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Ialurex Ipotonico Bugiardino. Fonte A.I.Fa.


Se sei un professionista della salute, consulta anche la Scheda Tecnica di Ialurex Ipotonico


IALUREX Ipotonico 4 mg/ml collirio, soluzione

Sodio ialuronato

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

– Oftalmologici

Idrata, lubrifica e protegge la superficie oculare.

INDICAZIONI TERAPEUTICHE

Trattamento topico di tutte le forme di cheratocongiuntivite sicca (sindrome da occhio secco).

CONTROINDICAZIONI

Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

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PRECAUZIONI D'IMPIEGO

In caso di somministrazione di soluzioni oftalmiche a scopo curativo sospendere l’instillazione del prodotto. TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI

INTERAZIONI

Non sono note interazioni medicamentose.

AVVERTENZE SPECIALI

L'uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione e produrre effetti indesiderati. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il proprio medico.

E’ consigliato comunque evitare l’uso contemporaneo di altre soluzioni detergenti o disinfettanti (ad esempio soluzioni contenenti sali d’ammonio quaternari).

Gravidanza ed allattamento

In gravidanza e nell'allattamento la sicurezza dell'acido ialuronico non è dimostrata, pertanto IALUREX ® ipotonico dovrebbe essere usato solo se il beneficio atteso per la madre è superiore al rischio per il feto o per il bambino.

DOSE, MODO E TEMPO DI SOMMINISTRAZIONE

Instillare nel fornice congiuntivale dell'occhio una goccia di collirio 6 volte al giorno o secondo prescrizione medica.

SE HA QUALSIASI DUBBIO SULL'USO DI IALUREX IPOTONICO, SI RIVOLGA AL MEDICO O AL FARMACISTA.

EFFETTI INDESIDERATI

Come tutti i medicinali, Ialurex Ipotonico può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Possono manifestarsi: irritazione oculare, iperemia oculare, dolore oculare, secrezione oculare, prurito oculare.

Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio illustrativo, informi il medico o il farmacista.

SCADENZA E CONSERVAZIONE

Scadenza: Vedere la data di scadenza riportata sulla confezione.

La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C, conservare lontano da fonti di calore, conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

I contenitori monodose vanno utilizzati solo immediatamente dopo l'apertura.

I medicinali non devono essere gettati nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

COMPOSIZIONE

Ogni contenitore monodose da 0,2 ml di collirio, soluzione contiene:

Principio attivo: Sodio ialuronato allo 0,4% p/v

Eccipienti: Sodio cloruro; Sodio fosfato bibasico·12H2O; Sodio fosfato monobasico·2H2O; Acqua p.p.i.

FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO

Collirio, soluzione; astuccio contenente 3 strips da 10 contenitori monodose da0,2 ml

TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO

Bausch & Lomb – IOM S.p.A. – Via Pasubio, 34 – 20846 – Macherio (MB), Italia

PRODUTTORE

Dr. Gerhard Mann Chem.-Pharm. Fabrik GmbH – Brunsbütteler Damm 165-173 – 13581 Berlino (Germania).

Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco: Novembre 2011

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