Arnithei
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Arnithei: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
Se sei un paziente, consulta anche il Foglietto Illustrativo (Bugiardino) di Arnithei
01.0 Denominazione del medicinale
Arnithei gel
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 g di gel contengono 24 g di tintura di Arnica montana L., flos (arnica fiore) (DER 1:10)
Solvente di estrazione: etanolo al 70% (V/V)
Eccipienti con effetti noti: 3 g di macrogolglicerolo idrossistearato (40), etanolo circa 24% m/m.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
03.0 Forma farmaceutica
Gel
Gel opaco di colore giallo-marrone
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per alleviare il dolore da contusioni, distorsioni e il dolore muscolare localizzato.
Arnithei è un medicinale tradizionale di origine vegetale il cui impiego per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull’esperienza di utilizzo pluriennale.
Arnithei è indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Posologia
Adulti e adolescenti dai 12 anni di età
Se non diversamente specificato da un medico, applicare uno strato sottile di Arnithei sull’area interessata due o tre volte al giorno.
Popolazione pediatrica
L’utilizzo in bambini di età inferiore a 12 anni non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4, “Avvertenze speciali e precauzioni per l’uso”).
Durata della terapia
Non utilizzare il medicinale per periodi prolungati e comunque non oltre 2 settimane.
Se i sintomi persistono dopo 3 o 4 giorni di uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato.
Modo di somministrazione
Uso cutaneo.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo e ad altre piante appartenenti alla famiglia delle Asteraceae (Compositae) o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Evitare il contatto con cute lesa.
Se i sintomi peggiorano durante l’uso del medicinale, consultare un medico o un professionista sanitario qualificato.
Popolazione pediatrica
L’utilizzo non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 12 anni, a causa della mancanza di dati adeguati.
Il macrogolglicerolo idrossistearato può causare reazioni cutanee.
Questo medicinale contiene circa 24% m/m di Etanolo. Può causare sensazione di bruciore sulla cute lesa.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
Non segnalate finora. Non sono stati effettuati studi di interazione.
04.6 Gravidanza e allattamento
I dati relativi all’uso di Arnithei in donne in gravidanza non sono disponibili o sono in numero limitato.
Pertanto, l’uso di Arnithei durante la gravidanza non è raccomandato.
Allattamento
Non è noto se Arnica montana L., flos/i suoi metaboliti siano escreti nel latte materno. Il rischio per i lattanti non può essere escluso. Pertanto, l’uso di Arnithei durante l’allattamento non è raccomandato.
Fertilità
Non sono disponibili dati sulla fertilità.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi per valutare l’effetto sulla capacità di guidare veicoli e di usare
macchinari.
04.8 Effetti indesiderati
Possono verificarsi reazioni allergiche, ad esempio prurito, arrossamento della pelle ed eczema. Non è nota la frequenza (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
In caso di reazione avversa consultare un medico.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo la registrazione del medicinale tradizionale a base di erbe è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale tradizionale a base di erbe. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
04.9 Sovradosaggio
Non sono stati riferiti casi di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
Arnithei è un medicinale vegetale tradizionale.
Non richiesto secondo l’Articolo 16c (1) (a) (iii) della Direttiva 2001/83/CE e successive modifiche e integrazioni.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
Non richiesto secondo l’Articolo 16c (1) (a) (iii) della Direttiva 2001/83/CE e successive modifiche e integrazioni.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Non richiesto secondo l’Articolo 16c (1) (a) (iii) della Direttiva 2001/83/CE e successive modifiche e integrazioni.
Un test di Ames non ha evidenziato segni di mutagenicità. I test sulla tossicità riproduttiva e la cancerogenicità non sono stati eseguiti.
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Etanolo al 96% (V/V)
Macrogolglicerolo idrossistearato (40)
Carbomero
Soluzione di ammoniaca al 10%
Trigliceridi a catena media
Acqua depurata
06.2 Incompatibilità
Non pertinente.
06.3 Periodo di validità
2 anni.
Il medicinale può essere usato fino a 6 mesi dopo la prima apertura.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
Non conservare a temperature superiori a 25 °C.
Tenere il medicinale fuori dalla vista e dalla portata dai bambini.
06.5 Natura e contenuto della confezione
Tubetto di alluminio con rivestimento sigillante acrilico (estremità del tubo), colletto a vite in HDPE e tappo bianco a vite in PP.
Sono disponibili tubetti da 50 g o 100 g di gel.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Il medicinale non utilizzato e i rifiuti derivati da tale medicinale devono essere smaltiti in conformità alla normativa locale vigente.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Dr. Theiss Naturwaren GmbH Michelinstraße 10
66424 Homburg Germania
Distribuito in Italia da:
Naturwaren Italia Srl, Via della Mostra 2 – Bolzano
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
044947012 – GEL, TUBO DA 50 G IN ALLUMINIO
044947024 – GEL, TUBO DA 100 G IN ALLUMINIO
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
Data della prima autorizzazione: 11.02.2017 Data dell’ultimo rinnovo:
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: 08/07/2021