Glutacerebro

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Glutacerebro: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

01.0 Denominazione del medicinale

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GLUTACEREBRO

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Ogni compressa contiene:

Principi attivi: L-Glutamina 0,050 g

Eccipienti: Amido, Saccarosio, Magnesio stearato.

03.0 Forma farmaceutica

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30 compresse per uso orale da 275 mg

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Stati di affaticamento mentale e difficoltà di concentrazione con riduzione delle capacità mnemoniche conseguenti a surmenage lavorativo o di studio.

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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Da una a tre compresse al giorno nel corso della giornata.

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Non superare le dosi consigliate.

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità individuale accertata verso i componenti del prodotto.

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Il prodotto può provocare lieve eccitabilità ed insonnia, se ne sconsiglia pertanto la somministrazione nelle ore serali.

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Non sono note interazioni con altri farmaci.

TENERE IL MEDICINALE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI.

04.6 Gravidanza e allattamento

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04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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04.8 Effetti indesiderati

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Essendo il preparato costituito da una sostanza biologica, non sono mai stati segnalati effetti secondari.

Si invita il paziente a comunicare al proprio medico o al farmacista qualsiasi effetto indesiderato non descritto nel presente foglio illustrativo.

Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Tale data si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.

04.9 Sovradosaggio

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Non sono stati segnalati sintomi da sovradosaggio con il prodotto.

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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06.2 Incompatibilità

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06.3 Periodo di validità

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06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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06.5 Natura e contenuto della confezione

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06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Sede legale: Via Washington, 72 – 20100 Milano

PRODUTTORE:

A.F.O.M. Medical S.p.A. Antica Farmacia Ordine Mauriziano

Via Torino,448 – 10032 Brandizzo (TO).

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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AIC N. 013357013

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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10.0 Data di revisione del testo

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giugno 1995

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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