Transpulmina Gola: Scheda Tecnica e Prescrivibilità

Transpulmina Gola

Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto

Transpulmina Gola: ultimo aggiornamento pagina: 09/02/2018 (Fonte: A.I.FA.)

 

01.0 Denominazione del medicinale

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TRANSPULMINA GOLA

 

02.0 Composizione qualitativa e quantitativa

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Ogni pastiglia contiene:

principi attivi

dequalinio cloruro 0,25 mg

mentolo naturale 3,53 mg

eucaliptolo 4,00 mg

 

03.0 Forma farmaceutica

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20 pastiglie

 

04.0 INFORMAZIONI CLINICHE

04.1 Indicazioni terapeutiche

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Disinfettante del cavo oro-faringeo.

 

04.2 Posologia e modo di somministrazione

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In genere, si consiglia di lasciare sciogliere lentamente in bocca una pastiglia ogni 3-4 ore.

Non superare le dosi consigliate.

 

04.3 Controindicazioni

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Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto ed i suoi componenti.

 

04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso

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Dopo breve periodo di trattamento senza risultato apprezzabile, consultare il medico. L’uso, specie se prolungato del prodotto può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione: in tal caso occorre interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Non somministrare ai bambini al di sotto 2 due anni.

Il prodotto contiene saccarosio : di ciò si tenga conto in caso di diabete e di diete ipocaloriche.

 

04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

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Nessuna nota

 

04.6 Gravidanza e allattamento

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Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il controllo del medico.

 

04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari

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Nessuno

 

04.8 Effetti indesiderati

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Per la presenza di mentolo possono manifestarsi reazioni di ipersensibilità particolarmente serie nei bambini. In simili casi occorre interrompere immediatamente il trattamento ed istituire una terapia idonea.

 

04.9 Sovradosaggio

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Non noto

 

05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE

05.1 Proprietà farmacodinamiche

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05.2 Proprietà farmacocinetiche

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05.3 Dati preclinici di sicurezza

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INFORMAZIONI FARMACEUTICHE

06.1 Eccipienti

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eccipienti:

saccarosio 1424,00 mg

glucosio 1367,97 mg

saccarina sodica 0,25 mg

 

06.2 Incompatibilità

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Nessuna nota

 

06.3 Periodo di validità

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3 anni

 

06.4 Speciali precauzioni per la conservazione

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Nessuna

 

06.5 Natura e contenuto della confezione

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Blister in PVC/Alluminio da 10 tasche

20 pastiglie

 

06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione

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Nessuno

 

07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

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Bayer S.p.A. – Viale Certosa 130 – Milano

 

08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio

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AIC. 023837014

 

09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione

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Marzo 1979 31.05.2000

 

10.0 Data di revisione del testo

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6/2000

FARMACI EQUIVALENTI (stesso principio attivo)

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