzia Europea dei Medicinali (EMA) e l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA), informa di quanto segue: In alcuni pazienti trattati con Saccharomyces …