Viteparin
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto
Viteparin: ultimo aggiornamento pagina: (Fonte: A.I.FA.)
01.0 Denominazione del medicinale
Vit Eparin.
02.0 Composizione qualitativa e quantitativa
100 ml contengono: Principi attivi: eparina sodica U.I. 500.000; D-L-alfa-tocoferil acetato mg 100. Eccipienti: Sodio cloruro mg 452; Fosfato monosodico 2H2O mg 80; Fosfato bisodico 12H2O mg 402; Mertiolato sodico mg 5; Polisorbato 80 mg 150; Acqua per preparazioni iniettabili q.b.a 100 ml.
03.0 Forma farmaceutica
Gocce per uso oftalmico.
04.0 INFORMAZIONI CLINICHE
04.1 Indicazioni terapeutiche
Emoraggie endobulbari di qualunque natura (traumatica, angiopatica) e loro postumi. Coadiuvante nelle emorragie retiniche di natura arteriosclerotica ed edemi della testa del nervo ottico e della retina e nelle forme vascolari retiniche in genere. Residui catarattosi, opacità corneali, cheratite bollosa; inoltre ha azione fibrinolitica, calmante nelle bruciature termiche e chimiche della congiuntiva e della cornea.
04.2 Posologia e modo di somministrazione
Instillare nell’occhio 2 gocce tre volte al di, salvo diversa prescrizione del medico.
04.3 Controindicazioni
Ipersensibilità individuale accertata nei confronti del prodotto o di qualche suo componente.
04.4 Speciali avvertenze e precauzioni per l’uso
Nel trattamento con anticoagulanti occorre soppesare accuratamente i benefici contro il rischio di complicazioni emorragiche.
Inoltre dovrebbe essere evitato l’uso in pazienti con malattie cerebrovascolari, a cui siano stati somministrati salicilici; questi, come il testosterone, la clorpromazina e l’alcool possono direttamente od indirettamente potenziarne l’azione.
Uso esterno.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
04.5 Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione
L’uso concomitante di salicilici, testosterone, clorpromazina, sulfaniluree, alcool e dicumarolici può potenziare l’azione dell’eparina.
04.6 Gravidanza e allattamento
Non è noto l’effetto del medicinale nella donna gravida o che allatta, anche se vitamina E ed eparina sono state assunte singolarmente in gravidanza. L’uso del medicinale nella gravidanza e durante l’allattamento è comunque da limitarsi ai casi di stretta necessità, limitatamente a brevi periodi di tempo e sotto diretto controllo medico.
04.7 Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull’uso di macchinari
Non noti.
04.8 Effetti indesiderati
Dopo un trattamento prolungato sono stati evidenziati effetti collaterali di 3 tipi: reazioni allergiche – alopecia transitoria reversibile ed emorragie da emocoagulazione anormale.
Nel caso in cui dovessero manifestarsi fenomeni di sensibilizzazione è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.
L’eparina può provocare fenomeni emorragici e può causare trombocitopenia anche attraverso la formazione di anticorpi aggreganti le piastrine; di conseguenza, l’aggregazione piastrinica può esacerbare la condizione clinica in trattamento.
Se dovessero comparire effetti indesiderati non descritti rivolgersi al medico o al farmacista.
04.9 Sovradosaggio
Non sono noti fenomeni di sovradosaggio.
05.0 PROPRIETÀ FARMACOLOGICHE
05.1 Proprietà farmacodinamiche
L’eparina è un anticoagulante che inibisce la coagulazione del sangue mediante la sua azione sull’antitrombina III. A basse dosi ha un effetto selettivo sull’inibizione del fattore Xa ad opera dell’antitrombina III e non ha effetti sulla trombina, che favorisce la trasformazione del fibrinogeno in fibrina.
La vitamina E, vitamina liposolubile che previene l’ossidazione degli acidi grassi poliinsaturi, reagisce con i radicali liberi che sono causa del danno ossidativo alle membrane cellulari, senza provocare la formazione di ulteriori radicali liberi.
05.2 Proprietà farmacocinetiche
L’eparina, disponibile a livello ematico e tissutale, è catturata dal sistema reticolo-endoteliale, dove subisce la sua degradazione.
La vitamina E entra nel sistema linfatico, è distribuita attraverso il sangue ai tessuti e viene accumulata nel tessuto adiposo. La sua metabolizzazione avviene a livello epatico; viene quindi eliminata principalmente per via biliare, mentre la quota rimanente viene eliminata come gamma-lattone di glucuronidi dell’acido tocoferonico attraverso le urine.
05.3 Dati preclinici di sicurezza
Relativamente all’eparina sodica: DL50 nel ratto = 779000 UI/Kg (os); 467150 UI/Kg (s.c.); 391821 UI/Kg (i.v.). DL50 nel topo = 5 g/Kg (os); 2500 mg/Kg (s.c. ed i.p.).
INFORMAZIONI FARMACEUTICHE
06.1 Eccipienti
Sodio cloruro; Fosfato monosodico 2H2O; Fosfato bisodico 2 H2O, Mertiolato sodico; Polisorbato 80; Acqua per preparazioni iniettabili.
06.2 Incompatibilità
Non note.
06.3 Periodo di validità
5 anni, essendo il prodotto correttamente conservato ed in condizioni di confezionamento integro. Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
Dopo l’apertura del contenitore, Il prodotto deve essere utilizzato entro 10 giorni.
06.4 Speciali precauzioni per la conservazione
e Nessuna
06.5 Natura e contenuto della confezione
Astuccio contenente un flacone in vetro, con contagocce, dosato a 5 ml. Prezzo
06.6 Istruzioni per l’uso e la manipolazione
Dopo l’apertura del contenitore, Il prodotto deve essere utilizzato entro 10 giorni.
07.0 Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
TEOFARMA S.r.l. via F.lli Cervi, 8 – 27010 Valle Salimbene (PV)
08.0 Numeri delle autorizzazioni all’immissione in commercio
A.I.C.:012363014
09.0 Data della prima autorizzazione/Rinnovo dell’autorizzazione
07/12/1979 – 2010
10.0 Data di revisione del testo
Documento messo a disposizione da A.I.FA. in data: ———-