Farvicett Forte: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Farvicett Forte

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Farvicett Forte: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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FARVICETT FORTE

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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100 g di soluzione contengono:

Principi Attivi: Clorexidina gluconato 1,50 g, Cetrimide 15,00 g

Per gli eccipienti vedi punto 6.1

03.0 Forma farmaceutica

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Soluzione cutanea.

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Pulizia e disinfezione della cute lesa (ferite, ustioni….); pulizia ed antisepsi esterna in ostetricia, ginecologia ed urologia; disinfezione della cute integra.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Tamponare la ferita con cotone abbondantemente imbevuto di FARVICETT FORTE opportunamente diluito. Ripetere, se necessario, l’operazione per un massimo di 4-5 volte al giorno. NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE. Non usare per periodi prolungati. Il prodotto deve essere usato solo diluito in acqua:

Pulizia e antisepsi esterna in ginecologia, ostetricia ed urologia 1,0% (una busta o 20 ml di soluzione in 2 litri d’acqua)
Disinfezione della cute integra 3,3% (una busta o 20 ml di soluzione in 1,2 litri d’acqua)
Disinfezione e pulizia di ferite ed ustioni 2,0% (una busta o 20 ml di soluzione in 1 litro d’acqua)

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità verso i componenti. Evitare il contatto con gli occhi ed orecchi, cervello e meningi, il prodotto non deve essere usato per la disinfezione delle cavità mucose (lavaggi, irrigazioni…..).

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Il prodotto è solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti ad uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per instaurare il trattamento sintomatologico adeguato. Non applicare con bendaggio occlusivo. Non esporre la parte trattata alla luce del sole, dopo l’applicazione.

Non usare per trattamenti prolungati; dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. L’ingestione accidentale può portare conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. In caso di ingestione si consiglia di consultare con urgenza un medico. E di praticare la lavanda gastrica con latte, albume d’uovo, gelatina o sapone neutro.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e/o detergenti.

04.6 Gravidanza e allattamento

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Non risultano limitazioni d’uso durante la gravidanza o l’allattamento.

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessun effetto.

04.8 Effetti indesiderati

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È possibile il verificarsi di qualche caso di intolleranza (bruciore o irritazione) peraltro privo di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento. Comunicare al proprio medico od al proprio farmacista la comparsa di effetti indesiderati non descritti. Nei confronti della clorexidina è stato riportato qualche caso di idiosincrasia.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono state riscontrate sindromi da iperdosaggio alle normali condizioni d’uso. I sintomi di intossicazione conseguenti all’ingestione accidentale di quantità rilevanti di composti ammonici quaternari comprendono nausea, vomito, dispnea, cianosi, asfissia conseguente alla paralisi dei muscoli respiratori, ipotensione e coma. La clorexidina è scarsamente assorbita nel tratto gastro-intestinale e dalla pelle.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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Salicilato di metile, alcool isopropilico, essenza, colorante E110, acqua depurata.

06.2 Incompatibilità

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Le sostanze della specialità sono incompatibili con detergenti anionici, saponi, agenti emulsionanti. La clorexidina è incompatibile con: borati, bicarbonati, carbonati, cloruri, citrati, fosfati, nitrati, solfati in quanto forma dei sali poco solubili. I sali di clorexidina sono inattivati dal sughero.

06.3 Periodo di validità

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36 mesi.

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Conservare il contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dal calore.

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Flaconi in polietilene da 1000 ml, fustini da 5000 ml in polietilene e buste da 20 ml in polietilene.

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Nuova Farmec S.r.l. – via W. Flemming, n. 7 – Settimo di Pescantina (VR)

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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Busta da 20 ml: 032644039

Flacone da 1000 ml: 032644027

Flacone da 5000 ml: 032644015

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Data di prima autorizzazione: 19 aprile 1996

Data di primo rinnovo autorizzazione: 19 aprile 2001

10.0 Data di revisione del testo

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01/06/2004

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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